СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.17

Modulation of flecainide's cardiac sodium channel blocking actions by extracellular sodium: A possible cellular mechanism for the action of sodium salts in flecainide cardiotoxicity [Text] / S. Ranger [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1160-1167 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция блокирующего действия флекаинида на миокардиальные натриевые каналы под влиянием внеклеточного натрия: возможный клеточный механизм влияния солей натрия на кардиотоксичность флекаинида
Аннотация: В волокнах Пуркинье собаки увеличение внеклеточной концентрации Na{+}([Na{+}][e]) на 25 мМ уменьшало ингибирующий эффект флекаинида (I; 3,2 мкМ) на V[макс.], тогда как уменьшение [Na{+}][e] усиливало эффект I. Была выявлена строгая линейная корреляция между EC[50] I в случае подавления V[макс.] и IC[50] I при замещении [{3}H]батрахотоксин-А-бензоата при разных [Na{+}][e]. Делают вывод, что [Na{+}][e] модулирует взаимодействие I с Na{+}-каналами. Канада, Cardiovascular Research Group, Univ. of Calgary and Calgary General Hospital (R.S.), Calgary, Alberta. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ФЛЕКАИНИД
КАНАЛЫ * NA-
БЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
МОДУЛЯЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ NA
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ СОБАКИ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ranger, S.; Sheldon, R.; Fermini, B.; Nattel, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.274

In vivo blocking effects of a humanized antibody to human interleukin-6 receptor on interleukin-6 function in primates [Text] / Hirofumi Shinkura [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P1217-1222 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: In vivo блокирующий эффект гуманизированных антител к рецептору интерлейкина-6 человека на функцию интерлейкина-6 у приматов
Аннотация: Гуманизированные антитела (ГА) к рецептору ИЛ-6 человека получали, заменяя гипервариабельный участок CDR IgG человека на CDR мышей. Полученные ГА вводили в/в мартышкам Cynomolgus в дозе 5 мг/кг веса, затем, в течение 7 д, им вводили п/к ИЛ-6 человека в дозе 5 мкг/кг. Введение ГА полностью блокировало вызываемое ИЛ-6 двукратное повышение числа тромбоцитов и увеличение сывороточного уровня С-реактивного белка. Япония, Res. Lab., Chugai Pharm. Co. Ltd, 412 Shizuoka. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА 6
АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
БЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Shinkura, Hirofumi; Imazeki, Ikuo; Yamazaki, Morihiro; Oda, Yasuhiro; Kotoh, Masao; Mihara, Masahiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.03-04М6.40

'мю'-Opioid receptor preferentially inhibits oxytocin release from neurohypophysial terminals by brocking R-type Ca{2+} channels [Text] / S. Ortiz-Miranda [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 2005. - Vol. 17, N 9. - P583-590 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: [Активация] 'мю'-опиоидных рецепторов подавляет секрецию окситоцина из окончаний нервных волокон в нейрогипофизе преимущественно путем блокады Ca{2+}-каналов R-типа
Аннотация: В экспериментах in vitro на изолированных окончаниях нервных волокон нейрогипофиза крыс-самцов Sprague-Dawley CD было установлено, что агонист 'мю'-опиоидных рецепторов, DAMGO, и селективный блокатор Ca{2+}-каналов R-типа, SNX-482, подавляют секрецию окситоцина и ток в этих каналах. Сделан вывод, что избирательная модуляция активности Ca{2+}-каналов различных типов может быть общим механизмом, посредством к-рого наркотические в-ва могут регулировать секрецию специфических нейромедиаторов в ЦНС. США, Univ. of Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01655. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
НЕЙРОГИПОФИЗ
НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ortiz-Miranda, S.; Dayanithi, G.; Custer, E.; Treistman, S.N.; Lemos, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.03-04М6.70

Acute blockade by endothelin-1 of haemodynamic insulin action in rats [Text] / R. M. Ross [et al.] // Diabetologia. - 2007. - Vol. 50, N 2. - P443-451 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Острая блокада эндотелином-1 гемодинамического действия инсулина у крыс
Аннотация: Введение эндотелина-1 (ЭТ-1) крысам (50 пмоль/мин/кг, в течение 2,5 ч) повышало у них артериальное давление на 20%. Введение ЭТ-1 с инсулином понижало клиренс инсулина, что вело к повышению конц-ии инсулина в плазме крови и снижало поглощение глюкозы в мышцах. Сделан вывод, что ЭТ-1 подавляет гемодинамическое действие инсулина, особенно его влияние на капиллярный кровоток и снижает поглощение глюкозы в мышцах, что может способствовать развитию инсулинорезистентности в мышцах. Австралия, Univ. of Tasmania, Hobart, 7001

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЫШЦЫ
ЭНДОТЕЛИН-1
БЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ross, R.M.; Kolka, C.M.; Rattigan, S.; Clark, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.124

Comparative studies of anthraquinone- and anthrecene-tetraaminers as blockes of N-methyl-D-aspartate receptors [Text] / Lihua Jin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 320, N 1. - P47-55 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнительные исследования антрахинон- и антрацентетрааминов как блокаторов рецепторов N-метил-D-аспартата
Аннотация: На клонированных рецепторах NMDA электрофизиологическими методами показано, что значения IC[50] ингибиторного эффекта антрахинонспермина (I), антрахинонгомоспермина (II), антраценспермина (III) и антраценгомоспермина (IV) в отношении рецепторов NR1/NR2A составляли 0,39, 0,57, 0,057 и 0,018 мкМ соотв., а для рецепторов NR1/NR2C были повышены до 5,19, 5,02, 1,6 и 2,18 мкМ соотв. Эффекты исследованных производных были обратимыми и характеризовались зависимостью от приложенного потенциала. Показано, что замещение остатков аспарагина петли М2 в субъединице NR1 снижало блокирующий эффект I, II, III и IV. Обсуждена роль полиаминового компонента и величины угла между ним и полициклическим ядром тетрааминовых производных в блокирующей эффективности исследованных соединений в отношении рецепторов NMDA. Япония, Chiba Univ., Chiba 260-8675. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ТЕТРААМИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
БЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Jin, Lihua; Sugiyama, Hiromi; Takigawa, Miki; Katagiri, Daisuke; Tomitori, Hideyuki; Nishimura, Kazuhiro; Kaur, Navneet; Phanstiel, Otto; Kitajima, Mariko; Takayama, Hiromitsu; Okawara, Tadashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.12-04К1.183

Чучалин, А. Г.
Бронхиальная астма: новые перспективы в терапии [Текст] / А. Г. Чучалин // Терапевт. арх. - 2012. - Т. 84, N 3. - С. 5-11 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводятся собственные данные и обзор результатов исследований других авторов о применении моноклональных антител (МАТ) для лечения больных с тяжелой формой бронхиальной астмы (БА). Представлены сведения о методах получения МАТ. Мишенями биомолекул при БА являются ряд иммуноглобулинов, CD4 лимфоциты и 'альфа'-фактор некроза опухоли. Отмечено успешное применение моноклональных анти-IgE-антител в 80-х гoдах прошлого столетия в отечественной клинике. Освещены сведения о применении при БА созданных в зарубежных клиниках препаратов - МАТ (омализумаб, меполизумаб, инфликсимаб и др.). Россия, ФГУ НИИ пульмонологии ФМБА России, Москва. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОМПЛЕКС АНТИ-IGE-АНТИТЕЛО+ЦИРКУЛИРУЮЩИЙ IGE
БЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
FC'ЭПСИЛОН'EI РЕЦЕПТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.11-04М6.396

Блокирующий эффект аутологичной сыворотки женщин с привычным невынашиванием беременности [Текст] / Л. В. Кречетова [и др.] // Акушерство и гинекол. - 2013. - N 3. - С. 38-42 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Исследовали блокирующий эффект (БЭ) аутологичной сыворотки на активацию лимфоцитов женщин с привычным невынашиванием (ПНБ) в анамнезе при подготовке к беременности и в течение ее. БЭ сыворотки определяли методом проточной цитометрии у 31 женщины с ПНБ и 11 фертильных женщин. У 17 женщин с ПНБ после проведения предгестационной подготовки с использованием иммуноцитотерапии (ИЦТ) беременность завершилась рождением живого ребенка, у 5 произошел выкидыш. Во время данной беременности БЭ был минимальным в 8-9 нед гестации, затем увеличился к концу II и в III триместре. Оценка блокирующей активности сыворотки периферической крови представляется перспективной для использования в качестве одного из лабораторных критериев эффективности предгестационной подготовки с применением ИЦТ, а также в качестве одного из показателей угрозы выкидыша у женщин с ПНБ на сроке 8-9 нед гестации. Россия, НЦАГ и П им. Кулакова, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕВЫНАШИВАНИЕ
АУТОЛОГИЧНАЯ СЫВОРОТКА
БЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Кречетова, Л.В.; Николаева, М.А.; Ванько, Л.В.; Голубева, Е.Л.; Зиганшина, М.М.; Тетруашвили, Н.К.; Вторушина, В.В.; Сухих, Г.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.44

Spinelli, Walter.
Reduction of V[м][y] by OX-314 and benzocaine in neonatal and adult canine cardiac purkinje fibers [Text] / Walter Spinelli, Peter Danilo, Michael R. Rosen // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 1. - P380-387 . - ISSN 0022-3365
Перевод заглавия: Уменьшение V[м][а][к][с] при действии ОХ-314 и бензокаина на волокна Пуркинье сердца новорожденных и взрослых собак
Аннотация: Препарат ОХ-314 (I), являющийся стабильно заряженным аналогом лидокаина, уменьшал V[м][а][к][с] ПД в изолир. волокнах Пуркинье (ВП) взрослых собак (ВП1) в значительно большей степени, чем в ВП новорожд. щенят (ВП2). Преимуществ. воздействие I на ВП1 по сравнению с ВП2 зависело исключительно от кинетич. х-к взаимодействия I с мембранами кардиомиоцитов (меньшая константа времени развития зависимого от "использования" блока на ВП1 по сравнению с ВП2 и меньшая константа времени выхода из зависимого от "использования" блока на ВП2 по сравнению с ВП1). На ВП1 и ВП2 I (3*105}) сдвигал кривую зависимости V[м][а][к][с] от потенциала активации в сторону гиперполяризации соотв. на 16,2 и 5,2 мВ. Незаряженный третичный амин бензокаин (105}-104} М) воздействовал на V[м][а][к][с] ВП1 и ВП2 в одинаковой степени. США, Columbia Univ. New York, NY 10032. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: МЕСТАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОКАИН
ОХ-314
СЕРДЦЕ
ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
МАКСИМАЛЬНАЯ СКОРОСТЬ НАРАСТАНИЯ
БЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Danilo, Peter; Rosen, Michael R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска