СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.05-04Б3.126

Биотехнологический способ получения L-аспарагиновой кислоты [Текст] / М. К. Синолицкий [и др.] // Биотехнологии - 2001. - М., 2001. - С. 237-238 . - ISBN 5-89414-013-4
Аннотация: Одним из предпочтительных способов получения L-аспарагиновой кислоты в промышленных масштабах является биотрансформация фумарата аммония целыми или иммобилизованными микробными клетками - продуцентами фермента аспартат-аммиак-лиазы (аспартазы), или иммобилизованной аспартазой. С целью получения эффективного биокатализатора вышеназванного процесса были выделены мутантные штаммы Esherihia coli с высоким уровнем аспартазной активности. Включением микробных клеток в поперечно-сшитый полиакриламидный гель был получен гетерогенный биокатализатор. В процессе иммобилизации сохраняется до 70% от исходной удельной аспартазной активности клеток. Колонка, упакованная частицами биокатализатора размером 1-2 мм, в лабораторных условиях работала около 4-х месяцев при температуре 30'ГРАДУС'C и скорости подачи субстрата от 0.36 до 0.2/час. Субстрат - раствор фумарата аммония с концентрацией 1.5 М с добавлением 0.001 М соли магния, pH 8.5. Период полуинактивации биокатализатора около 120 суток. Степень конверсии субстрата 98%, оптическая чистота продукта-100%-е содержание L-энантиомера. На опытной установке ОАО "Биосинтез" (г. Пенза) объемом 10 л получено более 300 кг L-аспарагиновой кислоты, качество которой соответствует требованиям Европейской фармакопеи. Россия, ГНИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
БИОКОНВЕРСИЯ
ФУМАРАТ АММОНИЯ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
АСПАРТАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Синолицкий, М.К.; Воронин, С.П.; Яненко, А.С.; Герасомова, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.09-04Б3.100

Дормидонтова, О. В.
Разработка биотехнологических основ получения низкомолекулярных хитозанов с заданными свойствами с помощью микроскопических грибов [Текст] / О. В. Дормидонтова, В. Ф. Смирнов, Л. А. Смирнова // Биотехнология на рубеже двух тысячелетий. - Саранск, 2001. - С. 17-19
Аннотация: Целью наших исследований являлась разработка биотехнологических основ получения низкомолекулярного хитозана с помощью микроскопических грибов. Осуществлялся поиск активных деструкторов хитозана среди грибов ГОСТов 9.048-9.050.75 (деструкторов различных промышленных материалов), а также природных штаммов. Было установлено, что виды грибов Aspergillus terreus, Aspergillus niger, Penicillium ochrochloron, Penicillium funiculosum способны расти на полимерных композициях, содержащих хитозан, а также вызывать изменения ряда физико-механических свойств, таких как разрывную прочность и относительное удлинение. В ходе экспериментов нами были выделены и идентифицированы два природных штамма микромицетов, порядка Hyphomycetales, способных значительно активнее утилизировать хитозан, чем известные стандартные культуры грибов-деструкторов. Выявлена корреляция между изменением молекулярной массы и количеством образовавшихся редуцирующих сахаров в процессе деструкции разных марок хитозана (отличающихся по мол. массе). Результаты показывают, что в соответствии с предъявляемыми к олигомерам требованиями, необходимая молекулярная масса хитозана около 7000 Да, что соответствует содержанию редуцирующих сахаров 30 мг%, причем это характерно для хитозанов с разной исходной мол. массой. Установлено, что скорость деструкции высокомолекулярного хитозана выше по сравнению со скоростью разрушения микроорганизмами низкомолекулярного хитозана. Мы полагаем, что одной из причин такого аномального поведения является бактерицидная активность низкомолекулярного хитозана, доказанная нами в специальных опытах. Исследовано влияние различных кислот на скорость деструкции хитозана. Наиболее оптимальными, в качестве растворителя хитозана, являются органические кислоты, в частности янтарная кислота. Количество спор грибов, которое необходимо ввести в среду культивирования, составляет 1-2 млн. спор на 1 г хитозана. Скорость биодеструкции хитозана с помощью микроскопических грибов зависит от температуры. Оптимальная температура 29'+-'2'ГРАДУС'C. Показано влияние минеральных примесей, содержащихся в хитозане, на скорость его биодеструкции. В частности, увеличение Ca{2+} в исходном хитозане до 4% по массе, приводит к снижению процессов биодеструкции в 3-4 раза. Выявлены ингибиторы биодеструкции. Экспериментальные исследования позволили разработать технологические основы производства олигомеров хитозана с помощью данных грибов в течение 4-7 суток. Выход на исходный хитозан около 80%. Полученный продукт в лиофильно высушенном виде представляет собой белый или слегка желтоватый аморфный порошок. Получен водорастворимый хитозан с содержанием нерастворимой части '

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ХИТОЗАНЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХИТОЗАНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ЗАДАННЫЕ СВОЙСТВА
ГРИБЫ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ГРИБЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Смирнов, В.Ф.; Смирнова, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.10-04Б3.23К

Складнев, Д. А.
Метилотрофные бактерии как основа биотехнологического получения стабильно меченых биологически активных соединений [Текст] / Д. А. Складнев. - М. : Рос. хим.-технол. ун-т, 2000. - 44 с. : ил.
Аннотация: Разработана концепция использования биотехнологического потенциала метилотрофных бактерий для получения различных классов стабильно меченых биологически активных соединений. Предложен метод дансильной модификации препаратов культуральной жидкости и гидролизатов клеточных белков, позволивший изучить особенности уровня включения стабильных изотопов в секретируемые и внутриклеточные аминокислоты облигатных метилотрофных бактерий Methylobacillus flagellatum и факультативного метилотрофа Brevibacterium methylicum на средах разного изотопного состава. Отмечена четкая корреляция между уровнем включения метки и уровнем ее концентрации в ростовой среде. Установлено, что облигатный метилотроф M. flagellatum КТ секретирует полисахариды, состоящие из мономеров одного типа - фруктозы, причем данное свойство сохраняется при культивировании метилотрофа и на высокодейтерированных средах. Показано, что культивирование факультативного метилотрофа Methylobacterium extorquens на высокодейтерированной среде усиливает его способность накапливать 'бета'-полиоксибутират. Впервые при культивировании на полностью дейтерированной среде в условиях лабораторного ферментера получены десятки граммов тотально дейтерированной биомассы облигатного метилотрофа Methylobacillus flagellatum. Показано, что представители рода Bacillus обладают высокой природной устойчивостью к высокодейтерированной полноценной ростовой среде. Впервые на такой среде отобран штамм B. subtilis - продуцент дейтеро-инозина. Показано, что клетки штамма B. amyloliquefaciens, продуцирующие тимидин, сохраняют это свойство при культивировании на высокодейтерированной ростовой среде. При выращивании на полноценной дейтеро-среде культуры B. thuringiensis получены кристаллы биологически активного тотально дейтерированного 'дельта'-эндотоксина. Проведено изучение влияния состава высокодейтерированных сред на рост культур галобактерий Halobacterium salinarium. Получены и исследованы высокодейтерированные препараты липидов и аминокислот археобактерий. Изучены особенности накопления клетками мицелиального гриба Emericellopsis salmasinnemata пептидного антибиотика зервамицина. В ходе исследования усовершенствован метод определения зервамицина, оптимизированы пути выделения и очистки стабильно меченых препаратов этого антибиотика. Показана возможность полной утилизации тотально меченых биомасс в качестве компонентов высокомеченных ростовых сред. Определен способ очистки тяжелой воды из культуральных жидкостей, что позволяет проводить ее реутилизацию для существенного снижения стоимости целевых тотально дейтерированных БАС

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СТАБИЛЬНО МЕЧЕНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.05-04Б3.93

Vollenweider, S.
3-hydroxypropionaldehyde: applications and perspectives of biotechnological production [Text] / S. Vollenweider, C. Lacroix // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2004. - Vol. 64, N 1. - P16-27 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: 3-гидроксипропиональдегид: применение и перспективы биотехнологического получения
Аннотация: 3-гидроксипропиональдегид (3-HPA) образует с HPA-гидратом и HPA-димером динамическую многокомпонентную систему (HPA система) используемую для консервирования пищевых продуктов, в качестве предшественника многих современных химикатов, таких как акролеин, акриловая кислота и 1,3-пропандиол (1.3-PDO), а также для получения полимеров. 3-HPA может быть получен традиционным химическим путем или с помощью бактериальной ферментации. В настоящее время 3-HPA получают из нефтехимических источников как полупродукт получения 1,3-PDO. В условиях in vivo глицерин в один этап превращается в 3-HPA. Продуцирующая 3-HPA культура Lactobacillus reuteri используется в качестве пробиотика для людей и животных. Биотехнологическое получение 3-HPA из возобновимых источников перспективно при использовании 3-HPA в пищевой промышленности и для продукции ряда химикатов

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: 3-ГИДРОКСИПРОПИОНАЛЬДЕГИД
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
LACTOBACILLUS REUTERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lacroix, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.09-04Б3.140

Machado, Manuela D.
Removal of heavy metals using a brewer's yeast strain of Saccharomyces cerevisiae: Application to the treatment of real electroplating effluents containing multielements [Text] / Manuela D. Machado, Eduardo V. Soares, Helena M. V.M. Soares // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 2010. - Vol. 85, N 10. - P1353-1360 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Удаление тяжелых металлов с помощью пивных дрожжей Saccharomyces cerevisiac: использование для обработки реальных сточных вод гальванических [производств], содержащих мультиэлементы
Аннотация: Изучали возможность одновременного удаления нескольких тяжелых металлов из стоков гальванических производств при использовании гибридной технологии, включающей химическую преципитацию при рН6,0 и биотехнологический процесс с убитой нагреванием биомассой пивных дрожжей Saccharomyces cerevisiac. Обработке подвергались два вида стоков: содержащие Cu, Ni и Zn (стоки А) или Cr, Cu и Ni (стоки В). В периодической системе проведено доведение рН до 6,0 и добавление биомассы. После третьего цикла периодического процесса было удалено '=' 89,91% Ni, 91% Cu, 92% Cr и 94%Zn. Полагают, что данная гибридная технология может быть рекомендована для обработки промышленных сточных вод гальванических производство

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ГАЛЬВАНИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО
ОЧИСТКА
ГИБРИДНЫЙ МЕТОД
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
УДАЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
SACCHAROMYCES CEREVISIAC (FUNGI)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БИОМАССЫ

Доп.точки доступа:
Soares, Eduardo V.; Soares, Helena M.V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.08-04Б2.124

Machado, Manuela D.
Removal of heavy metals using a brewer's yeast strain of Saccharomyces cerevisiae: Application to the treatment of real electroplating effluents containing multielements [Text] / Manuela D. Machado, Eduardo V. Soares, Helena M. V.M. Soares // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 2010. - Vol. 85, N 10. - P1353-1360 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Удаление тяжелых металлов с помощью пивных дрожжей Saccharomyces cerevisiac: использование для обработки реальных сточных вод гальванических [производств], содержащих мультиэлементы
Аннотация: Изучали возможность одновременного удаления нескольких тяжелых металлов из стоков гальванических производств при использовании гибридной технологии, включающей химическую преципитацию при рН6,0 и биотехнологический процесс с убитой нагреванием биомассой пивных дрожжей Saccharomyces cerevisiac. Обработке подвергались два вида стоков: содержащие Cu, Ni и Zn (стоки А) или Cr, Cu и Ni (стоки В). В периодической системе проведено доведение рН до 6,0 и добавление биомассы. После третьего цикла периодического процесса было удалено '=' 89,91% Ni, 91% Cu, 92% Cr и 94%Zn. Полагают, что данная гибридная технология может быть рекомендована для обработки промышленных сточных вод гальванических производств

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ГАЛЬВАНИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО
ОЧИСТКА
ГИБРИДНЫЙ МЕТОД
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
УДАЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БИОМАССЫ

Доп.точки доступа:
Soares, Eduardo V.; Soares, Helena M.V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.184

Kluft, C.
Plasminogen activators as pharmaceutical enzymes [Text] / C. Kluft, J. H. Verheijen // Int. Pharm. J. - 1989. - Vol. 3, Suppl. N1. - P9 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Активаторы плазминогена как [лечебные] ферменты
Аннотация: Фибринолиз представляет собой естественный процесс растворения тромба ферментом плазмином, образующимся в организме из плазминогена под действием активаторов плазминогена. Выяснение этого механизма привело к развитию нового направления в лечении тромботич. состояний, связанного с введением больным активаторов плазминогена. В частности тканевого активатора плазминогена и активатора типа урокиназы, полученных с применением биотехнологич. методов. Нидерланды, Gaubius Inst. TNO, P. O. Box 612, 2300 AP Leiden.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.21
Рубрики: ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРЫ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР
АКТИВАТОР УРОКИНАЗНОГО ТИПА
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ТРОМБОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Verheijen, J.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.388

Gillies, Stephen D.
Targeting human cytotoxic T lymphocytes to kill heterologous epidermal growth factor receptor-bearing tumor cells: Tumor-infiltrating lymphocyte/Hormone receptor/recombinant antibody [Text] / Stephen D. Gillies, John S. Wesolowski, Kin-Ming Lo // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 3. - P1067-1071 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Направленность цитотоксических T-лимфоцитов человека к разрушению гетерологичных опухолевых клеток, несущих рецепторы для эпидермального фактора роста. Лимфоциты, инфильтрующие опухоль/рецепторы для гормона/рекомбинантные антитела
Аннотация: Изучали способность полученного биотехнол. методами конъюгата между антителами к антигену CD3 и эпидермальным фактором роста (ЭФР) опосредовать лизис клеток, несущих соотв-щие рецепторы, лимфоцитами человека. Показано, что конъюгат конкурировал с ЭФР за его рецепторы, а в очень низких конц-иях опосредовал лизис опухолевых клеток-мишеней, несущих рецепторы, клет. линией лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, и линией цитотоксич. лимфоцитов, полученной из периф. крови. Заключается, что разработка подобных конъюгатов с помощью методов генной инженерии представляет возможность прямой экспрессии высоко специф. гетеробифункц. реагентов без необходимости дальнейшей обработки in vitro. Библ. 24. Abbott. Blottech., Inc., Needham Heights, MA 02194, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЧЕЛОВЕК
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
CELL LYSIS
CD3 ANTIGEN
ANTIBODY

Доп.точки доступа:
Wesolowski, John S.; Lo, Kin-Ming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 16.12-04И1.39

Влияние содержания солей в составе субстрата на жизнедеятельность дождевых червей в условиях Приаралья [Текст] / Ж. Ш. Жумадилова [и др.] // Успехи соврем. естествозн. - 2015. - N 11. - С. 179-181. - 7 . - ISSN 1681-7494
Аннотация: Дождевые черви Eisenia foretida (E.f.) используются для вермикультуры в России для переработки навоза КРС и свиней. Задачей исследований являлось влияние состава субстрата на жизнедеятельность Е.f. при обитании в разных субстратах в условиях Приаралья. Был подготовлен субстрат из конского навоза и навоза КРС. При выполнении исследований были использованы методы агрохимии. По результатам проведенных исследований видно, что наибольшая смертность E.f. отмечена в контрольном варианте с конским навозом. Причина гибели из-за повышенного солевого режима субстрата. Высокая степень засоленности хлоридами и сульфатами негативно влияет на жизнедеятельность E.f. Чтобы снизить их содержание, проводили вымывание субстрата. После вымывания содержание водорастворимых солей значительно снизилось. Область применения - сельское хозяйство. Россия, Филиал "Прикладная микробиология РГП на ПХВ "Ин-та микробиологии и вирусологии" КН МОН РК, Кызылорда. E-mail: imv_pm@mail.ru

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.25.11.99
Рубрики: ОЛИГОХЕТЫ
EISENIA FOETIDA (OLIGOCH.)
ВЕРМИКУЛЬТУРА
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
БИОГУМУС
КОМПОСТ

Доп.точки доступа:
Жумадилова, Ж.Ш.; Кыргызбай, М.Н.; Шорабаев, Е.Ж.; Абдиева, К.М.; Саданов, А.К.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска