Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОТИАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.353

   

    Qsar study on H[3]-receptor affinity on benzothiazole derivatives of thioperamide [Text] / Fabrizio Bordi [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P153-166 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Изучение сродства бензотиазоловых производных тиоперамида к H[3]-гистаминорецепторам с помощью количественной зависимости структура-активность
Аннотация: Синтезировали новые бензотиазоловые производные тиоперамида (БПТ), к-рые обладали более низким сродством к H[3]-гистаминорецепторам синаптосом коры мозга крыс, чем тиоперамид. С использованием методов частичных наименьших квадратов и множественного регрессионного анализа для БПТ получили количественную зависимость структура-активность, согласно к-рой для увеличения активности требовалось введение в бензотиазоловое ядро заместителей с менее объемными и/или более гибкими структурами, к-рые должны были быть также менее липофильными и проявлять более сильные электронные взаимодействия с центром связывания. 1-(Бензотиазол-2-ил)-4-[(1Н)]-имидазол-4-ил]пиперидин представлял собой предельную структуру для взаимодействия с H[3]-рецепторами, т. к., по мнению авт., невозможно было увеличить его сродство к H[3]-рецепторам путем введения заместителей в изученные положения бензотиазолового ядра. Италия, Dip. Farmaceutico Fac. di Farmacia, Univ. di Parma, 43100 PARMA. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ТИОПЕРАМИД
БЕНЗОТИАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ГИСТАМИНОВЫЕ H3-РЕЦЕПТОРЫ

СРОДСТВО

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Bordi, Fabrizio; Mor, Marco; Morini, Giovanni; Plazzi, Pier Vincenzo; Silva, Claudia; Vitali, Tullo; Caretta, Antonio


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.265

   

    2-Oxo-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazoles inhibit brain benzodiazepine receptor binding in vitro [Text] / Junglu Ai [et al.] // Pharmacology. - 2000. - Vol. 60, N 4. - P175-178 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: 2-оксо-2H-пиримидо[2,1-b]бензотиазолы ингибируют связывание с бензодиазепиновыми рецепторами in vitro
Аннотация: В опытах in vitro показано, что производные 2-оксо-2H-[2,1-b]-бензотиазола ингибировали связывание [{3}H]-флумазенила с бензодиазепиновыми рецепторами коры мозга крысы с IC[50]=0,7-13 мкМ. Показано, что 2-оксо-4-фенил-2H-пиримидо[2,1-b]-бензотиазол равноэффективно ингибировал связывание [{3}H]-флумазенила с изолированными мембранами коры мозга, мозжечка и гиппокампа крысы. Сделан вывод, что использованный радиолиганд является конкурентным ингибитором участков связывания [{3}H]-флумазенила. Дания, Res. Inst. of Biological Psychiatry, DK-4000 Roskilde. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОТИАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФЛУМАЗЕНИЛ

БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ai, Junglu; Wang, Xiaomei; Wahe, Helen; Formum, Zacharias Tanee; Sterner, Olov; Nielsen, Mogens; Witt, Michael-Robin


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.130

   

    2-Oxo-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazoles inhibit brain benzodiazepine receptor binding in vitro [Text] / Junglu Ai [et al.] // Pharmacology. - 2000. - Vol. 60, N 4. - P175-178 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: 2-оксо-2H-пиримидо[2,1-b]бензотиазолы ингибируют связывание с бензодиазепиновыми рецепторами in vitro
Аннотация: В опытах in vitro показано, что производные 2-оксо-2H-[2,1-b]-бензотиазола ингибировали связывание [{3}H]-флумазенила с бензодиазепиновыми рецепторами коры мозга крысы с IC[50]=0,7-13 мкМ. Показано, что 2-оксо-4-фенил-2H-пиримидо[2,1-b]-бензотиазол равноэффективно ингибировал связывание [{3}H]-флумазенила с изолированными мембранами коры мозга, мозжечка и гиппокампа крысы. Сделан вывод, что использованный радиолиганд является конкурентным ингибитором участков связывания [{3}H]-флумазенила. Дания, Res. Inst. of Biological Psychiatry, DK-4000 Roskilde. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: БЕНЗОТИАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФЛУМАЗЕНИЛ

БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ai, Junglu; Wang, Xiaomei; Wahe, Helen; Formum, Zacharias Tanee; Sterner, Olov; Nielsen, Mogens; Witt, Michael-Robin


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)