Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗАМИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.415

    Kleyman, Thomas R.

    Characterization and localization of epithelial Na{+} channels in toad urinary bladder [Text] / Thomas R. Kleyman, Peter R. Smith, Dale J. Benos // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - С1105-С1111 . - ISSN 0002-5513
Перевод заглавия: Характеристика и локализация эпителиальных Na каналов в мочевом пузыре жабы
Аннотация: С помощью радиоактивно меченого аналога амилорида [{3}H]-бензамила (Бз) выявлен один класс участков связывания с высоким сродством к Бз в мембранных везикулах, выделенных из мочевого пузыря жабы (МПЖ) и культуры клеток мочевого пузыря жабы (ККМПЖ). К[д][и][с][с] составляет 10 нМ. Моноклональное антитело анти-Na каналов к амилорид-связывающему компоненту каналов опознало полипептид с мол. м. 135 кДа. Поликлональные антитела анти-Na каналов к очищенным бычьим Na-каналам идентифицировали полипептид с мол. м. 235 кДа в КК-МПЖ. Биохимическая характеристика и локализация эпителиальных Na-каналов в МПЖ аналогична тем, что обнаружены ранее в почках млекопитающих и в клетках А6 амфибий. США, Dep. of Med. and Physiology, Univ. of Pennsylvania, and Veterans Affairs Med. Center, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.37
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

АМИЛОРИД

БЕНЗАМИЛ

ЖАБЫ


Доп.точки доступа:
Smith, Peter R.; Benos, Dale J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.157

    Lee, Yong Soo.

    Intracellular Ca{2+} mediates the cytotoxicity induced by bepridil and benzamil in human brain tumor cells [Text] / Yong Soo Lee, Mohammed M. Sayeed, Robert D. Wurster // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P87-91 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Опосредуемая внутриклеточным Ca{2+} цитотоксичность бепридила и бензамила в клетках опухолей мозга человека
Аннотация: Изучали действие блокаторов натрий-кальциевого обмена: бепридила и бензамила на Кл опухолей нервной системы: нейробластомы SK-N-MC и астроцитомы U373 MG. Оба агента оказывали цитотоксическое действие на оба типа Кл в зависимости от дозы. Агонист - 2 % эмбриональная телячья сыворотка также вызывала быстрое увеличение концентрации внутриклеточного кальция и быстрое возвращение его к базальному уровню. Предварительная обработка изучаемыми агентами приводила к более длительному сохранению высокой конц-ии кальция. Индуцированная цитотоксичность в значительной степени блокировалась хелатом ионов кальция BAPTA/AM. Предполагают, что бепридил и бензамил действуют как эффективные ингибиторы роста опухолей мозга in vitro и в механизме их действия участвует внутриклеточный кальций. США, Dep. of Neurological, Surqery, Loyola Univ. Med. Center, IL 60153. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: НАТРИЙ-КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН, БЛОКАТОРЫ
БЕПРИДИЛ

БЕНЗАМИЛ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛИ МОЗГА ЧЕЛОВЕКА

НЕЙРОБЛАСТОМА SK-N-MC

АСТРОЦИТОМА U373MG


Доп.точки доступа:
Sayeed, Mohammed M.; Wurster, Robert D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.105

    Marunaka, Yoshinori.

    Benzamil-induced conductive state of insulin-stimulated, amiloride-blockable cation channel in fetal lung epithelium [Text] / Yoshinori Marunaka, Hideoki Tohda // Jap. J. Physiol. - 1995. - Vol. 45, N 5. - P895-904 . - ISSN 0021-521X
Перевод заглавия: Вызванное бензамилом состояние проводимости инсулин-стимулированного, амилорид-блокируемого катионного канала в эпителии эмбрионального легкого
Аннотация: Insulin activated a 28 pS amiloride-blockable nonselective cation (NSC) channel in rat fetal distal lung epithelium. Benzamil, an analogue of amiloride, decreased the open probability (P[0]) of the insulin-unstimulated channel from 0.06'+-'0.02 to 0.0013'+-'0.0006 (mean'+-'SEM, n=5-7; 100 'мю'm benzamil application to extracellular surface), but increased the P[0] of the insulin-stimulated channel from 0.10'+-' 0.02 to 0.69'+-'0.02 (mean'+-'SEM, n=5-7; 100 'мю'm benzamil application to extracellular surface). The effects of benzamil could be observed in either case that it was applied to the extracellular or cytosolic surface. Unlike benzamil, amiloride decreased the P[0] of both insulin-unstimulated and -stimulated channels. These observations suggest that benzamil acts as a blocker on the insulin-unstimulated NSC channel but as an opener on the insulin-stimulated NSC channel. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭПИТЕЛИЙ

ПЛОД ЖИВОТНЫХ

КАТИОННЫЙ КАНАЛ

БЕНЗАМИЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tohda, Hideoki

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.602

    Marunaka, Yoshinori.

    Benzamil-induced conductive state of insulin-stimulated, amiloride-blockable cation channel in fetal lung epithelium [Text] / Yoshinori Marunaka, Hideoki Tohda // Jap. J. Physiol. - 1995. - Vol. 45, N 5. - P895-904 . - ISSN 0021-521X
Перевод заглавия: Вызванное бензамилом состояние проводимости инсулин-стимулированного, амилорид-блокируемого катионного канала в эпителии эмбрионального легкого
Аннотация: Insulin activated a 28 pS amiloride-blockable nonselective cation (NSC) channel in rat fetal distal lung epithelium. Benzamil, an analogue of amiloride, decreased the open probability (P[0]) of the insulin-unstimulated channel from 0.06'+-'0.02 to 0.0013'+-'0.0006 (mean'+-'SEM, n=5-7; 100 'мю'm benzamil application to extracellular surface), but increased the P[0] of the insulin-stimulated channel from 0.10'+-' 0.02 to 0.69'+-'0.02 (mean'+-'SEM, n=5-7; 100 'мю'm benzamil application to extracellular surface). The effects of benzamil could be observed in either case that it was applied to the extracellular or cytosolic surface. Unlike benzamil, amiloride decreased the P[0] of both insulin-unstimulated and -stimulated channels. These observations suggest that benzamil acts as a blocker on the insulin-unstimulated NSC channel but as an opener on the insulin-stimulated NSC channel. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭПИТЕЛИЙ

ПЛОД ЖИВОТНЫХ

КАТИОННЫЙ КАНАЛ

БЕНЗАМИЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tohda, Hideoki

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.10-04М2.529

   

    Benzamil blockade of brain Na{+} channels averts Na{+}-induced hypertension in rats [Text] / Masato Nishimura [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 3. - P635-644 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Блокада бензамилом мозговых Na{+}-каналов предотвращает Na{+}-индуцированную гипертензию у крыс
Аннотация: Введение в желудочки головного мозга бензамила (1 или 10 нмоль/кг) ликвидировало увеличение среднего давления крови, частоты сердцебиений, абдоминальных симпатических разрядов и уровня вазопрессина в плазме, вызываемого острым подъемом конц-ии Na{+} при введении в желудочки мозга 1,5 М гипертонического р-ра NaCl. В/в введение бензамила (10 нмоль/кг*сут) в течение 7 дней не влияло ни на артериальное давление, ни на экскрецию с мочой вазопрессина и норадреналина при любой модели гипертензии (ДОКА-солевой, реноваскулярной, спонтанногипертензивной с Na{+}-нагрузкой). Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine, Kyoto 602
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.09
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
МОЗГОВЫЕ НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ

БЕНЗАМИЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nishimura, Masato; Ohtsuka, Ken; Nanbu, Akira; Takahashi, Hakuo; Yoshimura, Manabu

6.
Патент 5656256 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/12.

    Boucher, Richard C.
    Methods of treating lung disease by an aersol containing benzamil or phenamil [Текст] / Richard C. Boucher, Jackson Stutts ; The University of North Carolina at Chapel Hill. - № 355650 ; Заявл. 14.12.1994 ; Опубл. 12.08.1997
Перевод заглавия: Способ лечения легочных заболеваний с применением аэрозоля, содержащего бензамил или фенамил
Аннотация: Для разжижения слизистого секрета в легких предложено применение аэрозоля бензамила или фенамила с размером частиц 1-5 мкм
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.05
Рубрики: МУКОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗАМИЛ

ФЕНАМИЛ

АЭРОЗОЛИ

РАЗЖИЖЕНИЕ СЕКРЕТА

ЛЕГКИЕ


Доп.точки доступа:
Stutts, Jackson; The University of North Carolina at Chapel Hill
Свободных экз. нет

7.
Патент 5656256 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/12.

    Boucher, Richard C.
    Methods of treating lung disease by an aersol containing benzamil or phenamil [Текст] / Richard C. Boucher, Jackson Stutts ; The University of North Carolina at Chapel Hill. - № 355650 ; Заявл. 14.12.1994 ; Опубл. 12.08.1997
Перевод заглавия: Способ лечения легочных заболеваний с применением аэрозоля, содержащего бензамил или фенамил
Аннотация: Для разжижения слизистого секрета в легких предложено применение аэрозоля бензамила или фенамила с размером частиц 1-5 мкм
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: МУКОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗАМИЛ

ФЕНАМИЛ

АЭРОЗОЛИ

РАЗЖИЖЕНИЕ СЕКРЕТА

ЛЕГКИЕ


Доп.точки доступа:
Stutts, Jackson; The University of North Carolina at Chapel Hill
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.268

   

    Effect of amiloride analogs on DOCA-salt-induced hypertension in rats [Text] / Richard F. Keep [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 6. - PH2215-H2220 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние аналогов амилорида на гипертензию у крыс, вызываемую ДОКА с солевой нагрузкой
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley имплантировали дезоксикортикостерона ацетат (ДОКА) в дозе 200 мг/кг п/к и заменяли питьевую воду на 1%-ный р-р NaCl и 0,2%-ный р-р KCl. Через 6 и 14 дн. от начала эксперимента величина артериального давления (АД) возрастала по сравнению с контролем с 118 до 130 и 155 мм рт. ст. соотв. При постоянном введении в латеральный желудочек мозга р-ра бензамила (I) в конц-ии 1 мг/мл со скоростью 0,5 мкл/ч повышения АД через 6 дн. от начала эксперимента не обнаружено, а через 14 дн. оно составляло 130 мм рт. ст. Антигипертензивный эффект I не был связан с изменениями транспорта ионов через гематоэнцефалический барьер. Антигипертензивный эффект также получен при инфузии в желудочки мозга диметиламилорида и 3,4-дихлор-I. Считают, что антигипертензивное действие I и аналогов связано с ингибированием в мозгу обмена Na{+}/Ca{2+}. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0532. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БЕНЗОБАМИЛ (БЕНЗАМИЛ)
ДИМЕТИЛАМИЛОРИД

ДИХЛОРБЕНЗАМИЛ

ГИПЕРТЕНЗИЯ

ИОННЫЙ ОБМЕН

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Keep, Richard F.; Si, Xiaochen; Shakui, Parvin; Ennis, Steven R.; Betz, A.Lorris

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.60

   

    Effect of amiloride analogs on DOCA-salt-induced hypertension in rats [Text] / Richard F. Keep [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 6. - PH2215-H2220 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние аналогов амилорида на гипертензию у крыс, вызываемую ДОКА с солевой нагрузкой
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley имплантировали дезоксикортикостерона ацетат (ДОКА) в дозе 200 мг/кг п/к и заменяли питьевую воду на 1%-ный р-р NaCl и 0,2%-ный р-р KCl. Через 6 и 14 дн. от начала эксперимента величина артериального давления (АД) возрастала по сравнению с контролем с 118 до 130 и 155 мм рт. ст. соотв. При постоянном введении в латеральный желудочек мозга р-ра бензамила (I) в конц-ии 1 мг/мл со скоростью 0,5 мкл/ч повышения АД через 6 дн. от начала эксперимента не обнаружено, а через 14 дн. оно составляло 130 мм рт. ст. Антигипертензивный эффект I не был связан с изменениями транспорта ионов через гематоэнцефалический барьер. Антигипертензивный эффект также получен при инфузии в желудочки мозга диметиламилорида и 3,4-дихлор-I. Считают, что антигипертензивное действие I и аналогов связано с ингибированием в мозгу обмена Na{+}/Ca{2+}. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0532. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: БЕНЗОБАМИЛ (БЕНЗАМИЛ)
ДИМЕТИЛАМИЛОРИД

ДИХЛОРБЕНЗАМИЛ

ГИПЕРТЕНЗИЯ

ИОННЫЙ ОБМЕН

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Keep, Richard F.; Si, Xiaochen; Shakui, Parvin; Ennis, Steven R.; Betz, A.Lorris

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.814

   

    Direct inhibition of contractile apparatus by analogues of amiloride in the smooth muscle of guinea-pig taenia caecum and chicken gizzard [Text] / Hiroshi Ozaki [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 6. - P915-922 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Прямое торможение сократительного аппарата аналогами амилорида в гладкой мышце слепой кишки морской свинки и мускульного желудка цыпленка
Аннотация: Исследовали релаксирующий эффект амилорида и его аналогов - бензамила, 5-(N,N-диэтил)-амилорида (ДЭАМ) и 5-(N-этил-N-изопропил)-амилорида (ЭИАМ). Сокращение полоски слепой кишки и мускульного желудка, вызванное высоким содержанием К+, ингибировалось бензамилом '='ЭИАМДЭАМамилоридом. Сокращение химически сканированной мышцы также ингибировалось этими соединениями, но в 8-35 раз более высоких конц-иях, чем те, к-рые ингибировали сокращения интактных мышц. Изученные соединения ингибировали фосфорилирование 20 КД легкой цепи миозина (ЛЦМ) при конц-иях, необходимых для ингибирования сокращения сканированной мышцы. Активность кальмодулина (КМ) ингибировалась ДЭАМ и ЭИАМ в тех же конц-иях, к-рые ингибировали фосфорилирование ЛЦМ. Бензамил также ингибировал активность КМ в конц-иях, в 4-8 раз превышающих конц-ии, к-рые ингибировали фосфорилирование ЛЦМ. Амилорид не ингибировал активность КМ. Среди изученных соединений амилорид и бензамил ингибировали Са{2}+/КМ-независимое фосфорилирование ЛЦМ. Т. обр., амилорид и его аналоги ингибируют сокращение гладких мышц путем прямого ингибирования фосфорилирования ЛЦМ. Япония, Faculty of Medicine, Univ. of Tokyo. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КАЛИЕВАЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ

СОКРАЩЕНИЕ

АМИЛОРИД

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА

КАЛЬМОДУЛИН

БЕНЗАМИЛ

КИШЕЧНИК


Доп.точки доступа:
Ozaki, Hiroshi; Moriyama, Takahiro; Karaki, Hideaki; Kohama, Kazuhiro; Cragoe, Edward J.(Jr.)

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.25

   

    Protection by benzamil against dysfunction and damage in rat myocardium after calcium depletion and repletion [Text] / Grant N. Pierce [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 1. - P17-23 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Предупреждение бензамилом дисфункции и повреждения миокарда после истощения и восстановления запасов кальция
Аннотация: Перфузия изолир. правого желудочка (ПЖ) сердца крысы в течение 4 мин бескальциевым р-ром (БКР), а затем кальций-содержащим р-ром приводила к восстановлению развиваемого ПЖ усилия до 42% от исходной величины, контрактуре ПЖ и массивному выделению креатинфосфокиназы и лактатдегидрогеназы в перфузат. Амилорид в высоких конц-иях (1-5 мМ) частично защищал ПЖ от дисфункции, обусловленной "кальциевым парадоксом" (КП). Воздействие аналогом амилорида бензамилом (I) в течение 2 мин до и 4 мин перфузии ПЖ БКР предупреждало развитие контрактуры ПЖ, восстанавливало сократимость ПЖ и почти полностью устраняло выделение ферментов из ПЖ. Наилучший защитный эффект достигался при использовании I в конц-иях 10-50 мкМ. Заключают, что I предупреждает развитие дисфункции и повреждения миокарда при КП. Считают, что в генезе КП важную роль играет повышение внутриклеточной конц-ии Na+ и стимуляция Na+-Са{2}+-обмена. США, Division of Cardiovascular Sciences, St. Boniface General Hospital Research Centre, Merck Sharp & Dohme Research Laboratories, West Point., PN 19486. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: АМИЛОРИД
БЕНЗАМИЛ

СЕРДЦЕ

КАЛЬЦИЕВЫЙ ПАРАДОКС

ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pierce, Grant N.; Maddaford, Thane G.; Kroeger, Edwin A.; Cragoe, Edward J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.521

    Zavecz, J. H.

    Effect of amiloride on diaphragmatic contractility: evidence of a role for Na0.ceн2 +=Ca0.ceн2 20.ceн2 + exchange [Text] / J. H. Zavecz, W. McD. Anderson, B. Adams // J. Appl. Physiol. - 1991. - Vol. 70, N 3. - P1309-1314 . - ISSN 0161-7567
Перевод заглавия: Влияние амилорида на сократимость диафргамы; данные о роли обмена Na0.ceн2 +-Ca0.ceн2 20.ceн2 +
Аннотация: В эксперим. на изолир. препарате диафрагм. нерв - диафрагма крысы амилорид (I), блокируя обмен Na0.ceн2 +- Ca0.ceн2 20.ceн2 +, ослаблял сокращения, вызванные эл. стимуляцией нерва. Эффект I частично угнетался при повышении конц-ии внеклеточного Ca0.ceн2 20.ceн2 +. Стимуляция обмена внутриклеточного Na0.ceн2 + на внеклеточный Ca0.ceн2 20.ceн2 + путем ингибирования Na0.ceн2 +-K0.ceн2 +-насоса ослабляла действие I. Бензамил, обладающий в 10 раз большей избирательностью к обмену Na0.ceн2 +-Ca0.ceн2 20.ceн2 +, был значительно более активен по влиянию на сокращения (EC[5][0] 46 мкМ и 460 мкМ сооотв.); величина макс. эффектов I и бензамила была сходной. США, Veterans Administration Med. Center, Shreveport, LA 71130. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.13 + 341.45.21.83.09.99
Рубрики: АМИЛОРИД
БЕНЗАМИЛ

NA0.CEН2 +/CA0.CEН2 20.CEН2 + ОБМЕН

ДИАФРАГМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Anderson, W.McD.; Adams, B.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.392

    Okusa, Mark D.

    Effect of Na-channel blockers and lumen Ca on K secretion by rat renal distal tubule [Text] / Mark D. Okusa, Heino Velazquez, Fred S. Wright // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 3. - PF459-F465 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние блокаторов натриевых каналов и содержания кальция в просвете канальцев на секрецию калия дистальными почечными канальцами крысы
Аннотация: Способность амилорида (I) и его аналога бензамила (II) тормозить секрецию К{+} дист. почечными канальцами зависит от присутствия Ca{2}{+} в просвете канальцев (ПК). Добавление Ca{2}{+} в перфуз. р-р, содержащий 50 мкм II, снижало секрецию К{+} в большей степени, чем введение II в отдельности. Градуальное повышение уровня Ca2{+} в ПК в присутствии I или II снижало транспорт К{+} в зависимости от дозы блокаторов натриевых каналов (БНК), при этом параллельно снижалось трансэпителиальное напряжение. Подтверждают гипотезу о том, что эффективность снижения секреции К{+} под действием БНК зависит от присутствия Ca{2}{+} в ПК. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven 06510. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.13
Рубрики: АМИЛОРИД
БЕНЗАМИЛ

ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

СЕКРЕЦИЯ КАЛИЯ

КАЛЬЦИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Velazquez, Heino; Wright, Fred S.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)