Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК HA-RAS<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.443

   

    JNK1: A protein kinase stimulated by UV light and Ha-ras that binds and phosphorylates the c-jun activation domain [Text] / Benoit Derijard [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 6. - P1025-1037 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JNK[1]: стимулируемая УФ-светом и Ha-Ras протеинкиназа, связывающаяся с доменом активации c-Jun и фосфорилирующая его
Аннотация: УФ-облучение клеток млекопитающих индуцирует быстрое и селективное увеличение экспрессии генов, опосредуемое AP-1 и NF-xb. Эффект опосредуемой AP-1 активации транскрипции частично является результатом усиления фосфорилирования домена активации c-Jun. В настоящей работе клонировали из библиотеки кДНК печени человека кДНК JNK[1], кодирующую протеинкиназу семейства МАР-киназ, активность к-рой увеличивалась при двойном фосфорилировании остатков Thr и Tyr при УФ-облучении. Показали, что Ha-Ras частично активирует JNK[1] и потенцирует активирующее действие УФ-облучения. Показали, что JNK[1] связывается с доменом трансактивации c-Jun и фосфорилирует его по остаткам Ser-63 и Ser-73. Обсуждают природу сигнального пути, вовлекающего JNK[1]. США, H. Huges Med. Inst., Worcester, MA 01605. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: БЕЛОК HA-RAS
АКТИВАЦИЯ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

JNK[1]

ОБЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ


Доп.точки доступа:
Derijard, Benoit; Hibi, Masahiko; Wu, I-Huan; Barrett, Tamera; Su, Bing; Deng, Tiliang; Karin, Michael; Davis, Roger J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.149

   

    A non-farnesylated Ha-Ras protein can be palmitoylated and trigger potent differentiation and transformation [Text] / Michelle A. Booden [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 3. - P1423-1431 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Нефарнизилированный белок Ha-Ras может пальмитоилироваться и запускать интенсивную дифференцировку и трансформацию
Аннотация: Белок HA-Ras подвергается посттрансляционной модификация, включая связывание фарнезила и пальмитата, что заканчивается локализацией белка в плазматической мембране. Сконструированы новые C-концевые мутанты HA-Ras, сохраняющие нормальные участки для пальмитоилирования, но с заменой C-концевого остатка сигнала CAAX для пренилирования на 6 остатков лизина. Показано, что белки Ext61L и ExtWT, модифицированные пальмитатом, без фарнезилирования, умеренно связываются с мембранами (40% от нативного HA-Ras) и сохраняют соответствующие ГТФ-связывающие свойства. Установлено, что белок Ext61L вызывает сильную трансформацию клеток NIH 3Т3 и безагрегационную дифференцировку клеток PC12. Белок Ext61L с шестью лизинами, но без пальмитатов, неактивен. Считается, что фарнизил не нужен в качестве сигнала для связывания или удаления пальмитата, а комбинация временной модификации пальмитатом и основных остатков может поддерживать связывание Ha-Ras с мембранами и две различные биологические функции белка. Предполагается, что пальмитат выполняет роль, отличную от роли фарнезила. США, Dep. Biochem., Biophys., and Mol. Biol., 3212 Mol. Biol. Bldg., Iowa St. Univ., Ames, IA 50011. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: БЕЛОК HA-RAS
ПАЛЬМИТОИЛИРОВАНИЕ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

ФИБРОБЛАСТЫ NIH 3T3


Доп.точки доступа:
Booden, Michelle A.; Baker, Tara L.; Solski, Patricia A.; Der, Channing J.; Punke, Steven G.; Buss, Janice E.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.32

   

    p107 acts as a tumor suppressor in pRb-deficient epidermis [Text] / Lara M. Fernanda [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2008. - Vol. 47, N 2. - P105-113 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Действие p107 как опухолевого супрессора в эпидермисе, дефектном по pRb
Аннотация: Показали методом трансплантации кожи, что двойная дефектность по Rb и p107 (но не одна лишь дефектность по Rb) ведет к развитию спонтанных опухолей. В первичной культуре кератиноциты мыши высокочувствительны к трансформации онкогеном Ha-ras, усиливаемой утратой p107; такая утрата ведет к подавлению p53-зависимого апоптоза. Испания, CIEMAT, Madrid. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МУТАЦИИ

БЕЛОК P107

БЕЛОК PRB

БЕЛОК HA-RAS


Доп.точки доступа:
Fernanda, Lara M.; Santos, Mirentxu; Ruiz, Sergio; Segrelles, Carmen; Moral, Marta; Martinez-Cruz, Ana Belen; Hernandez, Pilar; Martinez-Palacio, Jesus; Lorz, Corina; Garcia-Escudero, Ramon


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)