Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК GLNK<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.219

    Atkinson, Mariette R.

    Role of the GlnK signal transduction protein in the regulation of nitrogen assimilation in Escherichia coli [Text] / Mariette R. Atkinson, Alexander J. Ninfa // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P431-447 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Роль белка сигнальной трансдукции GlnK в регуляции ассимиляции азота в Escherichia coli
Аннотация: Ассимиляцию азота в Escherichia coli регулируют два структурно близких, но функционально различных PII-подобных белка, PII и GlnK, продукты генов glnB и glnK соотв. Исследования показали, что оба белка действуют через киназу/фосфатазу NRI (NtrB), чтобы снизить инициацию транскрипции с промоторов Ntr при помощи регулирования состояния фосфорилирования транскрипционного активатора NRI'ЭКВИВ'P (NtrC'ЭКВИВ'P). GlnK и PII действуют так же через аденилилтрансферазу (АТаза, продукт гена glnE), чтобы регулировать аденилированное состояние глутаминсинтетазы (ген glnA). Активность GlnK и PII регулировалась с помощью сигнальной трансдукции: уридилилтрансферазы/уридилил-удаляющего фермента (УТазы/UR, продукта ген glnD). Эксперименты показали, что PII и GlnK по-отдельности могут эффективно регулировать АТазу, а так же, что PII требуется для эффективной регуляции NRII, необходимой для предотвращения экспрессии glnA. GlnK так же участвовал в регуляции NRII. Клетки, у к-рых отсутствовали PII и GlnK плохо росли на минимальной среде, обогащенной азотом. Такой дефект восстанавливался удалением NRII и, очевидно, был обусловлен нерегулированной экспрессией регулона Ntr. Мутации в glnK, обозначенные как glnK{+}, были получены, как супрессирующие фенотип Ntr{-} от двойного мутанта по PII и УТазе/UR. Такие супрессоры сократили, но не элиминировали способность Gln предотвращать экспрессию гена Ntr, действуя через NRII. Предполагается, что GlnK регулирует экспрессию уровня NRI'ЭКВИВ'P при недостатке азота и, делая это регулирует экспрессию определенных генов Ntr. США, Dep. Biol. Chem., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0606. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АЗОТ
АССИМИЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК PII

БЕЛОК GLNK

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ninfa, Alexander J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.270

    Michel-Reydellet, Nathaline.

    Azorhizobium caulinodans P[II] and GlnK proteins control nitrogen fixation and ammonia assimilation [Text] / Nathaline Michel-Reydellet, P.Alexandre Kaminski // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - P2655-2658 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белки P[II] и GlnK контролируют фиксацию азота и ассимиляцию аммония у Azorhizobium caulinodans
Аннотация: Клубеньковые бактерии вида Azorhizobium caulinodans обладают уникальной способностью фиксировать азот в чистой культуре (где они способны к диазотрофному росту), а также формировать не только корневые, но и стеблевые клубеньки на растениях Sesbania rostrata. Эти бактерии имеют единственную глутаминсинтетазу, кодируемую геном glnA и регулируемую путем аденилирования. Белки P[II] и GlnK у этих бактерий необходимы для полного деаденилирования глутаминсинтетазы, однако не участвуют в ее аденилировании. Мутации, нарушающие синтез этих белков, приводят к высокому уровню аденилирования глутаминсинтетазы в условиях азотфиксации, что приводит к экскреции бактериями аммония в свободноживущем состоянии. Кроме того, белки P[II] и GlnK контролируют экспрессию nif-генов, поскольку белок NifA, активирующий транскрипцию nifH и нитрогеназную активность, в присутствии аммония дерепрессирован у двойных мутантов glnB/glnK, но не у штаммов дикого типа. Франция, Unite de Physiol. Cellulaire, Centre National de la Recherche Scientifique, Unite Recherche Associee 1300, Dep. des Biotechnol., Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ

ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛЯЦИЯ

АДЕНИЛИРОВАНИЕ

ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ

БЕЛОК P[II]

БЕЛОК GLNK

ГЕНЫ NIF

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ БЕЛОК P[II]

БЕЛОК GLNK

АЗОТФИКСАЦИЯ

АММОНИЙ

АССИМИЛЯЦИЯ

КОНТРОЛЬ

AZORHIZOBIUM CAULINODANS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kaminski, P.Alexandre


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)