Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ CIP/KIP-P21 И P27<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.119

   

    Involvement of p21 and p27 in the regulation of CDK activity and cell cycle progression in the regenerating liver [Text] / Jeffrey H. Albrecht [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 16. - P2141-2150 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Участие p21 и p27 в регуляции активности циклин-зависимой протеинкиназы и прохождении клеточного цикла в регенерирующей печени
Аннотация: Циклин-зависимые киназы (CDK) негативно регулируются 2 структурно родственными семействами белков ингибиторов INK4 и Cip/Kip; к последним относятся p21 и p27. В регенерирующей печени экспрессия p21 детектируется через и 12-24 ч после частичной гепатэктомии (PH) и достигает максимума в пострепликативной фазе 48-72 ч; для p27 характерна экспрессия в покоящейся печени и минимальная PH-индукция. Регенерация сопровождается образованием комплексов p21 и p27 с циклином D1, CDK-4 и -2, начиная с G[1] (12-24 ч), но киназная активность последних позитивно регулируется после PH с максимумом к моменту синтеза ДНК. Определенное (но, по-видимому, не главное) участие в ингибировании CDK2 в покоящихся гепатоцитах и пострепликативной фазе играет p27. У мышей p21{-/-} резко возрастает скорость прохождения G[2] при более раннем (по срокам после PH) вхождении в фазу S, индукции циклина D1- и CDK2-ассоциированных киназных активностей позитивной регуляции циклина A и PCNA, а также появлении гиперфосфорилированных форм белка ретинобластомы. Обсуждают фазоспецифическую роль p21/p27 в регенерирующей печени. США, Dep. Med., Hennepin County Med. Ctr., Minneapolis, MN 55415. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G1

ПРОХОЖДЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ

ЦИКЛИНЫ

НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛКИ CIP/KIP-P21 И P27

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Albrecht, Jeffrey H.; Poon, Randy Y.C.; Ahonen, Cory L.; Rieland, Brenda M.; Deng, Chxiua; Crary, Gretchen S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.72

   

    Involvement of p21 and p27 in the regulation of CDK activity and cell cycle progression in the regenerating liver [Text] / Jeffrey H. Albrecht [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 16. - P2141-2150 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Участие p21 и p27 в регуляции активности циклин-зависимой протеинкиназы и прохождении клеточного цикла в регенерирующей печени
Аннотация: Циклин-зависимые киназы (CDK) негативно регулируются 2 структурно родственными семействами белков ингибиторов INK4 и Cip/Kip; к последним относятся p21 и p27. В регенерирующей печени экспрессия p21 детектируется через и 12-24 ч после частичной гепатэктомии (PH) и достигает максимума в пострепликативной фазе 48-72 ч; для p27 характерна экспрессия в покоящейся печени и минимальная PH-индукция. Регенерация сопровождается образованием комплексов p21 и p27 с циклином D1, CDK-4 и -2, начиная с G[1] (12-24 ч), но киназная активность последних позитивно регулируется после PH с максимумом к моменту синтеза ДНК. Определенное (но, по-видимому, не главное) участие в ингибировании CDK2 в покоящихся гепатоцитах и пострепликативной фазе играет p27. У мышей p21{-/-} резко возрастает скорость прохождения G[2] при более раннем (по срокам после PH) вхождении в фазу S, индукции циклина D1- и CDK2-ассоциированных киназных активностей позитивной регуляции циклина A и PCNA, а также появлении гиперфосфорилированных форм белка ретинобластомы. Обсуждают фазоспецифическую роль p21/p27 в регенерирующей печени. США, Dep. Med., Hennepin County Med. Ctr., Minneapolis, MN 55415. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G1

ПРОХОЖДЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ

ЦИКЛИНЫ

НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛКИ CIP/KIP-P21 И P27

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Albrecht, Jeffrey H.; Poon, Randy Y.C.; Ahonen, Cory L.; Rieland, Brenda M.; Deng, Chxiua; Crary, Gretchen S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.141

   

    Involvement of p21 and p27 in the regulation of CDK activity and cell cycle progression in the regenerating liver [Text] / Jeffrey H. Albrecht [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 16. - P2141-2150 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Участие p21 и p27 в регуляции активности циклин-зависимой протеинкиназы и прохождении клеточного цикла в регенерирующей печени
Аннотация: Циклин-зависимые киназы (CDK) негативно регулируются 2 структурно родственными семействами белков ингибиторов INK4 и Cip/Kip; к последним относятся p21 и p27. В регенерирующей печени экспрессия p21 детектируется через и 12-24 ч после частичной гепатэктомии (PH) и достигает максимума в пострепликативной фазе 48-72 ч; для p27 характерна экспрессия в покоящейся печени и минимальная PH-индукция. Регенерация сопровождается образованием комплексов p21 и p27 с циклином D1, CDK-4 и -2, начиная с G[1] (12-24 ч), но киназная активность последних позитивно регулируется после PH с максимумом к моменту синтеза ДНК. Определенное (но, по-видимому, не главное) участие в ингибировании CDK2 в покоящихся гепатоцитах и пострепликативной фазе играет p27. У мышей p21{-/-} резко возрастает скорость прохождения G[2] при более раннем (по срокам после PH) вхождении в фазу S, индукции циклина D1- и CDK2-ассоциированных киназных активностей позитивной регуляции циклина A и PCNA, а также появлении гиперфосфорилированных форм белка ретинобластомы. Обсуждают фазоспецифическую роль p21/p27 в регенерирующей печени. США, Dep. Med., Hennepin County Med. Ctr., Minneapolis, MN 55415. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G1

ПРОХОЖДЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ

ЦИКЛИНЫ

НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛКИ CIP/KIP-P21 И P27

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Albrecht, Jeffrey H.; Poon, Randy Y.C.; Ahonen, Cory L.; Rieland, Brenda M.; Deng, Chxiua; Crary, Gretchen S.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)