Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕКЛОБРАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.132

    Ifflaender, U.
    Dose linearity of beclobrate absorption after application of increasing doses [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidel berg, July 23-28, 1989 / U. Ifflaender, I. Gikalov // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P237 . - ISSN 0031-6980
Перевод заглавия: Линейная зависимость от дозы абсорбции беклобрата при использовании увеличивающихся доз
Аннотация: Методом ВЭЖХ определяли конц-ию беклобриновой к-ты - главного метаболита антилипидемич. ЛС беклобрата (I) в плазме крови 9 здоровых мужчин в интервале до 48 ч после однократного приема внутрь 100, 200 или 300 мг. С увеличением дозы макс. конц-ия I возрастала от 3,8 до 7,8 мг/л, время ее достижения укорачивалось от 4,2 до 3,7 ч, auc увеличивалась от 44 до 101 мг*ч/л. Значимость зависимости параметров абсорбции и степени биодоступности от дозы увеличивалась при нормировке доз на индивидуал. значения массы тела (коэф. 0,61-0,67). Тенденция к увеличению Т[1][2] (от 11,5 до 15,1 ч) была статистически незначимой. ФРГ, Siegfried AG. CH-4800.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: БЕКЛОБРАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АБСОРБЦИЯ
ДОЗИРОВКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Gikalov, I.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.134

    Wille, G.
    The influence of liver function on pharmacokinetics of beclobrate in patients with hepatitis and liver cirrhosis [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / G. Wille, J. Scholmerich // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P237 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Влияние функции печени на фармакокинетику беклобрата у больных с гепатитами и циррозами печени
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию беклобриновой к-ты, активного мктаболита беклобрата (I), в крови 17 б-ных с гепатитами (5 чел) алкогольными циррозами печени с асцитом (6 чел) и без него (6 чел) в интервале до 72 ч после однократного приема 200 мг I внутрь. Параметры ФК I (по конц-иям метаболита) для б-ных с гепатитами, циррозами без асцита и с асцитом составили соотв.: макс. конц-ия 3,3; 2,0 и 3,1 мкг/мл; Cl 128, 91 и 56 мл/мин, Т[1] [2] 13, 28 и 14 ч. Параметры ф-ции печени у них же составляли: конц-ия желчных к-т 174, 141 и 80 нг/мл сыв, кофеина - 9, 42 и 25 нг/мл, цинка 84, 64 и 50 мэкв/л. Найдены частные корреляции между отдельными параметрами ФК и ф-ции печени в отдельных гр. Заключается, что ФК I зависит от портовенозного шунтирования и ф-ции печени. ФРГ, Univ. of Freiburg
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: БЕКЛОБРАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФУНКЦИЯ ПЕЧЕНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Scholmerich, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.187

    Gikalov, L.
    Influence of fat content in the food on the absorption of beclobrate [Text] : abstr. 4 World, Conf. Clin. Pharmacol. and. Ther, Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / L. Gikalov, U. Ifflaender // Euk. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P237 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Влияние содержания жира в пище на абсорбцию беклобрата
Аннотация: У 9 здоровых испытуемых изучали влияние 3 типов пищи на абсорбцию, распределение и выведение беклобрата (I). 100 мг I назначали после 12 час голодания, приема пищи без жиров или молока с маслом. Обнаружено, что абсорбция I, принятого после пищи, содержащей жиры, наибольшая, а кинетика имеет более постоянный характер. Эти данные позволяют рекомендовать назначение I б-ным гиперлипидемией после завтрака или обеда. ФРГ, Siegifred AG, CH-4800 Zofingen.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.21
Рубрики: БЕКЛОБРАТ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ВСАСЫВАНИЕ
ПИЩА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ifflaender, U.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.265

   
    Pharmacokinetics and therapy of a new fibric acid derivative (beclobrate) in pateins with renal insufficiency [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / C. Wanner [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P92 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика и лечение новым производным фиброновой кислоты (беклобрат) у больных почечной недостаточностью
Аннотация: Клофибрат и его производные накапливаются в организме б-ных почечной недостаточностью (Пн) и поэтому у таких б-ных лечение гиперлипидемии требует постоянной коррекции доз лечения. В связи с этим определяли параметры ФК разовой дозы нового производного клофибрата беклобрата (I; 100 мг) и эффективность курса I (100 мг/дн в течение 3 мес) у 34 б-ных с различной степенью ПН. Не выявили значит. различий в параметрах Фк и не обнаружили корреляций между Т и Cl креатинина после единичной дозы I. Курс I уменьшил содержание холестерина (Х) с 283 до 240,7 мг/дл, Х в липопротеидах низкой плотности (ЛПНП) с 182,1 до 154,8 мг/дл и триглицеридов (ТГ) с 259,8 до 166,5 мг/дл у б-ных, перенесших пересадку почки. У б-ных, подвергаемых регулярному гемодиализу, содержание Х снизилось с 254,5 до 202 мг/дл, Х в ЛПНП - с 127,3 до 110,5, а ТГв ЛП очень низкой плотности - с 347,9 до 164,6 мг/дл в ср. Содержание Х в ЛП высокой плотности возросло у всех б-ных. Отметили эффективность и безопасность курса I и отсутствие явлений кумуляции I у б-ных с умеренной ПН до и после пересадки почки и у б-ных, получающих регулярные сеансы гемодиализа. ФРГ, Med. Universitatsklinik, Abteilung IV, Hugstettrstr, 55, 7800 Freiburg.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕКЛОБРАТ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wanner, C.; Wieland, H.; Flugel, P.; Schllmeyer, P.; Horl, W.H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.501

    Kris, M. Th.
    Beclobrate: LT-effect on lipid and glucose metabolism [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / M. Th. Kris, A. Dettmer, S. Rakette // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P238 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Беклобрат: липотропное влияние на обмен липидов и глюкозы
Аннотация: Изучали влияние беклобрата (I) на метаболизм липидов и глюкозы. 10 мужчин и 6 женщин, страдающих сахарным диабетом II типа получали 100 мг I в течение 10-28 мес. На фоне лечения отмечено снижение конц-ии холестерина на 16-25%, триглицеридов - на 16-33%, увеличение содержания липопротеинов высокой плотности на 15-18%. Конц-ия липопротеинов низкой плотности варьировала среди б-ных. Уровень глюкозы незначительно снизился. ПЭ не наблюдалось. По мн. авт., трехмес. лечение I полностью нормализует липидный метаболизм, не оказывая влияния на обмен глюкозы и HbA. ФРГ, Ortlindestr. 19, D-8000 Munchen 81.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.19.23.13
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕКЛОБРАТ
ЛИПИДЫ
ГЛЮКОЗА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dettmer, A.; Rakette, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.621

   
    А цросс-ожер цонтроллед студы он вецловрате жерсус везафиврате ин тше треатмент оф тыпе ИИв шыпелипопротеинаемиа [Text] / P. Avogaro [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1989. - Vol. 15, N 6-7. - P325-333 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Перекрестное контролируемое изучение беклобрата в сравнении с безафибратом при гиперлипопротеинемии типа IIb
Аннотация: 20 б-ных принимали по спец. схеме новый препарат беклобрат (100 мг 1 раз в день) и известное ЛС безафибрат (400 мг) на протяжении 8 нед, и у них регистрировали ряд показателей липидного обмена. Установили, что оба препарата оказывали сходное гипохолестеринемич. действие, хотя в количеств. отношении их влияние на некоторые показатели несколько различалось. Переносимость обоих ЛС была удовлетворит. Италия, Atherosclerosis Research Regional Centre, Venice. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.19.23.13
Рубрики: ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛОФИБРАТ
ПРОИЗВОДНОЕ КЛОФИБРАТА
БЕКЛОБРАТ
БЕЗАФИБРАТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Avogaro, P.; Bittolo, Bon G.; Cazzolato, G.; Soldan, S.; Bufalind, L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.214

    Lovati, M. R.
    Hypolipidemic drugs: different mechanism of action in normo or hyperlipidemic rodent model [Text] / M. R. Lovati // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P276 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Гиполипидемические средства: различный механизм действия в норме и на модели гиперлипидемии у грызунов
Аннотация: Норм. крысам (НК) и крысам с эксперим. гиперлипидемией (ГК) вводили новое гиполидемич. средство беклобрат (I). Показано, что у НК I снижал содержание общего холестерина (ХС) и ЛПВП-ХС, в 2 раза ускорял клиренс {1}{2}{5}I-'бета'-ЛПОНП, повышал активность высокоаффинных рецепторов 'бета'-ЛПОНП в препаратах мембран печени. У ГК I (50 мг/кг) снижал конц-ию общего ХС, повышал содержание ХС в ЛПВП, не изменяя его в ЛПОНП. В ЛПВП увеличивалось кол-во частиц, содержащих апо-Е. Т. обр., влияние I на катаболизм и клиренс ЛП зависит от модели, используемой в эксперименте. Италия, Inst. of Pharmacol. Sci., Univ of Milano, Via Balzaretti 9, 20133 Milano.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕКЛОБРАТ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
КРЫСЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.212

   
    Differential effects of beclobrate on lipid/lipoprotein distribution in normal and hypercholesterolemic rats [Text] / Cristina Manzoni [et al.] // Eur. F. Pharmacol. - 1990. - Vol. 190, N 1-2. - P39-49 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные эффекты беклобрата на распределение липиды/липопротеины у интактных крыс и крыс с гиперхолестеринемией
Аннотация: Изучали влияние беклобрата (I) на распределение и продукцию печенью липопротеинов у крыс. I (10- 50 мг/кг) снижал конц-ию холестерина (Хл) в плазме интактных крыс на 22-33,4%. Снижение наблюдалось, в основном, в составе ЛПВП (24-45%). Метаболич. клиренс {1}{2}{5}I-'бета'-ЛПОНП у этих крыс удваивался после введения I (20 мг/кг). I увеличивал активность высокоаффинных рецепторов по отношению к 'бета'-ЛПОНП в мембранах печени. У крыс с гиперхолестеринемией I (50 мг/кг) снижал конц-ию Хл на 25%, но увеличивал на 166% конц-ию ЛПВП-Хл, аполипопротеина Е и нормализовал конц-ию 'бета'-ЛПОНП-Хл. Италия, Inst. Univ. of Milan, 20133 Milan. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕКЛОБРАТ
ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Manzoni, Cristina; Lovati, Maria R.; Bonelli, Alessandro; Galli, Giovanni; Sirtori, Cesare R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.226

    Mayer, Sascha.
    Pharmacokinetic studies with the lipid-regulating agent beclobrate: Enantiospecific assay for beclobric acid using a new fluorescent chiral coupling component (S-FLOPA) [Text] / Sascha Mayer, Ernst Mutschler, Hildegard Spahn-Langguth // Chirality. - 1991. - Vol. 3, N 1. - P35-42 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Фармакокинетическое изучение липидрегулирующего средства беклобрата. Энантиоспецифическое определение беклобровой кислоты с использованием нового флюоресцентного хирального реагента (S-FLOPA)
Аннотация: Разработан энантиоспецифич. метод определения беклобровой к-ты (I) - основного метаболита беклобрата в плазме крови и моче, основанный на дериватизации с новым хиральным реагентом S-флуноксапрофеном в присутствии N-этил-N'-(3-диметиламинопропил)карбодиимида. Конц-ию I определяли методом ВЭЖХ с флуоресцентным детектором (305/355 нм). Из плазмы и мочи I экстрагировали смесью н-гексан/этанол (9:1) при pH-4. В качестве внут. стандарта использовали клофибровую к-ту. Хроматографич. разделение энантиомеров проводили на колонке Zorbax Sil; элюент: н-гексан-хлороформ-этанол (100:10:0,75); скорость потока 2 мл/мин.; предел чувствительности для обоих энантиомеров 20- 25 нг/мл. Применение метода в поисковых фармакокинетич. исследованиях (у двух здоровых испытуемых, получавших перорально 100 мг беклобрата) показало различие в кинетике энантиомеров I. Величины C[м][a][к][с] и AUC (+)-I были в 2 раза выше, чем (-)-I; значения T[1][2], клиренса (+)-I и (-)-I составили 12 ч, 40,4 мл/мин и 19,5 ч, 72,3 мл/мин, соответственно. 25,3% (-)-I и 38,1% (+)-I выводилось с мочой в конъюгированной и неконьюгированной формах. ФРГ, Johan Wolfgang Goethe-Univ., Teodor-Stern-Kai 7, Gebaude 75A, D-6000 Frankfurt/Main 70. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: БЕКЛОБРАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНАНТИОСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД
ХИРАЛЬНЫЙ РЕАГЕНТ

Доп.точки доступа:
Mutschler, Ernst; Spahn-Langguth, Hildegard

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.566

   
    Beclobrate: pharmacodynamic properties and therapeutic use in hyperlipidemia [Text] / C. Wanner [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 2 Suppl.N1. - P85-89 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Беклобрат: фармакодинамические свойства и терапевтическое применение при гиперлипидемии
Аннотация: Результаты ФК и фармакодинамич. исследований беклобрата (I; нового производного фибриковой к-ты с мощными триглицерид-холестерин снижающим эффектом) показали, что возможно однократное его назначение в дозе 100 мг. Эта доза по действию эквивалентна 300 мг фенофибрата, 600 мг безафибрата и 900 мг гемфиброзила. У б-ных с различными типами дис- и гиперлипидемией, I снижал липопротеины (ЛП) низкой плотности-холестерин (Х) на 10-28%, а триглицериды - на 20-58%. Повышение ЛП высокой плотности -Х составило 8,5- 23,9%. ПЭ не различались с таковыми у родств. препаратов. Преимущество I, по мн. авт., состоит в удобстве приема I. ФРГ, Univ. of Freiburg. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: ГИПЕРЛИПИДЕМИИ
БЕКЛОБРАТ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧАСТОТА ПРИЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wanner, C.; Wieland, H.; Schollmeyer, P.; Horl, W.H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.12-04М4.56

   
    Beklobrat (Turec) w leczeniu pierwotnej hiperlipoproteinemii. 1. Wplyw na stezenie cholesterolu, lipidy i apoproteiny [Text] / Jan Sznajd [et al.] // Prz. jek. - 1990. - Vol. 47, N 10. - С. 706-710 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Беклобрат (Turec) в лечении первичной гиперлипопротеинемии. Часть I. Действие на концентрации холестерина, липиды и апопротеины
Аннотация: Беклобрат (I) - производное фибриновой к-ты был предложен в качестве средства, снижающего уровень липидов СК при первичной гиперлипидемии (ПГЛ). У 63 б-ных с ПГЛ прием I в течение 3 мес в дозе 100 мг/день вызывал снижение уровня холестерина (Хол) СК (в среднем с 9,35 до 7,73 ммоль/л, на 17,3%), Хол в составе ЛПНП (с 6,32 до 5,38 ммоль/л, на 14,9%) и повышение уровня Хол ЛПВП в среднем на 0,21 ммоль/л (на 15,3%). Конц-ия триглицеридов СК снижалась на 50% от исходной. Уровень аполипопротеина (Апо) В снижался на 19,7%, а уровни Апо А-1 и А-2 возрастали на 20,3% и 26,8% соответственно. Наиболее выраженное влияние I на состав липидов СК наблюдали у б-ных с наиболее выраженной ПГЛ до начала лечения. Польша, Klinika Chorob Metabolicznych KDB AM w Krakowie. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДЫ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕКЛОБРАТ

Доп.точки доступа:
Sznajd, Jan; Idzior-Walus, Barbara; Zabinski, Janusz; Wybranska, Iwona; Korzus, Gabriela; Iwanejko, Joanna

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.610

   
    Beklobrat (Turec) w leczeniu pierwotnej hiperlipoproteinemii [Text]. Cz. II. Zaleznosc wynikow leczenia od postaci hiperlipoproteinemii / Jan Sznajd [et al.] // PRZ. lek. - 1990. - Vol. 47, N 10. - С. 711-714 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Беклобрат (турек) в лечении первичной гиперлипопротеинемии. Часть II: зависимость результатов лечения от типа гиперлипопротеинемии
Аннотация: Через 3 мес лечения беклобратом (I; 100 мг/дн) 63-х б-ных с первичной гиперлипопротеинемией (ПГЛ) обнаружено знач. снижение конц-ии общего холестерина (Хл) на 12,9%, 23,7% и 20,8% соотв. при IIa, IIb и IV типах. Содержание Хл липопротеинов низкой плотности (ЛНП) снижалось при IIa типе на 15,4%, при IIb на 8,3%; при IV типе отмечали увеличение Хл ЛНП (21,6%). Уровень триглицеридов уменьшался на 36,1% (IIa тип), на 41,2% (IIb) и на 56,6% (IV тип). Отмечали увеличение конц-ии Хл липопротеинов высокой плотности. Уровень аполипопротеинов А1 и А2 повышался при воздействии I при всех изученных типах ПГЛ. Конц-ия аполипопротеина В знач. снижалась при IIa типе (20,5%) и IIb (28,4%), однако при IV типе ПГЛ I вызвал небольшое увеличение содержания аполипопротеина В. Т. обр., лечение ПГЛ I приводит к достоверно различным изменениям конц-ии Хл ЛНП, триглицеридов и апопротеина В у б-ных ПГЛ разных типов. Польша, Klinika Chorob Metabolicznych KDB AM w Krakowie. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: БЕКЛОБРАТ (ТУРЕК)
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sznajd, Jan; Idzior-Walus, Barbara; Korzus, Gabriela; Zabinski, Janusz; Hebda, Alicja; Markiewicz, Maria

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.077

   
    Beclobrate: Withadrawal following cases of hepatitis [Text] // WHO Drug Inf. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P175 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Беклобрат: изъятие [из продажи] после случаев гепатита
Аннотация: Указывается, что беклобрат, препарат содержащий антигиперлипидемич. в-ва, был изъят из продажи после сообщения о двух случаях гепатита со смертельным исходом. Оба б-ных ранее получали другие производные фибриновой к-ты без ПЭ. Швейцария, The Intercantonal Office for Control of Medicines, Berne.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: БЕКЛОБРАТ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТИТЫ
БОЛЬНЫЕ

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.355

    Mayer, S.
    Enantiospecific assay method for beclobrinic acid and preliminary pharmacokinetic studies after beclobrate dosage [Text] / S. Mayer, E. Mutschler, H. Spahn // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2285-2286 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Энантиоспецифичный метод определения беклобриновой кислоты и предварительное исследование ее фармакокинетики после введения беклобрата
Аннотация: Разработан стереоселективный метод ВЭЖХ с флуориметрич. детектированием для определения энантиомеров беклобриновой к-ты (I), основного метаболита ('+-')-беклобрата. I экстрагировали из плазмы и мочи смесью н-гексана с этанолом в объемном отношении 9:1 при рН 4. Хроматографич. анализ проводили после хиральной дериватизации I S-флуноксапрофенамином. В качестве внутр. стандарта использовали клофибровую к-ту, стационарной фазой служил силикагель, а подвижной - смесь н-гексана, хлороформа и этанола в отношении 100:10:0,75. Предел обнаружения в плазме и моче составлял 25 и 50 нг/мл соответственно для обоих энантиомеров I. Проведено предв. исследование ФК энантиомеров I у 2 здоровых испытуемых. Конц-ия (+)-изомера в плазме и моче была выше, чем конц-ия (-)-изомера I. Величина Т[1] [2] для (+)- и (-)-изомеров составляла 12 и 19 ч соответственно. ФРГ, Univ. of Frankfurt, D-6000 Frankfurt/Main 70. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.07
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА БЕКЛОБРИНОВАЯ
БЕКЛОБРАТ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Mutschler, E.; Spahn, H.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.062

   
    Beclobrate: withdrawal following cases of hepatitis [Text] // WHO Drug Inf. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P175 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Беклобрат: изъятие [из продажи] после случаев гепатита
Аннотация: Беклобрат, содержащий антигиперлипидемические в-ва, изъят из продажи после сообщения о 2 случаях гепатита со смертельным исходом. Оба б-ных ранее получали др. производные фибриновой к-ты без нежелательных р-ций. Швейцария, Intercantonal Office for Control of Med., Berne.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: БЕКЛОБРАТ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТИТ

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.042

   
    Beclobrate: Rick of hepatitis [Text] // WHO Drug Inf. - 1991. - Vol. 5, N 1. - P7 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Беклобрат: риск гепатита
Аннотация: В Швейцарии Межкантональное ведомство по контролю за ЛС сообщило о запрещении применения противолипидемич. ЛС - беклобрата из-за развития 2-х случаев фатального гепатита. Оба б-ных ранее принимали производные фибровой к-ты без ПЭ. Несмотря на быструю отмену препарата, оба б-ных скончались через 3-4 нед от прогрессирующей печеночной недостаточности.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕКЛОБРАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТАТ
БОЛЬНЫЕ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.051

   
    Beclobrate: risk of hepatitis [Text] // WHO Drug Inf. - 1991. - Vol. 5, N 1. - P7 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Беклобрат: риск гепатита
Аннотация: В Швейцарии Межкаптональное ведомство по контролю за лекарственными средствами сообщило о запрещении применения противолипидемического средства беклобрата из-за развития 2 случаев фатального гепатита. Несмотря на быструю отмену беклобрата оба б-ных умерли через 3-4 нед от прогрессирующей печеночной недостаточности.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: БЕКЛОБРАТ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПЕЧЕНЬ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.10-04Т3.037

   
    Pharmacokinetics of beclobric acid enantiomers and their conjugates after single and multiple oral dosage of racemic beclobrate [Text] / S. Mayer [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 1. - P40-43 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика энантиомеров беклобровой кислоты и их коньюгатов после однократного и многократного перорального приема рацемата беклобрата
Аннотация: Беклобрат (I) подобно клофибрату быстро гидролизуется после всасывания с высвобождением беклобровой к-ты (II). У 8 здоровых испытуемых изучали ФК энантиомеров II в плазме крови после приема рацемата I внутрь в дозе 100 мг однократно и ежедневно в течение 8 сут. Конц-ии энантиомеров II, а также соотв. глюкуронидов определяли в течение методом ВЭЖХ после обработки образцов хиральным дериватизирующим флуоресцирующим реагентом S-FLOPA. Показано, что AUC (+)-II как после одноразового, так и после регулярного приема I примерно вдвое выше (33,5 и 68,6 мкг*ч*мл{-}{1} соответственно) соотв. величин для (-)-II (14,7 и 30,6 мкг*ч*мл{-}{1} соответственно). Время достижения макс. конц-ии в плазме в среднее время удержания энантиомеров II существенно между собой не различались. Параметры ФК глюкуронидов энантиомеров II различались незначительно. Германия, Johann Wolfgang Goethe Univ., Gebaude 75А, W-6000 Frankfurt/Main. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: КЛОФИБРАТ
БЕКЛОБРАТ
КИСЛОТА БЕКЛОБРОВАЯ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Mayer, S.; Spahn-Langguth, H.; Gikalov, I.; Mutschler, E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)