Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЦИЛФУЛВЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.71

   

    Efficacy of Acylfulvene Illudin analogues against a metastatic lung carcinoma MV522 xenograft nonresponsive to traditional anticancer agents: Retention of activity against various mdr phenotypes and unusual cytotoxicity against ERCC2 and ERCC3 DNA helicase-deficient cells [Text] / Michael J. Kelner [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4936-4940 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективность ацилфулвеновых аналогов иллудина против трансплантатов метастазирующей карциномы легкого MV 522 реактивной к традиционным противоопухолевым средствам: ретенция и активность против фенотипа mdr и необычная цитотоксичность против ERCC2 и ERCC3 клеток дефицитных по ДНК геликазе
Аннотация: Four second-generation Illudin analogies were synthesized and tested for antitumor activity using a metastatic lung carcinoma xenograft model resistant to conventional antitumor agents. One analogue, the parent illudofulvene-derivative called Acylfulvene, inhibited xenograft primary tumor growth and prolonged life span of tumor-bearing animals when administered i. p. or i. v. The efficacy of Acylfulvene exceeded that of mitomycin C, cisplatin, paclitaxol, the parent compound Illudin S. Promising features of this new analogue are: (a) the retention of in vitro activity against a variety of mdr tumor phenotypes including gp170+, gp150+, GSHTR-Pi, topoisomerase I, and topoisomerase II mutants; and (b) an apparent selective cytotoxicity toward cells deficient in either ERCC2 or ERCC3 DNA helicase activity. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЛЛУДИН

АНАЛОГИ

АЦИЛФУЛВЕН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ЛЕГКОГО MV522

ТРАНСПЛАНТАТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kelner, Michael J.; McMorris, Trevor C.; Estes, Leita; Starr, Robin J.; Rutherford, Mary; Montoya, Mark; Samson, Kyra M.; Taetle, Raymond


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.265

   

    Efficacy of Acylfulvene Illudin analogues against a metastatic lung carcinoma MV522 xenograft nonresponsive to traditional anticancer agents: Retention of activity against various mdr phenotypes and unusual cytotoxicity against ERCC2 and ERCC3 DNA helicase-deficient cells [Text] / Michael J. Kelner [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4936-4940 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективность ацилфулвеновых аналогов иллудина против трансплантатов метастазирующей карциномы легкого MV 522 реактивной к традиционным противоопухолевым средствам: ретенция и активность против фенотипа mdr и необычная цитотоксичность против ERCC2 и ERCC3 клеток дефицитных по ДНК геликазе
Аннотация: Four second-generation Illudin analogies were synthesized and tested for antitumor activity using a metastatic lung carcinoma xenograft model resistant to conventional antitumor agents. One analogue, the parent illudofulvene-derivative called Acylfulvene, inhibited xenograft primary tumor growth and prolonged life span of tumor-bearing animals when administered i. p. or i. v. The efficacy of Acylfulvene exceeded that of mitomycin C, cisplatin, paclitaxol, the parent compound Illudin S. Promising features of this new analogue are: (a) the retention of in vitro activity against a variety of mdr tumor phenotypes including gp170+, gp150+, GSHTR-Pi, topoisomerase I, and topoisomerase II mutants; and (b) an apparent selective cytotoxicity toward cells deficient in either ERCC2 or ERCC3 DNA helicase activity. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЛЛУДИН

АНАЛОГИ

АЦИЛФУЛВЕН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ЛЕГКОГО MV522

ТРАНСПЛАНТАТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kelner, Michael J.; McMorris, Trevor C.; Estes, Leita; Starr, Robin J.; Rutherford, Mary; Montoya, Mark; Samson, Kyra M.; Taetle, Raymond


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)