СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АРТЕЗУНАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И2.83

Изменения динамики пролиферации устойчивых к артезунату натрия Plasmodium berghei [Text] / Ai-Ru Liu [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1993. - Vol. 9, N 6. - С. 458-460 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: С помощью флуоромикроспектрофотометрии изучали динамику репликации ДНК у штаммов малярийных плазмодиев P. berghei, чувствительных и устойчивых к артезунату натрия. Установлено, что у паразитов устойчивого штамма скорость репликации ДНК была значительно ниже, чем чувствительного штамма, что свидетельствует о снижении скорости пролиферации этих паразитов. КНР, Inst. Traditional Chinese Med., Juian 250014. Библ. 10

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.13
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
КУЛЬТУРА
РАЗВИТИЕ
РОСТ
АРТЕЗУНАТ НАТРИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Ai-Ru; Zhao, Dong-Po; Sui, Zai-Yun; Lu, Li-Li

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.373

Etude pharmacocinetique de l'artemisinine et de l'artesunate chez des volontaires sains et des patients impaludes [Text] : [Vortr.] Jahrestag. Schweiz. Ges. Tropenmed. und Parasitol., Leysin, 20-22 Okt., 1995 / A. Benakis [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 18. - P927 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование артемизинина и артезуната у здоровых испытуемых и больных малярией
Аннотация: Артемизинин и его производные дают реальную надежду на излечение малярии, включая мультирезистентные штаммы. Хотя он широко используется в ряде стран Азии, в частн., в Китае, вопросы фармакокинетики лекарственных средств этой группы не изучены. В результате исследований установлено, что после перорального приема здоровыми испытуемыми артемизинина (250 мг 2 раза в день) кинетические значения составили: C(макс.)=0,3 мкг/мл, t(макс.)=1,05 ч. Дигидроартемизинин (потенциальный метаболит артемизинина) в плазме обнаружен не был. У больных малярией показатели дигидроаремизинина были еще более высокими: C(макс.)=1,29 мкг/мл, t(макс.)=1,9 ч. Параметры фармакокинетики дигидроаремизинина значительно отличались у здоровых испытуемых и больных малярией, причем его содержание у больных коррелировало с антималярийной активностью. После приема артезуната внутрь (200 мг) пик продуктов обмена в плазме был слабым: C(макс.)=0,12 мкг/мл, t(макс.)=0,45 ч

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: АРТЕМИЗИНИН
АРТЕЗУНАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Benakis, A.; Louran, L.; Boulos, M.; Paris, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.409

Batty, Kevin T.
Chemical stability of artesunate injection and proposal for its administration by intravenous infusion [Text] / Kevin T. Batty, Kenneth F. Ilett, M. E. Davis // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 1. - P22-26 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Химическая стабильность инъекционной формы артезуната и предложение по его введению путем внутривенной инфузии
Аннотация: При 9'ГРАДУС'С, 23'ГРАДУС'С и 36,5'ГРАДУС'С артезунат (I) был стабилен в 0,9% NaCl в течение 130 ч, 10,6 ч и 1,6 ч соотв. Влияния света на скорость деградации I не обнаружили. Макс. конц-ия I в плазме крови после болюсного в/в введения I (4 мг/кг) составляла 5,3 мг/мл, снижаясь до 0,005 мг/кг через 5 ч после введения. При в/в инфузии этой же дозы I в течение 4 ч макс. конц-ия I в плазме крови достигала 0,92 мг/мл, снижаясь до 0,005 мг/кг через 8 ч после введения. Сделали вывод о возможности введения высоких доз I путем в/в инфузии во избежание достижения слишком высоких конц-ий I в плазме крови, а также для увеличения длительности противомалярийного действия и снижения побочных эффектов. Австралия, Dep. of Pharmacology, Univ. of Western Australia, Nedlands, W. A. 6907. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: АРТЕЗУНАТ
ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА
ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
ПРЕИМУЩЕСТВА
АРТЕМИЗИНИН
ПРОИЗВОДНОЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ilett, Kenneth F.; Davis, M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.496

Batty, Kevin T.
Chemical stability of artesunate injection and proposal for its administration by intravenous infusion [Text] / Kevin T. Batty, Kenneth F. Ilett, M. E. Davis // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 1. - P22-26 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Химическая стабильность инъекционной формы артезуната и предложение по его введению путем внутривенной инфузии
Аннотация: При 9'ГРАДУС'С, 23'ГРАДУС'С и 36,5'ГРАДУС'С артезунат (I) был стабилен в 0,9% NaCl в течение 130 ч, 10,6 ч и 1,6 ч соотв. Влияния света на скорость деградации I не обнаружили. Макс. конц-ия I в плазме крови после болюсного в/в введения I (4 мг/кг) составляла 5,3 мг/мл, снижаясь до 0,005 мг/кг через 5 ч после введения. При в/в инфузии этой же дозы I в течение 4 ч макс. конц-ия I в плазме крови достигала 0,92 мг/мл, снижаясь до 0,005 мг/кг через 8 ч после введения. Сделали вывод о возможности введения высоких доз I путем в/в инфузии во избежание достижения слишком высоких конц-ий I в плазме крови, а также для увеличения длительности противомалярийного действия и снижения побочных эффектов. Австралия, Dep. of Pharmacology, Univ. of Western Australia, Nedlands, W. A. 6907. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: АРТЕЗУНАТ
ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА
ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
ПРЕИМУЩЕСТВА
АРТЕМИЗИНИН
ПРОИЗВОДНОЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ilett, Kenneth F.; Davis, M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.394

Determination of artesunate by capillary electrophoresis with low UV detection and possible applications to analogues [Text] / A. D'Hulst [et al.] // J. Chromatogr. Sci. - 1996. - Vol. 34, N 6. - P276-281 . - ISSN 0021-9665
Перевод заглавия: Определение артезуната методом капиллярного электрофореза с УФ детекцией при малой длине волны; возможность применения для определения аналогов
Аннотация: Описан метод электрофоретического определения гемисукцинатного эфира артемизина, артезуната и янтарной кислоты с УФ детекцией при длине волны 185 нм. Артезунат легко отделяется от продуктов его гидролиза, янтарной кислоты и дигидроартимизина с помощью фосфатных электролитов при нейтральных pH; метод применим для мониторинга устойчивости и для контроля качества. Чувствительность метода сильно зависит от отношения концентраций электролитов и образца. Дериватизация в щелочных условиях, ведущая к образованию несущих заряд соединений, применима для исследования производных артемизинина, в частности, дигидроартемизинина. Бельгия, Galenic. a. Clin. Pharmacy, Cathol. Univ. Leuven B-3000. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: АРТЕЗУНАТ
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
D'Hulst, A.; Augustijns, P.; Arens, S.; Van, Parijs L.; Colson, S.; Verbeke, N.; Kinget, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.552

Studies on prophylactic effect of artesunate on schistosomiasis japonica [Text] / Siwen Li [et al.] // Chin. Med. J. - 1996. - Vol. 109, N 11. - P848-853 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Изучение профилактического эффекта артезуната при японском шистосомозе
Аннотация: The prophylactic effect of artesunate on schistosomiasis japonica by killing schistosomula was examined. Mice, rabbits and dogs after infection with cercariae of schistosoma japonicum (S. japonicum) were treated with artesunate on the 7th day at a dose of 300 mg/kg, 20-40 mg/kg and 30 mg/kg respectively once a week for 4-6 weeks. A double-blind test was used. A total of 864 persons in highly endemic areas for schistosomiasis were administered either artesunate at a dose of 6 mg/kg once a week for 8 weeks or identical placebo with the same dose-schedule during transmission season for S. japonicum. Four weeks after the last dosing, fecal examinations for S. japonicum eggs and miracidia were carried out to evaluate the prophylactic effect. Worm reduction rates in mice, rabbits and dogs were 77.50-90.66%, 99.53% and 97.10% respectively. All of the 467 residents in 2 trials were free from eggs or miracidia upon stool examinations whereas in the control groups with placebo, 15 out of 218 (6.9%) and 26 out of 179 (14.5%) were stool eggs and/or miracidia positive in the first and second trial, respectively. Side effects were mild. No significant changes in routine blood and urine tests, electrocardiogram, hepatic and renal functions were observed after artesunate administration. Animal experiments and field trials have demonstrated good efficacy of artesunate on killing schistosomula with little side effects. Thus, the drug is suggested to be used on the population in endemic for prevention of schistosomiasis. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA JAPONICUM
МЫШИ
КРОЛИКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Li, Siwen; Wu, Lingjuan; Lin, Zhide; Hu, Linshen; Xu, Pansheng; Xuan, Yaoxian; Liu, Yueming; Liu, Xu; Fan, Jitang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.215

Artesunate interaction with hemin [Text] / Yang Chen [et al.] // Bioelectrochem. and Bioenerg. - 1997. - Vol. 44, N 2. - P295-300 . - ISSN 0302-4598
Перевод заглавия: Взаимодействие артезуната с гемином
Аннотация: С помощью электрохимических и УФ-спектроэлектрохимических методов изучали взаимодействие артезуната (I) с гемином. Обсуждают механизм противомалярийного действия I, сходный с действием артемизинина. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ГЕМИНОМ

Доп.точки доступа:
Chen, Yang; Zhu, Shi-Min; Chen, Hong-Yuan; Li, Ying

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.407

Simple high-performance liquid chromatographic method with electrochemical detection for the simultaneous determination of artesunate annd dihydroartemisinin in biological fluids [Text] / K. Na-Bangchang [et al.] // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 708, N 1-2. - P201-207 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Простой метод высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической детекцией для одновременного определения артезуната и дигидроартемизинина в биологических жидкостях
Аннотация: Предложен простой, быстрый, чувствительный, селективный и воспроизводимый метод ВЭЖХ с восстановительной электрохим. детекцией для одновременного количественного определения артезуната (I) и дигидроартемизинина (II) в плазме крови. Образцы экстрагируют смесью дихлорметан/трет.-метилбутиловый эфир (8:2 об./об.) с послед. разделением I и II на колонке Nova-Pak C[18], используя в качестве элюента смесь ацетонитрил/вода с 0,1 М уксусной к-той, pH 4,8 (45:55, об./об.). Величины времени задержки для 'альфа'-II, 'бета'-II, I и артемизинина (III; внутренний стандарт) составили 2,9; 4,2; 4,5 и 6,0 мин при средних выходах 81,9; 88,2; 101,1 и 84,3%, соотв. в интервале конц-ий I-III от 10 до 800 нг/мл. Пределы количественного определения I и 'альфа'-II составили 5 и 3 нг/мл. Метод применим для проведения фармакокинетических исследований I и II. Тайланд, Fac. Med., Mahidol Univ., Bangkok 10400. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: АРТЕЗУНАТ
ДИГИДРОАРТЕМИЗИНИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Na-Bangchang, K.; Congpuong, K.; Hung, L.M.; Molunto, P.; Karbwang, J.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.04-04И8.477

Comparison of pharmacokinetic parameters for three artesunate preparations in cattle [Text] : pap. 7th Eur. Assoc. Vet. Pharmacol. and Toxicol. (EAVPT) Int. Congr., Madrid, 6-10 July, 1997 / W. Xia [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n1. - P154-155 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетических параметров трех форм артезуната у крупного рогатого скота
Аннотация: После однократной дозы таблеток per os 20 мг/кг живой массы артезунат (I) в плазме не определялся, как и после трехкратной дозы (с интервалами 8 ч). После однократной дозы per os 80 мг/кг I определялся только в одной пробе. После в/в введения в/в формы I в дозе 10 мг/кг живой массы среднее время удержания составляло 17 мин. После в/м однократной дозы 20 мг/кг живой массы уровень I в плазме в течение 5-10 мин достигал 1 мкг/мл, а через 150 мин - 4,5 мкг/мл. Среднее время удержания в/м формы I составляло 180 мин. Заключили, что биодоступность I в форме таблеток очень низкая. В/в форма I может использоваться только для в/в инъекций; период полуэлиминации этой формы очень короткий. Дозы в/в и в/м форм I нуждаются в увеличении при повторных введениях, что увеличивает стоимость обработок. В/м форма является наиболее длительно действующей формой I. Необходимы специальные растворители. Китай, Inst. of Traditional Chinese Vet. Med., 780050 Lanzhou. Библ. 3Ы

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРС

Доп.точки доступа:
Xia, W.; Xue, M.; Hou, J.; Zhou, Z.; Jin, G.; Li, X.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.08-04И2.45

Tabusso, G.
What are the world health organization's strategies for meeting regulatory requirements? A case study of artesunate [Text] / G. Tabusso, M. Gomes // Med. trop. - 1998. - Vol. 58, N 3 Suppl. - P68-69
Перевод заглавия: Какова тактика Всемирной организации здравоохранения в отношении соблюдения требований контроля? Случай изучения артезуната
Аннотация: Обсуждены нек-рые положения общих требований ВОЗ к новым лекарственным средствам и к использованию известных препаратов по новому назначению. На примере противомалярийного средства артезуната рассмотрена тактика ВОЗ в отношении норм доклинических и клинических испытаний препаратов. Швейцария, TDR/WHO, Geneva

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ТРЕБОВАНИЯ ВОЗ
АРТЕЗУНАТ

Доп.точки доступа:
Gomes, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.1

Tabusso, G.
What are the world health organization's strategies for meeting regulatory requirements? A case study of artesunate [Text] / G. Tabusso, M. Gomes // Med. trop. - 1998. - Vol. 58, N 3 Suppl. - P68-69
Перевод заглавия: Какова тактика Всемирной организации здравоохранения в отношении соблюдения требований контроля? Случай изучения артезуната
Аннотация: Обсуждены нек-рые положения общих требований ВОЗ к новым лекарственным средствам и к использованию известных препаратов по новому назначению. На примере противомалярийного средства артезуната рассмотрена тактика ВОЗ в отношении норм доклинических и клинических испытаний препаратов. Швейцария, TDR/WHO, Geneva

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.01
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ТРЕБОВАНИЯ ВОЗ
АРТЕЗУНАТ

Доп.точки доступа:
Gomes, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.09-04Т4.269

Determination of sodium artesunate in plasma using ion-pairing high-performance liquid chromatography [Text] / R. B. Taylor [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 744, N 2. - P415-421 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение артезуната натрия в плазме крови методом ионпарной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Описан метод ВЭЖХ с обращенной фазой для определения противомалярийного средства артезуната-Na в плазме крови человека. Метод включает использование цетилтриметиламмоний-бромида в качестве катионного парного иона при проведении хроматографии на колонке с октадецилкремнеземом, используя смесь ацетонитрил/ацетатный буфер, pH=7. Предварительно образцы подвергали твердофазовой экстракции для удаления эндогенных компонентов плазмы. После дериватизации с 1 М метанольным раствором KOH осуществляли детекцию в УФ при 289 нм. В качестве внутреннего стандарта применяли 2-нафтоевую кислоту. Линейная зависимость определения артезуната-Na сохраняется в интервале его конц-ий 100-1000 нг/мл при пределе обнаружения 20 нг/мл, количественном выходе 95,7% и ошибке 2,3-7,9%. Метод применен для определения артезуната-Na в плазме крови здоровых добровольцев, получавших его в виде таблеток или свечах в дозе 200 мг. Великобритания, Sch. Pharm., Robert Gordon Univ., Aberdeen AB10 1FR. Библ. 8

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: АРТЕЗУНАТ-NA
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Taylor, R.B.; Awad, M.I.; Reid, R.G.; Moody, R.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.02-04Т3.341

Случай тропической малярии, успешно вылеченный внутривенным применением артезуната [Text] / Sadako Yoshizawa [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 2002. - Vol. 76, N 10. - С. 888-892 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Описание случая заболевания тропической малярией 28-летней японки, заразившейся в Индии. У б-ной наблюдалась тяжелая форма с осложнениями и ярко выраженной тромбоцитопенией. После 4 внутривенных инъекций артезуната б-ную лечили мефлохином для профилактики возможных рецидивов. Паразиты исчезли из крови б-ной через 24 ч, лихорадка прекратилась через 108 ч после окончания лечения. Наблюдалось также улучшение показателей тромбоцитопении. Отмечается, однако, что сразу после лечения у б-ной заметно обострилась анемия, к-рая затем постепенно исчезла. Др. побочных действий препарата не наблюдалось. Япония, Dep. Microbiol., Toho Univ. Sch. Med., Toho. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕЗУНАТ
ЗАВОЗНЫЕ СЛУЧАИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Yoshizawa, Sadako; Hike, Kazuo; Kimura, Kazuhiro; Matsumoto, Tetsuya; Furuya, Nobuhiko; Tateda, Kazuhiro; Kano, Shigeyuki; Yamaguchi, Keizo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.03-04И2.72

Случай тропической малярии, успешно вылеченный внутривенным применением артезуната [Text] / Sadako Yoshizawa [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 2002. - Vol. 76, N 10. - С. 888-892 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Описание случая заболевания тропической малярией 28-летней японки, заразившейся в Индии. У б-ной наблюдалась тяжелая форма с осложнениями и ярко выраженной тромбоцитопенией. После 4 внутривенных инъекций артезуната б-ную лечили мефлохином для профилактики возможных рецидивов. Паразиты исчезли из крови б-ной через 24 ч, лихорадка прекратилась через 108 ч после окончания лечения. Наблюдалось также улучшение показателей тромбоцитопении. Отмечается, однако, что сразу после лечения у б-ной заметно обострилась анемия, к-рая затем постепенно исчезла. Др. побочных действий препарата не наблюдалось. Япония, Dep. Microbiol., Toho Univ. Sch. Med., Toho. Библ. 11

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕЗУНАТ
ЗАВОЗНЫЕ СЛУЧАИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Yoshizawa, Sadako; Hike, Kazuo; Kimura, Kazuhiro; Matsumoto, Tetsuya; Furuya, Nobuhiko; Tateda, Kazuhiro; Kano, Shigeyuki; Yamaguchi, Keizo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.10-04И2.24

Gumede, Bonginkosi.
Oral artesunate prevents Plasmodium berghei Anka infection in mice [Text] / Bonginkosi Gumede, Peter Folk, Bernhard Ryffel // Parasitol. Int. - 2003. - Vol. 52, N 1. - P53-59 . - ISSN 1383-5769
Перевод заглавия: Пероральное использование артезуната предотвращает заражение мышей малярийными паразитами Plasmodium berghei штамма Anka
Аннотация: Мышей C57BL/6 заражали малярийными паразитами P. berghei штамма Anka и затем их лечили артезунатом (АЗ), полусинтетическим дериватом артемизина. В контроле мышей лечили хлорохином. АЗ вводили перорально в течение 7 дн в дозе 7 мг/кг/день. У опытных мышей во время лечения отсутствовала паразитемия, но после окончания лечения наблюдалось развитие паразитемии, церебральной малярии и гибель мышей в течение 28 дн после заражения. Однако лечение АЗ в дозе 100 мг/кг/день в течение 14 дн полностью предотвращало развитие паразитемии и церебральной малярии с выживаемостью мышей в течение 60 дн (как и в контроле). Обсуждаются возможности использования АЗ в лечении малярии. Франция, Inst. Transgenose, CNRS, GEM2358, Orleans. E-mail; bryffel@cnrs-orleans.fr. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
МЫШИ
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕЗУНАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Folk, Peter; Ryffel, Bernhard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.01-04И2.47

Comparison of artesunate and chloroquine activities against Plasmodium vivax gametocytes [Text] / Mathieu Nacher [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 7. - P2751-2752 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнение активности артезуната и хлорохина против гаметоцитов Plasmodium vivax
Аннотация: При поступлении в больницу у б-ных трехдневной малярией определяли наличие или отсутствие в крови гаметоцитов P. vivax, затем их лечили артезунатом или хлорохином и затем в динамике определяли появление в крови гаметоцитов. В результате установлено, что риск появления в крови гаметоцитов после лечения артезунатом был значительно меньше, чем после лечения хлорохином (7 и 23% соответственно). Таким образом, артезунат не только лечит непосредственно малярию, но и значительно уменьшает возможность заражения комаров-переносчиков возбудителями для последующей их передачи. Французская Гвиана, Centre Hosp. de Cayenne, Avenua des Flamboyants, 97300 Cayenne. E-mail: m[-]nacher@lycos.com. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM VIVAX (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕЗУНАТ
ХЛОРОХИН
ГАМЕТОЦИТЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ФРАНЦУЗСКАЯ ГВИАНА

Доп.точки доступа:
Nacher, Mathieu; Silachamroon, Udomsak; Singhasivanon, Pratap; Wilairatana, Polrat; Phumratanaprapin, Weerapong; Fontanet, Arnaud; Looareesuwan, Sornchai

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.296

Activities of artesunate and primaquine against asexual- and sexual-stage parasites in falciparum malaria [Text] / Sasithon Pukrittayakamee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 4. - P1329-1334 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность артезуната и примахина против бесполых и половых стадий развития возбудителей тропической малярии
Аннотация: Активность примахина (ПР) в комбинации с хинином (ХН) или артезунатом (АР) определяли у 176 б-ных не осложненной тропической малярией в Таиланде. Б-ным в течение 7 дн давали перорально один из препаратов по одной из следующих схем: только ХН, ХН с третрациклином, ХН с ПР по 15 мг/день, ХН с ПР по 30 мг/день, только АР и АР с ПР. Все б-ные в результате лечения выздоровели. Между указанными группами не наблюдалось различий в периоде снижения т-ры, частоте повторных появлений Plasmodium falciparum и частоте появления рецидивов трехдневной малярии. При лечении АР и АР с ПР у б-ных быстрее исчезали паразиты из крови и кол-во гаметоцитов в крови было значительно ниже, чем при лечении ХН. На основании полученных данных предполагается, что АР ингибирует развитие гаметоцитов, а ПР ускоряет удаление гаметоцитов из крови. Тайланд, Fac. Trop. Med., Mahidol Univ., 420/6 Rajvithi Rd, Bangkok 10400. E-mail: nickw@tropmedres.ac. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕЗУНАТ
ПРИМАХИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Pukrittayakamee, Sasithon; Chotivanich, Kesinee; Chantra, Arun; Clemens, Ralf; Looareesuwan, Sornchai; White, Nicholas J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.299

Comparison of artesunate and chloroquine activities against Plasmodium vivax gametocytes [Text] / Mathieu Nacher [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 7. - P2751-2752 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнение активности артезуната и хлорохина против гаметоцитов Plasmodium vivax
Аннотация: При поступлении в больницу у б-ных трехдневной малярией определяли наличие или отсутствие в крови гаметоцитов P. vivax, затем их лечили артезунатом или хлорохином и затем в динамике определяли появление в крови гаметоцитов. В результате установлено, что риск появления в крови гаметоцитов после лечения артезунатом был значительно меньше, чем после лечения хлорохином (7 и 23% соответственно). Таким образом, артезунат не только лечит непосредственно малярию, но и значительно уменьшает возможность заражения комаров-переносчиков возбудителями для последующей их передачи. Французская Гвиана, Centre Hosp. de Cayenne, Avenua des Flamboyants, 97300 Cayenne. E-mail: m[-]nacher@lycos.com. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM VIVAX (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕЗУНАТ
ХЛОРОХИН
ГАМЕТОЦИТЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ФРАНЦУЗСКАЯ ГВИАНА

Доп.точки доступа:
Nacher, Mathieu; Silachamroon, Udomsak; Singhasivanon, Pratap; Wilairatana, Polrat; Phumratanaprapin, Weerapong; Fontanet, Arnaud; Looareesuwan, Sornchai

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.02-04И2.70

Activities of artesunate and primaquine against asexual- and sexual-stage parasites in falciparum malaria [Text] / Sasithon Pukrittayakamee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 4. - P1329-1334 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность артезуната и примахина против бесполых и половых стадий развития возбудителей тропической малярии
Аннотация: Активность примахина (ПР) в комбинации с хинином (ХН) или артезунатом (АР) определяли у 176 б-ных не осложненной тропической малярией в Таиланде. Б-ным в течение 7 дн давали перорально один из препаратов по одной из следующих схем: только ХН, ХН с третрациклином, ХН с ПР по 15 мг/день, ХН с ПР по 30 мг/день, только АР и АР с ПР. Все б-ные в результате лечения выздоровели. Между указанными группами не наблюдалось различий в периоде снижения т-ры, частоте повторных появлений Plasmodium falciparum и частоте появления рецидивов трехдневной малярии. При лечении АР и АР с ПР у б-ных быстрее исчезали паразиты из крови и кол-во гаметоцитов в крови было значительно ниже, чем при лечении ХН. На основании полученных данных предполагается, что АР ингибирует развитие гаметоцитов, а ПР ускоряет удаление гаметоцитов из крови. Тайланд, Fac. Trop. Med., Mahidol Univ., 420/6 Rajvithi Rd, Bangkok 10400. E-mail: nickw@tropmedres.ac. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕЗУНАТ
ПРИМАХИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Pukrittayakamee, Sasithon; Chotivanich, Kesinee; Chantra, Arun; Clemens, Ralf; Looareesuwan, Sornchai; White, Nicholas J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т2.186

Stewart, L. B.
The chemotherapy of rodent malaria [Text]. LXII. Drug combinations to impede the selection of drug resistance, pt.5: Rates of development of resistance to some inhibitors of folate metabolism and to artesunate / L. B. Stewart, W. Peters, B. L. Robinson // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 2004. - Vol. 98, N 8. - P763-783 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Химиотерапия малярии грызунов. LXII. Комбинации лекарств для задержки селекции на лекарственную устойчивость. Часть 5: скорость развития устойчивости к некоторым ингибиторам метаболизма фолата и к артезунату
Аннотация: Изучали динамику развития устойчивости разных видов малярийных паразитов, вызывающих малярию у грызунов, к хлорпрогуанилу, прогуанилу, их активным метаболитам, хлорциклогуанилу и циклогуанилу, а также дапсону и артезунату (АР). Наиболее чувствительными ко всем этим в-вам оказались Plasmodium chabaudi. В условиях селекции устойчивость ко всем перечисленным соединениям развивалась у P. chabaudi, P. berghei и P. yoelii (паразиты последнего вида были также устойчивы и к хлорохину). Отмечаются большая скорость и высокий уровень устойчивости к АР, развивающейся у P. chabaudi. Подробно описываются особенности действия каждого из указанных в-в на малярийных паразитов разных видов при разных дозировках. Обсуждается проблема борьбы с развитием у малярийных паразитов лекарственной устойчивости. Великобритания, Centre for Trop. Antiprotozoal Chemotherapy, Y Block, Northwick Park Inst. Med. Res., Watford Road, Harrow HA1 3UJ. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ВИДЫ
ГРЫЗУНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОЛАТЫ (ИНГИБИТОРЫ)
АРТЕЗУНАТ
УСТОЙЧИВОСТЬ
СКОРОСТЬ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Peters, W.; Robinson, B.L.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска