Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АПОЛИПОФОРИН III<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.285

    Soulages, Jose L.

    Effect of diacylglycerol content on some physicochemical properties of the insect lipoprotein, lipophorin. Correlation with the binding of apolipophorin-III [Text] / Jose L. Soulages, Michael A. Wells // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 9. - P2356-2362 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Влияние содержания диацилглицерина на некоторые физико-химические свойства липопротеина насекомых - липофорина. Корреляция со связыванием аполипофорина III
Аннотация: Для выяснения влияния содержания диацилглицерина (ДГ) на структуру и свойства липофорина и анализа роли ДГ в связывании обмениваемого аполипопротеина аполипофорина III (апо-ЛФ-III) разработан метод изменения содержания ДГ в этих липопротеинах, использующий замену его sn-1,2-диоктаноилглицерином (ди-C[8]-ДГ). Эффективность загрузки липофорина ди-C[8]-ДГ зависит от времени, но высокие уровни загрузки достигаются быстро (100% за 3-4 ч). При загрузках ДГ до 15 вес. % эффективность и скорость загрузки ди-C[8]-ДГ не зависит от апо-ЛФ-III. При 15 вес. % ДГ в отсутствие апо-ЛФ-III происходит агрегация частиц. Получены частицы липофорина с 'ЭКВИВ'30% ди-C[8]-ДГ. Если липофориновые частицы нагружали ди-C[8]-ДГ в присутствии апо-ЛФ-III, то связывание апо-ЛФ-III пропорционально содержанию ди-C[8]-ДГ в частицах. Сл-но, единственным требованием для связывания апо-ЛФ-III является повышенное содержание ДГ. С ростом содержания ди-C[8]-ДГ по анизотропии флуоресценции дифенилгексатриена регистрируется понижение упорядоченности липидной фазы. ДГ вносит сильное возмущение в упорядоченность липидов в различных липопротеинах, что может быть важно для организации поверхности, способной связывать апо-ЛФ-III. США, Dept Biochem., Biol. Sci. West, Univ. Arizona, Tucson, AZ 85721. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.07
Рубрики: ДИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ
ВЛИЯНИЕ

ЛИПОФОРИН

СТРУКТУРА

СВОЙСТВО

АПОЛИПОФОРИН III

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Wells, Michael A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.02-04И3.387

   

    An N-terminal three-helix fragment of the exchangeable insect apolipoprotein apolipophorin III conserves the lipid binding properties of wild-type protein [Text] / Matthias Dettloff [et al.] // Biochemistry. - 2001. - Vol. 40, N 10. - P3150-3157 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: N-концевой трехспиральный фрагмент обмениваемого аполипопротеина насекомых аполипофорина III сохраняет липид-связывающие свойства белка дикого типа
Аннотация: Аполипофорин III (АЛФ-III) из большой восковой моли Galleria mellonella состоит из 163 остатков, содержит 5 амфипатичных 'альфа'-спиралей и гомологичен АЛФ-III из сфинксовой моли Manduca sexta, структура которого известна. Для выяснения минимальных требований для стабильности и функционирования АЛФ-III исследовали N-концевой фрагмент 1-91. По данным КД фрагмент содержит 50% 'альфа'-спиралей в буферном растворе и 100% после взаимодействия с димиристоилфосфатидилхолином (ДМФХ). Цельный АЛФ-III и фрагмент 1-91 имеют одинаковую стабильность к денатурации хлоридом гуанидиния. Взаимодействие с фосфолипидом существенно повышает стабильность обоих белков. В отсутствие липида АЛФ-III мономерен, но фрагмент 1-91 образует димеры и тримеры. Дисковидные комплексы фрагмента с ДМФХ имеют меньший диаметр (13,5 нм), чем комплекс с АЛФ-III (17,7 нм), но комплекс содержит большее число молекул фрагмента. Фрагмент связывается с модифицированными сферическими поверхностями ДМФХ и превращает везикулы в дисковидные комплексы. Следовательно, первые три спирали АЛФ-III сохраняют основные черты, необходимые для поддержания структурной целостности цельного АЛФ-III. Германия, Inst. Biol., Zool., Freie Univ. Berlin, 14195 Berlin. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.99
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОФОРИН III

N-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

СТАБИЛЬНОСТЬ

ЛИПИД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ СВОЙСТВА

GALLERIA MELLONELLA

ЛИПОПРОТЕИНЫ

АПОЛИПОФОРИН III

N-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

СТАБИЛЬНОСТЬ

ЛИПИД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ СВОЙСТВА

GALLERIA MELLONELLA


Доп.точки доступа:
Dettloff, Matthias; Weers, Paul M.M.; Niere, Marc; Kay, Cyril M.; Ryan, Robert O.; Wiesner, Andreas


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.02-04И3.481

   

    Spectroscopic characterization of the conformational adaptability of Bombyx mori apolipophorin III [Text] / Vasanthy Narayanaswami [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2000. - Vol. 267, N 3. - P728-736 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Спектроскопическая характеристика структурной приспособляемости аполипофорина III Bombyx mori
Аннотация: Получен рекомбинантный аполипофорин III (АЛФIII) тутового шелкопряда. По данным КД, его вторичная структура содержит 65% 'альфа'-спиралей. По данным КД в ароматической области, при взаимодействии с димиристоилглицерофосфохолином (ДМФХ) спирали АЛФIII переориентируются, что говорит о структурной перестройке в белке. Середина денатурационного перехода АЛФIII в хлориде гуанидиния (GdnHCl) наблюдается при 0,33 М, что соответствует 'ДЕЛЬТА'G[d,w]=2,46 ккал/моль. Единственный остаток триптофана (Trp40) АЛФIII имеет максимум спектра флуоресценции при 327 нм. Константы тушения флуоресценции Trp40 акриламидом и иодидом, соответственно, в 20 и 7 раз ниже, чем для свободного триптофана. В дисковидных комплексах АЛФIII с ДМФХ содержание 'альфа'-спиралей растет до 'ЭКВИВ'85%, а середина денатурационного перехода смещается к 3 М GdnHCl. АЛФIII способен разрушать как анионные, так и цвиттерионные фосфолипидные везикулы, преобразуя их в дисковидные комплексы. Использование 5- и 12-доксилстеариновых кислот как тушителей флуоресценции показало, что Trp40 находится в области полярных головок фосфолипидов. Низкая эффективность тушения флуоресценции акриламидом и иодидом говорит о погружении Trp49 в липидную среду. Полученные данные подтверждают модель, согласно которой амфипатичные 'альфа'-спирали стабилизируются межспиральными взаимодействиями, а связывание липидов вызывает перестройку, замещающую межспиральные взаимодействия на спираль-липидные контакты. Канада, Lipid & Lipoproyein Res. Grp, Univ. Alberta, Edmonton, Alta T6G 2S2. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.49.25.17
Рубрики: АПОЛИПОФОРИН III
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК

СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛИПИДАМИ

ВЛИЯНИЕ

СПЕКТРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

BOMBYX MORI


Доп.точки доступа:
Narayanaswami, Vasanthy; Yamauchi, Yoshio; Weers, Paul M.M.; Maekawa, Hideaki; Sato, Ryoichi; Tsuchida, Kozo; Oikawa, Kim; Kay, Cyril M.; Ryan, Robert O.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.91

   

    Tyrosine fluorescence analysis of apolipophorin III-lipopolysaccharide interaction [Text] / Leonardo J. Leon [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2006. - Vol. 452, N 1. - P38-45 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Анализ взаимодействия аполипофорина III с липополисахаридами с помощью тирозиновой флуоресценции
Аннотация: Аполипофорин III (апо-ЛФ-III) является обменным липопротеином, который связывает липополисахариды (ЛПС). По данным электрофореза на ПААГ апо-ЛФ-III из Galleria mellonella связан с различными укороченными ЛПС, в том числе с липидом A. Связывание исследовали, регистрируя его по тирозиновой флуоресценции апо-ЛФ-III, которая сильно потушена в свободном состоянии белка. Заметное усиление тирозиновой флуоресценции наблюдалось при связывании ЛПС или детоксифицированных ЛПС, что говорит об изменении окружения Tyr142. Это также говорит о том, что в связывании участвует углеводная область молекул ЛПС. Определена константа диссоциации K[d] комплексов апо-ЛФ-III с ЛПС ('ЭКВИВ'1 мкМ). Повышение ионной силы не снижало K[d] и не вызывало удаления фосфата ЛПС. Укороченный апо-ЛФ-III, лишенный двух целых спиралей, сохраняет способность связывать ЛПС. Это означает, что связывание происходит с помощью не электростатических, а гидрофобных взаимодействий. Запросы по адресу: pweers@csulb.edu. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: АПОЛИПОФОРИН III
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

МЕТОДЫ

ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Leon, Leonardo J.; Pratt, Cindy C.; Vasquez, Lesley J.; Weers, Paul M.M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 09.08-04И3.254

   

    Competition between immune function and lipid transport for the protein apolipophorin III leads to stress-induced immunosuppression in crickets [Text] / S. A. Adamo [et al.] // J. Exp. Biol. - 2008. - Vol. 211, N 4. - P531-538 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Конкуренция между иммунной функцией и транспортом липидов за белок аполипофорин III приводит к индуцируемой стрессом иммуносупрессии у сверчков
Аннотация: В гемолимфе летающих сверчков и у особей с индукцией иммунной реакции введением грам-отрицательных бактерий понималось содержание мономерного аполипофорина III. Снижение его содержания введением адипокинетического гормона вызывало иммуносупрессию, а увеличение после полета у особей, которым предварительно вводили трегалозу, уменьшало степень иммуносупрессии. Аналогичное уменьшение достигалось введением аполипофорина III. Т. обр., конкуренция между иммунной функцией и транспортом липидов за один и тот же белок вызывает временное подавление иммунной функции у сверчков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ЛИПИДЫ
ТРАНСПОРТ

АПОЛИПОФОРИН III

СОДЕРЖАНИЕ

ТРЕГАЛОЗА

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ГЕМОЛИМФА

СВЕРЧКИ


Доп.точки доступа:
Adamo, S.A.; Roberts, J.L.; Easy, R.H.; Ross, N.W.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 11.12-04И3.396

    Son, Yerim.

    Immunosuppression induced by entomopathogens is rescued by addition of apolipophorin III in the diamondback moth, Plutella xylostella [Text] / Yerim Son, Yonggyun Kim // J. Invertebr. Pathol. - 2011. - Vol. 106, N 2. - P217-222 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Иммуносупрессию, индуцируемую энтомопатогенами у Plutella xylostella, предотвращает добавление аполипофорина III
Аннотация: Аполипофорин III (АпоЛфIII) играет критическую роль в транспорте липидов и актиации иммунитета у насекомых. Показано, что ген АпоЛфIII экспрессируется на всех стадиях развития Р. xylostella. У гусениц он экспрессируется в гемоцитах, жировом теле, кишечнике и эпидермисе. В ответ на бактериальное заражение гусеницы демонстрировали повышенный уровень экспрессии АпоЛфIII специфической двунитчатой РНК регистрировали сильное снижение уровня его экспрессии и существенное подавление образования скоплений гемоцитов при бактериальной инфекции. Тем не менее, гусеницы, обработанные этой РНК, при добавлении рекомбинантного АпоЛфIII демонстрировали восстановление клеточной иммунной реакции. Паразит Cotesia plutellae подавлял экспрессию АпоЛфIII, что в результате предотвращало агрегацию гемоцитов. Добавление рекомбинантного АпоЛфIII восстанавливало активность гемоцитов у зараженных паразитов гусениц. Рекомбинантный АпоЛфIII снижал вирулентность энтомопатогенной бактерии Xenorhabdus nematophila для гусениц. Предполагают, что АпоЛфIII ограничивает неблагоприятное влияние паразита или бактерии на P. xylostella
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.02
Рубрики: PLUTELLA XYLOSTELLA (LEP.)
ИММУНИТЕТ

АПОЛИПОФОРИН III

COTESIA PLUTELLAE (HYM.)

ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ

БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ

ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

XENORHABDUS NEMATOPHILA (BACT.)

ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ


Доп.точки доступа:
Kim, Yonggyun


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)