Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИ-ВИЧ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.232

   

    Молекулярный дизайн, направленный синтез, производство субстанций и лекарственных средств против ВИЧ/СПИД [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД,рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая,1999,- / С. М. Адекенов [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

АНТИ-ВИЧ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Адекенов, С.М.; Кулыясов, А.Т.; Бердин, А.Г.; Березин, В.Э.; Богоявлинский, А.П.; Толмачева, В.П.; Худякова, С.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т2.174

   

    5'-аминокарбонилфосфонильные производные 3'-азидо-3'дезокситимидина как потенциальные анти-ВИЧ препараты [Текст] / Д. В. Январев [и др.] // Биология - наука XXI века: 7 Пущинская школа - конференция молодых ученых, Пущино, 14-18 апр., 2003. - Пущино, 2003. - С. 394
Аннотация: Среди имеющегося набора анти-ВИЧ препаратов 3'-азидо-3'-дезокситимидин (AZT) остается наиболее широко применяемым в медицинской практике. Однако, AZT достаточно токсичен и вызывает быстрое возникновение резистентности, поэтому улучшение его терапевтических свойств является актуальной задачей. С целью получить депо-формы AZT, обладающие повышенной мембранной проницаемостью, осуществили синтез 5'-аминокарбонилфосфонатов AZT, содержащих различные заместители как при атоме фосфора, так и при амидной группе. Аминокарбонилфосфонильные производные AZT оказались достаточно гидролитически стабильными как в фосфатном буфере, так и в сыворотке крови (время гидролиза половинного количества составляло несколько часов). Показано, что в культуре клеток МТ-4 терапевтический индекс (индекс селективности) ряда полученных соединений превосходил таковой для исходного AZT благодаря их более высокой антивирусной активности. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЗИДОТИМИДИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

АНТИ-ВИЧ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Январев, Д.В.; Ясько, М.В.; Хандфжинская, А.Л.; Широкова, Е.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.67

   

    5'-аминокарбонилфосфонильные производные 3'-азидо-3'дезокситимидина как потенциальные анти-ВИЧ препараты [Текст] / Д. В. Январев [и др.] // Биология - наука XXI века: 7 Пущинская школа - конференция молодых ученых, Пущино, 14-18 апр., 2003. - Пущино, 2003. - С. 394
Аннотация: Среди имеющегося набора анти-ВИЧ препаратов 3'-азидо-3'-дезокситимидин (AZT) остается наиболее широко применяемым в медицинской практике. Однако, AZT достаточно токсичен и вызывает быстрое возникновение резистентности, поэтому улучшение его терапевтических свойств является актуальной задачей. С целью получить депо-формы AZT, обладающие повышенной мембранной проницаемостью, осуществили синтез 5'-аминокарбонилфосфонатов AZT, содержащих различные заместители как при атоме фосфора, так и при амидной группе. Аминокарбонилфосфонильные производные AZT оказались достаточно гидролитически стабильными как в фосфатном буфере, так и в сыворотке крови (время гидролиза половинного количества составляло несколько часов). Показано, что в культуре клеток МТ-4 терапевтический индекс (индекс селективности) ряда полученных соединений превосходил таковой для исходного AZT благодаря их более высокой антивирусной активности. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЗИДОТИМИДИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

АНТИ-ВИЧ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Январев, Д.В.; Ясько, М.В.; Хандфжинская, А.Л.; Широкова, Е.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)