СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.290

Production of erythrocyte autoantibodies in NZB mice is inhibited by CD4 antibodies [Text] / G. G.S. Oliveira [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P297-302 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Выработка противоэритроцитарных аутоантител у мышей NZB подавляется антителами против CD4
Аннотация: Мышам NLB, развивающим симптомы аутоиммунной анемии в связи с выработкой у них противоэритроцитарных аутоантител (АЭ ААТ), и нормальными мышами BALB/c вводили крысиные моноклональные антитела IgG2a субкласса против мышиного CD4 (YTS 177.9) в дозах 1 или 2 мг еженедельно, в течение 19 нед. Эта процедура приводила к исчезновению АЭ ААТ у молодых (Кумбс-негативных) и у старых (Кумбс-позитивных) NZB, а также к снижению у них уровня ААТ против ДНК. У мышей NZB и BALB/c, получавших антитела YTS 177.9, выявлено достоверное увеличение в циркуляции уровн СD8{+} T-лимфоцитов и снижение уровня CD4{+} T-лимфоцитов. Сделан вывод об участии CD4{+} Т-лимфоцитов в индукции АЭ ААТ. Великобритания, Dept. Immunol., Univ. College Med. Sch., London. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.15
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА ПРОТИВОЭРИТРОЦИТАРНЫЕ
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
МЫШИ NZB

Доп.точки доступа:
Oliveira, G.G.S.; Hutchings, P.R.; Roitt, I.M.; Lydyard, P.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.107

Functional analysis of the effects of a fully humanized anti-CD4 antibody on resting and activated human T cells [Text] / M. Bartholomew [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P41-48 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Функциональный анализ действия полностью гуманизированных антител к CD4 на покоящиеся и активированные T-клетки человека
Аннотация: Испытывали действие антител (АТ), содержащих V-домен из мышиных моноклональных АТ, специфичных к CD4 человека, и C-домены из IgG1 человека (гуманизированные анти-CD4). Эти АТ обладали слабой активностью в тесте на антителозависимый клеточноопосредованный цитолиз. При их действии на CD4{+} T-лимфоциты ослаблялась экспрессия CD4 на поверхности клеток и снижалось общее содержание CD4 в клетке; остаточный CD4 связан с тирозиновой протеинкиназой p56{lck}. По данным использования АТ анти-CD4 с нефункционирующим (вследствие мутации) Fc-участком, а также F(ab')[2]-фрагментов АТ, перекрестное сшивание АТ, связавшихся с CD4, требуется для модуляции CD4 на поверхности покоящихся клеток, а на активированных T-клеток модуляция CD4 осуществляется без участия Fc-фрагмента АТ. Великобритания, Wellcome Research Lab., Langley Court, Kent. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ГИБРИДНЫЕ ЧЕЛОВЕК * МЫШЬ
РЕАКЦИЯ С АНТИГЕНОМ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bartholomew, M.; Brett, S.; Barber, K.; Rossman, C.; Crowe, S.; Tite, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.716

Synergy between anti-CD4 and anti-tumor necrosis factor in the amelioration of established collagen-induced arthritis [Text] / Richard O. Williams [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 7. - P2762-2766 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синергизм между антителами против CD4 и против фактора некроза опухоли в улучшении состояния при выявленном, вызываемом коллагеном артрите
Аннотация: Anti-CD4 treatment is reported to prevent collagen-induced arthritis if administered before the onset of clinical disease but has relatively little effect on established arthritis. In contrast, recently shown that anti-tumor necrosis factor 'альфа'/'бета' (TNF) treatment reduces the severity of established arthritis. Were studied the effect of combined administration of anti-CD4 monoclonal antibody (YTS 191.1.2/YTA 3.1.2) and anti-TNF monoclonal antibody (TN3-19.12) in established arthritis. Anti-CD4 treatment caused some reduction in paw-swelling but did not significantly prevent joint erosion. A suboptimal dose of anti-TNF alone had no significant effect on arthritis. In contrast, anti-CD4 plus suboptimal anti-TNF significantly reduced paw-swelling, limb involvement, and joint erosion. An optimal dose of anti-TNF alone inhibited paw-swelling, limb involvement, and joint erosion. However, optimal anti-TNF combined with anti-CD4 caused significantly greater reductions in paw-swelling and joint erosion than those achieved by optimal anti-TNF alone. Thus anti-CD4 acts synergistically with anti-TNF in ameliorating established collagen-induced arthritis and this combined therapeutic approach may provide effective long-term control of rheumatoid arthritis. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatol., London. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, Richard O.; Mason, Lesley J.; Feldmann, Marc; Maini, Ravinder N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.380

Treatment with an anti-CD4 monoclonal antibody strongly ameliorates established rat adjuvant arthritis [Text] / C. Pelegri [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 103, N 2. - P273-278 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Обработка моноклональными антителами к CD4 оказывает выраженный благоприятный эффект при сформировавшемся адъювантном артрите у крыс
Аннотация: Крысам вводили в основание хвоста вазелиновое масло с M. tuberculosis. Выраженность развивающегося артрита оценивали по отеку лап и по интенсивности эритемы и отека суставов. 7-кратное введение мышиных моноклональных IgG1-антител (монАТ) к CD4 с 14-х по 28-е сут от момента индукции артрита, т. е. на высоте его развития, приводило к снижению численности CD4{+} клеток в циркуляции и к существенному ослаблению симптоматики. После прекращения введения монАТ на спаде воспалительного процесса их эффект исчезал. МонАТ к CD8, вызывавшие снижение численности CD8{+} клеток, не давали эффекта ни при самостоятельном введении, ни на фоне анти-CD4. Введение монАТ сопровождалось образованием антител к мышиным IgG1, что приводило к их быстрой элиминации. Данные свидетельствуют в пользу патогенетической роли CD4{+} (но не CD8{+}) Т-клеток в поддержании адъювантного артрита. Испания, Fac. Farmacy, Univ. Barcelona

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ
СНИЖЕНИЕ СИМПТОМАТИКИ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pelegri, C.; Morante, M.P.; Castellote, C.; Franch, A.; Castell, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.01-04К1.51

Attanasio, Roberta.
DNA-based immunization induces anti-CD4 antibodies directed primarily to native epitopes [Text] / Roberta Attanasio, Karen Pehler, Franco Scinicariello // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 17, N 4. - P207-215 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Иммунизация, основанная на ДНК, вызывает продукцию анти-CD4 антител, направленных в основном к нативным эпитопам
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали плазмидной ДНК, кодирующей CD4 молекулы (CD4-ДНК), или рекомбинантными растворимыми CD4 молекулами (pCD4). В ответ на CD4-ДНК титры антител против CD4 ниже, чем у мышей, получивших pCD4, но эти антитела реагировали с клеточно-поверхностными молекулами. У всех мышей антитела, реагирующие с поверхностными молекулами CD4, присутствовали на 28-й день после иммунизации. У мышей, к-рым вводили pCD4, продукция антител наблюдалась лишь после усиливающей инъекции антигена. 2 группы мышей вырабатывали антитела с различным изотипическим распределением. В ответ на генетическую иммунизацию не было явного преобладания специфических IgG субклассов антител. При иммунизации pCD4 молекулами преимущественно вырабатывались IgG1 антитела. Считают, что генетическая иммунизация приводит к продукции антител, направленных против CD4 молекул в нативной конформации. США, Yerkes Regional Primate Res. Ctr., Emory Univ. Atlanta, GA 30329. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
НАТИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pehler, Karen; Scinicariello, Franco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.87

Use of a non-depleting anti-CD4 antibody to modulate the immune response to coagulation factors VIII and IX [Text] / Nina Salooja [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 3. - P839-842 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Применение специфических антител не удаляющих CD4 Т-лимфоциты для модуляции иммунного ответа на факторы свертывания VIII и IX
Аннотация: Мышам CBA/Ca вводили крысиные моноклональные антитела против CD4 антигена мышей в разных дозах и затем иммунизировали рекомбинантными факторами свертывания VIII и IX в дозах, эквивалентных используемым для профилактики у детей с гемофилией. У мышей, получивших антитела против CD4 антигена в дозах, не приводящих к удалению CD4{+} Т-клеток, существенно подавляется выработка антител против ксеногенных факторов свертывания. Великобритания, Imperial Coll. Sci., Technology, Med., Charing Cross Hosp., London. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ГЕМОФИЛИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Salooja, Nina; Kemball-Cook, Geoffrey; Tuddenham, Edward G.D.; Dyson, Julian

Заявка 2841905 Франция, МКИ C07K 16/28.

Fragments Fab mutants de l'anticoprs anti-CD4 chimere 13B8.2 et leurs applications [Текст] / Christian Devaux [и др.] ; Centre Nat. de la Recherche Scientifique (CNRS). - № 0208486 ; Заявл. 05.07.2002 ; Опубл. 09.01.2004
Перевод заглавия: Fab фрагменты мутантных антител против химерного участка 13B8.2 CD4 и их использование

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
FAB-ФРАГМЕНТЫ
ХИМЕРНЫЙ УЧАСТОК BB8.2
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТ ФРАНЦИИ

Доп.точки доступа:
Devaux, Christian; Bes, Cedric; Briant, Longuet Laurence; Cerutti, Martine; Devauchelle, Gerard; Chardes, Thierry; Granier, Claude; Pau, Bernard; Centre Nat. de la Recherche Scientifique (CNRS)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.514

Selection of an HIV-1 variant following anti-CD4 treatment of infected cells [Text] / Francoise Rey [et al.] // AIDS-Forsch. - 1991. - Vol. 6, N 5. - P243-246
Перевод заглавия: Селекция варианта ВИЧ-1 в результате обработки антителами против CD4 зараженных клеток
Аннотация: К клеткам человека культивируемой линии CEM добавляли моноклональные антитела (монАТ) против CD4 антигена, затем клетки заражали ВИЧ-1 (изолят HIV-PAS) и культивировали их в дальнейшем с антителами против CD4. После длительного культивирования из клеток СЕМ изолировали ВИЧ-1, к-рый охарактеризован. Новый изолят ВИЧ-1 отличается от "родительского" типа по ряду признаков: он не вызывал образования синцитиев между CD4{+} клетками, слабее пролиферировал, и обладал более слабой чувствительностью к монАТ. Сделан вывод, что применение монАТ против CD4 может привести к появлению в организме ВИЧ-1, стойкого к монАТ. Библ. 25. Unite de Recherches sur les Retrovirus et Maladies Associees, Campus Univ. Lumini, Marseille, FR.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА 1
СЕЛЕКЦИЯ ВАРИАНТА
АНТИГЕН CD4
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4
ОБРАБОТКА ЗАРАЖЕННЫХ КЛЕТОК IN VITRO
ХАРАКТЕРИСТИКА ВАРИАНТА ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Rey, Francoise; Donker, Chislaine; Spire, Bruno; Devaux, Christian; Chermann, Jean-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.448

Karjalainen, K.
Humanized CD4 immunoglobulins for AIDS therapy [Text] / K. Karjalainen, H. Kiefer, A. Traunecker ; Basel Inst. Immunol. // Annu. Rept, 1989. - Basel, Б.г. - P48
Перевод заглавия: Иммуноглобулины против CD4, адоптированные для человека, для лечения СПИДа
Аннотация: Генно-инженерными методами получены клетки плазмоцитомы, секретирующие в культуру CD4-Н'гамма'1 (Н-тяжелая цепь иммуноглобулина человека), CD4-Н'гамма'3 и CD4-H'мю'. Иммуноглобулины, несущие эти цепи, специфичные для CD4, подавляли образование синцитиев лимфоидными клетками человека, зараженными ВИЧ. Эти цепи свободно проходят через плаценту. Очевидно, CD4-Н'гамма' и CD4-Н'мю' могут использоваться при лечении СПИДа.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНА
АНТИГЕН CD4
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD4

Доп.точки доступа:
Kiefer, H.; Traunecker, A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска