СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.309

Oshiro, Yoshio.
Участие нейтрофилов во влиянии моноклональных антител к адгезивным молекулам при ишемии и реперфузионном повреждении печени [Text] / Yoshio Oshiro // Hiroshima daigaku igaku zasshi = Med. J. Hiroshima Univ. - 1995. - Vol. 43, N 4. - С. 213-223 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: Кровеносные сосуды, снабжающие кровью печени у крыс - 'MARS''MARS' Wistar блокировали на 90 мин. Гистологически определяли инфильтрирующие полиморфноядерные нейтрофилы (ПМН) и экспрессию на них адгезивной молекулы ICAM-1 с помощью ряда моноклональных антител. Показано, что в течение 24 ч после реперфузии в печени возрастал уровень ПМН. Экспрессия ICAM-1 на ПМН возрастала через 4 ч. Применение моноклональных антител против ICAM-1, LFA-1 и антигена CD 18 снижало накопление ПМН после реперфузии, экспрессию на них адгезивных молекул и увеличивало выживание крыс после ишемии печени. Япония, Dep. Surgery II, Med. Sch., Univ. Hiroshima. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.654

Inhibition of EAE induction and progression with anti-integrin and anti-selectin antibodies [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Yacov Ron [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P153 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление индукции и развития экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) с помощью антиинтегриновых и антиселектиновых антител
Аннотация: Мышам с целью индукции ЭАЭ вводили основной белок миелина. Показано, что антитела (АТ) против СД11 ('бета'-интегрин) замедляют развитие ЭАЭ и снижает его остроту. АТ против P и E селектинов незначительно замедляют развитие и остроту ЭАЭ. Обсуждаются механизмы развития ЭАЭ путем блокады соответствующих Т-лимфоцитов. США, Dep. Molec. Genetics and Microbiol., Univ. Med. and Dentistry New Jersey, Piscataway. NJ 08855

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИЗМЕНЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ron, Yacov; Gordon, Ethel; Myers, Kathleen J.; Dougherty, Joseph P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.371

Prevention of a chronic progressive form of experimental autoimmune encephalomyelitis by an antibody against mucosal addressin cell adhesion molecule-1, given early in the course of disease progression [Text] / Jagat R. Kanwar [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 6. - P641-645 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Предотвращение хронической прогрессирующей формы экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита с помощью антител против молекулы клеточной адгезии - адрессина слизистых, вводимых на разных стадиях развития болезни
Аннотация: У мышей C57BL/6 вызывали развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) подкожным введением им 300 мкг аутологичного пептида гликопротеина олигодендроцитов (MOG[35-55]) в качестве аутоантигена. Введение мышам комплекса моноклональных антител против разных адгезивных молекул: MAdCAM-1, VCAM-1 и ICAM-1 приводило к ускоренной ремиссии при ЭАЭ по сравнению с введением только MAdCAM-1. Обсуждается возможность применения антител против адгезивных молекул при лечении рассеянного склероза у человека. Новая Зеландия, Dep. Molec. Med., Sch. Med and Health Sci., Univ. Auckland. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ОСЛАБЛЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kanwar, Jagat R.; Kanwar, Rupinder K.; Wang, Dongmao; Krissansen, Geoffrey W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.204

Prevention of a chronic progressive form of experimental autoimmune encephalomyelitis by an antibody against mucosal addressin cell adhesion molecule-1, given early in the course of disease progression [Text] / Jagat R. Kanwar [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 6. - P641-645 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Предотвращение хронической прогрессирующей формы экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита с помощью антител против молекулы клеточной адгезии - адрессина слизистых, вводимых на разных стадиях развития болезни
Аннотация: У мышей C57BL/6 вызывали развитие экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) подкожным введением им 300 мкг аутологичного пептида гликопротеина олигодендроцитов (MOG[35-55]) в качестве аутоантигена. Введение мышам комплекса моноклональных антител против разных адгезивных молекул: MAdCAM-1, VCAM-1 и ICAM-1 приводило к ускоренной ремиссии при ЭАЭ по сравнению с введением только MAdCAM-1. Обсуждается возможность применения антител против адгезивных молекул при лечении рассеянного склероза у человека. Новая Зеландия, Dep. Molec. Med., Sch. Med and Health Sci., Univ. Auckland. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ОСЛАБЛЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kanwar, Jagat R.; Kanwar, Rupinder K.; Wang, Dongmao; Krissansen, Geoffrey W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска