Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.83

   
    Allelix in pact with Hoechst-Roussel for psychiatric drug development [Text] // Emerg. Pharm. - 1995. - Vol. 4, N 3. - P4 . - ISSN 1061-6098
Перевод заглавия: Allelix в содружестве с Hoechst-Roussel разрабатывают антипсихотические средства
Аннотация: Предполагается совместная разработка лигандов D[4]-рецепторов в качестве средств терапии психических заболеваний. Полагают, что D[4]-агонисты будут применяться в качестве антидепрессивных препаратов и средств лечения паркинсонизма. Клинические испытания намечены на 1997 г. Канада, Allelix Biopharmaceuticals Inc., Missisauga, Ont. L4V 1V7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D[4]
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СОВМЕСТНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФИРМЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.297

   
    Allelix in pact with Hoechst-Roussel for psychiatric drug development [Text] // Emerg. Pharm. - 1995. - Vol. 4, N 3. - P4 . - ISSN 1061-6098
Перевод заглавия: Allelix в содружестве с Hoechst-Roussel разрабатывают антипсихотические средства
Аннотация: Предполагается совместная разработка лигандов D[4]-рецепторов в качестве средств терапии психических заболеваний. Полагают, что D[4]-агонисты будут применяться в качестве антидепрессивных препаратов и средств лечения паркинсонизма. Клинические испытания намечены на 1997 г. Канада, Allelix Biopharmaceuticals Inc., Missisauga, Ont. L4V 1V7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D[4]
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СОВМЕСТНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФИРМЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.263

    Nomoto, Masahiro.
    Application of the common marmoset to pharmacological studies [Text] / Masahiro Nomoto // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1995. - Vol. 106, N 1. - P11-18 . - ISSN 0015-5691
Перевод заглавия: Использование мармозеток в фармакологических исследованиях
Аннотация: Обсуждена возможность использования обезьян-мармозеток в фармакологических исследованиях, в особенности при моделировании болезни Паркинсона. Отмечена высокая чувствительность мармозеток к 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридину, введение к-рого вызывает паркинсонизм. Отмечено, что симптомы паркинсонизма у мармозеток характеризуются высокой чувствительностью к антипаркинсоническим средствам, применяемым в клинике. Показано также, что мармозетки могут эффективно использоваться при изучении ингибиторов МАО типа В. Япония, Kagoshima Sch. of Med., Kagoshima 890. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.75
Рубрики: ФАРМАКОЛОГИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ-МАРМОЗЕТКИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОНОАМИНООКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.176

   
    Parkinson's disease: Prospects for improved drug therapy [Text] / Jim J Hagan [et al.] // Trends Pharmacol. Sci. - 1997. - Vol. 18, N 5. - P156-163 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Болезнь Паркинсона. Перспективы улучшения лекарственной терапии
Аннотация: Обзор. Обсуждены ограничения использования L-дофа при лечении б-ни Паркинсона. Приведены данные о возникающих побочных эффектах при его длительном применении. Рассматривают перспективность использования избирательных агонистов D3-рецепторов (ропинирол, прамипексол и др.). Рассматривается возможность трансплантации эмбриональных клеток, продуцирующих ДА, для лечения паркинсонизма. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Harlow CM19 5AW. Библ. 76
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
D[3]-РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА
АГОНИСТЫ
L-ДОФА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76

Доп.точки доступа:
Hagan, Jim J; Middlemiss, Derek N.; Sharpe, Paul C.; Poste, George H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.377

    Krzascik, Pawel.
    Nitric oxide donors antagonize N-nitro-L-arginine and haloperidol catalepsy: Potential implication for the treatment of Parkinsonism? [Text] / Pawel Krzascik, Wojciech Kostowski // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 4. - P263-266 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Доноры оксида азота антагонизируют с развитием каталепсии при воздействии N-нитро-L-аргинина: Возможное значение для лечения паркинсонизма?
Аннотация: Введение крысам N-нитро-L-аргинина (I) в дозе 1-10 мг/кг в/б проводило к возникновению длительной (6 ч) каталепсии. Молсидомин (II) или L-аргинин (III) в дозе 50 и 100 мг/кг соотв. существенно уменьшали выраженность каталепсии. Показано также, что II и III снижали тяжесть каталепсии, индуцированной галоперидолом в дозе 0,1 мг/кг. Отмечено усиление тяжести каталепсии при сочетанном воздействии I и галоперидола. Обсуждена роль NO в патогенезе каталепсии, вызываемой I или галоперидолом. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, PL 02-957 Warszawa. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: N-НИТРО-L-АРГИНИН
ПАРКИНСОНИЗМ
КАТАЛЕПСИЯ
L-АРГИНИН
МОЛСИДОМИН
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.221

    Jain, Naveen K.
    Brain drug delivery system bearing dopamine hydrochloride for effective management of Parkinsonism [Text] / Naveen K. Jain, A. C. Rana, Sanjay K. Jain // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1998. - Vol. 24, N 7. - P671-675 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Система доставки лекарственных средств в мозг, несущая дофамина гидрохлорид для эффективного лечения паркинсонизма
Аннотация: Разработана технология получения малых однослойных липосом на основе смеси фосфатидилхолина, холестерина и стеариламина (6:3:1) с включенным дофамина гидрохлоридом (I). На протяжении 24 ч инкубации липосом в фосфатном буфере при pH 4,5 освобождение I достигало 6,8% в среднем. Введение крысам Sprague-Dawley хлорпромазина в дозе 5 мг/кг в/б вызывало развитие кататонии. Предварительное введение за 30 мин р-ра I или леводопа в дозе 100 мг оказывало значительно меньшее антикататоническое действие по сравнению с эффектом I в дозе 100 мг/кг, включенным в состав липосом. Считают, что высокая эффективность липосомной формы I обусловлена поступлением I в мозг. Индия, Pharmaceutics Research Laboratory, Sagar 470 003. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.15.07
Рубрики: ДОФАМИНА ГИДРОХЛОРИД
ЛИПОСОМЫ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕБОДОПА
ХЛОРПРОМАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rana, A.C.; Jain, Sanjay K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.301

   
    Наследственные факторы болезни Паркинсона. Новые лекарства в США и индивидуальный подход [Text] // Ido no Nippon = J. Jap. Acupunct. and Moxibust. - 1998. - Vol. 57, N 6. - С. 224-225 . - ISSN 0287-6760
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.302

   
    Synthesis and in vitro and in vivo evaluation of dopaminergic ergoline derivatives [Text] / Sergio Mantegani [et al.] // Farmaco. - 1998. - Vol. 53, N 1. - P65-72 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и оценка in vitro и in vivo дофаминергических производных эрголина
Аннотация: Проведен синтез ряда амидных эрголиновых производных с целью разработки новых антипаркинсонических средств. Методом радиолигандного анализа на изолированных мембранах стриатума крыс показано, что значения IC[50] ингибирования ими связывания [{3}H]SCH-23 390 и [{3}H]спироперидола в D[1]- и D[2]-рецепторами составляли 70-10{4} и 8-2800 нМ, соотв. Для бромкриптина эти значения были снижены до 2000 и 6 нМ, соотв. Значения ED[50] ингибирования синтезированными соединениями секреции пролактина у крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley составляли 0,05-32 мг/кг п/о. Обсуждена связь между структурой и дофаминергической активностью синтезированных производных. Италия, Pharmacia and Upjohn-CNS Research, 20014 Milano. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: SCH-23 390
СПИРОПЕРИДОЛ
БРОМКРИПТИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Mantegani, Sergio; Brambilla, Enzo; Caccia, Carla; Di, Salle Enrico; Cervivni, Maria Antonietta; McArthur, Robert A.; Traquandi, Gabriella; Varasi, Mario

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.242

    Guay, David R. P.
    Tolcapone, a selective catechol-O-methyltransferase inhibitor for treatment of Parkinson's disease [Text] / David R. P. Guay // Pharmacotherapy. - 1999. - Vol. 19, N 1. - P6-20 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Толкапон - избирательный ингибитор катехол-O-метилтрансферазы для лечения болезни Паркинсона
Аннотация: Толкапон (I) является избирательным ингибитором катехол-O-метилтрансферазы в ЦНС и на периферии. Сообщается, что I применяется для лечения больных с идиопатической формой болезни Паркинсона в качестве дополнительного средства. Показано, что I стимулирует поступление леводопа в ЦНС и замедляет метаболизм дофамина в мозгу. Применение I позволяет уменьшить прием леводопа. Как правило, I назначают в начале курса в дозе 100 мг трижды в день. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55101. Библ. 59
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ТОЛКАПОН
ЛЕВОДОПА
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.135

    Guay, David R. P.
    Tolcapone, a selective catechol-O-methyltransferase inhibitor for treatment of Parkinson's disease [Text] / David R. P. Guay // Pharmacotherapy. - 1999. - Vol. 19, N 1. - P6-20 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Толкапон - избирательный ингибитор катехол-O-метилтрансферазы для лечения болезни Паркинсона
Аннотация: Толкапон (I) является избирательным ингибитором катехол-O-метилтрансферазы в ЦНС и на периферии. Сообщается, что I применяется для лечения больных с идиопатической формой болезни Паркинсона в качестве дополнительного средства. Показано, что I стимулирует поступление леводопа в ЦНС и замедляет метаболизм дофамина в мозгу. Применение I позволяет уменьшить прием леводопа. Как правило, I назначают в начале курса в дозе 100 мг трижды в день. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55101. Библ. 59
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ТОЛКАПОН
ЛЕВОДОПА
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

11.
Патент 5677344 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/55,A61K 31/495.

    Greenfield, Susan A.
    Method for treating parkinson's disease employing an ATP-sensitive potassium channel blocker [Текст] / Susan A. Greenfield, Denyse Levesque ; E.R. Squibb & Sons, Inc. - № 65792 ; Заявл. 24.05.1993 ; Опубл. 14.10.1997
Перевод заглавия: Метод лечения болезни Паркинсона с использованием блокатора АТФ-чувствительного калиевого канала
Аннотация: Патент США. Предложено использовать блокатор АТФ-чувствительных K{+}-каналов мозга, сульфонилмочевину, для лечения болезни Паркинсона. США, E. R. Squibb & Sons, Inc., Princeton, NY
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНА
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Levesque, Denyse; E.R. Squibb & Sons; Inc.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.367

    Вальдман, Е. А.
    Противопаркинсоническая активность нового производного адамантана [Текст] / Е. А. Вальдман, Т. А. Воронина, Л. Н. Неробкова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 4. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Активность нового оригинального соединения - гидрохлорид N-2-(адамантил)гексаметиленимина (шифр А-7), синтезированного в НИИ фармакологии РАМН, изучена на моделях акинетико-ригидных и дрожательных проявлений паркинсонического синдрома у крыс. А-7 обладает способностью устранять акинетико-ригидные проявления паркинсонического синдрома, превосходит мидантан и L-дофа по антагонизму с галоперидолом и трифтазином. А-7 подобно L-дофа, циклодолу и мидантану устраняет олигокинезию, вызванную резерпином и восстанавливает сниженную резерпином температуру тела. А-7 обладает отчетливой антитреморной активностью, что выгодно отличает соединение от медантана, не проявившего эффекта по антагонизму с ареколином. А-7 является перспективным для дальнейшей разработки в качестве потенциального средства для лечения паркинсонизма. Россия, Лаб. психофарм. НИИ фарм. РАМН, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АДАМАНТАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Неробкова, Л.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.03-04Т3.101

   
    Estimation of incidence and prevalence of Parkinson's disease in elderly using pharmacy records [Text] : abstr. Conf. Dutch Soc. Clin. Pharmacol. and Biopharm., [Copenhagen], 20 Apr., 1999 / De Vijver D. A.M.C. Van [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 5. - P779-780 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Определение охвата лечением и распространенности болезни Паркинсона у пожилых больных, используя фармацевтические протоколы
Аннотация: С тех пор, как болезнь Паркинсона стали лечить специфическими средствами, появилась возможность проведения количественной оценки ее лечения с помощью фармацевтических протоколов. Болезнь Паркинсона не имеет ясного начала заболевания, поэтому диагностика случаев болезни остается затрудненной. Тем не менее, введение для лечения антипаркинсонических средств может рассматриваться как пример такого начала исследования оценки. Определяли распространенность болезни Паркинсона среди людей не менее 55 лет. Данные были получены с помощью компьютеризированной базы данных, которая хранит в себе истории болезни 300 тыс больных паркинсонизмом. Больные болезнью Паркинсона были выявлены и излечены для изучения других популяций старше 55 лет, у которых фармакологические протоколы оказались доступными для проведения количественной оценки. Положительная предсказуемая величина составила 0,92. Установленная и скорректированная степень распространенности для больных в возрасте 55 лет или старше была: для мужчин - 1,01%, для женщин - 1,04%, для всех выявленных б-ных - 1,03%. Частота степени установленной распространенности для больных в возрасте 55 лет для мужчин была в среднем 105/100 000 в год, для женщин в среднем - 106/100 000 в год, для всех больных в среднем - 106/100 000 в год. Таким обр., распространенность и количественная оценка сопоставимы с данными, опубликованными в доступной литературе. Фармацевтические протоколы, по всей видимости, явились полезным инструментом для быстрого определения охвата и распространенности. Нидерланды, Utrecht Inst. of Pharmaceutical sci. (UIPS), Dep. of Pharmacoepidemiol. and Pharmacotherapy, Utrecht Univ., Utrecht and Dep. of Neurol., Leiden Univ. Medical Centre, Leiden
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.09
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
СТЕПЕНЬ ОХВАТА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Van, De Vijver D.A.M.C.; Roos, R.A.C.; Porsius, A.J.; De, Boer A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.04-04А1.163

   
    Estimation of incidence and prevalence of Parkinson's disease in elderly using pharmacy records [Text] : abstr. Conf. Dutch Soc. Clin. Pharmacol. and Biopharm., [Copenhagen], 20 Apr., 1999 / De Vijver D. A.M.C. Van [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 5. - P779-780 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Определение охвата лечением и распространенности болезни Паркинсона у пожилых больных, используя фармацевтические протоколы
Аннотация: С тех пор, как болезнь Паркинсона стали лечить специфическими средствами, появилась возможность проведения количественной оценки ее лечения с помощью фармацевтических протоколов. Болезнь Паркинсона не имеет ясного начала заболевания, поэтому диагностика случаев болезни остается затрудненной. Тем не менее, введение для лечения антипаркинсонических средств может рассматриваться как пример такого начала исследования оценки. Определяли распространенность болезни Паркинсона среди людей не менее 55 лет. Данные были получены с помощью компьютеризированной базы данных, которая хранит в себе истории болезни 300 тыс больных паркинсонизмом. Больные болезнью Паркинсона были выявлены и излечены для изучения других популяций старше 55 лет, у которых фармакологические протоколы оказались доступными для проведения количественной оценки. Положительная предсказуемая величина составила 0,92. Установленная и скорректированная степень распространенности для больных в возрасте 55 лет или старше была: для мужчин - 1,01%, для женщин - 1,04%, для всех выявленных б-ных - 1,03%. Частота степени установленной распространенности для больных в возрасте 55 лет для мужчин была в среднем 105/100 000 в год, для женщин в среднем - 106/100 000 в год, для всех больных в среднем - 106/100 000 в год. Таким обр., распространенность и количественная оценка сопоставимы с данными, опубликованными в доступной литературе. Фармацевтические протоколы, по всей видимости, явились полезным инструментом для быстрого определения охвата и распространенности. Нидерланды, Utrecht Inst. of Pharmaceutical sci. (UIPS), Dep. of Pharmacoepidemiol. and Pharmacotherapy, Utrecht Univ., Utrecht and Dep. of Neurol., Leiden Univ. Medical Centre, Leiden
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
СТЕПЕНЬ ОХВАТА
ГЕРИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Van, De Vijver D.A.M.C.; Roos, R.A.C.; Porsius, A.J.; De, Boer A.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.05-04Т4.587

   
    Predicting antimuscarinic agent poisoning based on clinical signs and symptoms [Text] : тез. [Annual Meeting of North American Congress of Clinical Toxicology, Palm Springs, Calif., Sept. 24-29, 2002] / R. Patel [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2002. - Vol. 40, N 5. - P623-624 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Прогноз отравления антимускариновым средством на основе клинической симптоматики
Аннотация: Обсуждают 213 наблюдений отравления веществами с антимускариновой активностью. Среди них отмечены трициклические антидепрессанты (34%), антигистаминные вещества (30%), антипсихотические препараты (12%), средства для лечения паркинсонизма (9%). В 74,4% случаев наблюдали сухость во рту, в 68% - тахикардию, в 50% - снижение активности кишечной перистальтики, в 47% - сонливость, в 44% - спутанность сознания, в 30% - задержку мочеиспускания, в 7% - судороги, в 18% - коматозное состояние. Утверждают, что по совокупности симптомов можно прогнозировать отравление антимускариновыми веществами. США, UCSD Medical Center, San Diego, CA
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Patel, R.; Saylor, T.; Schneir, A.; Clark, R.F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.390

   
    Leads for the development of neuroprotective treatment in Parkinson's disease and brain imaging methods for estimating treatment efficacy [Text] / Johannes C. Stoof [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 375, N 1-3. - P75-86 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Указания к разработке нейропротекторного лечения при болезни Паркинсона и методы визуализации мозга для оценки его эффективности
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о патофизиологии б-ни Паркинсона и ее фармакотерапии. Отмечено, что лечение заболевания агонистами рецептора ДА и L-ДОФА оказывает выраженный положительный эффект на начальных этапах, однако затем его эффективность снижается. Обсуждены роль окислительного стресса в генезе паркинсонизма и перспективы разработки на этой основе новой группы нейропротекторных средств для лечения заболевания. Считают, что позитронная эмиссионная компьютерная томография и томография на одиночных фотонах должны найти применения для оценки эффективности противопаркинсонических нейропротекторных средств. Нидерланды, Vrije Univ., 1081 BT, Amsterdam. Библ. 104
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТОВ
ПЭГ
ЭКГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104

Доп.точки доступа:
Stoof, Johannes C.; Winogrodzka, Ania; van, Muiswinkel Freek L.; Wolters, Erik Ch.; Voorn, Pieter; Groenewegen, Henk J.; Booij, J.; Drukarch, Benjamin

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.374

   
    Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor [Text]. III. Agonist and antagonist properties at serotonin, 5-HT[1] and 5-HT[2], receptor subtypes / Adrian Newman-Tancredi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 303, N 2. - P815-822 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разные эффекты взаимодействия антипаркинсонических средств с рецепторами моноаминов разных классов. III. Их свойства как агонистов и антагонистов при взаимодействии с разными подтипами рецепторов серотонина 5-НТ[1] и 5-HT[2]
Аннотация: Эффективность активации рецепторов серотонина человека 5-НТ[1A] апоморфином, бромокриптином, каберголином, лизуридом, пирибедилом, перголидом, роксиндолом и тергуридом составляла 35-93% от эффективности активации данных рецепторов самим серотонином. Эффективность взаимодействия большинства перечисленных препаратов с рецепторами подтипа 5-HT[1B] или 5-HT[1D] составляла 37-102% от эффективности взаимодействия с ними самого серотонина (пирибедил и апоморфин не взаимодействовали с данными подтипами рецепторов). С рецепторами 5-НТ[2A] тергурид, лизурид, бромокриптин и каберголин взаимодействовали в качестве агонистов, а апоморфин и роксиндол - в качестве антагонистов. С рецепторами 5-НТ[2B] в качестве агонистов взаимодействовали перголид и каберголин, а с рецепторами 5-HT[2C] в качестве агонистов взаимодействовали бромокриптин, перголид и каберголин, тогда как апоморфин и тергурид взаимодействовали в качестве антагонистов. Франция, Inst. de Recherches Servier, Paris. Библ. 57
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Newman-Tancredi, Adrian; Cussac, Didier; Qentric, Yann; Touzard, Manuelle; Verriele, Laurence; Carpentier, Nathalie; Millan, Mark

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.375

   
    Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor [Text]. II. Agonist and antagonist properties at subtypes of dopamne-D[2]-like receptor and 'альфа'[1]/'альфа'[2]-adrenoceptor / Adrian Newman-Tancredi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 303, N 2. - P805-814 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разные эффекты взаимодействия антипаркинсонических средств с рецепторами моноаминов различных классов. II. Их свойства как агонистов и антагонистов при взаимодействии с подтипами дофаминподобных рецепторов и с 'альфа'[1]/'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: Эффективность взаимодействия квинпирола, прамипрексола, ропинирола, хинеролана, перголида и каберголина с рецепторами дофамина D[2S] человека оказалась сопоставимой с эффективностью взаимодействия с ними самого дофамина. Сравнительно высокой была эффективность взаимодействия роксиндола и препарата TL99 с D[3]-рецепторами. Весьма высокой оказалась эффективность взаимодействия хинеролана с D[4]-рецепторами. С 'альфа'[2A]-, 'альфа'[2B]- или с 'альфа'[2C]-адренорецепторами препарат TL99, прамипексол, талипексол, перголид, апоморфин и хинеролан взаимодействовали в качестве агонистов, тогда как пирибедил взаимодействовал с ними в качестве антагониста. С 'альфа'[1A]-адренорецепторами в качестве антагонистов взаимодействовали роксиндол, бромокриптин, лизурид и тергурид. Франция, Inst. de Recherches Servier, Paris. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АЛЬФА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Newman-Tancredi, Adrian; Cussac, Didier; Audinot, Valerie; Nicolas, Jean-Paul; De, Ceuninck Frederic; Boutin, Jean-A.; Millan, Mark J.

19.
Патент 6814954 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/12.

    Rabinowitz, Joshua D.
    Delivery of compounds for the treatment of Parkinsons through an inhalation route [Текст] / Joshua D. Rabinowitz, Alejandro C. Zaffaroni ; Alexza Molecular Delivery Corp. - № 10/153139 ; Заявл. 20.05.2002 ; Опубл. 09.11.2004
Перевод заглавия: Доставка средств лечения паркинсонизма ингаляционным путем
Аннотация: Предложена технология получения аэрозолей, содержащих антипаркинсонические средства в кол-ве не менее 5% и предназначенных для их ингаляционного введения. Конц-ия частиц аэрозоля составляет 10{7}-10{8}/мл. Средняя величина аэолдинамического диаметра частиц аэрозоля - менее 5 мкм. В качестве вводимых ингаляционным путем средств рекомендованы бензотропин, перголид, ропинерол, амантадин или депренил. США, Alexra Molecular Delivery Corp., Palo Alto, CA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЭРОЗОЛИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Zaffaroni, Alejandro C.; Alexza Molecular Delivery Corp.
Свободных экз. нет
20.
Патент 7052680 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/12.

    Rabinowitz, Joshua D.
    Delivery of compounds for the treatment of Parkinsons through an inhalation route [Текст] / Joshua D. Rabinowitz, Alejandro C. Zaffaroni ; Alexza Pharmaceuticals, Inc. - № 10/816567 ; Заявл. 01.04.2004 ; Опубл. 30.03.2006
Перевод заглавия: Доставка препаратов для лечения болезни Паркинсона ингаляционным путем
Аннотация: Предложена технология получения аэрозоля частиц противопаркинсонических лекарственных препаратов для ингаляционного введения. Конц-ия вводимых частиц диаметром 1-2 мкм в аэрозоле составляет более 10{7}-10{8}/мл. Оптимальная конц-ия активной субстанции (бензотропин, перголид, ропинерол и др.) в аэрозоле составляет 0,3-2 мг/л. Максимум конц-ии противопаркинсонических препаратов в плазме артериальной крови в экспериментах на животных отмечен менее, чем через 0,5 час. США, Alexza Pharmaceuticals, Inc., Palo Alto, CA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Zaffaroni, Alejandro C.; Alexza Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)