СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.337

Синтез, противосудорожные и антигипоксические свойства бензамидов [Текст] / А. А. Бакибаев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 35-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали 15 бензамидов и определили их острую токсичность, противосудорожную и антигипоксическую активность. Полученные соединения оказались в целом малоактивными в отношении купирования гипоксических состояний, но среди N-замещенных бензамидов выявлены перспективные соединения, после ряда функционализаций к-рых можно получить высокоактивные антиконвульсанты. Россия, Томский политехнич. ун-т, Томск. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗАМИДЫ*N-
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бакибаев, А.А.; Горшкова, В.К.; Арбит, О.В.; Филимонов, В.Д.; Саратиков, А.С.

Деп. 2796-В95

Прогнозирование биологической активности и синтез новых 11-гетерилпроизводных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина [Текст] : деп. Пятиг. гос. фарм. акад. 19951023, N 2796-В95 / Э. Т. Оганесян [и др.] ; депонент Пятиг. гос. фарм. акад. (Пятигорск). - Введ. с 19951023. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 22 с. : ил. - 26 назв. назв
Аннотация: Осуществлен структурный прогноз и последующий синтез новых N-гетерилпроизводных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, обладающих полифункциональными фармакологическими свойствами. На их основе получены 2-стирилпроизводные 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, обладающие иммунотропной, антиаллергической, антигипоксической, гипотензивной, аналептической и антикоагулянтной активностью. Анализ структурных признаков позволяет утверждать, что решающий вклад для проявления перечисленных видов активности привносит ядро 4-оксопиримидина. Формирование полярной цепи сопряжения, включающей стирильный фрагмент способствует повышению антиаллергической и др. видов активности

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОКСО-1,4-ДИГИДРОПИРИМИДИН * 4-
ГЕТЕРИЛПРОИЗВОДНЫЕ * 11-
ИММУНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Кодониди, И.П.; Саркисов, Л.С.; Рябухин, Ю.И.; Гутенева, Г.С.; Пятиг. гос. фарм. акад. (Пятигорск)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.39

Фармакологический анализ нейротропной активности новых производных пирроло [1,2-a] пиразина [Текст] / Т. А. Воронина [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 90 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На крысах-самцах было исследовано возможное анксиолитическое действие ряда новых производных пирроло [1,2-a] пиразина. Было показано, что эти соединения повышают число наказуемых взятий воды в конфликтной ситуации, т. е. проявляют свойства транквилизаторов. На основании предварительных результатов для дальнейших исследований было выбрано вещество ПВ-113, сочетающее выраженную анксиолитическую активность с крайне низкой токсичностью. Было установлено, что это в-во сочетает свойства транквилизаторов и ноотропов. Оно оказывает анксиолитическое действие в диапазоне доз 0,5-5 мг/кг, причем кривая доза-эффект имеет форму колокола. Подобно транквилизаторам, это соединение сдвигает частоты ЭЭГ в тета-диапазоне с 6-8 до 4-5 Гц. В отличие от транквилизаторов и подобно ноотропам, ПВ-113 оказывает положительное влияние на процессы обучения и памяти и улучшает межполушарную проводимость. Исследованное соединение обладает ярко выраженной антигипоксической активностью. При наличии такого удачного сочетания транквилизирующих и ноотропных свойств ПВ-113 практически полностью лишен нежелательных побочных эффектов, характерных для анксиолитиков - миорелаксантного, седативного, амнестического. При анализе механизмов действия ПВ-113 было показано, что в реализации его эффектов не участвует ГАМК - бензодиазепиновый рецепторный комплекс, поскольку они не м. б. купированы ни бикукуллином, ни флумазенилом. В то же время ПВ-113 проявляет ярко выраженную серотонин-негативную активность, не оказывая при этом влияния на связывание серотонина с рецепторами. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ПИРРОЛО[1,2-A] ПИРАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПВ-113
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Молодавкин, Г.М.; Лихошерстов, А.М.; Пересада, В.П.; Середенин, С.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.418

Studies on cognitive enhancing agents [Text]. II. Antiamnestic and antihypoxic activities of 1-aryl-2-(2-aminoethoxy)ethanols / Satoshi Ono [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 9. - P1488-1491 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Изучение средств, усиливающих когнитивные функции. II. Антиамнестическая и антигипоксическая активность 1-арил-2-(2-аминоэтокси)этанолов
Аннотация: Проведен синтез 2-(2-аминоэтокси)-1-фенилэтанолов, содержащих заместители при атоме N и в фенильном кольце. Антиамнестическую активность полученных соединений оценивали на мышах 'MARS''MARS' ddY, у к-рых условно-рефлекторную р-цию пассивного избегания нарушали воздействием эл. тока при введении в дозе 3 мг/кг, в/б. Показано, что наиболее выраженным антиамнестическим действием обладало 3-метилфенильное производное. Это соединение обладало также выраженной антигипоксической активностью на модели гипоксии, вызываемой помещением мышей в атмосферу смеси O[2] и N[2] (4:96). Обсуждают связь между структурой и активностью синтезированных соединений. Япония, Toyama Chem. Co., Ltd., Toyama 930. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: АРИЛ-2-(2-АМИНОЭТОКСИ)ЭТАНОЛЫ* 1-
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ono, Satoshi; Yamafuji, Tetsuo; Chaki, Hisaaki; Morita, Hajime; Todo, Yozo; Maekawa, Mutsuko; Kitamura, Kazunori; Tai, Masaru; Narita, Hirokazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.71

Сравнительная оценка болеутоляющего действия ряда новых средств растительного происхождения [Текст] / Н. Ю. Фролова [и др.] // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 186-188
Аннотация: У крыс изучали влияние отвара корневища кипрея узколистного, настоев листа кипрея, цветков, листьев и плодов боярышника кроваво-красного, водного экстракта травы донника лекарственного, спиртовых экстрактов травы кипрея, касатика молочно-белого, плодов боярышника. Растительные средства вводили однократно в/б и п/о в широком диапазоне доз. Не обнаружили корреляционной связи между выраженностью антигипоксического и анальгетического действия. Одни средства преимущественно увеличивали порог вокализации (извлечения из кипрея), другие удлиняли латентный период отдергивания хвоста (экстракт касатика), третьи (вытяжки из плодов боярышника) влияли на оба показателя. Россия, Хим.-фармац. ин-т, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КИПРЕЙ
БОЯРЫШНИК
ДОННИК
КАСАТИК
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фролова, Н.Ю.; Мельникова, Т.И.; Дьякова, М.Е.; Петренко, Е.Р.; Тамм, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.356

Сравнительная оценка болеутоляющего действия ряда новых средств растительного происхождения [Текст] / Н. Ю. Фролова [и др.] // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 186-188
Аннотация: У крыс изучали влияние отвара корневища кипрея узколистного, настоев листа кипрея, цветков, листьев и плодов боярышника кроваво-красного, водного экстракта травы донника лекарственного, спиртовых экстрактов травы кипрея, касатика молочно-белого, плодов боярышника. Растительные средства вводили однократно в/б и п/о в широком диапазоне доз. Не обнаружили корреляционной связи между выраженностью антигипоксического и анальгетического действия. Одни средства преимущественно увеличивали порог вокализации (извлечения из кипрея), другие удлиняли латентный период отдергивания хвоста (экстракт касатика), третьи (вытяжки из плодов боярышника) влияли на оба показателя. Россия, Хим.-фармац. ин-т, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КИПРЕЙ
БОЯРЫШНИК
ДОННИК
КАСАТИК
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фролова, Н.Ю.; Мельникова, Т.И.; Дьякова, М.Е.; Петренко, Е.Р.; Тамм, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.760

Сравнительная оценка болеутоляющего действия ряда новых средств растительного происхождения [Текст] / Н. Ю. Фролова [и др.] // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 186-188
Аннотация: У крыс изучали влияние отвара корневища кипрея узколистного, настоев листа кипрея, цветков, листьев и плодов боярышника кроваво-красного, водного экстракта травы донника лекарственного, спиртовых экстрактов травы кипрея, касатика молочно-белого, плодов боярышника. Растительные средства вводили однократно в/б и п/о в широком диапазоне доз. Не обнаружили корреляционной связи между выраженностью антигипоксического и анальгетического действия. Одни средства преимущественно увеличивали порог вокализации (извлечения из кипрея), другие удлиняли латентный период отдергивания хвоста (экстракт касатика), третьи (вытяжки из плодов боярышника) влияли на оба показателя. Россия, Хим.-фармац. ин-т, Санкт-Петербург

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КИПРЕЙ
БОЯРЫШНИК
ДОННИК
КАСАТИК
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фролова, Н.Ю.; Мельникова, Т.И.; Дьякова, М.Е.; Петренко, Е.Р.; Тамм, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.116

Влияние антиоксидантов на экспериментальную анафилаксию [Текст] / Г. А. Базанов [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 246 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: К числу важнейших метаболических сдвигов при анафилаксии относят активацию реакций свободнорадикального окисления. На этом основании в последние годы широко изучается возможность включения антиоксидантов в комплексную терапию аллергических заболеваний. В экспериментах на кроликах, крысах и мышах изучалось влияние антиоксидантов с различными механизмами действия на аллергические реакции немедленного типа (анафилактический шок, аллергический отек органов, реакцию активной кожной анафилаксии). Исследовалось действие токоферола ацетата, меклофеноксата, производных 3-оксипиридина (мексидола, эмоксипина, АСК-6, аскорбата 3-оксипиридина). Обнаружено, что наиболее выраженной противоаллергической активностью обладают производные 3-оксипиридина. Отмечена корреляция между противоаллергической и антигипоксической активностью препаратов. Вместе с тем показано, что 3-оксипиридины способны восстанавливать нарушенный фосфолипидный обмен в клетках иммунной системы при анафилаксии

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.77.81.99
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОКСИПИРИДИН* 3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ
АНАФИЛАКСИЯ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Базанов, Г.А.; Ильницкая, И.Ю.; Попов, Д.А.; Лабудина, О.Н.; Боброва, Ю.В.; Демидова, М.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.124

Синтез функцiональних похiдних N'-ароiлгiдразидiв глутаровоi кислоти та iх бiологiчна активнiсть [Текст] / Х. М. Канаан [и др.] // Вiсник фармацii. - 1996. - N 3-4. - С. 48-50
Перевод заглавия: Синтез функциональных производных N'-ароилгидразидов глутаровой кислоты и их биологическая активность
Аннотация: На основе N-(N'-ароиламидо)глутаримидов осуществлен синтез метиловых эфиров, амидов, гидразидов, ацилгидразидов, N'-ароилгидразидов глутаровой кислоты. Нагреванием N''-п-толуилгидразида N'-бензоилгидразида глутаровой кислоты с хлорокисью фосфора получен 1-(5'-фенил-1',3',4'-оксадиазолил-2')-3-(5''-п-толил-1'',3'',4''- оксадиазолил-2'')пропан. Синтезированные соединения проявили умеренную антигипоксическую и диуретическую активность, а производное оксадиазола - выраженную гемостатическую. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.35.11 + 341.45.21.43.15
Рубрики: КИСЛОТА ГЛУТАРОВАЯ
АРОИЛАМИДО)ГЛУТАРИМИДЫ* N-(N'-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ
ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Канаан, Х.М.; Шемчук, Л.А.; Iванова, I.Л.; Кузнецова, В.М.; Черних, В.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.270

Биологическая активность новых производных Е- аминокапроновой кислоты [Текст] / О. А. Брузицкая [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 248 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящей работы явилась разработка научной основы поиска потенциальных лекарственных препаратов и установление зависимости биологического действия вещества и его структуры среди производных Е-аминокапроновой кислоты. По данным литературы Е-АКК, помимо основного эффекта, проявляет противовоспалительное, адаптогенное, противошоковое, ранозаживляющее и другие виды действия. Вполне реальной оказалась возможность изучить некоторые виды активности среди производных Е-АКК, синтезированных в УкрФа. Для достижения поставленной цели нами изучены 19 неописанных в литературе производных Е-АКК, исследованы их физико-химические свойства и пять видов биологического действия: репаративное, антимикробное, антигипоксическое, гемостатическое и антисекреторное. Установлено, что антимикробной и гемостатической активностью новые химические соединения не обладают. Наиболее перспективным в плане поиска потенциальных лекарственных препаратов среди производных Е-АКК является изучение антисекреторного и антигипоксического действия

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.99 + 341.45.21.57
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КИСЛОТА 'ЭПСИЛОН'-АМИНОКАПРОНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ
АНТИСЕКРЕТОРНАЯ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Брузицкая, О.А.; Черных, В.П.; Березнякова, А.И.; Васильева, В.В.; Готовкина, В.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.34

Биологическая активность новых производных Е- аминокапроновой кислоты [Текст] / О. А. Брузицкая [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 248 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящей работы явилась разработка научной основы поиска потенциальных лекарственных препаратов и установление зависимости биологического действия вещества и его структуры среди производных Е-аминокапроновой кислоты. По данным литературы Е-АКК, помимо основного эффекта, проявляет противовоспалительное, адаптогенное, противошоковое, ранозаживляющее и другие виды действия. Вполне реальной оказалась возможность изучить некоторые виды активности среди производных Е-АКК, синтезированных в УкрФа. Для достижения поставленной цели нами изучены 19 неописанных в литературе производных Е-АКК, исследованы их физико-химические свойства и пять видов биологического действия: репаративное, антимикробное, антигипоксическое, гемостатическое и антисекреторное. Установлено, что антимикробной и гемостатической активностью новые химические соединения не обладают. Наиболее перспективным в плане поиска потенциальных лекарственных препаратов среди производных Е-АКК является изучение антисекреторного и антигипоксического действия

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КИСЛОТА 'ЭПСИЛОН'-АМИНОКАПРОНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ
АНТИСЕКРЕТОРНАЯ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Брузицкая, О.А.; Черных, В.П.; Березнякова, А.И.; Васильева, В.В.; Готовкина, В.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.44

Синтез функцiональних похiдних N'-ароiлгiдразидiв глутаровоi кислоти та iх бiологiчна активнiсть [Текст] / Х. М. Канаан [и др.] // Вiсник фармацii. - 1996. - N 3-4. - С. 48-50
Перевод заглавия: Синтез функциональных производных N'-ароилгидразидов глутаровой кислоты и их биологическая активность
Аннотация: На основе N-(N'-ароиламидо)глутаримидов осуществлен синтез метиловых эфиров, амидов, гидразидов, ацилгидразидов, N'-ароилгидразидов глутаровой кислоты. Нагреванием N''-п-толуилгидразида N'-бензоилгидразида глутаровой кислоты с хлорокисью фосфора получен 1-(5'-фенил-1',3',4'-оксадиазолил-2')-3-(5''-п-толил-1'',3'',4''- оксадиазолил-2'')пропан. Синтезированные соединения проявили умеренную антигипоксическую и диуретическую активность, а производное оксадиазола - выраженную гемостатическую. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТА ГЛУТАРОВАЯ
АРОИЛАМИДО)ГЛУТАРИМИДЫ* N-(N'-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ
ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Канаан, Х.М.; Шемчук, Л.А.; Iванова, I.Л.; Кузнецова, В.М.; Черних, В.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.125

Связь физико-химических свойств производных 3-оксипиридина с их фармакологическим действием [Текст] / Е. Н. Нестерова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 279 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Методами хемилюминесценции и жидкостной хроматографии выявлена зависимость между физико-химическими свойствами новых производных 3-оксипиридина (3-ОП) и их фармакологическими свойствами. Установлено, что соединения с антигипоксическим действием обладают высокой и средней липофильностью и средней антирадикальной активностью, а стимуляторы физической работоспособности - низкой и средней липофильностью и высокой и средней антирадикальной активностью. Производные 3-ОП с психостимулирующей активностью имеют низкую и среднюю липофильность

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.63 + 341.45.21.55
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОКСИПИРИДИН*3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОСТИМУЛЯТОРЫ
ФИЗИЧЕСКАЯ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Нестерова, Е.Н.; Золотов, Н.Н.; Лосев, А.С.; Атрашенко, О.Н.; Иванова, Т.Г.; Толстенок, Н.В.; Стратиеко, Е.Н.; Сочень, Е.Т.; Желтова, Н.В.; Комарова, С.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.692

Влияние антиоксидантов на экспериментальную анафилаксию [Текст] / Г. А. Базанов [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 246 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: К числу важнейших метаболических сдвигов при анафилаксии относят активацию реакций свободнорадикального окисления. На этом основании в последние годы широко изучается возможность включения антиоксидантов в комплексную терапию аллергических заболеваний. В экспериментах на кроликах, крысах и мышах изучалось влияние антиоксидантов с различными механизмами действия на аллергические реакции немедленного типа (анафилактический шок, аллергический отек органов, реакцию активной кожной анафилаксии). Исследовалось действие токоферола ацетата, меклофеноксата, производных 3-оксипиридина (мексидола, эмоксипина, АСК-6, аскорбата 3-оксипиридина). Обнаружено, что наиболее выраженной противоаллергической активностью обладают производные 3-оксипиридина. Отмечена корреляция между противоаллергической и антигипоксической активностью препаратов. Вместе с тем показано, что 3-оксипиридины способны восстанавливать нарушенный фосфолипидный обмен в клетках иммунной системы при анафилаксии

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОКСИПИРИДИН* 3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ
АНАФИЛАКСИЯ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Базанов, Г.А.; Ильницкая, И.Ю.; Попов, Д.А.; Лабудина, О.Н.; Боброва, Ю.В.; Демидова, М.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.193

Связь физико-химических свойств производных 3-оксипиридина с их фармакологическим действием [Текст] / Е. Н. Нестерова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 279 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Методами хемилюминесценции и жидкостной хроматографии выявлена зависимость между физико-химическими свойствами новых производных 3-оксипиридина (3-ОП) и их фармакологическими свойствами. Установлено, что соединения с антигипоксическим действием обладают высокой и средней липофильностью и средней антирадикальной активностью, а стимуляторы физической работоспособности - низкой и средней липофильностью и высокой и средней антирадикальной активностью. Производные 3-ОП с психостимулирующей активностью имеют низкую и среднюю липофильность

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОКСИПИРИДИН*3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОСТИМУЛЯТОРЫ
ФИЗИЧЕСКАЯ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Нестерова, Е.Н.; Золотов, Н.Н.; Лосев, А.С.; Атрашенко, О.Н.; Иванова, Т.Г.; Толстенок, Н.В.; Стратиеко, Е.Н.; Сочень, Е.Т.; Желтова, Н.В.; Комарова, С.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.102

Липофильность и фармакологическая активность производных мочевины [Текст] / Т. П. Новожеева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 92-93 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Липофильность является важным параметром, определяющим судьбу химического соединения в живом организме: всасывание, распределение, элиминацию, взаимодействие с рецепторами. Нами изучена зависимость фармакологической активности и токсичности линейных и циклических производных мочевины от их липофильности. Липофильность соединений определяли по методу Хенча в системе октанол#вода. Получены четкие корреляции между константами гидрофобности Хенча и противосудорожной, антигипоксической и фермент-индуцирующей активностью в отношении цитохрома P-450 печени. Эти корреляции в некоторых рядах мочевин носят параболический характер. Исследование фармакокинетики линейных мочевин выявило прямую зависимость между основными параметрами фармакокинетики, с одной стороны, и параметрами структуры соединений, в том числе липофильностью, с другой. Полученные закономерности планируется использовать для разработки подходов направленного поиска мочевин с заданными фармакологическими свойствами

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Новожеева, Т.П.; Столярова, К.В.; Ахмеджанов, Р.Р.; Бакибаев, А.А.; Хоружая, Т.Г.; Саратиков, А.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.161

Липофильность и фармакологическая активность производных мочевины [Текст] / Т. П. Новожеева [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 92-93 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Липофильность является важным параметром, определяющим судьбу химического соединения в живом организме: всасывание, распределение, элиминацию, взаимодействие с рецепторами. Нами изучена зависимость фармакологической активности и токсичности линейных и циклических производных мочевины от их липофильности. Липофильность соединений определяли по методу Хенча в системе октанол#вода. Получены четкие корреляции между константами гидрофобности Хенча и противосудорожной, антигипоксической и фермент-индуцирующей активностью в отношении цитохрома P-450 печени. Эти корреляции в некоторых рядах мочевин носят параболический характер. Исследование фармакокинетики линейных мочевин выявило прямую зависимость между основными параметрами фармакокинетики, с одной стороны, и параметрами структуры соединений, в том числе липофильностью, с другой. Полученные закономерности планируется использовать для разработки подходов направленного поиска мочевин с заданными фармакологическими свойствами

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: МОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Новожеева, Т.П.; Столярова, К.В.; Ахмеджанов, Р.Р.; Бакибаев, А.А.; Хоружая, Т.Г.; Саратиков, А.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.155

Психотропная активность производных 3-оксипиридина [Текст] / Т. Г. Иванова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство ", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 263 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: На белых беспородных мышах изучена психотропная активность 13 новых производных 3-оксипиридина (3-ОП) по тесту "открытое поле". Установлено, что однократное в/б введение 50 мг/кг производных 3-ОП с шифрами СК-74, СК-131, СК-170, СК-174, СК-200, ВК-211 оказывало депремирующее действие на ЦНС. В спектре фармакологического действия соединений этой группы отмечалась высокая антигипоксическая активность. Производные 3-ОП с шифрами СК-101, СК-104, СК-107, СК-115, СК-192, СК-193, СК-195 оказывали стимулирующее действие на ЦНС и физическую работоспособность животных. Россия, Брянский гос. педагогический ун-т

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.39
Рубрики: ПИРИДИНЫ
3-ОКСИПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПСИХОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ "ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ"
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Иванова, Т.Г.; Толстенок, Н.В.; Нестерова, Е.Н.; Самойлов, Н.Н.; Лосев, А.С.; Яворский, А.Н.; Кузьмин, В.И.; Стратиенко, Е.Н.; Атрошенко, О.Н.; Комарова, С.В.; Бубко, Н.А.; Желтова, Н.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.28

Антигипоксические свойства производных 3-(5-метилфур)-2-ил)-бензофурана [Текст] / М. Г. Кадиева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 570 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Высокая антигипоксическая активность проявляется соединениями ряда пиррола и индола, но при этом отсутствует информация об их гетероаналогах - производных фурана и бензофурана. В связи с этим в качестве объекта исследования были выбраны продукты конденсации замещенных салициловых альдегидов с 2-метилфураном (сильваном) - соответствующие 2-гидроксифенил-ди-(5-метилфур-2-ил)-метаны (серия I) и 3-(5-метилфур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофураны (серия II). Было изучено влияние этих веществ на белых мышей-самцов в условиях гипоксии. Показали, что соединения серии II обладают антигипоксической активностью, превышающей таковую у эталонного препарата ноотропил. Это объясняется более высокой степенью сопряжения соединений серии II по сравнению с соединениями серии I. Для установления закономерности зависимости антигипоксической активности данных соединений от степени сопряжения были синтезированы непредельные кетоны (серия III) бромированием по 'альфа'-положению относительно карбонильной группы и последующим элиминированием соответствующего 3-(5-метифур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофурана. В результате дальнейших фармакологических исследований было выявлено, что соединения серии III в дозе 10 мг/кг увеличивают продолжительность жизни мышей в среднем на 50 минут больше, чем ноотропил и на 30 минут больше, чем соединения серии II. Предполагается, что на проявление антигипоксического эффекта наличие фурильного заместителя в положении 3 бензофуранового ядра влияния не оказывает, так как данный радикал носит скорее диеновый, а не ароматический характер, и его вклад в общую цепь сопряжения невелик. Обозначенный рост фармакологической активности объясняется наличием пропенонового фрагмента - известного фармакофора, являющегося носителем в том числе и антигипоксических свойств. Таким образом, на основании 'альфа','бета'-непредельных карбонильных производных бензофурана может быть создан лекарственный препарат, обладающий антигипоксическим действием

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кадиева, М.Г.; Оганесян, Э.Т.; Абаев, В.Т.; Ивашев, М.Н.; Бутин, А.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.104

Антигипоксические свойства производных 3-(5-метилфур)-2-ил)-бензофурана [Текст] / М. Г. Кадиева [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 570 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Высокая антигипоксическая активность проявляется соединениями ряда пиррола и индола, но при этом отсутствует информация об их гетероаналогах - производных фурана и бензофурана. В связи с этим в качестве объекта исследования были выбраны продукты конденсации замещенных салициловых альдегидов с 2-метилфураном (сильваном) - соответствующие 2-гидроксифенил-ди-(5-метилфур-2-ил)-метаны (серия I) и 3-(5-метилфур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофураны (серия II). Было изучено влияние этих веществ на белых мышей-самцов в условиях гипоксии. Показали, что соединения серии II обладают антигипоксической активностью, превышающей таковую у эталонного препарата ноотропил. Это объясняется более высокой степенью сопряжения соединений серии II по сравнению с соединениями серии I. Для установления закономерности зависимости антигипоксической активности данных соединений от степени сопряжения были синтезированы непредельные кетоны (серия III) бромированием по 'альфа'-положению относительно карбонильной группы и последующим элиминированием соответствующего 3-(5-метифур-2-ил)-2-(3-оксобутил)-бензофурана. В результате дальнейших фармакологических исследований было выявлено, что соединения серии III в дозе 10 мг/кг увеличивают продолжительность жизни мышей в среднем на 50 минут больше, чем ноотропил и на 30 минут больше, чем соединения серии II. Предполагается, что на проявление антигипоксического эффекта наличие фурильного заместителя в положении 3 бензофуранового ядра влияния не оказывает, так как данный радикал носит скорее диеновый, а не ароматический характер, и его вклад в общую цепь сопряжения невелик. Обозначенный рост фармакологической активности объясняется наличием пропенонового фрагмента - известного фармакофора, являющегося носителем в том числе и антигипоксических свойств. Таким образом, на основании 'альфа','бета'-непредельных карбонильных производных бензофурана может быть создан лекарственный препарат, обладающий антигипоксическим действием

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: БЕНЗОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кадиева, М.Г.; Оганесян, Э.Т.; Абаев, В.Т.; Ивашев, М.Н.; Бутин, А.В.

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска