СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ РЕЗУС<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.409

Barker, Robert N.
Multiple self epitopes on the Rhesus polypeptides stimulate immunologically ignorant human T cells in vitro [Text] / Robert N. Barker, Christophe J. Elson // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1578-1582 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Множественные собственные эпитопы на полипептиде резус стимулируют иммунологически интактные Т-клетки человека in vitro
Аннотация: The extent of autoreactive T cell repertoire in the normal individual has previously been unclear. Here we demonstrate that T cells from healthy humans can be stimulated by multiple epitopes on a self protein to give primary proliferative responses in vitro. Synthetic 15-mer peptides, corresponding to the sequence of a human red blood cell Rhesus polypeptide, were tested for the ability to stimulate normal T cells. Multiple peptides were found to provoke responses reproducibly, and the proliferation could be blocked consistently by antibodies to HLA-DR, but not-DP or -DQ. T cells from each donor proliferated in response to different patterns of peptides, but this variation in pattern was less marked in individuals with the same HLA-DR type. The responses were comparable in kinetics to those elicited by the non-recall foreign antigen keyhole limpet hemocyanin, and the responding cells are most commonly derived from the CD45RA{+} subpopulation, indicating that they had not been activated in vivo. It is considered that T cells are "immunologically ignorant" of many self peptides, presumably because they correspond to cryptic epitopes that are not normally presented in vivo

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
АНТИГЕНЫ РЕЗУС
ЭПИТОПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elson, Christophe J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.72

Rh blood group antigens - update [Text] / Kiparski S. Von [et al.] // Clin. Lab. - 2000. - Vol. 46, N 1-2. - P17-22 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Антигены группы крови резус (Rh). Современные данные
Аннотация: Обзор. Два гена Rh-локуса на хромосоме 1 кодируют 5 наиболее важных (из 50 известных в настоящее время) трансмембранных белковых антигенов (АГ) Rh:D,C,c,E и e. Ген RHD на 98% гомологичен гену RHCE, а АГ RhD отличается от RhCE (оба имеют по 416 аминокислот (АК)) только 36-ю АК. У RhD{-} индивидов наблюдается делеция гена RHD. АГ Е и е различаются одной АК в 4-й петле внеклеточной молекулы. АГ С и с различаются по 4-м АК; наиболее важна замена АК в позиции 103. Белок RhD имеет высокую гидрофобность, его молекула образует внеклеточные петли, отвечающие за связывание с антителами. Еще более 40 Rh АГ являются продуктами различных RhD аллелей. На клеточную экспрессию Rh АГ влияют позиционные особенности RH-генов (цис- и транс-эффекты), дополнительные Rh-сублокусы (сателлитные АГ), взаимодействие между продуктами различных генных комплексов (комбинированные АГ), возможные супрессорные гены. Иммуногенность RhD АГ в 20 раз выше, чем у других Rh АГ, хотя и уступает иммуногенности АГ групп крови АВО. Переливание RhD{+} эритроцитов вызывает образование специфических аллоантител у 80% RhD{-} иммунокомпетентных индивидов. Плотность расположения RhD АГ на эритроците - 10.000-30.000 молекул. О физиологической роли Rh белков известно мало. Индивиды с отсутствием Rh АГ страдают гемолитической анемией без наличия аутоантител против эритроцитов; в тяжелых случаях заболевания показана спленэктомия. У RhD{-} индивидов чаще встречается болезнь Ходжкина; у RhD{+} мальчиков, рожденных RhD{-} матерями, существует риск развития шизофрении. Полагают, что RhD белок действует в эритроцитах как транспортный белок гомологичный белкам семейства NH[4]{+}-транспортеров. Вариации RhD полипептида (слабый или частичный D АГ) составляют у европейцев 0,2-1,0%. Варианты RhD образуются двумя путями: точковые мутации в гене RHD и конверсия генов RHD и RHCE. Частичные RhD AГ имеют качественные изменения, связанные с нуклеотидными заменами, конверсией или образованием гибридных экзонов. С появлением новых анти-D моноклональных антител (мАТ) стало возможным типировать слабый D-фенотип как "нормальный D{+}". Перед переливанием эритроцитарной массы следует типировать реципиентов не менее, чем двумя разными видами (от разных клонов) анти-DмАТ, не распознающих частичные гибридные Rh АГ категории DVI, обладатели к-рых активно вырабатывают анти-D антитела при переливании им RhD{+} эритроцитов. Таким индивидам, как и RhD{-}, можно переливать только RhD{-} эритроциты. Германия, Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ РЕЗУС
СТРУКТУРА
ГЕНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Von, Kiparski S.; Northoff, H.; Flegel, W.A.; Neumeister, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.11-04М2.70

Rh blood group antigens - update [Text] / Kiparski S. Von [et al.] // Clin. Lab. - 2000. - Vol. 46, N 1-2. - P17-22 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Антигены группы крови резус (Rh). Современные данные
Аннотация: Обзор. Два гена Rh-локуса на хромосоме 1 кодируют 5 наиболее важных (из 50 известных в настоящее время) трансмембранных белковых антигенов (АГ) Rh:D,C,c,E и e. Ген RHD на 98% гомологичен гену RHCE, а АГ RhD отличается от RhCE (оба имеют по 416 аминокислот (АК)) только 36-ю АК. У RhD{-} индивидов наблюдается делеция гена RHD. АГ Е и е различаются одной АК в 4-й петле внеклеточной молекулы. АГ С и с различаются по 4-м АК; наиболее важна замена АК в позиции 103. Белок RhD имеет высокую гидрофобность, его молекула образует внеклеточные петли, отвечающие за связывание с антителами. Еще более 40 Rh АГ являются продуктами различных RhD аллелей. На клеточную экспрессию Rh АГ влияют позиционные особенности RH-генов (цис- и транс-эффекты), дополнительные Rh-сублокусы (сателлитные АГ), взаимодействие между продуктами различных генных комплексов (комбинированные АГ), возможные супрессорные гены. Иммуногенность RhD АГ в 20 раз выше, чем у других Rh АГ, хотя и уступает иммуногенности АГ групп крови АВО. Переливание RhD{+} эритроцитов вызывает образование специфических аллоантител у 80% RhD{-} иммунокомпетентных индивидов. Плотность расположения RhD АГ на эритроците - 10.000-30.000 молекул. О физиологической роли Rh белков известно мало. Индивиды с отсутствием Rh АГ страдают гемолитической анемией без наличия аутоантител против эритроцитов; в тяжелых случаях заболевания показана спленэктомия. У RhD{-} индивидов чаще встречается болезнь Ходжкина; у RhD{+} мальчиков, рожденных RhD{-} матерями, существует риск развития шизофрении. Полагают, что RhD белок действует в эритроцитах как транспортный белок гомологичный белкам семейства NH[4]{+}-транспортеров. Вариации RhD полипептида (слабый или частичный D АГ) составляют у европейцев 0,2-1,0%. Варианты RhD образуются двумя путями: точковые мутации в гене RHD и конверсия генов RHD и RHCE. Частичные RhD AГ имеют качественные изменения, связанные с нуклеотидными заменами, конверсией или образованием гибридных экзонов. С появлением новых анти-D моноклональных антител (мАТ) стало возможным типировать слабый D-фенотип как "нормальный D{+}". Перед переливанием эритроцитарной массы следует типировать реципиентов не менее, чем двумя разными видами (от разных клонов) анти-DмАТ, не распознающих частичные гибридные Rh АГ категории DVI, обладатели к-рых активно вырабатывают анти-D антитела при переливании им RhD{+} эритроцитов. Таким индивидам, как и RhD{-}, можно переливать только RhD{-} эритроциты. Германия, Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.27
Рубрики: АНТИГЕНЫ РЕЗУС
СТРУКТУРА
ГЕНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Von, Kiparski S.; Northoff, H.; Flegel, W.A.; Neumeister, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.68

Willaims, Martina.
Monoclonal reagents for Rhesus-D typing of Irish patients and donors. A review [Text] / Martina Willaims // Brit. J. Biomed. Sci. - 2000. - Vol. 57, N 2. - P142-149 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Моноклональные реагенты для типирования D-антигенов резус у ирландцев-доноров и реципиентов. Обзор
Аннотация: Рассмотрены коммерческие препараты моноклональных и поликлональных антител, продаваемые в Ирландии, позволяющие определять наличие слабого (D{u}) антигена системы резус и "частичные" D-антигены (категории II-VII). Особенное внимание уделено возможности определения антигена D{VI}, у к-рого из 9 антигенных эпитопов присутствуют 3. При этом RhD{VI} доноры считаются позитивными, реципиенты - негативными. Такие реципиенты могут вырабатывать анти-RhD антитела после переливания им RhD{+} крови. Ирландия, Blood Transfusion Serv, Board, Dublin. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: АНТИГЕНЫ РЕЗУС
ТИПИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОММЕРЧЕСКИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.117

Willaims, Martina.
Monoclonal reagents for Rhesus-D typing of Irish patients and donors. A review [Text] / Martina Willaims // Brit. J. Biomed. Sci. - 2000. - Vol. 57, N 2. - P142-149 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Моноклональные реагенты для типирования D-антигенов резус у ирландцев-доноров и реципиентов. Обзор
Аннотация: Рассмотрены коммерческие препараты моноклональных и поликлональных антител, продаваемые в Ирландии, позволяющие определять наличие слабого (D{u}) антигена системы резус и "частичные" D-антигены (категории II-VII). Особенное внимание уделено возможности определения антигена D{VI}, у к-рого из 9 антигенных эпитопов присутствуют 3. При этом RhD{VI} доноры считаются позитивными, реципиенты - негативными. Такие реципиенты могут вырабатывать анти-RhD антитела после переливания им RhD{+} крови. Ирландия, Blood Transfusion Serv, Board, Dublin. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.27
Рубрики: АНТИГЕНЫ РЕЗУС
ТИПИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОММЕРЧЕСКИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.23

van, Rhenen D. J.
Testing efficacy of anti-D sera by a panel of donor red cells with weak reacting D antigen and with partial D antigens [Text] / Rhenen D. J. van, P. M.H.J. Thijssen, M. A.M. Overbeeke // Vox sang. - 1989. - Vol. 56, N 4. - P247-277 . - ISSN 0042-9007
Перевод заглавия: Тестирование эффективности анти-D сывороток с помощью панели донорских эритроцитов со слабореагирующими D антигенами и с частичными D антигенами
Аннотация: Ранее при определении резус антигенов донорскую кровь тестировали с помощью антисывороток против С, Е и D антигенов (АГ), причем D АГ определялись непрямым методом. С июня 1987 г. в Нидерландах введена упрощенная система тестирования с помощью двух сильных антисывороток против D АГ прямым методом. Протестировав таким способом 13 500 образцов крови, авт. установили, что 32 из них являются Rh(D)+ в непрямом тесте и Rh(D)в прямом тесте не менее, чем с 2 из 11 антисывороток к D АГ, особенно в тестах с использованием бромелаина и модифицированного IgG. Лучшие результаты были получены с использованием антисывороток (поликлональных) в усиливающей среде и с моноклональными антителами. Делают вывод, что в том случае, если при выявлении Rh АГ применяются прямые одностадийные методы, необходимо использовать антитела, хорошо реагирующие со слабыми D АГ. Библ. 11. Red Cross Bloodbank Zuid. Limburg, Maastricht, NL.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ РЕЗУС
ТЕСТИРОВАНИЕ
ОДНОСТАДИЙНЫЕ МЕТОДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
BROMELAIN TECHNIQUE
MONOCLONAL ANTIBODY

Доп.точки доступа:
Thijssen, P.M.H.J.; Overbeeke, M.A.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска