Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТАГОНИСТЫ H[2]-РЕЦЕПТОРОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.210

    Ucar, K.

    H2-antagonists inhibit cellular proliferation in cultured B16 murine melanoma cells in a dose dependent manner [Text] : [Pap.] 3rd Meet. PanAmer. Soc. Pigment Cell Res., Edmonton, July 11-13, 1991 / K. Ucar // Pigm. Cell Res. - 1991. - Vol. 4, N 3. - P142 . - ISSN 0893-5785
Перевод заглавия: Антагонисты H[2]-[рецепторов стенки желудка] угнетают пролиферацию культивируемых клеток меланомы B16 мыши, и этот эффект зависит от дозы
Аннотация: Сообщают, что антагонисты H[2]-рецепторов стенки желудка вызывают ремиссию у б-ных меланомой, карциномой желудка, бронхогенной карциномой и саркомой Капоши. Изучали действие ранитина (I) и циметидина (II; конц-ии 0-4 ммоль) на культивируемую линию клеток меланомы В16 мыши. Под влиянием I и II стимулировалась активность тирозиназы, возрастало содержание меланина в клетках, угнеталась пролиферативная активность клеток. Угнетение клеточной пролиферации зависело от дозы; этот эффект отмечался в течение 24-48 ч присутствия I и II в культурах. Угнетающая конц-ия II была в 2 раза больше, чем I. США, State Univ. of New York, Buffalo, NY 14215.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16

ТИРОЗИНАЗА

АНТАГОНИСТЫ H[2]-РЕЦЕПТОРОВ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

МЫШЬ


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.06-04Т3.231

    Feng, Gui-Jian.

    Достижения в медицинской терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) [Text] / Gui-Jian Feng, Fu-Lian Hu // Zhongguo xinyao zazhi = Chin. J. New Drugs. - 2003. - Vol. 12, N 6. - С. 410-415 . - ISSN 1003-3734
Аннотация: В настоящее время ГЭРБ считается обычным заболеванием. Некоторые достижения в обычной и, особенно, фармацевтической терапии связаны с созданием нескольких классов новых лекарственных средств, обеспечивающих более эффективное лечение по сравнению с существующими агонистами H[2]-рецепторов. Статья сфокусирована на фармацевтической терапии и стратегии лечения ГЭРБ. КНР, Dep. of Gastroenterology, the First Hosp. of Peking Univ., Beijing 100034. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ H[2]-РЕЦЕПТОРОВ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТОНОВОГО НАСОСА

БОЛЕЗНИ ПИЩЕВОДА

НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ЛЕЧЕНИЕ РЕФЛЮКС-ЭЗОФАЧИТА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hu, Fu-Lian

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.01-04Т3.249

    Julapalli, Venodhar R.

    Appropriate use of intravenous proton pump inhibitors in the management of bleeding peptic ulcer [Text] / Venodhar R. Julapalli, David Y. Graham // Dig. Diseases and Sci. - 2005. - Vol. 50, N 7. - P1185-1193 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Соответствующее использование внутривенного введения ингибиторов протонного насоса при терапии кровоточащих пептических язв
Аннотация: Обзор. Повторные кровотечения из пептических язв представляют основную проблему при лечении острого кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Рассмотрены известные и нерешенные вопросы эффективности антисекреторной терапии острых кровотечений из верхних отделов ЖКТ. Проанализированы данные по эффективности эндоскопической терапии, прогнозированию риска повторных кровотечений при ее применении и эффективности антисекреторной лекарственной терапии для предупреждения повторных кровотечений при эндоскопическом гемостазе и без такового. Терапия ингибиторами протонного насоса без эндоскопического гемостаза для остановки и предупреждения повторных кровотечений неэффективна. Эндоскопический гемостаз остается основным видом терапии. Данные показывают, что поддержание pH в желудке на уровне '='6 после эндоскопического гемостаза определяет низкую вероятность последующих повторных кровотечений. Антагонисты H[2]-рецепторов в этом отношении неэффективны. Прерывистое болюсное и пероральное введение ингибиторов протонного насоса также не позволяют добиться желаемого результата. Необходимый результат достигается постоянной инфузией (9 мг/час) и последующим болюсным приемом (80 мг) ингибитора протонного насоса. Остается неизвестно, сравнима ли эффективность сочетания эндоскопического гемостаза и контроля pH или превосходит таковую избирательной повторной эндоскопии. Высказаны предложения по алгоритму терапии. США, Veterans Affairs Medical Center, Houston, TX. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.09
Рубрики: ПЕПТИЧЕСКИЕ ЯЗВЫ
КРОВОТЕЧЕНИЯ ОСТРЫЕ

ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОГО НАСОСА

АНТАГОНИСТЫ H[2]-РЕЦЕПТОРОВ

ЭНДОСКОПИЧЕСКИЙ ГЕМОСТАЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 43

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Graham, David Y.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.03-04Т3.140

   

    Adherence to gastroprotection and the risk of NSAID-related upper gastrointestinal ulcers and haemorrhage [Text] / Soest E. M. van [et al.] // Alim. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 26, N 2. - P265-275 . - ISSN 0269-2813
Перевод заглавия: Соблюдение предписанного режима гастропротекции и риск язв верхнего отдела желудочно-кишечного тракта и кровотечений, обусловленных НПВП
Аннотация: У б-ных с высоким риском осложнений (РО) со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) проводили вложенное исследование типа случай-контроль связи между соблюдением предписанного режима гастропротекции (СПРГП) гастропротективными препаратами [(ГПП): ингибиторами протонной помпы и антагонистами H[2]-рецепторов] и риском развития язв верхних отделов ЖКТ или кровотечений при применении неселективных нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). СПРГП оценивали как доля дн. приема НПВП под прикрытием ГПП 15% б-ных, получающих НПВП, принимали ГПП, при этом РО, связанный с приемом НПВП возрастал на 16% при каждом снижении СПРГП на 10%. По сравнению с б-ными с СПРГП Ю 80%, б-ные с СПРГП на 20-80% и 20% имели в 2,5 и 4 раза больше РО. Т. обр., имеется четкая обратная зависимость между СПРГП и РО со стороны ЖКТ у б-ных с повышенным РО, принимающих НПВП. Нидерланды, Erasmus Univ. Medical Center, Rotterdam
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ

АНТАГОНИСТЫ H[2]-РЕЦЕПТОРОВ

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

РИСКИ РАЗВИТИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
van, Soest E.M.; Sturkenboom, M.C.J.M.; Dieleman, J.P.; Verhamme, K.M.C.; Diersema, P.D.; Kuipers, E.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.07-04М7.275

   

    Histology of gastric biopsies from peptic ulcer patients before and after short-term treatment with omeprazole or H[2]-receptor antagonists [Text] / Herbert F. Helander [et al.] // Virchows Arch. A. - 1990. - Vol. 417, N 4. - P305-309 . - ISSN 0174-7398
Перевод заглавия: Гистология гастробиоптатов у больных хронической язвой до и после кратковременного лечения омепразолом или антагонистами H[2]-рецепторов
Аннотация: 28 б-ных с дуоденальной или препилорической язвой получали омепразол 30-40 мг в день, 32 б-ных получали антагонисты гистаминовых H[2]-рецепторов: 24 б-ных - циметидин 400 мг 2 раза в день 8 б-ных - ранитидин 150 мг 2 раза в день в течение 2,4-6 нед в зависимости от эндоскопич. картины заживления язвы. К концу лечения уровень гастрина в плазме крови натощак умеренно повышен по сравнению с исходным. Изучение биоптатов слизистой оболочки желудка вне язвы до и после лечения с морфометрич. исследованием толщины собств. пластинки, кол-ва эндокринных и париетальных клеток различий не выявило. Швеция, Univ. of Lund. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.33.17
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ЯЗВЕННАЯ
ГАСТРОБИОПТАТЫ

ГИСТОЛОГИЯ

ОМЕПРАЗОЛ

АНТАГОНИСТЫ H[2]-РЕЦЕПТОРОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Helander, Herbert F.; Simonsson, Magnus; Sundler, Frank; Rutgersson, Kerstin; Helander, Kerstin G.; Eriksson, Sven

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)