СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04М1.139

Gene transfer of virally encoded chemokine antagonists vMIP-II and MC148 prolongs cardiac allograft survival and inhibits donor-specific immunity [Text] / L. A. DeBruyne [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 7. - P575-582 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Перенос генов вирусных антагонистов хемокинов vMIP-II и MC 148 продлевает жизнь сердечных аллотрансплантатов и подавляет донор-специфичный иммунитет

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЕЧНЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
ПРОДЛЕНИЕ ЖИЗНИ
ПОДАВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
ВИРУСНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ГЕНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
DeBruyne, L.A.; Li, K.; Bishop, D.K.; Bromberg, J.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.300

Gene transfer of virally encoded chemokine antagonists vMIP-II and MC148 prolongs cardiac allograft survival and inhibits donor-specific immunity [Text] / L. A. DeBruyne [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 7. - P575-582 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Перенос генов вирусных антагонистов хемокинов vMIP-II и MC 148 продлевает жизнь сердечных аллотрансплантатов и подавляет донор-специфичный иммунитет

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЕЧНЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
ПРОДЛЕНИЕ ЖИЗНИ
ПОДАВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
ВИРУСНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ГЕНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
DeBruyne, L.A.; Li, K.; Bishop, D.K.; Bromberg, J.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.397

Chemokine blockade and chronic inflammatory disease: Proof of concept in patients with rheumatoid arthritis [Text] / J. J. Haringman [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2003. - Vol. 62, N 8. - P715-721 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Блокада хемокинов и хронические воспалительные заболевания. Подтверждение их связи у больных ревматоидным артритом
Аннотация: Иммуногистохимический анализ биоптатов синовиальной ткани проведен у 12 больных ревматоидным артритом (РА), получавших в течение 14 дней антагонист CCR1 хемокинового рецептора; контроль - 4 больных РА, получавших плацебо. Получавшие хемокиновый антагонист больные продолжали использовать метотрексат (не более 15 мг/в неделю), гидроксихлорохин или сульфасалазин, а также преднизолон (в среднем 10 мг в день). Биоптаты анализировали с 1-го по 15-й день исследования. Использование хемокинового антагониста приводило к значительному снижению уровня макрофагов, CCR1{+} клеток в синовиальной оболочке, снижению числа CD4{+} и CD8{+} T-клеток. Нидерланды, Div. Clin. Immunol. Rheumatol., Dep. Int. Med., Univ. Amsterdam, NL-1105 AZ Amsterdam. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haringman, J.J.; Kraan, M.C.; Smeets, T.J.M.; Zwinderman, K.H.; Tak, P.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.02-04М7.344

Chemokine blockade and chronic inflammatory disease: Proof of concept in patients with rheumatoid arthritis [Text] / J. J. Haringman [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2003. - Vol. 62, N 8. - P715-721 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Блокада хемокинов и хронические воспалительные заболевания. Подтверждение их связи у больных ревматоидным артритом
Аннотация: Иммуногистохимический анализ биоптатов синовиальной ткани проведен у 12 больных ревматоидным артритом (РА), получавших в течение 14 дней антагонист CCR1 хемокинового рецептора; контроль - 4 больных РА, получавших плацебо. Получавшие хемокиновый антагонист больные продолжали использовать метотрексат (не более 15 мг/в неделю), гидроксихлорохин или сульфасалазин, а также преднизолон (в среднем 10 мг в день). Биоптаты анализировали с 1-го по 15-й день исследования. Использование хемокинового антагониста приводило к значительному снижению уровня макрофагов, CCR1{+} клеток в синовиальной оболочке, снижению числа CD4{+} и CD8{+} T-клеток. Нидерланды, Div. Clin. Immunol. Rheumatol., Dep. Int. Med., Univ. Amsterdam, NL-1105 AZ Amsterdam. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haringman, J.J.; Kraan, M.C.; Smeets, T.J.M.; Zwinderman, K.H.; Tak, P.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.07-04М2.261

A novel RANTES antagonist prevents progression of established atherosclerotic lesions in mice [Text] / Vincent Braunersreuther [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2008. - Vol. 28, N 6. - P1090-1096 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Предотвращение новым антагонистом RANTES развития атероматозных поражений у мышей
Аннотация: В опытах на 10-нед. гомозиготных по дефициту ЛПНП мышах в/б введение [{44}AANA{47}]-RANTES, нового варианта хемокинов, ограничивало формирование атероматозных отложений в стенках кровеносных сосудов при алиментарной нагрузке животных холестерином. Эффект сопровождался торможением инфильтрации T-клеток и макрофагов, а также ослаблением экспрессии матриксной металлопротеазы-9. Относительное кол-во миоцитов и содержание коллагена в сосудистых стенках повышалось. Мобилизация лейкоцитов в формировании атероматозных бляшек в стенке корня аорты ослабевала, а в опытах на изолированных клетках селезенки мышей после упомянутой нагрузки их холестерином ослабленной оказывалась провоспалительная р-ция, стимулируемая конканвалином А. Швейцария, Univ. Hospital, Geneva. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
ХЕМОКИН RANTES
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braunersreuther, Vincent; Steffens, Sabine; Arnaud, Claire; Pelli, Graziano; Burger, Fabienne; Proudfoot, Amanda; Mach, Francois

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 11.04-04И8.262

Amelioration of pathology by ELR-CXC chemokine antagonism in a swine model of airway endotoxin exposure [Text] : докл.[6 International Symposium: Public Health and the Agricultural-Rural Ecosystem, Saskatoon, Oct, 19-29, 2008] / John R. Gordon [et al.] // J. Agromed. - 2009. - Vol. 14, N 2. - P235-241 . - ISSN 1059-924X
Перевод заглавия: Уменьшение интенсивности патологии с помощью ELR-CXC хемокинного антагонизма в свиной модели воздействия эндотоксинов из воздуха
Аннотация: Свиньи были подвергнуты воздействию липополисахаридов (ЛПС) бактерий; определяли наличие или отсутствие положительного эффекта в результате блокирования ELR-CXC хемокинов. Введение антагонистов хемокинов CXCL8(3-74)K11R/G31P (G31P) блокировало выработку промежуточных соединений реактивного кислорода и хемотактические реакции нейтрофилов, стимулированных интерликином (ИЛ)-8 in vitro. In vivo одна обработка G31P (100 'мю'г/кг) блокировала нейтрофильные воспалительные реакции на внутрикожное введение ЛПС на '=' 2 дня. Она также уменьшала интенсивность патологии у поросят, которые были подвергнуты воздействию из воздуха 1 мг ЛПС Escherichia coli. Животные, которые получали G31P, в отличие от контрольных животных имели лучший внешний вид, были активными, имели менее сильную лихорадку и редкий кашель. Введение G31P поросятам, инъецированным ЛПС, приводило к снижению нейтрофильных воспалительных реакций в воздушных путях (на 'ПРИБЛ='86%), ИЛ-1 ('ПРИБЛ='83%). Канада, Dep. of Vet. Microbiology, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon. Библ. 20

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ БАКТЕРИЙ
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ
СНИЖЕНИЕ ВОСПАЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gordon, John R.; Zhang, Xiaobei; Li, Fang; Nayyar, Aarti; Town, Jennifer; Zhao, Xixing

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска