Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 352
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.267

   
    A comparison of the electroencephalographic spectral modifications induced by diazepam and by hydroxyzine [Text] / J. C. Pechadre [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1993. - Vol. 21, N 5. - P234- 242 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Сравнение изменений спектра электроэнцефалограммы, вызванные диазепамом и гидроксизином
Аннотация: Как диазепам (I; 10 мг), так и гидроксизин (II; 50 мг) усиливали медленноволновую 'дельта'- и 'ТЭТА'-часть спектра фоновой ЭЭГ здоровых мужчин-испытуемых, ослабляли 'альфа'-ритм и увеличивали амплитуду 'альфа'[1]-ритм, чо авт. связывают с ЭЭГ-отражением седативного и анксиолитического действия. При звуковой стимуляции различие препаратов выявлялось в 'дельта'-, 'ТЭТА'- и 'альфа'[1]-диапазонах, что, возможно, отражает диссоциацию между седативными анксиолитическим эффектами. Франция, Service d'Electroencephalographie Explorations Fonctionnelles du Systeme Nerveux, Hotel Dien, BP 69 CHU, 63003 Clermont Ferrand, Cedex 1. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ГИДРОКСИЗИН
ЭЭГ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Pechadre, J.C.; Beudin, P.; Trolese, J.F.; Gabet, J.Y.; Eschalier, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.269

    Хэйбрехтс, И.
    Фармакология алпразолама: обзор [Текст] / И. Хэйбрехтс // Соц. и клин. психиатрия. - 1994. - Т. 4, N 1. - С. 128-137 . - ISSN 0869-4893
Аннотация: Приводят обзор литературных данных об алпразоламе (8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-S-триазоло[4,3-а][1,4]бензодиазепин; I) в следующих главах: Введение. Фармакокинетика I. При заболеваниях печени и почек. Влияние курения, возраста и пола. Влияние ожирения. Лекарственные взаимодействия (циметидин, литий, дисульфирам, пропоксифен, пропранолол, варфарин, оральные контрацептивы, фенитоин, метронидазол, дигоксин трициклические андидепрессанты). Механизм действия I. Побочные эффекты. Зависимость и злоупотребление. Безопасное использование. Лактация и беременность. Токсичность при острых отравлениях. I как анксиолитик. I как антидепрессант. I в лечении приступов паники и агорафобии. Др. терапевтические показания I и PAF. Заключение. Библ. 164.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 164
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.273

   
    Pharmacological characterization of the novel anxiolytic 'бета'-carboline abecarnil in rodents and primates [Text] / Masaki Ozawa [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 3. - P179-187 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика нового анксиолитика 'бета'-карболина абекарнила у грызунов и приматов
Аннотация: У крыс абекарнил (ZK 93426; этил-5-изопропокси-4метил-'бета'-карболин-3-карбоксилат; I; 0,5-10 мг/кг, п/о) обладал выраженным антиконфликтным действием; минимальная эффективная доза I была ниже, чем у таких бензодиазепиновых (БД) анксиолитиков, как этизолам, диазепам, клотиазепам, тофисопам. I также подавлял схватки и агрессивное поведение у мышей и обезьян и в отличие от бензодиазепинов не оказывал седативного действия и не вызывал атаксии. I устранял седацию и атаксию, вызванные диазепамом. I с большим сродством связывался с БД[1]-рецепторами мозжечка, чем с БД[2]-рецепторами спинного мозга. Заключили, что I может действовать как избирательный частичный агонист центральных БД[1]-рецепторов. Япония, Nihon Schering K. K., Osaka 532. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ozawa, Masaki; Nakada, Yukie; Sugimachi, Keiko; Yabuuchi, Fumie; Akai, Tetsuo; Mizuta, Eiji; Kuno, Sadako; Yamaguchi, Motonori
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.278

    Del, Vecchio A.
    Trazodone has anxiolytic-like activity in the social interaction test in rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / Vecchio A. Del, M. R. Luparini, M. Magnani // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Тразодон обладает сходной с анксиолитической активностью в тесте социального взаимодействия у крыс
Аннотация: В тесте социального взаимодействия у крыс изучали влияние СТ[1]-агонистов и тразодона (I) на анксиогенные эффекты mCPP (II; 0,5 мг/кг, в/б, за 20 мин до тестирования). Субхроническое введение диазепама (2 мг/кг, в/б, в течение 5 дн) частично предупреждало действие II. 8-ОН-DPAT (0,2 и 3,5 мг/кг, в/б) или буспирон (13,5 мг/кг, в/б) устраняли влияния II после повторных инъекций (5 дн), но не после однократного введения. I оказывал анксиолитическое действие как при однократном, так и при повторных введениях. Результаты свидетельствуют о временных различиях анксиолитических влияний СТ[1]-агонистов и I в тесте социального взаимодействия. Италия, Ist. Ric. Francesco Angeline, 00040 Pomezia, Rome.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ТРАЗОДОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТЕСТ СОЦИАЛЬНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Luparini, M.R.; Magnani, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.314

   
    Anxiolytic activity of piracetam, a nootropic agent, following subchronic administration in rodents [Text] / S. K. Bhattacharya [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 11. - P902-907 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Анксиолитическая активность ноотропного средства пирацетама после хронического введения у грызунов
Аннотация: Диазепам (I; 1 мг/кг, в/б, за 15 мин до опыта) и 7- и 14-дневное воздействие пирацетама (II; 500 мг/кг*день, п/о) увеличивали горизонтальную и вертикальную активность, сокращали длительность иммобилизации и уменьшали число дефекаций в открытом поле у оо мышей Wistar. II (250 мг/кг*день в течение 14 дн и 500 мг/кг*день в течение 7 и 14 дн) и I увеличивали число заходов и время пребывания в открытых рукавах поднятого крестообразного лабиринта у мышей. II (500 мг/кг* день в течение 14 дн) и I проявляли транквилизирующее действие в конфликтной ситуации по Vogel у оо крыс Wistar. II (250 мг/кг*день в течение 14 дн и 500 мг/кг* день в течение 7 и 14 дн) и I уменьшали число схваток при электроболевом раздражении через пол у мышей. II (250 мг/кг*день в течение 14 дн и 500 мг/кг*день в течение 7 и 14 дн) и I снижали содержание трибулина, являющегося маркером тревожности в мозге крыс, оцененное по подавлению активности МАО на фоне действия пентилентетразола (20 мг/кг, п/к, за 30 мин до декапитации), вызывающего тревогу. 1-кратное действие II не обладало анксиолитическим эффектом. Данные согласуются с клиническими наблюдениями об отставленном анксиолитическом эффекте II у б-ных хроническим алкоголизмом и в психогериатрии. Индия, Inst. of Med. Sci., Banaras Hindu Univ., Varanasi 221005. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАЗЕПАМ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, S.K.; Sen, A.P.; Upadhyay, S.N.; Jaiswal, A.K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.142

   
    Preclinical studies on LY228729: A potent and selective serotonin[1] agonist [Text] / Mark M. Foreman [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P58-71 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доклиническое изучение LY228729: сильный и избирательный агонист серотониновых СТ[1] -[рецепторов]
Аннотация: Доклинические исследования показали, что LY228729 (I) является сильным и избирательным СТ[1] -агонистом. У крыс I оказывал влияния в дозах 0,03-0,3 мг/кг при п/к введении и в дозах 3-10 мг/кг при п/о введении. Влияния I (0,3 мг/кг, п/к) на изменение содержания моноаминов и их метаболитов в головном мозге крыс сохранялись в течение 3-6 ч. I в дозах 0,01-0,1 мг/кг, п/к усиливал половое поведение самцов крыс, а в дозах 0,0075-0,2 мг/кг, п/к подавлял рвотные р-ции у кошек. Сходные с анксиолитическими эффектами I оказывал в дозах 0,08-0,32 мг/кг, в/б у крыс. Анксиолитическую активность у голубей I проявлял в дозах 0,4-2,5 мг/кг, в/м. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Co., Lilly Corp. Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 78.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: LY228729
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РВОТА
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Foreman, Mark M.; Fuller, Ray W.; Leander, J.David; Benvenga, Mark J.; Wong, David T.; Nelson, David L.; Calligaro, David O.; Swanson, Steven P.; Lucot, James B.; Flaugh, Michael E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.172

    Golombek, Diego A.
    Melatonin as an anxiolytic in rats: time dependence and interaction with the central GABA ergic system [Text] / Diego A. Golombek, Mariana Martini, Daniel P. Cardinali // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 237, N 2/3. - P231-236 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Мелатонин как анксиолитик у крыс: зависимость от времени [суток] и взаимодействие с центральной ГАМК-ергической системой
Аннотация: Мелатонин (I; 1 мг/кг) и диазепам (II; 5 мг/кг), введенные в/б за 20 мин до тестирования, снижали тревожность и усиливали исследовательское поведение (УИП) в тесте приподнятого крестообразного лабиринта у оо крыс Wistar. Эффект зависел от времени суток: анксиолитическое действие было лучше выражено в ночное время, УИП наблюдалось только ночью. Анксиолитический эффект и УИП I (1, 5, 10 и 20 мг/кг) и II (0,5 мг/кг) были выражены сильнее в 18 ч, чем в 12 ч. Активность I (1 мг/кг) ослаблялась флумазенилом (5 мг/кг, за 35 мин до тестирования). Аргентина, Fac. de Medicina, UBA, CC 243, 1425 Buenos Aires. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕЛАТОНИН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ВРЕМЯ СУТОК
ФЛУМАЗЕНИЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Martini, Mariana; Cardinali, Daniel P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.122

    Muthal, A. V.
    Anxiolytic effect of neuropeptide FMRFamide in rats [Text] / A. V. Muthal, C. T. Chopde // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P105-108 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Анксиолитическое влияние нейропептида FMRF-амида у крыс
Аннотация: У крыс в/ж введение Phe-Met-Arg-Phe-NH[2] (FMRFамид; I) оказывало анксиолитическое действие при тестировании в приподнятом крестообразном лабиринте, тесте Vogel'a и в тесте социального взаимодействия. I устранял анксиогенное действие йохимбина и усиливал анксиолитический эффект диазепама. Считают, что действие I связано с модулирующими влияниями на серотонинергическую систему. Индия, Nagpur Univ. Campus, Nagpur 440010. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
FMRF-АМИД
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chopde, C.T.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.069

    Stanhope, K. J.
    Effects of 5-НТ[1] receptor agonists and a silent 5-НТ[1] receptor antagonist in the conditioned emotional response test in rats [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / K. J. Stanhope, C. T. Dourish // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P32 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Эффекты агонистов СТ[1]-рецепторов и "молчащего" антагониста СТ[1]-рецепторов в тесте условнорефлекторной эмоциональной реакции у крыс
Аннотация: Диазепам и хлордиазепоксид в дозе 3 мг/кг и частичные СТ[1]-агонисты ипсапирон (10 мг/кг) и гепирон (3 мг/кг), введенные п/к, облегчали, а СТ[1]-агонисты 8-ОН-DPAT (0,01-0,1 мг/кг, п/к) и СТ[1]-антагонист WAY-100635 (0,03-3 мг/кг, п/к) не влияли, т. е. не проявляли анксиолитического действия, на условнорефлекторное подавление инструментального пищедобывательного навыка у крыс. Великобритания, Wyeth Res. (UK) Ltd, Taplow, Maidenhead, Berks, SL6 ОРН.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.21
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dourish, C.T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.115

    Otter, M.
    An influence of diurnal chronic treatment and handling on the anxiolytic effects of ethanol and diazepam [Text] / M. Otter // Лаб. животные. - 1994. - Vol. 4, N 4. - P213- 217 . - ISSN 0869-0219
Перевод заглавия: Влияние ежедневного хронического воздействия и хепдлинга на анксиолитические эффекты этанола и диазепама
Аннотация: Изучен анксиолитический эффект этанола и его комбинации с диазепамом в острых и хронических экспериментах на крысах в лабиринте крестообразной формы, проводимых в утренние и вечерние часы. Полученные в острых опытах результаты показали различия в анксиогенном/анксиолитическом состоянии животных, вызванном этанолом и его комбинацией с диазепамом. Постоянное обращение с животными снижает чувство страха у крыс контрольной группы и крыс, получавших только этанол. Корреляция между конц-ией этанола в крови нетестируемых в лабиринте крыс и поведенческими эффектами тестируемых не обнаружена. Хроническое введение этанола в комбинации с диазепамом вызывает инверсию анксиолитического эффекта, вероятно, вследствие аккумуляции седативного эффекта диазепама. Результаты указывают на необходимость соблюдения осторожности при длительном применении в экспериментах этанола и транквилизаторов бензодиазепинового ряда. Эстония, Univ. of Tartn. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ДИАЗЕПАМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.208

    Воронина, Т. А.
    Экспериментальный анализ психотропной активности пикамилона [Текст] / Т. А. Воронина, Г. М. Молодавкин // Пикамилон в современной неврологической и психиатрической практике: клинико-экспериментальные исследования. - М., 1994. - С. 38-41
Аннотация: У крыс изучали анксиолитическое действие пикамилона (I), его возможную мнестическую активность, а также влияние I на поведение в открытом поле и возможное миорелаксирующее действие I. Заключили, что I оказывает значительное транквилизирующее действие, по его выраженности I несколько уступал диазепаму, но имеет перед ним преимущества: I не оказывает побочных эффектов (миорелаксантного и амнестического) и имеет в спектре активности активирующий компонент. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПИКАМИЛОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Молодавкин, Г.М.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.116

    Szczawinska, Krystyna.
    Polyamines and anxiolytic activity of chosen benzodiazepines [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Krystyna Szczawinska, Danuta Cenajek-Musial // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P225 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Полиамины и анксиолитическая активность [некоторых] бензодиазепинов
Аннотация: У крыс в тесте поднятого крестообразного лабиринта обнаружено, что комбинированное введение спермидина (I; 20 мг/кг) и спермина (II; 10 и 20 мг/кг) значительно ослабляло анксиолитическое действие лоразепама. Эффекты триазолама уменьшались при совместном введении I, II и путресцина. Польша, Med. Acad., 61-701. Poznan. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.39
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЛОРАЗЕПАМ
ТРИАЗОЛАМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЛИАМИНЫ
ОСЛАБЛЕНИЕ ЭФФЕКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cenajek-Musial, Danuta
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.139

    Wongwitdecha, N. Marsden C.A.
    Interaction between 'альфа'[2]-adrenoceptor drugs and a 5-НТ[2] receptor agonist in the elevated plus maze [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / N. Marsden C.A. Wongwitdecha, N. Kotchabhakdi // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P78-79 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Взаимодействие веществ, [действующих] на 'альфа'[2]-адренорецепторы и агонистов СТ[2]-рецепторов на [модели] приподнятого крестообразного лабиринта
Аннотация: Агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидий (I; в/б, за 30 мин до опыта) в дозах 0,01-0,03 мг/кг проявлял анксиолитическое, а в дозе 0,05 мг/кг - седативное действие и снижал двигательную активность у оо крыс Wistar в приподнятом крестообразном лабиринте. Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксан (II; 1-5 мг/кг) и частичный избирательный СТ-агонист mCPP (1-(3-хлорфенил)пиперазин, III; 0,25-1 мг/кг) в аналогичной ситуации оказывали анксиолитическое действие. I (0,03 мг/кг) предотвращал эффекты II (2 мг/кг) и III (0,5 мг/кг), а II и III предотвращали эффект I. Тайланд, Mahidol Univ. Bangkok 10400.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.21
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ИДАЗОКСАН
MCPP
ПРИПОДНЯТЫЙ КРЕСТООБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kotchabhakdi, N.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.162

    Savtchenko, N.
    Search for correctors of benzodiazepine soporific and myorelaxant effects based on animals' typological differences [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / N. Savtchenko // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P72 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Исследование коррекции [цикла "сон-бодрствование"] и миорелаксирующего действия бензодиазепинов, основанного на типологических различиях животных
Аннотация: Сиднокарб (I) в дозе 15 мг/кг не влиял на анксиолитический эффект феназепама (II) в дозе 2,5 мг/кг, но на 50% ослаблял его миорелаксирующее действие и моторные нарушения при использовании II в дозах 5-40 мг/кг. I (5 мг/кг) нормализовал цикл "сон-бодрствование", измененный II (0,5 мг/кг). В открытом поле и в конфликтной ситуации эффекты I (15 мг/кг), II (2,5 мг/кг) и I+II зависели от типологических особенностей животных. Россия, Москва, 125315, НИИ фармакологии РАМН.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СИДНОКАРБ
ФЕНАЗЕПАМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОРЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТИПОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЖИВОТНЫХ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.199

    Fernandes, C.
    Development of tolerance to the anxiolytic effects of diazepam is not prevented by cotreatment with dizocilpine [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / C. Fernandes, S. E. File // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P70 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Развитие толерантности к анксиолитическому действию диазепама не предотвращается совместным воздействием дизоцилпина
Аннотация: Дизоцилпин (MK-801 I, 0,25 мг/кг*день, в/б, 21 день) не влиял на тревожность, проявляющуюся в сокращении длительности социальных контактов крыс, и не предотвращал развития толерантности к анксиолитическому действию диазепама (II; 2 мг/кг*день, в/б, 21 день). Ранее показано, что I предотвращает развитие толерантности к седативному действию II на площадке с отверстиями. Великобритания, Psychopharmacol. Res. Unit, UMDS Cuy's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
File, S.E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.205

   
    Studies on the behavioral mechanisms underlying the alcohol intake-reducing effect of the 5-HT[1] receptor agonist ipsapirone [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11- 15 Sept., 1994 / Vry J. De [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P98 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Изучение поведенческих механизмов, лежащих в основе снижения потребления этилового спирта агонистом СТ[1]-рецепторов ипсапироном
Аннотация: Антиалкогольный эффект инсапирона (I) был более длительным (не менее 7 дн), чем анксиолитический (ультразвуковая вокализация при тревоге) и антидепрессантный (принудительное плавание) у крыс Finish AA. I вызывал условнорефлекторное избегание места независимо от приема этилового спирта (II). В лекарственной дифференцировке I не замещал II и не подавлял его стимульных свойств. I не оказывал аноректического действия, снижал потребление некалорийного сахарина, но не калорийной глюкозы. Полагают, что антиалкогольное действие I связано прежде всего с его антигедоническим и антивкусовым эффектами. Германия, Troponwerke GmbH & Co. KG, D-51063, Klon. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ИПСАПИРОН
ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
СНИЖЕНИЕ ПОТРЕБЛЕНИЯ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНОРЕКСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Vry J.; Lohmann, A.; Schneider, R.; De, Beun R.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.089

    Sulcova, A.
    Differences in tranquilizing effects of S.S.R.I. (citalopram and fluvoxamine) and 5-HT[1] agonists (flesinoxane and buspirone) on agonistic behaviour in mice [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. Sulcova // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Различия в транквилизирующем действии избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина (циталопрама и флувоксамина) и СТ[1]-агонистов (флезиноксана и буспирона) на агонистическое поведение мышей
Аннотация: Избирательный ингибитор обратного захвата СТ (ИИОЗСТ) циталопрам (2-50 мг/кг) подавлял агрессивность оо мышей после социальной изоляции, но не проявлял анксиолитического действия в оборонительно-избегательном поведении. ИИОЗСТ флувоксамин (I; 10- 90 мг/кг), обладающий сродством к СТ[1]-, СТ[2]-, 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]-, 'бета'[1]-, D[2]- и м-рецепторам, и избирательный СТ[1]-агонист флезиноксан (II; 0,25-6,25 мг/кг) проявили как антиагрессивное (ААД), так и анксиолитическое действие; при этом I и II (6,25 мг/кг) подавляли также двигательную активность (ДВА). Агонист D[2]- и соматодендритных ауторецепторов СТ буспирон (1-20 мг/кг) проявил только ААД и в высоких дозах подавлял ДВА. Чехия, Masaryk Univ., 662 43 Brno.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУВОКСАМИН
ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАГРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.090

   
    Pre- and post-synaptic actions of 8-OH DPAT in the rat social interaction test of anxiety [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / N. Andrews [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P75-76 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Пре- и постсинаптическое действие 8-OHDPAT у крыс в тесте социального взаимодействия на тревожность
Аннотация: СТ[1]-агонист 8-ОН-DPAT (I) проявлял анксиолитический эффект в тесте социального взаимодействия в случае пресинаптической активации СТ[1]-рецепторов при введении в дорсальное ядро шва в дозе 50 нг или в медиальное ядро шва в дозе 200 нг. Анксиогенный эффект I наблюдался в случае постсинаптической СТ[1]-активации при введении в-ва в дорсальный, но не в вентральный, гиппокамп в дозе 100 нг. Великобритания, Psychopharmacol. Res. Unit, UMDS Div. of Pharmacol., Guy's Hosp. London, SE1 9RT.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: DPAT*8-ОН-
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Andrews, N.; Hogg, S.; Gonzalez, L.E.; File, S.E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.094

   
    Stimulation of hippocampal 5-НТ[1] receptors causes amnesia and anxiolytic-like but not antidepressantlike effects in the rat [Text] / Mario Carli [et al.] // Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 234, N 2/3. - P215-221 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Стимуляция [серотониновых] СТ[1]-рецепторов гиппокампа вызывает амнезию и оказывает сходное с анксиолитическим, но не антидепрессивным, действие у крыс
Аннотация: 8-ОН-DPAT (I; 2 и 5 мкг, билатерально, в зону СА1 дорсального гиппокампа оо крыс, за 10 мин, но не через 5 мин, после обучения) уменьшал латентный период первого захода в "опасное" отделение камеры при воспроизведении навыка пассивного избегания перехода через 24 ч после его выработки. Амнестический эффект I предотвращался антагонистом серотониновых СТ[1]-рецепторов спироксатрином (1 мкг, билатерально в дорсальный гиппокамп, за 5 мин до I). I (5 мкг) не изменял болевой чувствительности и не проявлял антидепрессивного действия в тесте принудительного плавания, снижал двигательную активность в открытом поле, но проявлял анксиолитические свойства, предотвращая подавление этой активности после стрессирования путем 2-часовой иммобилизации. Италия, Ist. di Ricerhe FarmacologicheMario Negri, 20175 Milan. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: DPAT*8-ОН-
ДОРСАЛЬНЫЙ ГИППОКАМП
АМНЕСТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carli, Mario; Tatarczynska, Ewa; Cervo, Luigi; Samanin, Rosario
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.100

    Pericic, D.
    Dihydroergosine: Anticonflict effect in rats and enhancing effects on [{1}{3}H]muscimol binding in the human brain post mortem [Text] / D. Pericic, A. Tvrdeic // Headache Quart. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P374
Перевод заглавия: Дигидроэргозин: антиконфликтный эффект у крыс и стимулирующее влияние на связывание [{3}H]мусцимола в мозге человека посмертно
Аннотация: Введение дигидроэргозина (I) крысам, предварительно лишенным воды, усиливало ее потребление при наказуемых подходах к поилке и снижало - при отсутствии наказания (эл. ток). Пикротоксин модифицирован эффекты I. Флумазенил в дозе 10 мг/кг устранял влияние I при стимуляции им потребления воды. Показано, что I обладал умеренными седативными и анальгезирующими св-вами. В конц-ии 10 нМ-100 мкМ I стимулировал связывание [{3}H]мусцимола с изолированными мембранами мозга человека (посмертный материал). Делают вывод о наличии у I анксиолитических св-в.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ДИГИДРОЭРГОЗИН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
КРЫСЫ
МОЗГ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Tvrdeic, A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)