Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-74 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.124

   
    Opposite effects mediated by CCK and CCK receptors upon the regulation of behaviour and hormonal secretion in rodents [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / E. Vasar [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Противоположные воздействия на регуляцию поведения и гормональной секреции, опосредуемые [холецистокининовыми] ХЦК- и ХЦК-рецепторами, у грызунов
Аннотация: Неизбирательный агонист ХЦК/ХЦК-рецепторов церулеин (I) вызывал у мышей снижение двигательной активности (СДА), подавляемое ХЦК-антагонистом девазепидом (II) и потенцируемое избирательным ХЦКантагонистом L-365,260 (III). Подавление исследовательского поведения в приподнятом крестообразном лабиринте I устранялось избирательными антагонистами III и LY-288,513, а II проявлял тенденцию к потенциации эффекта I. Ваготомия уменьшала СДА и усиливала анксиогенное действие I. Вызываемое I снижение конц-ии ТТГ и ГР подавлялось II и усиливалось III. Эстония, Inst. of Physiol., Tartu Univ., Tartu, EE-2400.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕКРЕЦИЯ ГОРМОНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vasar, E.; Lang, A.; Harro, J.; Bradwejn, J.; Bourin, M.; Mannisto, P.T.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.149

    Cole, B. J.
    Can FG 7142 selectivel y reduce punished responding? A rate dependent analysis [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / B. J. Cole, G. H. Jones // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P74 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Может FG 7142 избирательно [подавлять] наказуемое поведение? Анализ частотной зависимости
Аннотация: 'бета'-Карболин FG 7142 (5, 10 и 15 мг/кг, в/б) уменьшал высокие частоты как наказуемых (НР), так и ненаказуемых условнорефлекторных р-ций в режиме FI-60 у крыс, но в дозе 10 мг/кг избирательно снижал некоторые частоты НР, что, по мнению авт., говорит о анксиогенном компоненте действия в-ва. Германия, Res. Lab. of Schering AG, 13342 Berlin.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: КАРБОЛИНЫ*БЕТА-
FG 7142
НАКАЗУЕМЫЕ УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНЫЕ РЕАКЦИИ
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jones, G.H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.090

   
    Pre- and post-synaptic actions of 8-OH DPAT in the rat social interaction test of anxiety [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / N. Andrews [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P75-76 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Пре- и постсинаптическое действие 8-OHDPAT у крыс в тесте социального взаимодействия на тревожность
Аннотация: СТ[1]-агонист 8-ОН-DPAT (I) проявлял анксиолитический эффект в тесте социального взаимодействия в случае пресинаптической активации СТ[1]-рецепторов при введении в дорсальное ядро шва в дозе 50 нг или в медиальное ядро шва в дозе 200 нг. Анксиогенный эффект I наблюдался в случае постсинаптической СТ[1]-активации при введении в-ва в дорсальный, но не в вентральный, гиппокамп в дозе 100 нг. Великобритания, Psychopharmacol. Res. Unit, UMDS Div. of Pharmacol., Guy's Hosp. London, SE1 9RT.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: DPAT*8-ОН-
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Andrews, N.; Hogg, S.; Gonzalez, L.E.; File, S.E.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.34

    Алликметс, Л.
    Анксиогенный эффект антидепрессантов [Текст] / Л. Алликметс // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 17 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Все три основные группы антидепрессантов, трициклические (ТЦА, имипрамин, кломипрамин, амитриптилин и др.), ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО, фенелзин, моклобемид и др.) и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОС, флуоксетин, циталопрам, флувоксамин, сертралин и др.), применяются как для лечения эндогенной депрессии так и тревожного состояния и панического синдрома. Известно, что антидепрессантами, в отличие от транквилизаторов, не вызывается лекарственной зависимости, злоупотребления ими. Причина этого в том, что у здорового человека применение антидепрессантов вызывает часто чувство тревоги, бессонницу и ряд др. побочных эффектов. У больных также в начале лечения, особенно высокими дозами ТЦА, можно наблюдать обострения симптоматики, чувства тревоги, паники, усиления бессонницы, что может вести к прекращению лечения. Антидепрессанты дезипрамин, имипрамин, миансерин и др. вызывают у экспериментальных животных усиление агрессивности, вызванной болевым раздражением или продолжительной изоляцией животных. Это действие отсутствует у СИОС. На крысах установлено, что ТЦА дезипрамин, имипрамин и амитриптилин в различных моделях исследовательного поведения вызывают явные признаки анксиогенного действия. У СИОС (циталопрам) подобное действие было слабее или отсутствовало. Кажется, что усиление адренергических процессов (дезипрамин, имипрамин) имеет большее значение в анксиогенных проявлениях поведения, чем усиление серотонинергических процессов. При аффективных расстройствах у больных имеет место гиперчувствительность рецепторов моноаминов, что может вызывать обострение состояния в начале лечения, особенно при применении высоких доз ТЦА. Эстония, Ин-т фармакологии Тартуского ун-та. Тарту
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.112

    Алликметс, Л.
    Анксиогенный эффект антидепрессантов [Текст] / Л. Алликметс // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 17 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Все три основные группы антидепрессантов, трициклические (ТЦА, имипрамин, кломипрамин, амитриптилин и др.), ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО, фенелзин, моклобемид и др.) и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОС, флуоксетин, циталопрам, флувоксамин, сертралин и др.), применяются как для лечения эндогенной депрессии так и тревожного состояния и панического синдрома. Известно, что антидепрессантами, в отличие от транквилизаторов, не вызывается лекарственной зависимости, злоупотребления ими. Причина этого в том, что у здорового человека применение антидепрессантов вызывает часто чувство тревоги, бессонницу и ряд др. побочных эффектов. У больных также в начале лечения, особенно высокими дозами ТЦА, можно наблюдать обострения симптоматики, чувства тревоги, паники, усиления бессонницы, что может вести к прекращению лечения. Антидепрессанты дезипрамин, имипрамин, миансерин и др. вызывают у экспериментальных животных усиление агрессивности, вызванной болевым раздражением или продолжительной изоляцией животных. Это действие отсутствует у СИОС. На крысах установлено, что ТЦА дезипрамин, имипрамин и амитриптилин в различных моделях исследовательного поведения вызывают явные признаки анксиогенного действия. У СИОС (циталопрам) подобное действие было слабее или отсутствовало. Кажется, что усиление адренергических процессов (дезипрамин, имипрамин) имеет большее значение в анксиогенных проявлениях поведения, чем усиление серотонинергических процессов. При аффективных расстройствах у больных имеет место гиперчувствительность рецепторов моноаминов, что может вызывать обострение состояния в начале лечения, особенно при применении высоких доз ТЦА. Эстония, Ин-т фармакологии Тартуского ун-та. Тарту
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.99 + 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.265

    Moriarty, Daniel D.
    Anxiogenic effects of a 'бета'-carboline on tonic immobility and open field behavior in chickens (Gallus gallus) [Text] / Daniel D. Moriarty // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P795-798 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Анксиогенные влияния 'бета'-карболина на тоническую неподвижность и поведение в "открытом поле" у цыплят (Gallus gallus)
Аннотация: Tonic immobility (TI) is an innate form of active motor inhibition displayed by many species in response to restraint. The suggestion that GABA systems may be involved in TI was investigated by assessing the effects of the 'альфа'-GABA[A] inverse agonist 'бета'-CCM ('бета'-carboline-3-carboxylic acid-N-methylamide), which is thought to have anxiogenic properties, on the immobility response and open field behavior in chickens (Gallus gallus). Birds given 'бета'-CCM displayed longer durations of TI than those given control injections. Although there was a tendency towards increased susceptibility in the groups given the drug, it was not significant. In the open field test, the drug reduced activity and vocalization relative to control levels. США, Univ. of San Diego, San Diego, CA 92110-2492. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: КАРБОЛИНЫ*БЕТА-
КАРБОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА-N-МЕТИЛАМИД
РЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА ГАМКА-
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОНИЧЕСКАЯ НЕПОДВИЖНОСТЬ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ЦЫПЛЯТА
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.81

    Moriarty, Daniel D.
    Anxiogenic effects of a 'бета'-carboline on tonic immobility and open field behavior in chickens (Gallus gallus) [Text] / Daniel D. Moriarty // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P795-798 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Анксиогенные влияния 'бета'-карболина на тоническую неподвижность и поведение в "открытом поле" у цыплят (Gallus gallus)
Аннотация: Tonic immobility (TI) is an innate form of active motor inhibition displayed by many species in response to restraint. The suggestion that GABA systems may be involved in TI was investigated by assessing the effects of the 'альфа'-GABA[A] inverse agonist 'бета'-CCM ('бета'-carboline-3-carboxylic acid-N-methylamide), which is thought to have anxiogenic properties, on the immobility response and open field behavior in chickens (Gallus gallus). Birds given 'бета'-CCM displayed longer durations of TI than those given control injections. Although there was a tendency towards increased susceptibility in the groups given the drug, it was not significant. In the open field test, the drug reduced activity and vocalization relative to control levels. США, Univ. of San Diego, San Diego, CA 92110-2492. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: КАРБОЛИНЫ*БЕТА-
КАРБОЛИН-3-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА-N-МЕТИЛАМИД
РЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА ГАМКА-
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОНИЧЕСКАЯ НЕПОДВИЖНОСТЬ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ЦЫПЛЯТА
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.377

   
    Anxiogenic effect of naltrexone in social interaction test in rats [Text] / Han-Ting Zhang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P314-317 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Анксиогенный эффект налтрексона в тесте социального взаимодействия у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar налтрексона (I) в дозе 0,1-50 мг/кг, п/к в условиях яркого освещения вызывало дозозависимое снижение активного социального взаимодействия, к-рое было выражено наиболее значительно через 15-30 мин. Через 60 мин. после введения I изменений социальных взаимоотношений у крыс не отмечено. В условиях слабой освещенности эффект I обнаружен не был. Введение морфина в дозе 5 мг/кг блокировало действие I. Введение I усиливало анксиогенный эффект метил-4-этил-6,7-диметокси-'бета'-карболин-3-карбоксилата. Считают, что анксиогенный эффект I обусловлен блокадой опиоидных рецепторов. КНР, Acad. of Military Med. Sci., Beijing 100850. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРФИН
ФЕНКЛОНИН
5-ГИДРОКСИТРИПТОФАН
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЛОКОМОЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Han-Ting; Xu, Zhi-Ming; Luo, Zhi-Pu; Qin, Bo-Yi
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.236

   
    Changes in endocrine status, animal anxiety and neuropathology related to cycloate neurotoxicity [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 1-3 Apr., 1996 / P. S. Widdowson [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P664 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Изменения эндокринного статуса, состояния страха и неврологические нарушения, связанные с нейротоксичностью циклоата
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' AP гербицида циклоата (I) в дозе 2 г/кг внутрь вызывало через 24 и 72 ч повышение в плазме крови конц-ии кортикостерона с 94 до 1319 и с 346 до 753 кг/мл соотв. Через 14 дней его конц-ия не отличалась от контроля. Введение I характеризовалось на протяжении 2 нед антианксиогенным действием. У крыс при введении I отмечали гибель нейрональных клеток в ряде отделов мозга. При введении I мышам 'MARS''MARS' AP в дозе 2 г/кг гибели нейронов не отмечено. У них также выявлен анксиолитический эффект I. Изменений конц-ии кортикостерона у мышей при введении I не обнаружено. Считают, что анксиолитический эффект I не связан с изменениями эндокринного статуса. Великобритания, ZENECA Central Toxicology Laboratory, Alderley Park, Cheshire SK10 4TJ. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ЦИКЛОАТ
КРОВЬ
КОРТИКОСТЕРОН
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОЗГ
НЕЙРОНЫ
ГИБЕЛЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Widdowson, P.S.; Upton, R.; Gyte, A.; Simpson, M.G.; Lock, E.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.247

    Imaizumi, Masahiro.
    Effects of theophylline in p-chlorophenylalanine-treated mice in a light/dark test [Text] / Masahiro Imaizumi, Shuichi Miyazaki, Kenji Onodera // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 8. - P513-520 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Эффекты теофиллина в тесте "свет/темнота" у мышей при введении п-хлорфенилаланина
Аннотация: Поведение мышей 'MARS''MARS' ICR оценивали по перемещению между светлым и темным пространствами клетки. Введение п-хлорфенилаланина (I) в дозе 200 мг/кг, в/б не влияло на двигательную активность и частоту перемещения между светлым и темным отделениями клетки, а также время их нахождения в каждом из отделений. Введение теофиллина (II) в дозе 50 мг/кг стимулировало двигательную активность мышей при нахождении в темной зоне. При введении II мышам, к-рым предварительно был введен I, обнаружено снижение двигательной активности. При повышении дозы II до 100 мг/кг отмечено снижение активности интактных и предварительно получавших I мышей. Содержание метаболитов серотонина, норадреналина и дофамина в структурах мозга после введения Ш снижалось, а после введения II - возрастало. Обсуждены мех-мы анксиогенной активности II. Япония, Yamasa Corporation, Choshi 288. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ "СВЕТ/ТЕМНОТА"
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
N-ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Shuichi; Onodera, Kenji
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.187

    Kemble, Ernest D.
    Yohimbine increases novel odor-induced risk assessment behaviors [Text] / Ernest D. Kemble, C. J. Gordon // Psychol. Rec. - 1996. - Vol. 46, N 1. - P179-186 . - ISSN 0033-2933
Перевод заглавия: Йохимбин усиливает поведение, [связанное] с оценкой риска в связи с новым запахом
Аннотация: Йохимбин (I; 2 и 5 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), вызывающий тревогу, увеличивал частоту случаев неподвижности и их общую длительность (Д) в присутствии нового запаха (НЗ) овечьей шерсти у 'MARS''MARS' мышей CD-1. В дозе 5 мг/кг I уменьшал также Д вертикальных стоек при этом запахе. Заключают, что НЗ усиливает оборонительную мотивацию, к-рая еще больше увеличивается анксиогенными соединениями. США, Univ. of Minnesota-Morris, Morris, MN 56267. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ЙОХИМБИН
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАПАХИ
ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gordon, C.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.10-04И8.80

    Kemble, Ernest D.
    Yohimbine increases novel odor-induced risk assessment behaviors [Text] / Ernest D. Kemble, C. J. Gordon // Psychol. Rec. - 1996. - Vol. 46, N 1. - P179-186 . - ISSN 0033-2933
Перевод заглавия: Йохимбин усиливает поведение, [связанное] с оценкой риска в связи с новым запахом
Аннотация: Йохимбин (I; 2 и 5 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), вызывающий тревогу, увеличивал частоту случаев неподвижности и их общую длительность (Д) в присутствии нового запаха (НЗ) овечьей шерсти у 'MARS''MARS' мышей CD-1. В дозе 5 мг/кг I уменьшал также Д вертикальных стоек при этом запахе. Заключают, что НЗ усиливает оборонительную мотивацию, к-рая еще больше увеличивается анксиогенными соединениями. США, Univ. of Minnesota-Morris, Morris, MN 56267. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ЙОХИМБИН
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАПАХИ
ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gordon, C.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.253

    Biro, E.
    Role of different neurotransmitter systems in the cholecystokinin octapeptide-induced anxiogenic response in rats [Text] / E. Biro, B. Penke, G. Telegdy // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P281-285 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Роль различных нейромедиаторных систем в анксиогенной реакции у крыс, вызываемой октапептидом холецистокинин
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar холецистокинина-8 (I) в дозе 1 мкг в латеральный желудочек мозга через предварительно имплантированную канюлю вызывало развитие анксиогенной р-ции, к-рую оценивали в приподнятом лабиринте. Предварительное введение крысам налоксона (0,1 мг/кг в/б), атропина (2 мг/кг в/б) или галоперидола (10 мкг/кг в/б) предупреждало развитие анксиогенного эффекта I. Пропранолол (10 мг/кг в/б), феноксибензамин (2 мг/кг в/б) и метизергид (0,5 мг/кг в/б) не модулировали анксиогенное действие I. Сделан вывод о вовлечении дофаминергической, холинергической и опиоидной медиаторных систем в анксиогенное действие I. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ. Szeged, H-6701. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАЛОКСОН
АТРОПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ПРОПРАНОЛОЛ
ФЕНОКСИБЕНЗАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Penke, B.; Telegdy, G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.154

    Biro, E.
    Role of different neurotransmitter systems in the cholecystokinin octapeptide-induced anxiogenic response in rats [Text] / E. Biro, B. Penke, G. Telegdy // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P281-285 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Роль различных нейромедиаторных систем в анксиогенной реакции у крыс, вызываемой октапептидом холецистокинин
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar холецистокинина-8 (I) в дозе 1 мкг в латеральный желудочек мозга через предварительно имплантированную канюлю вызывало развитие анксиогенной р-ции, к-рую оценивали в приподнятом лабиринте. Предварительное введение крысам налоксона (0,1 мг/кг в/б), атропина (2 мг/кг в/б) или галоперидола (10 мкг/кг в/б) предупреждало развитие анксиогенного эффекта I. Пропранолол (10 мг/кг в/б), феноксибензамин (2 мг/кг в/б) и метизергид (0,5 мг/кг в/б) не модулировали анксиогенное действие I. Сделан вывод о вовлечении дофаминергической, холинергической и опиоидной медиаторных систем в анксиогенное действие I. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ. Szeged, H-6701. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАЛОКСОН
АТРОПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ПРОПРАНОЛОЛ
ФЕНОКСИБЕНЗАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Penke, B.; Telegdy, G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.286

   
    Acute effects of ketamine in the holeboard, the elevated-plus maze, and the social interaction test in Wistar rats [Text] / J. S. Silvestre [et al.] // Depress. and Anxiety. - 1997. - Vol. 5, N 1. - P29-33 . - ISSN 1091-4269
Перевод заглавия: Эффекты кетамина при остром введении у крыс в тестах доски с отверстием, поднятого лабиринта и социального взаимодействия
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar за 30 мин до тестирования кетамина (I) в дозе 7 мг/кг в/б обнаружено снижение социальной активности животных и частоты вхождения в лабиринт, а также продолжительности нахождения в нем. Влияния I на выполнение теста с введением головы в отверстие в доске не обнаружено. Сделан вывод о присутствии у I анксиогенных св-в. Считают, что эффекты I сходны с таковыми кофеина, кокаина и амфетамина. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona, Barcelona. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПЕТАМИН
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Silvestre, J.S.; Nadal, R.; Pallares, M.; Ferre, N.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.311

    Гловер, В.
    Изатин: возможная роль в функциональном взаимодействии натрийуретических пептидов и моноаминов [Текст] / В. Гловер, А. Е. Медведев, М. Синдлер // Вопр. мед. химии. - 1997. - Т. 43, N 6. - С. 515-521 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Изатин - эндогенное вещество, обнаруженное недавно в тканях и биологических жидкостях млекопитающих. Он неравномерно распределен в различных отделах мозга крысы; самая высокая конц-ия изатина обнаружена в гиппокампе - 0,1 мг/г. Происхождение изатина и пути его метаболизма остаются неясными. In vitro, изатин избирательно тормозит активность моноаминоксидазы (МАО) В (IC[50] 3-8 мкМ, K[i] 'ЭКВИВ'20 мкМ) и рецепторное связывание натрийуретического фактора предсердий (ANP) (IC[50], 0,4 мкМ). Введение проконвульсанта пентилентетразола, вызывающего развитие судорог у крыс, приводит к увеличению уровня изатина в мозге. Низкие дозы изатина обладают анксиогенным действием на различных экспериментальных моделях, высокие дозы обладают седативным и антиконвульсивным действием. Введение изатина животным также увеличивает уровень моноаминов в мозге и уменьшает суточную экскрецию мочи. Великобритания, Queen Charlotte's and Chelsea Hospital, Goldhawk Road, London W6 OXG. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИЗАТИН
МОНОАМИНООКСИДАЗА
СТРЕСС
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТАГОНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Медведев, А.Е.; Синдлер, М.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.03-04М3.111

   
    Corticotropin-releasing factor and urocortin within the basolateral amygdala of rats elicit long-term priming of anxiety and panic responses [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / T. J. Sajdyk [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P384 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Кортикотропин-рилизинг фактор и урокортин в базолатеральной миндалине крыс вызывают длительную индукцию реакций страха и паники
Аннотация: При введении кортикотропин-рилизинг фактора (I) или родственного ему урокортина (II) непосредственно в базолатеральное ядро миндалины отмечено возникновение анксиогенного поведения. Повторное введение I или II в подпороговых дозах приводило к постепенному возникновению анксиогенной р-ции. Считают, что I и II могут играть роль в генезе панических расстройств у человека. США, Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
УРОКОРТИН
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sajdyk, T.J.; Gehlert, D.R.; Schober, D.A.; Shekhar, A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.238

   
    Corticotropin-releasing factor and urocortin within the basolateral amygdala of rats elicit long-term priming of anxiety and panic responses [Text] : pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998 / T. J. Sajdyk [et al.] // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P384 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Кортикотропин-рилизинг фактор и урокортин в базолатеральной миндалине крыс вызывают длительную индукцию реакций страха и паники
Аннотация: При введении кортикотропин-рилизинг фактора (I) или родственного ему урокортина (II) непосредственно в базолатеральное ядро миндалины отмечено возникновение анксиогенного поведения. Повторное введение I или II в подпороговых дозах приводило к постепенному возникновению анксиогенной р-ции. Считают, что I и II могут играть роль в генезе панических расстройств у человека. США, Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
УРОКОРТИН
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sajdyk, T.J.; Gehlert, D.R.; Schober, D.A.; Shekhar, A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.360

   
    Opioid antagonist naloxone potentiates anxiogenic-like action of CCK agonists in elevated plus-maze [Text] : abstr. 8th Conf. "Behav. Models Lab. Anim. Sci.", Tartu, Sept. 25-26, 1998 / S. Koks [et al.] // Balt. J. Lab. Anim. Sci. - 1998. - Vol. 8, Suppl. - P15 . - ISSN 1407-0944
Перевод заглавия: Антагонист опиоидных [пептидов], налоксон, потенцирует действие, подобное анксиогенному действию агонистов холецистокинина в [тесте] приподнятого крестообразного лабиринта
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
АГОНИСТЫ
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЕСТООБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koks, S.; Volke, V.; Ustav, M.; Mannisto, P.T.; Bourin, M.; Vasar, E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.08-04Т5.264

   
    Flumazenil in alcohol withdrawal: A double-blind placebo-controlled study [Text] / John Potokar [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1996. - Vol. 31, N 5. - P605-611 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Флумазенил при алкогольном абстинентном синдроме: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование
Аннотация: Цель работы - изучить функцию ГАМК-А рецептора у больных во время алкогольного абстинентного синдрома (ААС) с применением антагониста бензодиазепинов флумазенила. В частности, проверялась гипотеза, что ГАМК-А бензодиазепиновый рецептор (ГБР) активен во время ААС (в этом случае флумазенил будет иметь анксиолитическое действие) либо хроническое употребление алкоголя приводит к сдвигу сенситивности рецептора (тогда флумазенил будет иметь анксиогенное действие). Результаты на 15 больных алкоголизмом, полученные путем двойного слепого перекрестного плацебо-контролируемого испытания показали, что флумазенил не оказал ни анксиолитического ни анксиогенного действия, хотя ААС редуцировался во время исследования. Эти результаты показывают, что ГБР функционирует иначе, чем при этих двух клинических состояниях. Великобритания, Psychopharmacology Unit., School of Med. Sciences, Univ. Walk, Bristol BS8 1TD. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 23
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13 + 341.47.67.15.15.11
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
ГАМК-РЕЦЕПТОР
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
ФЛУМАЗЕНИЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Potokar, John; Coupland, Nick; Glue, Paul; Groves, Simon; Malizia, Andrea; Bailey, Jayne; Wilson, Sue; Nutt, David
 1-20    21-40   41-60   61-74 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)