Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНКРОД<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.071

    Brennan, Michael B.
    Heparin-induced thrombosis treated with ancrod [Text] / Michael B. Brennan, Gerald L. MacKean // Can. J. Surg. - 1994. - Vol. 37, N 2. - P161-164
Перевод заглавия: Применение анкрода при лечении тромбоза, вызванного лечением гепарином
Аннотация: Обращают внимание, что применение гепарина, показанного при тромбоэмболии может привести к тромбоцитопении и тромбозу, путем воздействия на иммунологическую систему. Приводят историю болезни больной 70 лет с тромбозом глубоких вен нижней конечности, получавшей гепарин в течение 3 дней, на фоне лечения которого развилась тромбоцитопения и распространенный тромбоз, которые регрессировали в результате тромбоэктомии и применения варфарина и анкрода, являющимся натуральным фибринолитиком. Обсуждается механизм действия анкрода и гепарин-вызванного тромбоза. Считают, что больные, получающие гепарин должны обследоваться гематологически в динамике. Анкрод эффективен при лечении тромбоза. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ГЕПАРИН
АНКРОД
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ТРОМБОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
MacKean, Gerald L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.110

    Chang, Mei-Chi.
    Ancrod-formed fibrin stimlates prostacyclin production of human umbilical vein endothelial cells via de novo synthesis of cyclooxygenase [Text] / Mei-Chi Chang, Chin-Yin Wang, Tur-Fu Huang // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 3. - P1920-1926 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Образованный под действием анкрода фибрин стимулирует образование простациклина в эндотелиоцитах из пуповины человека путем синтеза de novo циклооксигеназы
Аннотация: В составе цитратной плазмы крови, изолированный из яда Callosefasma rhodostoma тромбиноподобный фермент анкрод стимулирует образование 6-кетопростагландина F1'альфа' эндотелиоцитами из пуповины человека; эффект подавляется ингибитором полимеризации фибрина Gly-Pro-Arg-Pro. Усиленное (но не базальное) образование простациклина угнетается циклогексимидом и актиномицином D. В предобработанных аспирином клетках образованный под действием анкрода фибрин индуцирует чувствительное к циклогексимиду и к актиномицину D возобновление синтеза простациклина. Такой фибрин также стимулирует синтез циклооксигеназы, блокируемый циклогексимидом и актиномицином D. Тайвань, Pharmacol. Inst., Coll. Med., Natl Taiwan Univ., Taipei. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.99
Рубрики: АНКРОД ФИБРИН
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОСТАЦИКЛИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
СИНТЕЗ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Chin-Yin; Huang, Tur-Fu

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.22

   
    Clinical effect of Ancrod is primarily caused by the fibrinolytic response induced by desAA-fibrin formation [Text] : pap. [Conf.] Update Trombolysis: Arteriosclerosis, Thrombosis and Cardiovasc. Biol. and Update Cardiovasc. Hemostasis, Berlin, 8-10 Oct., 1998 / C. E. Dempfle [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, Suppl. n2. - P93 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Клинический эффект анкрода в первую очередь обусловлен фибринолитической реакцией, вызванной образованием дез-АА-фибрина
Аннотация: Авт. изучали механизм клинического действия анкрода (А) у 20 здоровых испытуемых после в/в инфузии А I ед/кг массы тела. Заборы крови производили до инфузии А и через 1, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 24, 48 и 72 ч после. По данным авт., клинический эффект (Э) А основан на комбинации антикоагулянтного Э, связанного с ингибированием полимеризации фибрина продуктами деградации фибрина/фибриногена и фибринолитического Э. Германия, Univ. of HeidelBerg
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: АНКРОД
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
ОБРАЗОВАНИЕ ДЕЗ-А-А-ФИБРИНА
АНТИКОАГУЛЯЦИЯ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Dempfle, C.E.; Argirion, S.; Keller, A.; Rubsamen, K.; Kucher, K.; Muller-Peltzer, H.; Heene, D.L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.155

   
    Clinical effect of Ancrod is primarily caused by the fibrinolytic response induced by desAA-fibrin formation [Text] : pap. [Conf.] Update Trombolysis: Arteriosclerosis, Thrombosis and Cardiovasc. Biol. and Update Cardiovasc. Hemostasis, Berlin, 8-10 Oct., 1998 / C. E. Dempfle [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, Suppl. n2. - P93 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Клинический эффект анкрода в первую очередь обусловлен фибринолитической реакцией, вызванной образованием дез-АА-фибрина
Аннотация: Авт. изучали механизм клинического действия анкрода (А) у 20 здоровых испытуемых после в/в инфузии А I ед/кг массы тела. Заборы крови производили до инфузии А и через 1, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 24, 48 и 72 ч после. По данным авт., клинический эффект (Э) А основан на комбинации антикоагулянтного Э, связанного с ингибированием полимеризации фибрина продуктами деградации фибрина/фибриногена и фибринолитического Э. Германия, Univ. of HeidelBerg
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: АНКРОД
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
ОБРАЗОВАНИЕ ДЕЗ-А-А-ФИБРИНА
АНТИКОАГУЛЯЦИЯ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Dempfle, C.E.; Argirion, S.; Keller, A.; Rubsamen, K.; Kucher, K.; Muller-Peltzer, H.; Heene, D.L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.433

   
    Fibrinolysis in glomerulonephritis treated with anocrod: renal functional, immunologic and histopathologic effects [Text] / Suhnggwon Kim [et al.] // Quart. Z. Med. - 1988. - Vol. 69, N 259. - P879-895 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Фибринолиз при гломерулонефрите, леченном анкродом. Действие на почечную функцию, патогистологию и на иммунологические параметры
Аннотация: Анкрод - фибринолитич. действующее начало яда змеи Agkistrodon rhodostoma. Проанализировали материалы 14-дн. курса в/в лечения анкродом (в дозировках, снижающих фибриноген плазмы до 0,2-0,5 г/л) 37 б-ных гломерулонефритом. Через 48 ч от начала лечения всех б-ных можно было разделить на две гр.: с относительно низким содержанием продуктов расщепления фибриногена (ПРФ, 1 мг/мл, I-я гр.); и с более высоким (1 мг/мл) содержанием ПРФ (II-я гр.). У б-ных II-й гр. констатировали улучшение ф-ции и патогистологии почек, а также положит. динамику иммунологич. показателей (C3, C4, Ig и др.). США, Univ. of Cincinnati, Ohio. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.17.09.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЗМЕИНЫЙ ЯД
АНКРОД
ПОЧКИ
ФУНКЦИЯ
ПАТОГИСТОЛОГИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kim, Suhnggwon; Wawhwa, Nand K.; Kant, K.Shashi; Pollak, Victor E.; Glas-Greenwalt, Pia; Weiss, Mark A.; Hong, Changgi D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.08-04М2.104

    Spurk, P.
    Beschreibung von 3 Hyperkoagulabilitats-Komplikationen unter therapeutischer Defibrinierung mit Ancrod [Text] / P. Spurk, A. Gerlach, B. Angelkort // Vasa. - 1989. - Vol. Suppl. N27. - S89-91 . - ISSN 0301-1526
Перевод заглавия: Описание 3 случаев гиперкоагуляционных осложнений при терапевтическом дефибринировании анкродом
Аннотация: У 3 б-ных с нарушением периферич. артериального кровообращения после п/к введения анкрода (I) с целью дефибринирования проявились осложнения в виде флеботромбоза правой голени (у 1 б-ного) через 4 ч после введения I, летальный исход вследствие инфаркта миокарда 2 б-ного и смерти от тромботич. осложнений через 6 суток после применения I (3 б-ной). У 7 б-ных после введения I отмечены активация образования тромбина и повышение фибринолиза. ФРГ, Stadtische Klinik Nord D-4600 Dortmund (А. Gerlach). Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ФИБРИН
ДЕФИБРИНИРОВАНИЕ
АНКРОД
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gerlach, A.; Angelkort, B.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.05-04М7.160

   
    Effect of systemic fibrinogen depletion on intraabdominal abscess formation [Text] / Donna I. McRitchie [et al.] // J. Lab. and Clin. Med. - 1991. - Vol. 118, N 1. - P48-55 . - ISSN 0022-2143
Перевод заглавия: Влияние удаления фибриногена [из системного кровотока] на формирование внутрибрюшинных абсцессов
Аннотация: Анкрод - препарат из яда малайской гадюки, к-рый обладает протеолитическим действием по отношению к циркулирующему в крови фибриногену. Назначение мышам анкрода приводило к гипофибриногенемии, при этом после в/б введения им желатиновой капсулы с фекалиями и Bacteroides Aragilis формировавшиеся у них в/б абсцессы были меньших размеров, чем в контрольной группе, и процесс нагноения был выражен в меньшей степени. Вместе с этим летальность у таких мышей была намного выше, чем в контроле - умерло 10 из 23 животных против 1 из 30 в контроле, хотя уровень бактериемии был одинаковым. Рез-ты исследования показывают, что экссудация фибрина в брюшную полость имеет существенное значение в формировании в/б абсцессов и играет важную роль в борьбе организма с инфекцией. Канада, [O. D. Rotstein], Toronto General Hosp., 200 Elizabeth St., EN 9-236, Toronto, Ontario, Canada M5G 2С4. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
АБСЦЕССЫ
ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЯ
АНКРОД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McRitchie, Donna I.; Girotti, Murray J.; Glynn, Michael F.X.; Goldberg, Jennifer M.; Rotstein, Ori D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.09-04М2.680

   
    Effects of ancrod and rtPA on fibrin accumulation, glomerular inflammation and renal function in nephrotoxic nephritis [Text] / Peter W. Mathieson [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1991. - Vol. 72, N 6. - P679-693 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Влияние анкрода и рекомбинантного тканевого активатора плазминогена (рТАП) на аккумуляцию фибрина, воспаление в клубочке и почечную функцию при нефротоксическом нефрите
Аннотация: У кроликов сопоставляли влияние анкрода (I; протеолит. фермент с дефибринир. активностью) и рТАП на течение нефротокс. нефрита (НН), индуцированного нефро-токс. глобулином (II; овечьим, направленным против базальных мембраны клубочка кролика). Кролики получили норм. овечий голобулин и II (в 3 различных дозировках): в I гр. др. препараты не вводились; во II гр. дополнительно вводился рТАП, 2 мг/кг, дважды в день; в III гр. - II, 2 ед/кг дважды в сутки. Введение 1 мл/кг II вызывало массивный клубочковый некроз, кролики всех 3 гр. имели выраж. почеч. недостаточность (ПН). При введении 0,5 мл/кг II как I, так и рТАП эффективно предотвращали отложение фибрина в капсулу Боумена-Шумлянского, однако все кролики имели выраж. пролиферат. гломерулонефрит (ПГН) и значит. ПН. При введении 0,25 мг/кг II контр. животные имели выраж. ПГН и прогрессир. ПН, тогда как I обеспечивал почти полную протекцию, а рТАП - слабо выраж. ПГН. Заключают, что ПН и тяжелый НН независимы от отложения фибрина, однако при менее фульминантном течении НН почеч. ф-ция может быть предохранена с помощью I. рТАП обеспечивает дефибринацию также эффективно как и I, однако в меньшей степени сберегает почеч. ф-цию. Великобритания, Univ. of Cambridge, Addenbrooke's Hospital. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРИТ
ФИБРИНА ДЕПОЗИТЫ
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРЫ
АНКРОД
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Mathieson, Peter W.; Thiru, Sathia; Peters, D.Keith; Oliveira, David B.G.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.10-04Т3.147

    Glas-Greenwall, P.
    Clinically effective thrombolysis with ancrod in cerebral vascular thrombosis is associated with early activation of the fibrinolytic and the protein C systems [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / P. Glas-Greenwall, C. P. Ollnger // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P495а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клинически эффективный тромболизис анкродом при тромбозе мозговых сосудов сочетается с ранней активацией фибринолитической системы и протеина С
Аннотация: У 10 б-ных тромбозом мозговых сосудов, получающих анкрод (I), изучали гемостатич. показатели. Отмечено уменьшение активности ингибитора активатора плазминогена (ИАП), уровень к-рого положительно коррелировал с конц-ией Д-димера и отрицательно с антигеном ИАП-1. Через 24 ч зарегистрировано повышение активности протеина С и уровня его антигена в гр. с I и только через 3 дн - в контр. гр. Активация протеина С у последних сопровождала повышение Д-димера выше норм. значений. Результаты исследования показали ускоренную активацию фибринолитич. системы и протеина С под действием I. Неврологич. обследование выявило корреляцию между эффективным ранним фибринолизом и положит. терапевтич. результатом. США, Good Samaritn Hospital and Univrlty of Cnclnnll, OH.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.13
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
МОЗГОВЫЕ СОСУДЫ
АНКРОД
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ollnger, C.P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.02-04М2.168

   
    The fibrinolytic response to ancrod therapy: Characterization of fibrinogen and fibrin degradation products [Text] / C. R.M. Prentice [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 83, N 2. - P276-281 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фибринолитическая реакция на лечение анкродом. Характеристика фибриногена и продуктов деградация фибрина
Аннотация: Обследовали 6 чел с поражениями периферич. сосудов, получающих анкрод (I). Показано, что I удаляет фибринопептид А из фибриногена с образованием растворимого фибрина. Введение I увеличивало конц-ии продуктов деградации фибрина и фибриногена. Содержание тканевого активатора плазминогена и урокиназы не изменялось, а конц-ии плазминогена и 'альфа'[2]-антиплазмина уменьшались. Великобритания, General Hosp. Leeds. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
АНКРОД
ФИБРИНОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prentice, C.R.M.; Hampton, K.K.; Grant, P.J.; Nelson, S.R.; Nieuwenhuizen, W.; Gaffney, P.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)