СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНАМАЛИИ РАЗВИТИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04М1.601

Slice, D.
Technicues for isolating diagnostic landmarks on crouzon and apert's syndrome crania [Text] : [Prepr.] Abstr. Pap. 61st Annu. Meet. Amer. Assoc. Phys. Anthropol., Las Vegas, Nev., Apr. 1-4, 1992 / D. Slice, D. Dean, C. and Kim D.H. Cutting // Amer. J. Phys. Anthropol. - 1992. - Suppl. N14. - P152 . - ISSN 0002-9483
Перевод заглавия: Методика определения положения диагностических точек на черепах при синдромах Крузона и Эперта
Аннотация: Анализировали рез-ты съемок в Х-лучах голов детей с синдромами Крузона и Эперта в сравнении с контролем тремя методами - Procrustes, Median Axis и Thin Plate Spline. Хотя методы дают близкие рез-ты, для выявления диагностических точек последний метод предпочтительнее. США, State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794.

ГРНТИ	34.37.15

ВИНИТИ 341.37.15.09
Рубрики: АНТРОПОЛОГИЯ МОРФОЛОГИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕРЕП
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТОЧКИ
АНАМАЛИИ РАЗВИТИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Dean, D.; Cutting, C.and Kim D.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04М1.203

Wenbin, M. A.
External craniofacial features, body size, and renal morphology in prenatal brachyrrhine mice [Text] / M. A. Wenbin, Scott Lozanoff // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 4. - P321-332 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Наружные черепно-лицевые характеристики, размеры тела и морфология почек у мышей Brachyrrhine в пренатальном периоде
Аннотация: оо мышей Br, несущих в хромосомах мутантный ген, ответственный за гипоплазию лицевого черепа (ГЛЧ), скрещивали с норм. оо. У забеременевших оо на 15- 19-й дн. беременности извлекали плоды, к-рые заключали в парафин и на срезах изучали морфологию лицевого черепа и почек, а также определяли размеры тела. С помощью различных методов мат. обработки рез-тов показали, что по изучавшимся х-кам потомство можно разделить на 2 группы: норм. эмбрионов и эмбрионов, имеющих признаки ГЛЧ. Делают вывод, что выявленные различия между 2 популяциями плодов могут быть полезными при изучении механизма развития ГЛЧ, т. к. генет. маркеры этой аномалии развития неизвестны. Канада, [S. Lozanoff], Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Sask., S7N 0W0. Библ. 25.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: АНАМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЛИЦЕВОЙ ЧЕРЕП
ГИПОПЛАЗИЯ
ПОЧКИ
МОРФОЛОГИЯ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
РАЗМЕРЫ ТЕЛА
МУТАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lozanoff, Scott

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04М1.127

Relationship of abnormal development and the chromosomal anomalies of embryos from D[2]O-treated mice [Text] : abstr. Pap. 33rd Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Nagoya, July 21-23, 1993 / R. Tatewaki [et al.] // Teratology. - 1993. - Vol. 48, N 5. - P526 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Взаимосвязь аномального развития с хромосомными аномалиями у эмбрионов мыши, обработанных D[2]O
Аннотация: Анализировали хромосомы у эмбрионов (Э) мыши, обработанных D[2]O. СЭМ головы 13-дневных Э с экзенцефалией не обнаружила достоверных различий между обработанными D[2]O и интактными животными. Кол-во метафазных Кл в нейроэпителии у норм. Э и Э с задержкой роста (11,4%) было достоверно выше, чем при экзенцефалии (9,5%). Дифференцировка нейроэпителиальных Кл у Э с задержкой роста была заторможена. Общая доля хромосомных аномалий у обработанных D[2]O мышей равнялась 56,2%. Это связано с высоким уровнем анеуплоидий (53,1%). По-видимому, индуцируемые D[2]O аномалии хромосом обусловливают нарушения морфогенеза. Япония, Shimane Med. Univ., Izumo, Shimane.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АНАМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЭКЗЭНЦЕФАЛИЯ
ХРОМОСОМЫ
АНОМАЛИИ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ВОДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tatewaki, R.; Furuse, K.; Udagawa, J.; Tanaka, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.05-04Т5.107

Facial features of infants exposed prenatally to cocaine [Text] / Melissa H. Fries [et al.] // Teratology. - 1993. - Vol. 48, N 5. - P413-420 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Особенности лица у детей после пренатального воздействия кокаина
Аннотация: В период 1987-1992 гг. в Сан-Франциско выявили 32 детей, матери к-рых потребляли кокаин во время беременности; 18 из них, кроме того, принимали алкоголь. Установили, что 40% детей родились преждевременно, у 28% детей наблюдали уменьшение массы тела, а у 43% детей - уменьшение окружности головы. В некоторых случаях наблюдали аномалии развития (расщепление губы и неба, мочеполовой аномалии, системы артрогрипоз и др.). У большинства детей выявили набор специфических отклонений в строении лица. Полагают, что эти данные достаточны для обоснования диагноза "кокаиновый синдром плода". США, Dep. of Obst. Gynecol. and Reprod. Sciences, Univ. of California at San Francisco. Библ. 32.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕТИ
АНАМАЛИИ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Fries, Melissa H.; Kuller, Jeffrey A.; Norton, Mary E.; Yankowitz, Jerome; Koborl, Joyce; Good, William; Ferriero, Donna; Cox, Victoria; Donlin, Susan Seto; Golabi, Mahin

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска