СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМФЕТАНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.303

Budziszewska, Boguslawa.
The effect of single and repeated amphetamine administration on the TRH level in the rat adrenal medulla [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Boguslawa Budziszewska, Lucylla Jaworska-Feil, Wladyslaw Lason // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P363 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние однократного и повторных введений амфетамина на содержание ТРГ в мозговом веществе надпочечников крыс
Аннотация: Однократное введение амфетамина (I; 5 мг/кг, в/б) существенно не влияло на содержание ТРГ в надпочечниках крыс, а повторные введения I (5 мг/кг, в/б, 2 раза в день, 14 дн) приводили к его выраженному и длительному снижению. Уровень кортикостерона в плазме после однократного или хронического введения I значительно повышался, что, по-видимому, было связано с недостатком ТРГ в надпочечниках. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАНИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТИРОЛИБЕРИН
КАРТИКОСТЕРОН
СОДЕРЖАНИЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПЛАЗМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jaworska-Feil, Lucylla; Lason, Wladyslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.197

Is psychostimulant-induced conditioned activity really the result of an incentive-motivational conditioning? [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / S. H. Ahmed [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P109 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Является ли условнорефлекторная активность, вызванная психостимулятором, действительно результатом побудительно мотивационного обучения?
Аннотация: У крыс выраженность условнорефлекторной активации после сочетаний амфетамина (1 мг/кг) с соответствующей окружающей обстановкой и ее угашение не зависели от числа сочетаний и от разрушения базолатерального ядра миндалины. Франция, INSERM U259, Rue Camille Saint Satins 33077 Bordeaux Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАНИН
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНАЯ АКТИВАЦИЯ
РАЗРУШЕНИЕ БАЗОЛАТЕРАЛЬНОГО ЯДРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ahmed, S.H.; Stinus, L.; Le, Moal M.; Cador, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.302

Lynch, Minda R.
Chronic haloperidol-amphetamine interactions and mesolimbic dopamine [Text] / Minda R. Lynch, Hans-Georg Kuhn, Robert J. Carey // Neuropsychobiology. - 1988. - Vol. 19, N 2. - P97-103
Перевод заглавия: Взаимодействие [эффектов] хронического [применения] галоперидола и амфетамина на дофамин в мезолимбической [области]
Аннотация: На крысах изучены эффекты 3-нед совместного и раздельного применения малых доз галоперидола (I; 0,1 мг/кг в/б) и амфетамина (II; 1,0 мг/кг в/б) на поведение в открытом поле и на содержание ДА, ДОФУК и гомованилиновой к-ты (ГВК), определяемых ВЭЖХ с электрохим. детекцией в различных областях мозга. На 21 дн содержание ДА в мезолимбич. области, но не в стриатуме, положительно коррелировал с двигат. активностью крыс, а содержание ДОФУК и ГВК находились в обратной зависимости. Применение I+II не вызывало изменений в поведении и в ДА в мезолимбич. области, но сопровождалось увеличением содержания метаболитов, что отражает усиление ДА-функции, к-рое по-видимому, уравновешивается блокадой ДА-рецепторов под влиянием I. В отличие от высоких доз длит. прием I в дозе 0,1 мг/кг не сопровождался развитием толерантности, что соответствует клинич. наблюдениям и свидетельствует о полезности использования данной модели. США, Research and Development - 151 VA Med. Center Syracuse, NY 13210. Библ. 60.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
АМФЕТАНИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОФАМИН
ДОФУК
КИСЛОТА ГОМОВАНИЛИНОВАЯ
СОДЕРЖАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuhn, Hans-Georg; Carey, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.377

Chait, L. D.
Phenylpropanolamine: reinforcing and subjective effects in normal human volunteers [Text] / L. D. Chait, E. H. Uhlenhuth, C. E. Johanson // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 2. - P212-217
Перевод заглавия: Фенилпропаноламин: подкрепляющие и субъективные эффекты у здоровых испытуемых
Аннотация: У здоровых молодых (21-35 лет) испытуемых обоего пола сравнили подкрепляющие и субъективные эффекты d-амфетамина (I; 5 мг внутрь) и его структурного аналога фенилпропаноламина (II; 25 и 75 мг внутрь), широко применяемого в различных прописях, особенно в кач-ве аноректика. Показателем подкрепляющего действия служила относительная частота выбора I или II по сравнению с выбором плацебо. Субъективные эффекты определялись по опроснику для оценки настроения. Частота выбора I значит. превысила случайный уровень (69%). Кроме того, I повышал рэйтинг влечения к лекарству, силу предпочтения и уровень активности, профиль его субъективного действия хорошо соответствовал известному профилю психостимулирующих и эйфоризирующих средств. II в низкой дозе не влиял на большинство показателей, а в высокой дозе выбирался испытуемыми значит. реже, чем при случайном выборе (39%). Высокая доза II обычно воспринималась как стимулирующая и вызывала значит. повышение рэйтингов "тревоги", "стимуляции", а также снижение рэйтингов "седатации" и "голода". В отличие от I, II не повышал влечения к лекарству и те показатели настроения, к-рые характерны для эйфории. Т. обр., высокая доза II оказывала аверсивное действие и воспринималась как наказание. Заключают, что II не должен вызывать амфетаминоподобного пристрастия и по своему действию скорее напоминает кофеин, однако нельзя исключить, что в комбинации с др. препаратами его наркотич. потенциал может возрасти. США, Drug Abuse Res. Center, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: НОРЭФЕДРИН (ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИН)
АМФЕТАНИН
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
СУБЪЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Uhlenhuth, E.H.; Johanson, C.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.198

Sanger, D. J.
The 'альфа'[2]-adrenoceptor antagonists idaxozan and yohimbine increase rates of DRL responding in rats [Text] / D. J. Sanger // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 95, N 3. - P413-417
Перевод заглавия: Антагонисты 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксан и йохимбин повышают частоту ответа в условной реакции с отставленным подкреплением у крыс
Аннотация: С помощью пищевого подкрепления крыс обучали нажимать на педаль не раньше, чем через 60 с после предыдущего подкрепления. Имипрамин и миансерин в дозах 2,5; 5,0 и 10 мг/кг не влияли на кол-во правильных нажатий, тогда как доза 20 мг/кг угнетала этот показатель. Йохимбин, начиная с 2; 5 мг/кг дозозависимо ускорял нажатие педали, что приводило к снижению числа подкреплений; аналогично, хотя и менее выражено, влиял идазоксан, начиная с дозы 1,25 мг/кг и d-амфетанин в дозах 1,25 и 2,5 мг/кг. Обсуждается возможность участия 'альфа'[2]-адренорецепторов в реализации данного поведенч. теста. Франция, Lab. d'Etudes et de Recherches Synthelabo (L.E.R.S.), F-92220 Bagneux. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: ИДАЗОКСАН
ЙОХИМБИН
АМФЕТАНИН*D-
ИМИЗИН (ИМИПРАНИН)
МИАНСЕРИН
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЗАДЕРЖАННОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА2-
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.212

Sanger, D. J.
Behavioural effects of the 'альфа'[2]-adrenoceptor antagonists idazoxan and yohimbine in rats: comparisons with amphetamine [Text] / D. J. Sanger // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 2. - P243-249
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты антагонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксана и йохимбина у крыс; сравнение с амфетамином
Аннотация: Сравнили действие антагонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов йохимбина (I; 0,6 - 10 мг/кг) и идазоксана (II; 0,6 - 10 мг/кг) с эффектами 'альфа'-амфетамина (III; 0,3 - 2,5 мг/кг) при в/б введении на оперантное поведение крыс, обученных нажимать на педаль за пищевое подкрепление через фиксир. интервалы (Ин) времени 60 с. I и II вызывали повышение низкой частоты оперантных р-ций (ЧОР), свойственной данному режиму, причем эффект I был значит. более выраженным. III в низких дозах не оказывал постоянного действия на общую ЧОР, а в более высоких дозах подавлял поведение. Для действия III было характерно повышение ЧОР в начале фиксир. Ин и снижение - в его конце. I и II повышали ЧОР на протяжении всего Ин за исключением начального периода сразу после подкрепления. При комбинир. введении II и 'альфа'[1]-антагониста празозина ЧОР значит. снижалась. Нейротоксин DSP4, вызывающий истощение центр. запасов НА, не изменял стимулир. действие I и II. У крыс, обученных дифференцировке инъекций III от введения физиол. р-ра, I и II обеспечивали выбор педали, подкреплявшейся после инъекции физиол. р-ра. Комбинирование II и III не устраняло сигнальное действие III, но существенно снижало ЧОР, вероятно, из-за токсич. действия. Результаты подтверждают наблюдения о стимулир. действии I и II на поведение, хотя и не проясняют его механизмы. Ясно, однако, что поведенч. эффекты этих антагонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов имеют мало общего с психомоторными стимул. эффектами III. Франция, Lab. d'Etudes et de Recherches Synthelabo F-92220 Bagneux. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11 + 341.45.25.15.39
Рубрики: ЙОХИМБИН
ИДАЗОКСАН
АМФЕТАНИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.349

Cocaine, in contrast to d-amphetamine, does not cause axonal terminal degeneration in neostriatum and agranular frontal cortex of long-evans rats [Text] / Lawrence J. Ryan [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 17. - P1403-1409
Перевод заглавия: Кокаин, в отличие от d-амфетамина, не вызывает дегенерацию окончаний аксонов в неостриатуме и фронтальной агранулярной коре крыс Long-Evans
Аннотация: Введение кокаина гидрохлорида (I); (50-450 мг/кг/день п/к или 100-250 мг/кг/день в/в) в течение 3 дн с помощью имплантир. мининасоса) не приводило к дегенерации аксонов фронтальной агранулярной коры и неостриатума взрослых крыс , к-рая определялась гистологически и иммунногистохимически. D-амфетамин (10-60 мг/кг/день), вводимый тем же способом, приводил к выраженной дегенерации в этих участках мозга. Использ. дозы в-в были эквипотенциальны по влиянию на снижение массы тела, вызываемой летальности и поведенч. активности. Меньшие дозы I вызывали на 3 день введения периоды замирания с явлениями каталепсии. Данные свидетельствуют, что I, в отличие от др. ДА-ергич. наркотиков, не вызывает дегенерацию нервов. США, Dep. Psychiatry, M-003, La Jolla, CA 92093. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: КОКАИН
АМФЕТАНИН
ОКОНЧАНИЯ АКСОНОВ
НЕОСТРИАТУМ
ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ryan, Lawrence J.; Martona, Maryann E.; Linder, Jean C.; Groves, Philip M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.374

Vetulani, Jerzy.
A toggle-floor box: the reliability of crossings in the evaluation of drug-induced locomotor changes in mice [Text] / Jerzy Vetulani, Bruno D'Udine, Mario Sansone // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 7. - P33-36
Перевод заглавия: A toggle-floor box [модифицированная челночная камера]: достоверность количества пересеченных секторов для оценки вызываемых препаратами двигательных изменений у мышей
Аннотация: Изучали изменение различных параметров двигат. активности (ДВА) после в/б введения физиол. р-ра, d-амфетамина (I; 2 или 4 мг/кг), морфина (II; 10 или 20 мг/кг), скополамина (III; 0,5 или 1 мг/кг), помещая мышей на 10 мин в модифицированную челночную камеру. В то время как горизонтальная ДВА, в частности переходы из одного отсека в другой, увеличивалась под влиянием I, II и III, вертикальная ДВА снижалась, особенно под действием II. Заключают, что кол-во пересеченных секторов является достоверным показателем вызываемой препаратами гиперактивности. Италия, Ist. di Psicobiol. e Psicofarmacol., CNR, 00198 Roma. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДИФИЦИРОВАННАЯ ЧЕЛНОЧНАЯ КАМЕРА
КОЛИЧЕСТВО ПЕРЕСЕЧЕННЫХ СЕКТОРОВ
МЫШИ
АМФЕТАНИН
МОРФИН
СКОПОЛАМИН

Доп.точки доступа:
D'Udine, Bruno; Sansone, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.465

Levy, Andrew D.
Chronic amphetamine alters D-1 but not D-1 agonist-induced behavioral responses in rats [Text] / Andrew D. Levy, Jeansok J. Kim, Gaylord D. Ellison // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 15. - P1207-1213
Перевод заглавия: Хроническое введение амфетамина изменяет поведенческие реакции у крыс, вызванные D[2]-, но не D[1]-агонистами дофамина
Аннотация: Сообщается о развитии повышенных поведенч. р-ций (жевание, груминг, вертикальная и горизонтальная двигат. активность, обнюхивания) на введение D[2]-агониста (Аг) ДА LY 171555 (I; 0,5 мг/кг) у крыс, хронически получавших различные дозы амфетамина (II; 1,4 или 5,45 мг/день в/б) в форме инъекций и отсутствие таких р-ций у крыс, в организм к-рых II поступал непрерывно в тех же дозах из подшитой п/к таблетки. Повышенной чувствительности к D[1]-Аг SKF 38393 (3 мг/кг) не развивалось. Измененные р-ции на I сохранялись и спустя 30 дн после отмены II, указываня на то, что обратная толерантность (сенситизация) к II опосредована, по меньшей мере частично, D[2]-рецепторами ДА. Поведенч. р-ции на D[2]-Аг отчетливо различались у животных, получавших высокие и низкие дозы II, что указывает на развитие в этих случаях разных лекарственных состояний. В спец. эксперименте при многократном введении крысам D[1]- или D[2]-Аг показано, что повышенная чувствительность к D[2]-Аг имеет место лишь у животных, получавших предварит. D[2]-Аг. Результаты свидетельствуют о важной роли D[2]-рецепторов в развитии сенситизации к II. США, Dept. of Psychology, U. C. L. A. Los Angeles, CA 90024. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39 + 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ*D2
ПОВЕДЕНИЕ
АМФЕТАНИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Jeansok J.; Ellison, Gaylord D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.264

Dickinson, Stephen L.
'альфа'[1]- and 'альфа'[2]-Adenoreceptor antagonists differentially influence locomotor and stereotyped behaviour induced by d-amphetamine and apomorphine in the rat [Text] / Stephen L. Dickinson, Brian Gadie, Ian F. Tulloch // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 4. - P521-527
Перевод заглавия: Антагонисты 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов по-разному влияют на двигательное и стереотипное поведение, вызванное d-амфетамином и апоморфином у крыс
Аннотация: Изучается влияние 'альфа'[2]-антагониста идазоксана (I) и 'альфа'[1]-антагониста празозина (II) на поведение, вызванное d-амфетамином (III) апоморфином (IV) у крыс. III (2 мг/кг) вызывает повышение двигат. и исследоват. активности. Предварит. введение II (1 мг/кг) в значит. степени подавляет это повышение. I (20 мг/кг) незначит. влияет на вызванную III гиперактивность. IV (0,5 мг/кг) вызывает двухфазное повышение двигат. и исследоват. активности. 'альфа'-Антагонисты не влияют на начальное (60 мин) увеличение активности, но II подавляет, а I усиливает повторное повышение активности (90 - 180 мин). Высокие дозы III (6 мг/кг) и IV (2 мг/кг) вызывают стереотипное поведение. II усиливает стереотипное грызение и ослабляет принюхивание и подвижность, а I усиливает локомоторную активность и ослабляет движения рта. Данные свидетельствуют, что антагонисты 'альфа'[1]и 'альфа'[2]-адренорецепторов влияют на вызываемое ДА двигат. и стереотипное поведение в противоположных направлениях. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Reckitt & Colman plc, Kingston-Upon-Hull, North Humberside, HU8 7DS. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.23.15.11
Рубрики: ИДАЗОКСАН
ПРАЗОЗИН
АКТИВНОСТЬ
СТЕРЕОТИПНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АМФЕТАНИН
АПОМОРФИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gadie, Brian; Tulloch, Ian F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.182

Brock, James A.
Studies on the mode of action of bretulium and guanethidine in post-ganglionic sympathetic nerve fibres [Text] / James A. Brock, Thomas C. Cunnane // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, N 5. - P504-509 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Исследования характера действия бретилия и гуанетидина на постганглионарные симпатические нервные окончания
Аннотация: In vitro на препаратах семявыносящих протока морской свинки изучали влияние бретилия (I) и гуанетидина (II) на концевой нервный импульс (КНИ) и выделение нейромедиатора (ВН) из симпатич. постганглионарных нервных окончаний. I и II изменяли конфигурацию КНИ. I (1-3 мкМ) полностью подавлял ВН, когда распространение КНИ было заблокировано. II (1-10 мкМ) препятствовал ВН, оказывая незначит. влияние на КНИ. d-амфетамин (1-10 мкМ) устранял эффекты I и II в отношении КНИ и ВН. Великобритания, Univ. Dep. of Pharmacology, Oxford, OX1 3QT. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: ОРНИД (БРЕТИЛИЯ ТОЗИЛАТ)
ОКТАТИДИН (ГУАНЕТИДИН)
ПОСТГАНГЛИОНАРНЫЕ СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
АМФЕТАНИН
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cunnane, Thomas C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.272

Moyanova, S. C.
Amphetamine stereotypy in cats and neurotransmitter interactions in the caudate nucleus [Text]. I. Effects of intracaudate injections of haloperidol, GABA and bicuculline / S. C. Moyanova, S. P. Rousseva // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P54-62 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Амфетаминовая стереотипия у кошек и взаимодействие нейромедиаторов в хвостатом ядре. I. Влияние галоперидола, ГАМК и бикукуллина, вводимых в хвостатое ядро
Аннотация: Амфетамин (I; 2 мг/кг, в/б) вызывал у кошек сперва фазу стереотипий на месте, сменяемую фазой движения со стереотипиями. Галоперидол (II; 2 мг/кг, в/б) устранял влияние I. Введение II в хвостатое ядро (ХЯ) за 30 мин до I не влияло на поведение кошек и на эффекты I. ГАМК, введенный в ХЯ, снижал число стереотипных лизаний в I фазу, и повышал - во II фазу. Бикукуллин (III), введенный в ХЯ, блокировал все виды стереотипий. При введении ГАМК после I, соотношение между ипси- и контралатеральными вращениями не менялось, тогда как введение III в ХЯ повышало это соотношение. Обсуждается ДА-ГАМК взаимодействие в ХЯ. НРБ, Inst. of Physiology, Bulgarian Acad. of Sci. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: АМФЕТАНИН
СТЕРЕОТИПИЯ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ГАМК
БИКУКУЛЛИН
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Rousseva, S.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.578

Roseboom, Patrick H.
Acute in vivo amphetamine produces a homologous desensitization of dopamine receptor-coupled adenylate cyclase activities and decreases agonist binding to the D1 site [Text] / Patrick H. Roseboom, Margaret E. Gnegy // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P139-147
Перевод заглавия: Острое введение амфетамина in vivo вызывает гомологическую десенситизацию сопряженной с дофаминовыми рецепторами аденилатциклазы и уменьшение связывания агониста с D[1]-рецепторами
Аннотация: Изучается десенситизация (ДС) сопряженной с D[1]-рецепторами аденилатциклазы (АЦ) в мембранах стриатума крысы после однократного введения 7,5 мг/кг амфетамина (I) с использованием в-в, взаимодействующих с разными компонентами АЦ. ДС не связана с изменением стимуляции АЦ на уровне каталитич. субъединицы или N[s]-белка. Связывание D[1]-антагониста [{3}H] SCH 2339 при ДС также не изменяется. Однако, кол-во центров с высоким сродством (ЦВС), определяемое по связыванию агониста [{3}H] ДА, уменьшается на 30%. Добавление 100 мкМ гуанозин-5'-('бета','гамма'-имидо) трифосфата уменьшает кол-во ЦВС на 40% и 52% в мембранах контрольных и получавших I животных соотв. Возможно, I уменьшает кол-во рецепторов, к-рые могут сопрягаться с N-белком, но они способны образовывать комплекс с высоким сродством и чувствительны к гуаниновым нуклеотидам. Введение I также уменьшает макс. ингибирование D[2]агонистами стимулированной форсколином АЦ в мембранах стриатума, но стимуляция АЦ через аденозиновые А[2]-рецепторы и ингибирование через мускариновые рецепторы не изменяется. Данные свидетельствуют о том, что острое введение I in vivo вызывает специфичную для дофаминовых рецепторов ДС. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48 109-0626. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39 + 341.45.25.23.21
Рубрики: АМФЕТАНИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СОПРЯЖЕННАЯ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
АГОНИСТЫ
УМЕНЬШЕНИЕ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕМБРАНЫ СТРИАТУМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gnegy, Margaret E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.583

Ritz, Mary C.
Relationship between self-administration of amphetamine and monoamine receptors in brain: Comparison with cocaine [Text] / Mary C. Ritz, Michael J. Kuhar // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 3. - P1010-1017 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Взаимосвязь между самовведением амфетамина и моноаминовыми рецепторами в мозге; сравнение с кокаином
Аннотация: На крыс Sprague-Dawley предпринята попытка идентифицировать рецепторы мозга, отвечающие за подкрепляющие свойства амфетамина (I) и фенилэтиламинов (II). Сопоставление усиливающих св-в этих средств в поведенческих экспериментах с их способностью влиять на рецепторы обратного захвата моноаминов и рецепторов к нейромедиаторам показало, что I в фармакологически активных микромолярных конц-ях имеет сродство к рецепторам обратного захвата ДА, НА и СТ и 'альфа'[2]-адренорецепторам. Не обнаружено положит. корреляции между подкрепляющими св-вами II и эффективностью торможения связывания лигандов к моноаминовым рецепторам. Однако самовведение I и II было обратно связано со степенью ингибирования связывания [{3}H] пароксетина с центрами обратного захвата СТ, но этот эффект не имел прямого отношения к с СТ[2]-рецепторам. Рез-ты свидетельствуют, что 'альфа'[2]-адренорецепторы могут опосредовать влияние I и определять некоторые его психотомиметич. эффекты. США, Neurosci. Branch, Nat. Inst. on Drug Aduse Addiction Res. Center, Baltimore MD. Библ. 72.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: АМФЕТАНИН
ФЕНИЛЭТИЛАНИНЫ
САМОВВЕДЕНИЕ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
МОНОАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОКАИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuhar, Michael J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.436

Comparative effects between L-N{6}-henylisoropyladenosine (L-PIA) and D-N{6}-phenyisopropyladenosine (D-PIA) on the isolated, spontaneously beating guinea-pig heart atria [Text] / Milica Prostran [et al.] // Acta biol. iugosl. C. - 1989. - Vol. 25, Suppl. 7. - P123-124 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Сравнение эффектов L-N{6}-фенилизопропиладенозина (L-PIA) и D-N{6}-фенилизопропиладенозина (D-PIA) на изолированное спонтанно сокращающееся предсердие морской свинки
Аннотация: На изолир. спонтанно сокращающемся правом предсердии морской свинки L-N{6}-фенилизопропиладенозин (L-I; 35-350 нМ) и D-I (0,7-11,2 мкМ) вызывали зависимое от конц-ии и от времени падение изометрич. сокращений (ИС) и частоты сокращений (ЧС). CaCl[2] (1,8 мМ) полностью блокировал эффекты L- и D-I на ИС. Аминофиллин (32 мкМ) также полностью блокировал эффекты L-I и D-I на ИС и эффекты D-I на ЧС. Изопротеренол (240 нМ) блокировал влияния D-I на ИС и ЧС. Указывают, что D-I имеет структуррное сходство с D-амфетамином. Предполагают, что вследствие этого D-I может действовать подобно D-амфетамину, вызывая выделение эндогенных катехоламинов и ингибируя нейронное обратное поглощение. Сравнение действия L-I и D-I показало значительно более высокую эффективность L-I при влиянии на ИС: ЕС[5][0] L-I - 140 нМ, EC[5][0] D-I=2770 нМ. СЮРЮ, Dep. of Pharmacology, Fac. of Med., P. O. Box 662, 11000 Belgrade. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН*L-N6-
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН*D-N6-
ПРЕДСЕРДИЕ
ИЗОМЕТРИЧЕСКИЕ СОКРАЩЕНИЯ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
АМФЕТАНИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Prostran, Milica; Varagic, V.M.; Prostran, M.S.; Stanimirovic, Violeta

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.550

Caul, William F.
Drug discrimination training during chronic drug treatment affects the development of tolerance [Text] / William F. Caul, Kelli L. Burgin, Robert J. Barrett // Behav. Neurosci. - 1989. - Vol. 103, N 2. - P373-377 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Обучение лекарственной дифференцировке при хроническом введении лекарственных средств влияет на развитие толерантности
Аннотация: Изучен вопрос о том, в какой мере продолжение обучения (Об) лекарственной дифференцировке сказывается на развитии толерантности к хронически вводимому лекарственному в-ву. Крыс обучали за пищевое подкрепление различать инъекции дистиллир. воды и 0,75 мг/кг амфетамина (I) и выбирать одну из двух педалей; после этого одна группа крыс ежедневно в течение 13 дн получала инъекции дистиллир. воды, а другая - I в дозе 10 мг/кг, при этом половина животных в каждой группе продолжала обучаться, а другая не обучалась. Возобновление Об этих крыс лекарственной дифференцировке выявило развитие толерантности к I лишь у тех животных, к-рые не обучались на фоне хронич. введения I; у обучавшихся крыс толерантность не развивалась. Эти данные подтверждают вывод др. исследователей о том, что продолжение Об в период хронич. введения лекарственных в-ва сохраняет возможности для подкрепления правильных р-ций на фоне постепенных сдвигов "лекарственного" и "нелекарственного" состояний животного. США, Dep. of Psychology, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37240. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05 + 341.45.25.15.39
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБУЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АМФЕТАНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burgin, Kelli L.; Barrett, Robert J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.551

Revusky, Sam.
Heart rate conditioning with pentobarbital as a conditioned stimulus and amphetamine as an unconditioned stimulus [Text] / Sam Revusky, Valerie Davey, Michael Zagorski // Behav. Neurosci. - 1989. - Vol. 103, N 2. - P296-307 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Обусловливание частоты сердечных сокращений [на введение] пентобарбитала как условного раздражителя и амфетамина как безусловного раздражителя
Аннотация: При последовательном введении лекарственных в-в (ЛВ) с целью исследования ассоциативного обучения 1-е ЛВ можно рассматривать в кач-ве условного, а 2-е - в кач-ве безусловного раздражителей. О выработке обусловливания (Об) судят по развитию условной р-ции (УР) на сочетанное предъявление этих раздражителей. Можно полагать, что такое лекарственное Об связано с процессами гомеостатич. регуляции, при этом условный раздражитель соответствует естественным внутренним раздражителям, а безусловный раздражитель - естественным последствиям их действия. На крысах показано, что после 3-4-х сочетаний инъекций пентобарбитала (I; 32 мг/кг, в/б, через 20 мин после помещения крысы в аппарат для измерения ЧСС) с введением амфетамина (II; 24 мг/кг, в/б, спустя полчаса после введения I и сразу по извлечении из аппарата) у них вырабатывается УР в виде отсутствия падения ЧСС на введение I, тогда как у контрольных животных введение I приводит к резкому снижению ЧСС. В последующих сеансах было отмечено, что если после инъекции I не вводить II в течение 50 мин, то продолжительность УР возрастает до 30-50 мин, что характерно для павловских отставленных УР. Для выработки Об был необходим фармакол. эффект I, поскольку УР не возникала, если I заменяли физиол. р-ром, как после нескольких успешных сочетаний, так и на всем протяжении обучения. Высокая скорость и эффективность выработки Об указывают на вовлечение естественных гомеостатич. механизмов регуляции. Подчеркивают важную роль обстановочных раздражителей в возникновении УР, к-рая отсутствовала, если ЛВ вводились не в экспериментальной обстановке, а в "домашней клетке". Канада, Dep. of Psychology, Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's, Newfoundland. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
АССОЦИАТИВНОЕ ОБУЧЕНИЕ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
АМФЕТАНИН
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
УСЛОВНАЯ РЕАКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davey, Valerie; Zagorski, Michael

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.396

Mueller, Kathyrne.
Repeated administration of high doses of amphetamine increases release of ascorbic acid in caudate but not nucleus accumbens [Text] / Kathyrne Mueller // Brain Res. - 1989. - Vol. 494, N 1. - P30-35 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Повторное введение высоких доз амфетамина увеличивает высвобождение аскорибновой кислоты в хвостатом, но не прилежащем ядре
Аннотация: У крыс введение амфетамина (I; 2 или 5 мг/кг, п/к) через 4, 6 и 8 дн после операции по вживлению электродов для измерения внеклеточной аскорбиновой к-ты (АК) приводило к увеличению содержания АК в хвостатом ядре (ХЯ) по сравнению с прилежащим ядром (ПЯ), причем содержание АК в ХЯ повышалось в каждый последующий день тестирования при введении I в дозе 5 мг/кг. Заключили, что содержание АК, по-видимому, по-разному регулируется в ХЯ и ПЯ. США, Dep. of Psychology and Chem. of Behavior Program, Texas Christian Univ., Fort Worth, TX 76129. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: АМФЕТАНИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.430

Иларионов, Й.
Неврофармакологично проучване на едно хидроксазиново производно [Текст] / Й. Иларионов, И. Бэнтутова, Кр. Якимова // Експерим. мед. и морфол. - 1990. - Vol. 29, N 2. - С. 28-33 . - ISSN 0367-0643
Перевод заглавия: Нейрофармакологическое исследование производного гидроксазина
Аннотация: У крыс 2-метил, 3-фенил, 3-метилтрансгидроксазинпропиофенона гидрохлорид (I) оказывает стимулирующее действие на ЦНС по амфетаминоподобному типу. При длит. введении амфетамина (II) и I отмечено, что II вызывает развитие толерантности и появление сверхчувствительности во время отмены; I не приводит к таким изменениям при хронич. введении. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
МЕТИЛ, 3-ФЕНИЛ, 3-МЕТИЛТРАНСГИДРОКСАЗИНПРОПИОФЕНОНА ГИДРОХЛОРИД*2-
АМФЕТАНИН
НЕЙРОФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бэнтутова, И.; Якимова, Кр.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.327

The effects of some neuroleptics and d-amphetamine on striatal 2-phenylethylamine in the mouse [Text] / A. V. Juorio [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 2. - P407-413 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние некоторых нейролептиков и d-амфетамина на [содержание] 2-фенилэтиламина в стриатуме у мышей
Аннотация: У мышей Swiss не обнаружено изменении содержания 2-фенилэтиламина (I) в стриатуме через 2 ч после введения хлорпромазина (II; 2 мг/кг), флуфеназина (0,2 мг/кг) или спиперона (2 мг/кг). Введение за 2 ч до нейролептиков паргилина (III; 2 мг/кг) изменяло р-цию на нейролептики и приводило к значительному (130-170%) накоплению I. Эффект II наблюдался при предварит. введении депренила (2 мг/кг) или высоких доз III (200 мг/кг), к-рые вызывают разную степень ингибирования МАО. d-Амфетамин (IV; 5 мг/кг) на фоне III (2 мг/кг) значительно снижал содержание I в стриатуме (39% контрольного значения). Заключили, что торможение нейролептиками дофаминергич. передачи увеличивает скорость накопления I, а стимуляция передачи с помощью IV приводит к ее уменьшению. Т. обр., I м. б. нейромодулятором дофаминергич. передачи. Канада, Dep. of Psychiatry, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Sask., S7N OWO. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
АМФЕТАНИН
ФЕЛИЭТИЛАМИН * 2
СОДЕРЖАНИЕ
СТРИАТУМ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
МОДУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Juorio, A.V.; Greenshaw, A.J.; Zhu, M.Y.; Paterson, I.A.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска