Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=АМИЛОИДОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 1315
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.084

   
    Evaluation of AL amyloidosis by serum amyloid P component (SAP) scintigraphy and immunoglobulin heavy chain gene rearrangements [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit., Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Agr., 1994 / Philip N. Hawkins [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P25 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка AL амилоидоза с помощью сцинтиографии сывороточного P-компонента амилоида и перестройки гена тяжелых цепей иммуноглобулинов
Аннотация: AL амилоидоз - амилоидоз, развивающийся у 10% больных миеломой. После введения Р компонента амилоида, меченного J{1}{3}{2}, у 100 больных миеломной болезнью при сцинтиографии обнаружено накопление изотопа в селезенке, печени, почках, надпочечниках и костном мозге. Среди 42 больных миеломой с молекулярным доказательством перестройгена тяжелых цепей иммуноглобулинов только у 2 обнаружены клональные В клеточные изменения. Великобритания, Dept. of Immunological Med. & Haematol., Royal Postgraduate Med., School, Du Cane Road, London W12 0NN.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
АМИЛОИДОЗ AL
СЫВОРОТОЧНЫЙ Р-КОМПОНЕНТ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hawkins, Philip N.; Apperley, Jane F.; Vulliamy, Tom; Vigushin, David M.; Lovat, Laurence; Pepys, Mark B.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.085

   
    Rapid automated enzyme immunoassay of serum amyloid A [Text] / Julie Wilkins [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 7. - P1284-1290 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Быстрый автоматизированный иммуноферментный анализ сывороточного амилоида A
Аннотация: Сывороточный амилоид А - белок острой фазы, являющийся предшественником АА фибрилл при вторичном амилоидозе. Сывороточный амилоид А является плохим иммуногеном, поэтому антитела к нему не были получены. Авт. получили моноклональные антитела к сывороточному амилоиду А. Антитела были моноспецифичны в реакции иммунопреципитации и окрашивали амилоид при иммуногистохимическом исследовании. Содержание амилоида А определялось у 200 больных ревматоидным артритом и 105 здоровых лиц. Уровень сывороточного амилоида составил 1-750 мг/л. В норме содержание амилоида А составило 0,7-26,54 мг/л. Отмечена корреляция показателей содержания в сыворотке амилоида А и С-реактивного белка. Метод м. б. использован в клинической практике. США, Abboutt Diagnostics Div., Abbott Lab., North Chicago, IL 60064. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АМИЛОИД А
БЫСТРЫЙ АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilkins, Julie; Gallimore, J.Ruth; Tennent, Glenys A.; Hawkins, Philip N.; Limburg, Pieter C.; van, Rijswijk Martin H.; Moore, Edwin G.; Pepys, Mark B.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.086

    Ермилов, В. В.
    Место амилоидоза глаза среди различных форм амилоидоза [Текст] / В. В. Ермилов, В. В. Серов // Арх. патол. - 1994. - Т. 56, N 4. - С. 9-14 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: На основании представленных материалов и данных литературы авт. сочли возможным предложить классификацию амилоидоза глаза, выделяющую формы амилоидоза глаза (локальные и ассоциированные с генерализованным амилоидозом, учитывая тип амилоидоза, особенности предшественника белка фибрилл амилоида, преимущественную локализацию амилоида в тканях глаза и экстраоккулярных структурах, а также клинические (прежде всего офтальмологические) проявления. Такая классификация, аналогов которой авторы не нашли в литературе, дает возможность составить представление о месте амилоидоза глаза среди различных форм амилоидоза и показать его патогенетические и клинико-морфологические особенности. Библ. 56.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ГЛАЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Серов, В.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.087

   
    Morbus Whipple mit reaktiver (АА)-Amyloidose [Text] / P. A. Schmid [et al.] // DMW. - 1993. - Vol. 118, N 33. - S1188-1192 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Болезнь Уиппла с реактивным амилоидозом типа АА
Аннотация: Б-ной 59 лет в течение 2 лет отмечал артралгии. Последние 6 мес - похудание, рвоты, увеличение лимфатических узлов. Биопсия лимфатического узла: макрофагальная реакция с ШИК-положит. включениями. Диагностирована болезнь Уиппла. Б-ной умер внезапно от сердечного приступа. На вскрытии: генерализованный амилоидоз с поражением сердца. Имуногистохимически: экспрессия белка АА в амилоидных массах. Швейцария, Univ. Zurich. Ил. 2. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: УИППЛА БОЛЕЗНЬ
АМИЛОИДОЗ
АА-ТИП
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmid, P.A.; Burger, H.R.; Linke, R.P.; Buhler, H.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.088

   
    О первичном системном амилоидозе [Текст] / М. Е. Старченко [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 3. - С. 27-29 . - ISSN 0042-4609
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Старченко, М.Е.; Пирятинская, В.А.; Деменкова, Н.В.; Грибанова, Т.В.; Лалаева, А.М.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.089

    Lee, John G.
    Gastrointestinal manifestations of amyloidosis [Text] / John G. Lee, Joanne A. P. Wilson, Marcia R. Gottfried // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 2. - P243-247 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Желудочно-кишечные проявления амилоидоза
Аннотация: Приводят результаты обследования 40 больных с общим амилоидозом (А). Проявления А со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) анорексия, макроглоссия, псевдообструкция кишечника, нарушение функции толстой кишки. У 8 больных отмечена гепатомегалия без какой-либо дисфункции печени. В желудке и двенадцатиперстной кишке обычными находками при эндоскопии были эрозии. Констрастирование толстой кишки с помощью бариевой клизмы не эффективно для выявления А толстой кишки. По частоте выявления А в ЖКТ на первом месте - прямая кишка, далее - двенадцати-перстная желудок и ободочная кишка. США, PO Box 3913, Div. of Gastroenterol. Dept. of Med. Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Табл. 2. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
БИОПСИИ ЭНДОСКОПИЧЕСКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilson, Joanne A.P.; Gottfried, Marcia R.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.309

   
    Bone marrow biopsy evaluation in Hodgkin's disease and secondary amyloidosis [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / Gokhan Gedikoglu [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P120 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Оценка биопсии костного мозга при лимфогранулематозе и вторичный амилоидоз
Аннотация: Исследовали биопсии костного мозга 84 больных с симптомами лимфогранулематоза для определения типа инфильтрации и наличия вторичного амилоидоза: у 39 из них выявлена инфильтрация, характерная для лимфогранулематоза; у 45 - возрастание или снижение клеточности без опухолевого поражения. Инфильтрация в 40% наблюдений была нодулярного типа, в 60% наблюдений - диффузного, состояла из эозинофильных, плазматических, атипичных мононуклеарных клеток, редких клеток Рид-Штернберга и фиброза. В материале 3 биопсий (6,6%) из 45 без специфического поражения обнаружены периваскулярные отложения амилоида, окрашивавшегося генциановым фиолетовым и конго красным. С помощью иммунопероксидазной реакции во всех наблюдениях установлен АА типа амилоида. Представленные результаты и данные литературы показывают, что вторичный амилоидоз может наблюдаться при лимфогранулематозе в его развернутой клинической стадии.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИИ
АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gedikoglu, Gokhan; Sungur, Arzu; Ruacan, Sevket; Ates, Bahri
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.070

    Creagh, T. M.
    Hepatic amyloidosis and jaundice and jaundice [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / T. M. Creagh, R. D. Goldin // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P182 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Амилоидоз печени и желтуха
Аннотация: На аутопсиях часто находят отложения амилоида (А) в печени, хотя серьезной патологии печени не обнаруживается. Сообщаются 2 наблюдения сочетания отложений А в печени и желтухи и 1 наблюдение сочетания А и повышения активности щелочной фосфатазы в печени. Проводилось иммуногистохимическое и электронномикроскопическое исследование ткани печени. Патогенез желтухи при отложениях А остается не ясным, так как желчные протоки не закупорены А. Великобритания, Department of Histopathology, St. Mary's Hospital, Praed St., London W2 1NY.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛТУХА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldin, R.D.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.071

   
    Reversal of nephrotic syndrome due to reactive amyloidosis (AA-Type) after excision of localized Castleman's disease [Text] / Vittorio Perfetti [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P189-193 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Обратное развитие нефротического синдрома, явившегося следствием реактивного амилоидоза АА-типа, после иссечения очага поражения, характерного для болезни Кастльмена
Аннотация: Болезнь Кастльмена (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание обычно с поражением лимфатических узлов (ЛУ) средостения, которое наблюдается в локализованной (подлежащей оперативному лечению) и генерализованной формах. Наблюдали больного 44 лет, поступившего в клинику в связи с проявлениями нефротического синдрома. В аспирационном биоптате подкожной клетчатки живота выявлен амилоид. Причиной амилоидоза служила локализованная форма (плазмоклеточный вариант) БК, что установлено после удаления пораженного подмышечного ЛУ размерами 6,5*3,5*3 см. До операции уровень интерлейкина - 6 в крови превышал норму более чем в 10 раз, после нее - нормализовался. Через 10 мес. после операции признаки нефротического синдрома исчезли, амилоид в биоптате жировой клетчатки отсутствовал, состояние больного, поправившегося на 12 кг, хорошее. Италия, Inst. of Clin. Med. II, Univ. of Pavia, Pavia. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: КАСТЛЬМЕНА БОЛЕЗНЬ
АМИЛОИДОЗ АА
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perfetti, Vittorio; Bellotti, Vittorio; Maggi, Anna; Arbustini, Eloisa; De, Benedetti Fabrizio; Paulli, Marco; Marinone, Maria Gabriella; Merlini, Giampaolo
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.356

    Floege, J.
    'бета'[2]-microglobulin associated amyloidosis and therapy with high flux hemodialysis membranes [Text] / J. Floege, K. M. Koch // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 42, N 1 Suppl. - S52-S56 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Амилоидоз, ассоциированный с 'бета'[2]-микроглобулином, и лечение с использованием высокопроницаемых диализных мембран
Аннотация: Обзор. 'бета'[2]-микроглобулин (МГ) представляет собой легкую цепь HLA-комплекса 1 класса, экспрессированную на поверхности кл., содержащих ядра. МГ диссоциирует с клеточной поверхности и его содержание в плазме равняется 1-3 мг/дл. МГ метаболизируется преимущественно почками и при ХПН его конц-ия в крови увеличивается в десятки раз, создавая предпосылки для развития 'бета'[2]-МГ-амилоидоза. Индуцирует образование последнего использование для гемодиализа (ГД) мембран из регенерир. целлюлозы (купрофан), непроницаемых для МГ (при 20-летнем применении купрофана частота амилоидоза достигает 100%). До настоящего времени остается неуточн. вопрос, способны ли высокопроницаемые мембраны с высокой биосовместимостью предупредить развитие диализного амилоидоза (ДА). Частота карпального синдрома (КС), связанного с отложением амилоида в сухожильных влагалищах на предплечье, была значимо ниже у 31 б-ного, находившегося на ГД в среднем 10 лет с использованием мембран AN69, чем у 54 б-ных, у к-рых в течение 6 лет применяли купрофан, а затем 10 лет AN69. В то же время, по данным ЕДТА, различий в частоте клин. проявлений ДА у 55 б-ных, лечившихся 9-17 лет ГД на купрофане, и 55 б-ных, для лечения к-рых применяли AN69, не выявлено. Другие исследования также не дали однозначного результата, что обусловлено рядом причин: неоднородностью критериев амилоидоза, небольшим кол-вом наблюдений, использованием для лечения одних и тех же б-ных как купрофана, так и AN69. Все выполненные исследования были ретроспективными, что затрудняло оценку симптомов, вида применяемого гемодиализатора и т. д. Германия, Hannover. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
МИКРОГЛОБУЛИНОВЫЙ АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koch, K.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.151

   
    О первичном системном амилоидозе [Текст] / М. Е. Старченко [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 3. - С. 27-29 . - ISSN 0042-4609
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Старченко, М.Е.; Пирятинская, В.А.; Деменкова, Н.В.; Грибанова, Т.В.; Лалаева, А.М.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.020

   
    Kolagenaza granulocytow obojetnochlonnych w przebiegu amyloidozy u dzieci i doroslych [Text] : [Ref.] Symp. "Postepy lecz. chorob reumatycz.", Ciechocinek, 8-10 pazdz., 1994 / E. Wojtecka-Lukasik [et al.] // Reumatologia. - 1994. - Vol. 32, N 3. - С. 50-52 . - ISSN 0034-6233
Перевод заглавия: Коллагеназа нейтрофилов при амилоидозе у детей и взрослых
Аннотация: Изучение активности коллагеназы нейтрофилов у взрослых с ревматоидным артритом и детей с ювенильной формой ревматоидного артрита, осложненных амилоидозом, выявило повышение активности лишь до развития амилоидоза на фоне активно текущего основного заболевания. Польша, Zaklad Biochemii, Klin. Reumatol. i Klin. Reumatol. Wieku Rozwoiowego Instytutu Reumatologicznego, Warszawa.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
КОЛЛАГЕНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wojtecka-Lukasik, E.; Filipowicz-Sosnoswka, A.; Musiej-Nowakowska, E.; Smerdel, A.; Stanislawska-Biernat, E.; Jesien-Dudzinska, E.; Maslinski, S.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.021

    Marinone, M. G.
    Alamyloidosis: Update on an Italian study protocol [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. G. Marinone, E. F. Anesi, G. Merlini // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P226 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: AL-амилоидоз: ревизия итальянских научных разработок
Аннотация: В специальном координационном центре в Павии с 1988 по 1993 г.г. собрана документация о 158 наблюдениях Al-амилоидоза. Соотношение мужчин и женщин 1,3, средний возраст 60,5 лет. Средняя выживаемость 48 мес. Моноклональный IgG выявлен в 50%, IgA - в 6%, IgM - в 2%, легкие цепи - в 42%. Доминировали легкие цепи 'лямбда' (72%). У 36% больных поражался один орган. По частоте поражения шли - почки, сердце, периферические нервы, печень. Алкиловыми препаратами лечили 83 больных. Прогностически наиболее неблагоприятным было нарастание сердечной недостаточности. Италия, Inst. of Clin. Med. II, Univ. of Pavia, IRCCS Policlin. S. Matteo, 27100 Pavia.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
AL-АМИЛОИДОЗ
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anesi, E.F.; Merlini, G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.047

    Landman, W. J.M.
    A syndrome associated with growth depression and amyloid arthropathy in layers: A preliminary report [Text] / W. J.M. Landman, E. Gruys, R. M. Dwars // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 3. - P461-470 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Синдром, связанный с угнетением роста и амилоидной артропатией у несушек: предварительные исследования
Аннотация: У несушек тяжелых пород отмечен синдром задержки роста. Болезнь развивалась в возрасте 5-6 нед. Смертность достигала 1-4%, а в некоторых случаях составляла 20%. Птица была меньшего размера; ее писк был подобен таковому у более молодых цыплят. Походка этой птицы была напряженной; суставы (коленный и лап) были вздутыми. На вскрытии (n=66) печень была бронзового (18%), суставы - оранжевого цвета (35%). Гистологически отмечен амилоидоз. Амилоид положительно реагировал с антиамилоидным белком уток и КРС. Причина синдрома неизвестна. Обсуждается возможное присутствие инфекционного агента (Streptococcus faecalis или реовирус). Нидерланды, Poultry Health Centre, P. O. Box 43, 3940 АА Doorn. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
СИНДРОМЫ
УГНЕТЕНИЕ РОСТА
АМИЛОИДОЗ
АРТРОПАТИЯ
КУРЫНЕСУШКИ

Доп.точки доступа:
Gruys, E.; Dwars, R.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.278

   
    Combined treatment with cyclophosphamide and prednisolone can induce remission of nephrotic syndrome in a patient with renal amyloidosis, associated with rheumatoid arthritis [Text] / A. Maezawa [et al.] // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P30-32 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Комбинированное лечение циклофосфамидом и преднизолоном может вызвать ремиссию нефротического синдрома у больных амилоидозом почек, ассоциированным с ревматоидным артритом
Аннотация: У б-ной 67 лет, длительно страдавщей ревматоидным артритом (лечилась препаратами золота и нестероидными противовоспалительными препаратами) в 1987 г. появилась нарастающая протеинурия, а в почках, слизистой прямой кишки, в увеличенной щитовидной железе обнаружены отложения амилоида АА-типа. Одновременно в клубочках выявлены депозиты IgG и С3. Начато лечение преднизолоном (ПЗ) 50 мг/сут и дипиридамолом (150 мг/ /сут), к-рое не оказало эффекта на состояние почек. В последующем доза ПЗ была уменьщена до 5 мг/сут и добавлен циклофосфамид (50 мг/сут). На фоне этой терапии была подавлена активность ревматоидного артрита, что сопровождалось нормализацией в сыворотке предшественника АА-амилоида белка SAA и уменьшением или полным исчезновением протеинурии. Считают, что ремиссия нефротического синдрома была достигнута вследствие подавления активности основного заболевания и, возможно, способности циклофосфамида усиливать деградацию амилоидных фибрилл. Япония, Gunma Univ. School of Med., Gunma. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
АМИЛОИДОЗ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Maezawa, A.; Hiromura, K.; Mitsuhashi, H.; Tsukada, Y.; Kanai, H.; Yano, S.; Naruse, T.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.279

    Berglund, Kaare.
    Results, principles and pitfalls in the management of renal AA-amyloidosis; a 10-21 year followup of 16 patients with rheumatic disease treated with alkylating cytostatics [Text] / Kaare Berglund, Hans Thysell, Catharina Keller // J. Rheumatol. - 1993. - Vol. 20, N 12. - P2051-2057
Перевод заглавия: Результаты, подходы и трудности при лечении почечного АА-амилоидоза; прослеживание в течение 10-21 г. 16 больных ревматологическими заболеваниями, лечившихся алкилирующими цитостатиками
Аннотация: В течение 10-21 г. наблюдали 16 б-ных ревматоидным артритом (РА) и анкилозированным спондилитом с гистологически подтвержным диагнозом вторичного АА-амилоидоза почек. В первые 10 лет 12 б-ным проведено 22 курса цитостатической терапии (ЦТ) циклофосфамидом (ЦФ) или хлорамбуцитом (Хл) в связи с высокой активностью процесса. Протеинурия снижалась во время 18 курсов ЦТ, а конц-ия креатинина в сыворотке снизилась у 7 б-ных. В целом, состояние почек улучшилось после 18 курсов ЦТ и после 2 повторных курсов наступила стабилизация почечного процесса. У 1 б-ного эффект применения повторных курсов ЦТ в отношении ф-ции почек был разнонаправленным. За исключением периода обострений выраженность суставного синдрома у б-ных была минимальной. Из 12 б-ных через 10-21 г. наблюдения уремия развилась у 3, а у 16 б-ных период сохранения ф-ции почек равнялся в среднем 11 лет. Присоединение инфекции, включая вирусную, и повышение в сыворотке конц-ии С-реактивного белка и SAA (предшественника фибрилл амилоида) требовали ургентного назначения стероидов. Т. обр., применение при ревматоидном артрите с АА-амилоидозом Цф, а предпочтительнее Хл, может длительно стабилизировать ф-цию почек. Швеция, Univ. Hosp., Lund. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
АМИЛОИДОЗ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ ЦИТОСТАТИКИ
БОЛЬНЫЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Thysell, Hans; Keller, Catharina
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.280

   
    Potassium permanganate resistant amyloid in fine-needle aspirate of the liver [Text] / Radhika Srinivasan [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1994. - Vol. 10, N 4. - P383-384 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Резистентный к перманганату калия амилоид при тонко-игольной биопсии печени
Аннотация: У б-ного 46 лет с желудочно-кишечными расстройствами, мышечной слабостью, болями в суставах и кожными изменениями при обследовании обнаружено существенное увеличение печени в отсутствие спленомегалии и поражения нервной системы. При тонкоигольной биопсии печени обнаружены отложения амилоида, окрашивающегося Congo red, несмотря на предварительную обработку срезов перманганатом калия (первичный AL-амилоид). Приведенное наблюдение - второй случай диагностики первичного амилоидоза с помощью тонкоигольной биопсии печени. Индия, Postgraduate Inst. of Med. Education and Research, Chandigarh. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
АМИЛОИДОЗ
ТОНКОИГОЛЬНАЯ БИОПСИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Srinivasan, Radhika; Nijhawan, Raje; Gautam, Upasana; Bambery, Pradeep
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.307

   
    Cervical discs are most susceptible to beta[2]-microglobulin amyloid deposition in the vertebral column [Text] / Kenichi Ohashi [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 6. - P1646-1652 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Диски шейных позвонков наиболее частое место отложение бета[2]-микроглобулинового амилоида в позвоночнике
Аннотация: Межвертебр. диски (МВД) 41 с диализных б-ных были подвергнуты гистол. и иммуногистохим. исследованию на 'бета'[2]-микроглобулиновый амилоид. Сроки лечения б-ных колебались от 1 мес до 18 лет. Установлено, что амилоид откладывается, в первую очередь, в шейных МВД, затем в позвоночных, верхнегрудных и в последнюю очередь в среднем и нижнем грудном отделе позвоночника. Обычно для развития амилоидоза необходимо лечение диализом не менее 5 лет; самый короткий срок составлял 1,7 г. Чаще всего отложения выявлялись в С[4][-][5], С[5][-][6] и С[6][-][7] МВД, подверженных максимальному механическому стрессу. Вокруг отложений амилоида выявлялись скопления макрофагов, продуцирующих интерлейкин-1 и фактор некроза опухоли-альфа. Цитокины и отложения амилоида индуцировали деструктивный процесс в МВД. Япония, Torananion Hosp., Tokyo. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
АМИЛОИДОЗ
ПОЗВОНОЧНИК
ШЕЙНЫЙ ОТДЕЛ
МЕЖПОЗВОНОЧНЫЕ ДИСКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ohashi, Kenichi; Hara, Mitsuru; Kawai, Ryuko; Ogura, Yosuke; Honda, Kazuho; Nihei, Hiroshi; Mimura, Nobuhide
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.097

    Камаева, О. И.
    Амилин и амилоидоз островков поджелудочной железы, их значение в этиологии и патогенезе сахарного диабета и типа [Текст] / О. И. Камаева // Терапевт. арх. - 1993. - Т. 65, N 10. - С. 14-17 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
АМИЛИН
АМИЛОИДОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.06-04М4.015

   
    Amiloidosis renal secundaria en la infancia. Revision a proposito de dos casos [Text] / N.Sanchez Cordero [et al.] // An. esp. pediat. - 1993. - Vol. 39, N 4. - С. 359-361 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Вторичный амилоидоз почек в детском возрасте. Обзор с анализом 2-х случаев
Аннотация: Описано редкое сочетание амилоидоза почек с fibrosis cystica у 2-х 14-летних девочек. Отложение амилоида в гломерулах, в меньшей степени в канальцах, интерстициальной ткани и в сосудах почек, поражение щитовидной железы. Клинич. проявление патологии в виде протеинурии и нефротич. синдрома с последующей хронич. почечной недостаточностью, бессимптомной гепатоспленомегалии. Клинич. картина заболевания определяется локализацией отложений амилоида. Лечение обеих б-ных колхицином было неэффективно. Испания, Servicio de Nefrologia Infantil, Madrid. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН
АМИЛОИДОЗ
ПОЧКИ
ПРОТЕИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cordero, N.Sanchez; Martinez, Debora M.J.; Munoz, L.; Antelo, M.C.; Merino, R.; Picazo, M.L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)