Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛЬФАТОКСИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.061

    Fonseca, H.
    Aflatoxin removal from peanut meals with commercial aqueous ethyl alcohol [Text] / H. Fonseca // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P101-106 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Элиминация афлатоксина из арахисовой муки с помощью водного раствора коммерческого спирта
Аннотация: Описаны 2 метода обработки арахисовой муки, контаминированной афлатоксином (АФ), используемых с целью элиминации АФ В. Сопоставляли результаты экстрагирования коммерческим 96'ГРАДУС' этиловым спиртом и его разведением до 90'ГРАДУС' С наличием термической обработки при обоих вариантах. Учитывали также степень размельчения продукта. Заключают о возможности использования разведенного коммерческого спирта в технологическом процессе элиминации АФ. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: АЛЬФАТОКСИНЫ
КОНТАМИНАЦИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ЭЛИМИНАЦИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.021

   
    Post harvest control of aflatoxin production on in-shell moist peanuts by sodium ortho-phenylphenate [Text]. II. Harvester tests / H. Fonseca [et al.] // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P97-100 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Контроль за продукцией афлатоксина в собранных сырых неочищенных от скорлупы земляных орехов [в тесте] с орто-фенилфенатом натрия. II. Тесты собранного урожая
Аннотация: Провели подбор оптимальных условий постановки теста с орто-фенилфенатом натрия для контроля за содержанием афлотоксина в земляных орехах, убранных с помощью специального комбайна. При концентрации препарата 0,5% было показано увеличение концентрации афлатоксина в орехах в процессе хранения. Табл. 2. Библ. 12. Бразилия, Depto de Ciencia e Technalogia Agroindustrial-Escola superior de Agricultura "Luiz de Quciroa" de Universidade de Sao Paulo. Av. Padus Dias, 11-13418- 900-Piracicaba-SP.
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.99
Рубрики: АЛЬФАТОКСИНЫ
КОНТАМИНАЦИЯ
ЗЕМЛЯНЫЕ ОРЕХИ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Fonseca, H.; Calori-Domingues, M.A.; Approbatto, P.J.; Zambello, I.V.; Fonseca, E.L.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.218

    Harshman, Sidney.
    Induction of muscle-relaxing factor by staphylococcal alpha-toxin [Text] / Sidney Harshman, Nancy Sugg // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P421-425 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Индукция фактора, релаксирующего мышцы, с помощью стафилококкового альфатоксина
Аннотация: Одним из последствий внутримозгового введения мышам стафилококкового альфатоксина (САТ) авт. считают временную, обратимую, но глубокую релаксацию скелетных мышц. Место возникновения фактора релаксации мышц (ФРМ) оставалось неясным. При в/в и в/б введении САТ феномен отсутствовал. ФРМ выделяли из мозга мышей, к-рым предварительно вводили по 1 мкг САТ. Мозг 3-4 мышей гомогенизировали в сбалансированном р-ре Хенкса, взвесь центрифугировали, осадок ресуспендировали и использовали для экстракции ФРМ с помощью этилацетата. Одновременно получали ФРМ из сыворотки крови опытных мышей. Далее препарат ФРМ подвергали очистке с помощью тонкослойной хроматографии. Для сравнения использовали материалы от интактных мышей и кроликов. Оказалось, что ФРМ не содержит аминокислот и проявляет максимум поглощения в пределах 210-600 nm. ФРМ выявлен в образцах мозга интактного кролика, но его содержание увеличивалось после инкубации кусочков мозга с САТ in vitro. В мозгу интактных мышей ФРМ удалось обнаружить только после инкубации с САТ. Сделано предположение, что индукция ФРМ является результатом высвобождения имеющегося ФРМ и/или усиления его синтеза. Библ. 20Г
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: АЛЬФАТОКСИНЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sugg, Nancy
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.126

    Harshman, Sidney.
    Induction of muscle-relaxing factor by staphylococcal alpha-toxin [Text] / Sidney Harshman, Nancy Sugg // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P421-425 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Индукция фактора, релаксирующего мышцы, с помощью стафилококкового альфатоксина
Аннотация: Одним из последствий внутримозгового введения мышам стафилококкового альфатоксина (САТ) авт. считают временную, обратимую, но глубокую релаксацию скелетных мышц. Место возникновения фактора релаксации мышц (ФРМ) оставалось неясным. При в/в и в/б введении САТ феномен отсутствовал. ФРМ выделяли из мозга мышей, к-рым предварительно вводили по 1 мкг САТ. Мозг 3-4 мышей гомогенизировали в сбалансированном р-ре Хенкса, взвесь центрифугировали, осадок ресуспендировали и использовали для экстракции ФРМ с помощью этилацетата. Одновременно получали ФРМ из сыворотки крови опытных мышей. Далее препарат ФРМ подвергали очистке с помощью тонкослойной хроматографии. Для сравнения использовали материалы от интактных мышей и кроликов. Оказалось, что ФРМ не содержит аминокислот и проявляет максимум поглощения в пределах 210-600 nm. ФРМ выявлен в образцах мозга интактного кролика, но его содержание увеличивалось после инкубации кусочков мозга с САТ in vitro. В мозгу интактных мышей ФРМ удалось обнаружить только после инкубации с САТ. Сделано предположение, что индукция ФРМ является результатом высвобождения имеющегося ФРМ и/или усиления его синтеза. Библ. 20Г
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: АЛЬФАТОКСИНЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sugg, Nancy
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.238

   
    Bioregulation of aflatoxin biosynthesis by unirradiated and irradiated conidia of Aspergillus flavus [Text] / N. H. Aziz [et al.] // Microbios. - 1995. - Vol. 84, N 338. - P29-39 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Биорегуляция биосинтеза альфатоксинов облученными и необлученными конидиями Aspergillus flavus
Аннотация: A sequential technique involving the transfer of mycelia from peptone-based, aflatoxin-non-supporting medium to glucose based, aflatoxin-supporting medium was used to study the effect of 'гамма'-irradiation on the regulation of aflatoxin biosynthesis by Aspergillus flavus. Analysis indicated that irradiation at a dose of 1.00 kGy produced enhancement of aflatoxin biosynthesis in peptone-glucose mineral salt cultures with an increase of adenine nucleotide levels and fatty acid patterns of microsomes and mitochondria. The results suggest that aflatoxin synthesis is not regulated by the overall energy status of the fungal cell but that lipoperoxidation by 'гамма'-irradiation plays a role in aflatoxin biosynthesis
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)
АЛЬФАТОКСИНЫ
БИОСИНТЕЗ
КОНИДИИ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
БИОРЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Aziz, N.H.; Abu-Shady, M.R.; El-Fouly, M.Z.; Moussa, L.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.187

   
    Bioregulation of aflatoxin biosynthesis by unirradiated and irradiated conidia of Aspergillus flavus [Text] / N. H. Aziz [et al.] // Microbios. - 1995. - Vol. 84, N 338. - P29-39 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Биорегуляция биосинтеза альфатоксинов облученными и необлученными конидиями Aspergillus flavus
Аннотация: A sequential technique involving the transfer of mycelia from peptone-based, aflatoxin-non-supporting medium to glucose based, aflatoxin-supporting medium was used to study the effect of 'гамма'-irradiation on the regulation of aflatoxin biosynthesis by Aspergillus flavus. Analysis indicated that irradiation at a dose of 1.00 kGy produced enhancement of aflatoxin biosynthesis in peptone-glucose mineral salt cultures with an increase of adenine nucleotide levels and fatty acid patterns of microsomes and mitochondria. The results suggest that aflatoxin synthesis is not regulated by the overall energy status of the fungal cell but that lipoperoxidation by 'гамма'-irradiation plays a role in aflatoxin biosynthesis
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)
АЛЬФАТОКСИНЫ
БИОСИНТЕЗ
КОНИДИИ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
БИОРЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Aziz, N.H.; Abu-Shady, M.R.; El-Fouly, M.Z.; Moussa, L.A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.46

   
    Bioregulation of aflatoxin biosynthesis by unirradiated and irradiated conidia of Aspergillus flavus [Text] / N. H. Aziz [et al.] // Microbios. - 1995. - Vol. 84, N 338. - P29-39 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Биорегуляция биосинтеза альфатоксинов облученными и необлученными конидиями Aspergillus flavus
Аннотация: A sequential technique involving the transfer of mycelia from peptone-based, aflatoxin-non-supporting medium to glucose based, aflatoxin-supporting medium was used to study the effect of 'гамма'-irradiation on the regulation of aflatoxin biosynthesis by Aspergillus flavus. Analysis indicated that irradiation at a dose of 1.00 kGy produced enhancement of aflatoxin biosynthesis in peptone-glucose mineral salt cultures with an increase of adenine nucleotide levels and fatty acid patterns of microsomes and mitochondria. The results suggest that aflatoxin synthesis is not regulated by the overall energy status of the fungal cell but that lipoperoxidation by 'гамма'-irradiation plays a role in aflatoxin biosynthesis
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)
АЛЬФАТОКСИНЫ
БИОСИНТЕЗ
КОНИДИИ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
БИОРЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Aziz, N.H.; Abu-Shady, M.R.; El-Fouly, M.Z.; Moussa, L.A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.412

   
    Clostridia in necrotising jejunitis (autopsy study) [Text] : abstr. IBMS Congr., 1995 / B. Weston [et al.] // Brit. J. Biomed. Sci. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P74 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Клостридии при некротизирующем воспалении тощей кишки [исследование на аутопсии]
Аннотация: Некротизирующие воспаления тощей кишки, вызванные клостридиями, нечасто выявляются при проведении аутопсий. В данной работе сообщается об исследовании патоанатомических образцов органов 14 взрослых умерших б-ных, у которых это заболевание обнаружено при вскрытии. При гистологическом исследовании образцов получены результаты, сходные с таковыми при некротизирующих энтероколитах новорожденных. Из содержимого кишечника и селезенки б-ных выделены Clostridium perfringens, продуцирующие альфатоксин (11 б-ных), C. septicum (1), C. novyi (1) и C. sordellii (1)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ ТОЩЕЙ КИШКИ
НЕКРОТИЗИРУЮЩИЕ
CLOSTRIDIUM (BACT.)
АЛЬФАТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Weston, B.; Hill, S.E.; Lesna, M.; Brett, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.04-04Т4.138

    Sellman, Bret R.
    The propeptide of Clostridium septicum alpha toxin functions as an intramolecular chaperone and is a potent inhibitor of alpha toxin-dependent cytolysis [Text] / Bret R. Sellman, Rodney K. Tweten // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P429-440 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Пропептид альфатоксина Clostridium septicum функционирует как внутримолекулярный шаперон и потенциальный ингибитор альфа - токсин - зависимого цитолиза
Аннотация: В работе изучили как пропептид освобождается из токсина после протеолитической активации (AT{pro}) и показана активность пропептида свойственная шаперону. Пропептид остается связанным с токсином после активации трипсином (AT{act}), что показано с помощью фильтрации в геле или аффинной хромотографии. Аффинитет пропептида к токсину значительно снижался, когда использовали мутант, в котором Val-400 был превращен в цистеиновый радикал. Эта мутация дестабилизировала взаимодействие пропептида с токсином в тех же условиях фильтрации в геле с использованием токсина дикого типа. Отделение пропептида и V400C мутанта не влияло на цитолитическую активность токсина, и, следовательно, пропептид не является необходимым компонентом для проявления цитолитической активности. Полагают, что пропептид не отделяется от токсина после протеолиза. Последующий анализ показал, что очищенный пропептид является потенциальным ингибитором олигомеризации альфа-токсина. Эти данные свидетельствуют о том, что пропептид не участвует в конечном олигомерном комплексе и что олигомеризация приводит к появлению пропептида. При активации AT{pro} в р-ре с трипсином формируется в большом кол-ве неактивный агрегат. Агрегат может быть удален центрифугированием при 14000g, он может быть SDS-чувствительным и устойчивым, что свидетельствует о формировании неактивных агрегатов при взаимодействии мономеров в р-ре. При протеолитической активации альфатоксина наблюдали возрастание уровня гемолитической активности (приблизительно в 16 раз). Эти результаты свидетельствуют о роли пропептида как внутримолекулярного шаперона, который стабилизирует мономерный AT{pro} и перемещает его в мембрану, где он активируется протеазой, олигомеризуется и формирует пору. В результате олигомеризации из мономеров формируется пропептид, пропептид не участвует в конечном цитолитическом комплексе и не является необходимым компонентом для цитолиза. США, Microbiol and Immunology, The Univers of Oklahoma Health Sci Center, Oklahoma City, OK. Ил. 8. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: CLOSTRIDIUM SEPTICUM (BACT.)
АЛЬФАТОКСИНЫ
ПРОПЕПТИДЫ
ЦИТОЛИЗ
КОМПОНЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Tweten, Rodney K.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.223

    Sellman, Bret R.
    The propeptide of Clostridium septicum alpha toxin functions as an intramolecular chaperone and is a potent inhibitor of alpha toxin-dependent cytolysis [Text] / Bret R. Sellman, Rodney K. Tweten // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P429-440 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Пропептид альфатоксина Clostridium septicum функционирует как внутримолекулярный шаперон и потенциальный ингибитор альфа - токсин - зависимого цитолиза
Аннотация: В работе изучили как пропептид освобождается из токсина после протеолитической активации (AT{pro}) и показана активность пропептида свойственная шаперону. Пропептид остается связанным с токсином после активации трипсином (AT{act}), что показано с помощью фильтрации в геле или аффинной хромотографии. Аффинитет пропептида к токсину значительно снижался, когда использовали мутант, в котором Val-400 был превращен в цистеиновый радикал. Эта мутация дестабилизировала взаимодействие пропептида с токсином в тех же условиях фильтрации в геле с использованием токсина дикого типа. Отделение пропептида и V400C мутанта не влияло на цитолитическую активность токсина, и, следовательно, пропептид не является необходимым компонентом для проявления цитолитической активности. Полагают, что пропептид не отделяется от токсина после протеолиза. Последующий анализ показал, что очищенный пропептид является потенциальным ингибитором олигомеризации альфа-токсина. Эти данные свидетельствуют о том, что пропептид не участвует в конечном олигомерном комплексе и что олигомеризация приводит к появлению пропептида. При активации AT{pro} в р-ре с трипсином формируется в большом кол-ве неактивный агрегат. Агрегат может быть удален центрифугированием при 14000g, он может быть SDS-чувствительным и устойчивым, что свидетельствует о формировании неактивных агрегатов при взаимодействии мономеров в р-ре. При протеолитической активации альфатоксина наблюдали возрастание уровня гемолитической активности (приблизительно в 16 раз). Эти результаты свидетельствуют о роли пропептида как внутримолекулярного шаперона, который стабилизирует мономерный AT{pro} и перемещает его в мембрану, где он активируется протеазой, олигомеризуется и формирует пору. В результате олигомеризации из мономеров формируется пропептид, пропептид не участвует в конечном цитолитическом комплексе и не является необходимым компонентом для цитолиза. США, Microbiol and Immunology, The Univers of Oklahoma Health Sci Center, Oklahoma City, OK. Ил. 8. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM SEPTICUM (BACT.)
АЛЬФАТОКСИНЫ
ПРОПЕПТИДЫ
ЦИТОЛИЗ
КОМПОНЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Tweten, Rodney K.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.08-04Б4.261

    Бухарова, Т. Б.
    Унификация метода получения альфа-токсина для иммунодиагностического применения [Текст] / Т. Б. Бухарова // Тр. НИИ эпидемиол., микробиол. и инфекц. болезней. - 1988. - Т. 37. - С. 18-20 . - ISSN 0206-8060
Аннотация: Предложен унифицированный метод выделения стафилоккового альфа-токсина, который включает два этапа. Полученный препарат обладает гемолитической и летальной активностью. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.11 + 341.27.29.25.08
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
АЛЬФАТОКСИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.01-04М7.095

    Chao, Tzee-Ching.
    An outbreak of aflatoxicosis and boric acid poisoning in Malaysia: A clinicopathological study [Text] / Tzee-Ching Chao, Shella M. Maxwele, Su-Yong Wong // J. Pathol. - 1991. - Vol. 164, N 3. - P225-233 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Увеличение альфатоксикозов и отравлений борной кислотой в Малайзии: клинико-патологическое исследование
Аннотация: В 1988 г. в Малайзии во время фестиваля умерли от пищевого отравления 13 детей в возрасте 2,5-11 лет, заболели 2 детей и 1 б-ной 49 лет. Наблюдались острая печеночная и почечная недостаточность, вызванные применением для консервации пищи 'альфа'-токсинов и борной к-ты. В 11 набл. произведена аутопсия, найдены массивный коагулянтный некроз печени и пролиферативная метаплазия гепатоцитов. В печени скопления гигантских клеток, стеатоз. В слизистой оболочке желудочно-ЖКТ найдены эрозии. Отмечались симптомы бронхопневмонии. В почках выявлялся острый некроз канальцев. Обнаружена гипоксич. энцефалопатия. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
БОРНАЯ КИСЛОТА
АЛЬФАТОКСИНЫ
ПИЩЕВЫЕ КОНСЕРВАНТЫ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maxwele, Shella M.; Wong, Su-Yong
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.11-04Б4.289

   
    Activation and mechanism of Clostridium septicum alpha toxin [Text] / J. Ballard [et al.] // Mol. Microbiol. - 1993. - Vol. 10, N 3. - P627-634
Перевод заглавия: Активация и механизм действия альфа-токсина Clostridium septicum
Аннотация: Clostridium septicum синтезирует единственный летальный фактор - 'альфа'-токсин (АТ), к-рый является цитотоксичным белком с мол. массой около 48 кД. Для него был найден протоксин (АТ{p}{r}{o}), к-рый может быть активирован посредством расщепления карбоксильного терминала посредством обработки трипсином. Расщепляемый сайт локализуется приблизительно в 4 кД от карбоксильного терминала. Протеолитически активированный АТ{p}{r}{o} имеет специфическую активность, около 1,5*10{6} гемолитических ед. мг{-}{1}. Активированный трипсином токсин АТ{a}{c}{t} был гемолитичным, он стимулировал предлитическое высвобождение ионов калия из эритроцитов, что сопровождалось выделением гемоглобинов, индуцировал образование каналов в мембранах и аггрегировал в комплекс с мол. весом 210 000 на мембранах эритроцитов. АТ{p}{r}{o} этими св-вами не обладал. АТ{a}{c}{t} образовывал поры с диаметром 1,3-1,6 нм. Авт. полагают, что образование пор на мембранах клеток-мишеней необходимо для цитолитической активности АТ. Библ. 26. США, Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, Oklahoma 73190.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM SEPTICUM (BACT.)
АЛЬФАТОКСИНЫ
ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ballard, J.; Sokolov, Y.; Yuan, W.-L.; Kagan, B.L.; Tweten, R.K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)