СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОБЕТУЛИН<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.413

Koch, Benjamin R.
The effect of betulin, allobetulin, and derivatives against three different genera of bacteria [Text] : abstr. 67th Annual Meeting of the Minnesota Academy of Science, St. Paul, Minn., Apr. 23-24., 1999 / Benjamin R. Koch, M. R. Karim // J. Minn. Acad. Sci. - 1999. - Vol. 63, N 3. - P27
Перевод заглавия: Влияние бетулина, аллобетулина и их производных на 3 различных рода микроорганизмов
Аннотация: Изучали антибактериальную активность (АБА) бетулина (I), аллобетулина (II) и 75 их производных в отношении E. coli, S. aureus и B. subtilis. Установили, что 3,28-дималеат I угнетал рост S. aureus. Этаноламин II и 28-фталат I также проявили АБА. США, Dep. of Biology, 211 Life Sciences, Univ. of Minnesota-Duluth, Duluth, MN 55812

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕТУЛИН
АЛЛОБЕТУЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
S. AUREUS
УГНЕТЕНИЕ РОСТА

Доп.точки доступа:
Karim, M.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 07.03-04И3.495

Антифидантная активность аллобетулина и его производных в отношении личинок колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata) [Текст] / М. П. Cоколянская [и др.] // Агрохимия. - 2005. - N 12. - С. 48-50 . - ISSN 0002-1881
Аннотация: Проведен скрининг аллобетулина и четырех его производных на антифидантную активность в отношении личинок IV возраста колорадского жука (Leptinotarsa decemlineata). Выявлено, что аллобетулин и сложный эфир аллобетулина и перметриновой кислоты проявляют антифидантную активность, последний также обладает инсектицидным действием

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.37
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА
КОЛОРАДСКИЙ ЖУК
АНТИФИДАНТЫ
АЛЛОБЕТУЛИН

Доп.точки доступа:
Cоколянская, М.П.; Медведева, Н.И.; Флехтер, О.Б.; Беньковская, Г.В.; Николенко, А.Г.; Галин, Ф.З.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.329

Казакова, О. Б.
Одностадийный путь к тритерпеноидам ряда германикана из аллобетулина [Текст] / О. Б. Казакова, Г. А. Толстиков, К. Ю. Супоницкий // Биоорган. химия. - 2010. - Т. 36, N 1. - С. 142-144 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: В результате взаимодействия аллобетулина с ацетилом хлористым и йодидом натрия в ацетонитриле осуществлен синтез нового тритерпеноида ряда германикана 3S,19R-диацетокси-17-йодометиленолеанана, структура которого подтверждена методом рентгеноструктурного анализа. Россия, УРАН Ин-т орг. хим. УНЦ РАН, Уфа. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: БЕТУЛИН
АЛЛОБЕТУЛИН
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
РЯДА ГЕРМАНИКАНА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Толстиков, Г.А.; Супоницкий, К.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.9

Казакова, О. Б.
Одностадийный путь к тритерпеноидам ряда германикана из аллобетулина [Текст] / О. Б. Казакова, Г. А. Толстиков, К. Ю. Супоницкий // Биоорган. химия. - 2010. - Т. 36, N 1. - С. 142-144 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: В результате взаимодействия аллобетулина с ацетилом хлористым и йодидом натрия в ацетонитриле осуществлен синтез нового тритерпеноида ряда германикана 3S,19R-диацетокси-17-йодометиленолеанана, структура которого подтверждена методом рентгеноструктурного анализа. Россия, УРАН Ин-т орг. хим. УНЦ РАН, Уфа. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕТУЛИН
АЛЛОБЕТУЛИН
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
РЯДА ГЕРМАНИКАНА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Толстиков, Г.А.; Супоницкий, К.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.18

Синтез тритерпеноида с 1,2,4,5-тетраоксановым фрагментом [Текст] / Э. Ю. Ямансаров [и др.] // Химия природ. соед. - 2015. - N 1. - С. 87-91. - 32 . - ISSN 0023-1150
Аннотация: В результате кислотно-катализируемой пероксианетализации бисгидропероксида циклогексанона и тритерпенового кетона осуществлен первый синтез 19'бета',28-эпокси-28-оксо-18'альфа'-олеан-3-спиро-6'-(1',2',4',5'-тетраоксациклогексан)-3'-спироциклогексана, структура которого подтверждена методами ЯМР-спектроскопии и РСА. В качестве побочного продукта в ходе окислительной дегидратации 28-оксо-аллобетулона образуется 19'бета',28-эпокси-28-оксо-18'альфа'-олеан-1-ен-3-он. Россия, Ин-т элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТРИТЕРПЕНОИДЫ
1,2,4,5-ТЕТРАОКСАНЫ
АЛЛОБЕТУЛИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Ямансаров, Э.Ю.; Казакова, О.Б.; Лобов, А.Н.; Казаков, Д.В.; Супоницкий, К.Ю.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска