Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4<.>)
Общее количество найденных документов : 113
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-113 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.257

   
    Apolipoprotein E4 allele frequency in Spanish Alzheimer and control cases [Text] / Rosa Adroer [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 189, N 3. - P182-186 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Частота аллеля аполипопротеина E4 у испанцев с болезнью Альцгеймера и в контрольной группе
Аннотация: Показано, что частота аллеля 'эпсилон'4 аполипопротеина Е резко повышена у больных с болезнью Альцгеймера (БА) в испанской популяции - в группе больных этот аллель встречается с частотой 0,289, тогда как в контрольной группе его частота равна 0,061. При этом только в группе больных БА выявлены гомозиготы по 'эпсилон'4-аллелю. Относительный риск развития БА у носителей аллеля 'эпсилон'4 в испанской популяции составляет 6,25. Испания, [R. Oliva], Hum. Genome and Molec. Genet. Res. Group, Fac. of Med., Univ. of Barcelona, Diagonal 643, 08028 Barcelona. Библ. 37
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
ИСПАНЦЫ
АССОЦИАЦИИ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Adroer, Rosa; Santacruz, Pilar; Blesa, Rafael; Lopez-Pusa, Secundi; Ascaso, Carlos; Oliva, Rafael
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.05-04А1.143

   
    Частота аллеля 'эпсилон'4 аполипопротеина E у больных с тяжелой формой деменции [Text] / Ruriko Igata [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1995. - Vol. 37, N 10. - С. 1115-1117 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
БЕЛКИ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4

Доп.точки доступа:
Igata, Ruriko; Kimura, Takemi; Yoshida, Hiroyuki; Takamatsu, Junichi; Igata, Tomohide; Katsuragi, Shouichi; Miyakawa, Taihei
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.02-04А1.119

    Briether, John C. S.
    APOE genotyping and Alzheimer's disease [Text] / John C. S. Briether // Lancet. - 1996. - N 9009. - P1184-1185 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Генотипирование по аллелям аполипопротеина E при болезни Альцгеймера
Аннотация: Критически рассматривается возможность корректного генотипирования при болезни Альцгеймера (БА) у лиц старше 65 лет, исходя из относительной частоты аллеля 'эпсилон'4 гена аполипопротеина E (apoE). Как правило, в более раннем возрасте частота генотипа 'эпсилон'4/'эпсилон'4 составляет 15% (для клинических случаев БА) и 2% - для общей популяции, в позднем возрасте ассоциация аллеля 'эпсилон'4 и БА слабее. Вероятность того, что у гомозиготы 'эпсилон'4/'эпсилон'4 будет БА теоретически не превышает 30%. След., генотипирование по этим аллелям нельзя считать надежным прогностическим критерием. США [J. C. S. Breitner], Div. Geriatr. Psychiatry, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.347

   
    Polymorphism of the apolipoprotein E and angiotensin-converting enzyme genes in Japanese subjects with silent myocardial ischemia [Text] / Yukiko Nakata [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 27, N 6. - P1205-1209 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Полиморфизм по генам аполипопротеина Е и ангиотензин-превращающего фермента у японцев со скрытой ишемической болезнью сердца
Аннотация: Повышение риска скрытой ишемической болезни сердца (ИБС) ассоциировано с гомозиготностью по делеции аллеля гена ангиотензин-превращающего фермента (ACE) и с аллелем 'эпсилон'4 апоЕ. Авт. исследовали распределение этих аллелей у 3920 больных со скрытой формой болезни, без явных симптомов ИБС. Анализ полиморфизма с помощью ПЦР показал, что в группе со скрытой ИБС частота аллеля 'эпсилон'4 (11%) выше, чем в контрольной группе (5%). Не обнаружено достоверной корреляции скрытой ИБС с делеционными или инсерционными аллелями гена ACE. К фактору риска относится и общий уровень холестерина в крови. Аллель 'эпсилон'4 апоЕ служит независимым фактором риска скрытой ИБС у японцев. Япония [Toshio Ogihara], Dep. Geriatric Med., Osaka Univ. Med. Sch., 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
СКРЫТАЯ ФОРМА
ЯПОНЦЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН АРОЕ
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Nakata, Yukiko; Katsuya, Tomohiro; Rakugi, Hiromi; Takami, Seiju; Ohishi, Mitsuru; Kamino, Kouzin; Higaki, Jitsuo; Tabuchi, Yoshikatsu; Kumahara, Yuichi; Miki, Tetsuro; Ogihara, Toshio
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.02-04М5.272

    Briether, John C. S.
    APOE genotyping and Alzheimer's disease [Text] / John C. S. Briether // Lancet. - 1996. - N 9009. - P1184-1185 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Генотипирование по аллелям аполипопротеина E при болезни Альцгеймера
Аннотация: Критически рассматривается возможность корректного генотипирования при болезни Альцгеймера (БА) у лиц старше 65 лет, исходя из относительной частоты аллеля 'эпсилон'4 гена аполипопротеина E (apoE). Как правило, в более раннем возрасте частота генотипа 'эпсилон'4/'эпсилон'4 составляет 15% (для клинических случаев БА) и 2% - для общей популяции, в позднем возрасте ассоциация аллеля 'эпсилон'4 и БА слабее. Вероятность того, что у гомозиготы 'эпсилон'4/'эпсилон'4 будет БА теоретически не превышает 30%. След., генотипирование по этим аллелям нельзя считать надежным прогностическим критерием. США [J. C. S. Breitner], Div. Geriatr. Psychiatry, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.455

   
    Alzheimer's disease in Finnish twins [Text] / I. Raiha [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9001. - P573-578 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Болезнь Альцгеймера у финских близнецов
Аннотация: Исследовали закономерности наследования болезни Альцгеймера (БА) у 13888 однополых пар моно- (4307 пар) и дизиготных (9581 пара) близнецов в возрасте 18 лет и старше. На основе клинических наблюдений и диагноза деменция у больных классифицирована по 4 группам. Определяли корреляции между возрастом манифестации БА, возрастом смерти, возрастом окончания терапии больных, как конкордантных, так и дискордантных по БА. В отношении аллеля 'эпсилон'4 между моно- и дизиготными парами близнецов различий не выявлено, а частота аллелей 'эпсилон'4 у них была сравнимой с таковой в остальной финской популяции. Уровень конкордантности по БА у монозиготных близнецов был выше, чем у дизиготных, что указывает на генетическую детерминацию БА. Финляндия [I. Raiha], Dep., Geriatrics, Univ. Turku
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
БЛИЗНЕЦЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raiha, I.; Kaprio, J.; Koskenvuo, M.; Rajala, T.; Sourander, L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.831

   
    Apolipoprotein E allele 'эпсилон'4, dementia, and cognitive decline in a population sample [Text] / A. S. Henderson [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8987. - P1387-1390 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Аллель 'эпсилон'4 аполипопротеина Е, слабоумие, снижение познавательной функции в популяционной выборке
Аннотация: Проведено генотипирование основных аллельных вариантов гена аполипопротеина Е в выборке пожилых людей (возраст более 70 лет), охарактеризованных по уровню познавательной функции и развитию слабоумия. Всего проанализировано 638 чел. и обнаружена четкая корреляция между риском развития слабоумия и познавательных нарушений и наличием у больных аллеля 'эпсилон'4 - у гетерозигот по этому аллелю относительный риск развития познавательных нарушений равен 1,89, а у гомозигот - 3,58). Австралия [Prof A S Henderson], Social Psychiatry Research Unit, Australian National Univ., Canberra, ACT 0200. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ИНТЕЛЛЕКТ
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
СЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Henderson, A.S.; Easteal, S.; Jorm, A.F.; Mackinnon, A.J.; Korten, A.E.; Christensen, H.; Croft, L.; Jacomb, P.A.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.159

   
    Apolipoprotein E allelic frequencies in patients with lobar atrophy [Text] / S. M. Pickering-Brown [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 3. - P205-207 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Частоты аллелей аполипопротеина Е у больных с лобарной атрофией
Аннотация: Лобарная атрофия (ЛА) - группа нейропсихических заболеваний с потерей крупных нейронов коры и астроцитозом коры. Ранее у больных с болезнью Альцгеймера была выявлена ассоциация между Е4-аллелем гена аполипопротеина Е (апоЕ) и развитием заболевания, в связи с этим проведен анализ роли генотипа апоЕ в развитии ЛА. Показано, что частота аллеля Е4 гена апоЕ не повышена при 2 формах ЛА - при слабоумии фронтального типа и при слабоумии фронтального типа в сочетании с болезнью двигательных нейронов. Великобритания, Div. of Neuroscience, School of Biol. Sci. Univ. of Manchester, Oxford Road, Manchester M13 9PT. Библ. 30
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ЛОБАРНАЯ АТРОФИЯ
АСТРОЦИТОЗ
ФРОНТАЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Pickering-Brown, S.M.; Siddons, M.; Mann, D.M.A.; Owen, F.; Neary, D.; Snowden, J.S.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.160

   
    Apolipoprotein E alleles but neither apolipoprotein B nor apolipoprotein AI/CIII alleles are assoicated with late onset, familial Alzheimer's disease [Text] / Henry Houlden [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 3. - P202-204 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Аллели аполипопротеина Е, но не аполипопротеина В и аполипопротеинов AI/CIII, ассоциированы с семейной с поздним началом развития болезнью Альцгеймера
Аннотация: Проведен анализ ДНК в 35 семьях с семейной с поздним началом развития болезнью Альцгеймера (БА) и подтверждена ассоциация этой формы БА с Е4-аллелем гена аполипопротеина Е. В то же время не обнаружено аллельных ассоциаций в случае генов 2 других аполипопротеинов - В и AI/CIII. Великобритания, Dep. of Biochemistry and Neurology, St. Mary's Hospital Medical School, London W2 1PG. Библ. 19
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
АССОЦИАЦИИ
АНГЛИЧАНЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Houlden, Henry; Crook, Richard; Duff, Karen; Hutton, Mike; Collinge, John; Roques, Penelope; Rossor, Martin; Hardy, John
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.04-04А1.97

   
    APOE genotype influences functional status among elderly without dementia [Text] / Steven M. Albert [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1995. - Vol. 60, N 6. - P583-587 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Генотип APOE влияет на функциональный статус у пожилых без слабоумия
Аннотация: Ранее показано, что аллель 'эпсилон'4 гена аполипопротеина Е (APOE) повышает риск развития болезни Альцгеймера и влияет на развитие слабоумия. В настоящей работе проведен анализ влияния аллеля 'эпсилон'4 гена APOE на функциональное состояние высшей нервной деятельности у 218 пожилых людей без признаков слабоумия и показано, что при наличии аллеля 'эпсилон'4 наблюдается снижение функциональных возможностей ЦНС и даже 1 аллель 'эпсилон'4 приводит к повышению относительного риска развития функциональных нарушений нервной системы в 2,5 раза. США [R. Mayeux], Gertrude H. Sergievsky Center, Columbia Univ., 630 West 168th Street, New York, NY 10032. Библ. 29
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 29
ЦНС

Доп.точки доступа:
Albert, Steven M.; Gurland, Barry; Maestre, Gladys; Jacobs, Diane M.; Stern, Yaakov; Mayeux, Richard
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.04-04А1.98

   
    Apolipoprotein E allele 'эпсилон'4, dementia, and cognitive decline in a population sample [Text] / A. S. Henderson [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8987. - P1387-1390 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Аллель 'эпсилон'4 аполипопротеина Е, слабоумие, снижение познавательной функции в популяционной выборке
Аннотация: Проведено генотипирование основных аллельных вариантов гена аполипопротеина Е в выборке пожилых людей (возраст более 70 лет), охарактеризованных по уровню познавательной функции и развитию слабоумия. Всего проанализировано 638 чел. и обнаружена четкая корреляция между риском развития слабоумия и познавательных нарушений и наличием у больных аллеля 'эпсилон'4 - у гетерозигот по этому аллелю относительный риск развития познавательных нарушений равен 1,89, а у гомозигот - 3,58). Австралия [Prof A S Henderson], Social Psychiatry Research Unit, Australian National Univ., Canberra, ACT 0200. Библ. 30
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ИНТЕЛЛЕКТ
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
СТАРЕНИЕ
СЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Henderson, A.S.; Easteal, S.; Jorm, A.F.; Mackinnon, A.J.; Korten, A.E.; Christensen, H.; Croft, L.; Jacomb, P.A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.04-04А1.99

   
    Alzheimer's disease in Finnish twins [Text] / I. Raiha [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9001. - P573-578 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Болезнь Альцгеймера у финских близнецов
Аннотация: Исследовали закономерности наследования болезни Альцгеймера (БА) у 13888 однополых пар моно- (4307 пар) и дизиготных (9581 пара) близнецов в возрасте 18 лет и старше. На основе клинических наблюдений и диагноза деменция у больных классифицирована по 4 группам. Определяли корреляции между возрастом манифестации БА, возрастом смерти, возрастом окончания терапии больных, как конкордантных, так и дискордантных по БА. В отношении аллеля 'эпсилон'4 между моно- и дизиготными парами близнецов различий не выявлено, а частота аллелей 'эпсилон'4 у них была сравнимой с таковой в остальной финской популяции. Уровень конкордантности по БА у монозиготных близнецов был выше, чем у дизиготных, что указывает на генетическую детерминацию БА. Финляндия [I. Raiha], Dep., Geriatrics, Univ. Turku
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
БЛИЗНЕЦЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raiha, I.; Kaprio, J.; Koskenvuo, M.; Rajala, T.; Sourander, L.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.06-04А1.163

   
    Apolipoprotein E alleles but neither apolipoprotein B nor apolipoprotein AI/CIII alleles are assoicated with late onset, familial Alzheimer's disease [Text] / Henry Houlden [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 3. - P202-204 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Аллели аполипопротеина Е, но не аполипопротеина В и аполипопротеинов AI/CIII, ассоциированы с семейной с поздним началом развития болезнью Альцгеймера
Аннотация: Проведен анализ ДНК в 35 семьях с семейной с поздним началом развития болезнью Альцгеймера (БА) и подтверждена ассоциация этой формы БА с Е4-аллелем гена аполипопротеина Е. В то же время не обнаружено аллельных ассоциаций в случае генов 2 других аполипопротеинов - В и AI/CIII. Великобритания, Dep. of Biochemistry and Neurology, St. Mary's Hospital Medical School, London W2 1PG. Библ. 19
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
АССОЦИАЦИИ
АНГЛИЧАНЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Houlden, Henry; Crook, Richard; Duff, Karen; Hutton, Mike; Collinge, John; Roques, Penelope; Rossor, Martin; Hardy, John
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.146

   
    Apolipoprotein E alleles and risk of coronary disease: A meta-analysis [Text] / Peter W. F. Wilson [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 10. - P1250-1255 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Аллели аполипопротеина Е и риск ишемической болезни сердца. Мета-анализ
Аннотация: Аполипопротеин Е (АПОЕ) плазмы имеет 6 изоформ, к-рые кодируются аллелями 'эпсилон'2; 'эпсилон'3; 'эпсилон'4. Обнаружены связи этих аллелей с сердечно-сосудистыми болезнями (ССБ), с аномально высоким уровнем липидов как при ССБ, так и в общей популяции. Авт. исследовали влияние аллелей 'эпсилон'2, 'эпсилон'3, 'эпсилон'4 АПОЕ по 14 опубликованным работам. В выборку вошли 9 работ с больными с ССБ и 5 работ по рез-там коронарной ангиографии. При ишемической болезни сердца у б-ных обнаруживается большая доля аллеля 'эпсилон'4, чем аллелей 'эпсилон'2 и 'эпсилон'3. Суммарные оценки процентного соотношения (ПС) с 95% доверительным интервалом для обоих полов вместе были: для 'эпсилон'2 0,98, а для аллеля 'эпсилон'4 'ЭКВИВ'1,26. При ангиографических исследованиях получились следующие ПС при тяжелой ишемической болезни сердца для обоих полов: для аллеля 'эпсилон'2 'ЭКВИВ'0,76 (0,55-1,05), а для аллеля 'эпсилон'4 'ЭКВИВ'1,11 (0,88-1,40). Сделан вывод об ассоциации аллеля 'эпсилон'4 с относительно высоким риском ССБ. США, Framingham Heart Study, Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., 5 Thurber St., Framingham, MA 01701. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Wilson, Peter W.F.; Schaefer, Ernst J.; Larson, Martin G.; Ordovas, Jose M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.10-04М7.171

   
    Apolipoprotein E type 'эпсилон'4 allele frequency is increased in patients with schizophrenia [Text] / Charles R. Harrington [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 202, N 1-2. - P101-104 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Частота аллеля 'эпсилон'4 гена аполипопротеина Е повышена у больных шизофренией
Аннотация: Ранее показано, что частота аллеля 'эпсилон'4 аполипопротеина Е (APOE) достоверно повышена у больных с болезнью Альцгеймера и слабоумием с образованием телец Леви в коре больших полушарий мозга. Авт. провели анализ частоты встречаемости в группе больных шизофренией (42 чел.) различных аллельных вариантов APOE и показали, что частота 'эпсилон'4-аллеля повышена и у больных шизофренией (частота этого аллеля равна 26,2% в группе больных против 14,7% в контрольной группе). Т. обр., APOE может играть роль и в патогенезе шизофрении. Великобритания, Cambridge Brain Bank Lab., Dep. of Psychiatry, Univ. of Cambridge Clinical School, Medical Res. Council Centre, Hills Road, Cambridge CB2 2QH. Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
АССОЦИАЦИИ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Harrington, Charles R.; Roth, Martin; Xuereb, John H.; McKenna, Peter J.; Wischik, Claude M.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.10-04М7.180

    Roses, Allen D.
    Apolipoprotein E alleles as risk factors in Alzheimer's disease [Text] / Allen D. Roses // Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 47. - P387-400 . - ISBN 0-8243-0547-7
Перевод заглавия: Аллели [гена] аполипопротеина Е как фактор риска при болезни Альцгеймера
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - заболевание с наследственной предрасположенностью, выявлено 4 гена, связанных с патогенезом БА. Гены пресенилинов I и II ответственны за аутосомно-доминантную форму БА с ранним началом развития. Эти формы БА ответственны только за 2% случаев БА, в остальном в популяции встречается БА с поздним началом развития, в патогенезе к-рой ведущую роль играет аполипопротеин Е (apoE). Риск развития БА максимален у гомозигот по аллелю 'эпсилон'4 apoE. Причины такой ассоциации не ясны, но скорее всего различные аллельные варианты apoE отличаются по своему метаболизму и вариант 'эпсилон'4 наиболее легко выпадает в осадок с формированием амилоидных отложений, типичных для БА. Важная роль apoE в патогенезе БА подчеркивается тем фактом, что пресенилины принимают участие в обмене apoE в эндосомах и лизосомах нейронов. США, Div. of Neurology, Dep. of Medicine, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 66
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА
ПАТОГЕНЕЗ
АПОЛИПОПРОТЕИН Е
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.11-04А1.146

   
    APOE 'эпсилон'4 allele in Alzheimer's and non-Alzheimer's dementias [Text] / Shigeru Itabashi [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9032. - P960-961 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Аллель APOE 'эпсилон'4 при болезни Альцгеймера и не-Альцгеймеровом слабоумии
Аннотация: Показано, что частота аллеля 'эпсилон'4 гена аполипопротеина Е повышена как у больных с болезнью Альцгеймера (БА), так и у больных с разными формами слабоумия, не связанными с БА. Япония, Dep. of Geriatric Medicine, Tohoku University School of Medicine, Sendai 980. Библ. 5
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
НЕ-АЛЬЦГЕЙМЕРОВСКОГО ТИПА
ПДРФ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
АССОЦИАЦИИ
БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER

Доп.точки доступа:
Itabashi, Shigeru; Arai, Hiroyuki; Higuchi, Susumu; Sasaki, Hidetada; Trohjanowski, John Q.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.12-04А1.172

   
    Apolipoprotein E polymorphism in patients with different neurodegenerative disorders [Text] / Seppo Helisalmi [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 205, N 1. - P61-64 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Полиморфизм аполипопротеина Е у больных с различными нейродегенеративными заболеваниями
Аннотация: Проведен анализ частоты аллеля 'эпсилон'4 гена аполипопротеина Е в финской популяции у здоровых лиц и у больных с различными нейродегенеративными заболеваниями - болезнью Альцгеймера (БА), сосудистым слабоумием, болезнью Паркинсона (БП), БП со слабоумием, фронтальным слабоумием, синдромом Дауна, БА с тельцами Леви. Показано, что частота аллеля 'эпсилон'4 повышена по сравнению с контролем при всех этих заболеваниях, за исключением БП и синдрома Дауна. Т. обр., ген аполипопротеина Е играет важную роль в патогенезе заболеваний, связанных с развитием слабоумия. Финляндия, Unit of Clinical Genetics, Kuopio University Hospital, P. O. Box 1777, Fin-70211. Библ. 28
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПДРФ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
АССОЦИАЦИИ
ФИНЛЯНДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Helisalmi, Seppo; Linnaranta, Katja; Lehtovirta, Maarit; Mannermaa, Arto; Heinonen, Outi; Ryynanen, Markku; Riekkinen, Paavo; Soininen, Hilkka
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.12-04А1.177

   
    No association between apolipoprotein E 'эпсилон'4 allele and the age of onset in type I familial amyloid polyneurophathy [Text] / Shun-ichi Satoh [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 204, N 3. - P209-211 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Отсутствие ассоциации между 'эпсилон'4-аллелем аполипопротеиина Е и возрастом начала развития заболевания при семейной амилоидной полинейропатии типа I
Аннотация: Ранее показано, что аллель 'эпсилон'4 гена аполипопротеина Е (apoE) повышает риск развития и снижает возраст начала развития болезни Альцгеймера. Было высказано предположение, что аллели гена apoE могут влиять на развитие заболевания и при других амилоидозах. Для проверки этой гипотезы авт. провели анализ ассоциации между аллелями гена apoE и развитием семейной амилоидной полинейропатии типа I, вызываемой мутациями в гене транстиретина. Показано, что аллельные варианты 'эпсилон'2 и 'эпсилон'3 никак не влияют на возраст начала развития при семейной амилоидной полинейропатии типа I. Япония, Dept. of Medicine (Neurology), Shinshu Univ. Sch. of Medicine, Asahi 3-1-1, Matsumoto 390. Библ. 16
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: АМИЛОИДОЗЫ
СЕМЕЙНАЯ АМИЛОИДНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН ТРАНСТИРЕТИНА
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН Е
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satoh, Shun-ichi; Tokuda, Takahiko; Ikeda, Shu-ichi; Sekijima, Yoshiki; Yanagisawa, Nobuo; Hidaka, Hiroya; Kametani, Fuyuki
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.12-04А1.183

    Roses, Allen D.
    Apolipoprotein E alleles as risk factors in Alzheimer's disease [Text] / Allen D. Roses // Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 47. - P387-400 . - ISBN 0-8243-0547-7
Перевод заглавия: Аллели [гена] аполипопротеина Е как фактор риска при болезни Альцгеймера
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - заболевание с наследственной предрасположенностью, выявлено 4 гена, связанных с патогенезом БА. Гены пресенилинов I и II ответственны за аутосомно-доминантную форму БА с ранним началом развития. Эти формы БА ответственны только за 2% случаев БА, в остальном в популяции встречается БА с поздним началом развития, в патогенезе к-рой ведущую роль играет аполипопротеин Е (apoE). Риск развития БА максимален у гомозигот по аллелю 'эпсилон'4 apoE. Причины такой ассоциации не ясны, но скорее всего различные аллельные варианты apoE отличаются по своему метаболизму и вариант 'эпсилон'4 наиболее легко выпадает в осадок с формированием амилоидных отложений, типичных для БА. Важная роль apoE в патогенезе БА подчеркивается тем фактом, что пресенилины принимают участие в обмене apoE в эндосомах и лизосомах нейронов. США, Div. of Neurology, Dep. of Medicine, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 66
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА
ПАТОГЕНЕЗ
АПОЛИПОПРОТЕИН Е
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-113 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)