СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛКИЛСУЛЬФОНАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.190

Detoxification of paraquat poisoning: Effects of alkylsulfates and alkylsulfonates on paraquat poisoning in mice and rats [Text] / Teruo Tsuchiya [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P523-528 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Детоксикация при отравлении паракватом: эффекты алкилсульфатов и алкилсульфонатов у мышей и крыс при затравке паракватом
Аннотация: На мышах и крысах показано, что высокомолекулярные поливинил сульфат (калий поливинил сульфат) или сульфонат (натрий поливинил сульфонат) и низкомолекулярные алкилсульфонаты (динатрий пентан-1,5-дисульфонат, динатрий бутан-1,4-дисульфонат, динатрий пропан-1,3-дисульфонат, динатрий этан-1,2-дисульфонат) могут снижать острую токсичность гербицида параквата дихлорида. Основной механизм детоксикации объясняют подавлением всасывания параквата из кишечника. Низкомолекулярные алкилдисульфонаты (динатрий бутан-1,4-дисульфонат и динатрий пропан-1,3-дисульфонат) кроме того значительно подавляли образование пероксидов липидов в легких. Япония, Gifu Prefectural Hospital, Gifu. Табл. 4. Ил. 3. Библ. 30

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПАРАКВАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
АЛКИЛСУЛЬФОНАТЫ
АЛКИЛСУЛЬФАТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Teruo; Yoshida, Takamasa; Imaeda, Atsumune; Kiho, Tadashi; Ukai, Shigeo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.200

Denger, Karin.
Assimilation of sulfur from alkyl- and arylsulfonates by Clostridium spp. [Text] / Karin Denger, Alasdair M. Cook // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 167, N 2-3. - P177-181 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Ассимиляция серы из алкил- и арилсульфонатов Clostridium spp
Аннотация: Из ила очистных сооружений выделены 3 чистые культуры анаэробных бактерий, способных утилизировать алкил- или арилсульфонаты в качестве единственного источника серы. Один из штаммов, KNNDS (DSM 10612), исследован более подробно. Микроорганизм относится к р. Clostridium и, возможно, представляет собой новый вид. Наиболее близким видом (коэффициент сходства рДНК 97,6%) является C. intestinalis. Рост бактерии сопровождается полной утилизацией сульфонатов, выход биомассы составляет около 3 кг белка/моль S. Не удалось обнаружить заметную активность арилсульфонатазы или арилсульфатазы, что связано, вероятно, с существованием у исследованного штамма Clostridium арилсульфатаз, отличающихся по своим свойствам от аналогичных ферментов, изученных у аэробных бактерий. Германия, Fak. fur Biologie, Univ. Konstanz, Postfach 5560, D-78434, Konstanz. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: CLOSTRIDIUM (BACT.)
ШТАММ KNNDS (DSM 10612)
СУЛЬФОНАТЫ
АЛКИЛСУЛЬФОНАТЫ
АРИЛСУЛЬФОНАТЫ
УТИЛИЗАЦИЯ
АРИЛСУЛЬФАТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Cook, Alasdair M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.55

Denger, Karin.
Assimilation of sulfur from alkyl- and arylsulfonates by Clostridium spp. [Text] / Karin Denger, Alasdair M. Cook // Arch. Microbiol. - 1997. - Vol. 167, N 2-3. - P177-181 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Ассимиляция серы из алкил- и арилсульфонатов Clostridium spp
Аннотация: Из ила очистных сооружений выделены 3 чистые культуры анаэробных бактерий, способных утилизировать алкил- или арилсульфонаты в качестве единственного источника серы. Один из штаммов, KNNDS (DSM 10612), исследован более подробно. Микроорганизм относится к р. Clostridium и, возможно, представляет собой новый вид. Наиболее близким видом (коэффициент сходства рДНК 97,6%) является C. intestinalis. Рост бактерии сопровождается полной утилизацией сульфонатов, выход биомассы составляет около 3 кг белка/моль S. Не удалось обнаружить заметную активность арилсульфонатазы или арилсульфатазы, что связано, вероятно, с существованием у исследованного штамма Clostridium арилсульфатаз, отличающихся по своим свойствам от аналогичных ферментов, изученных у аэробных бактерий. Германия, Fak. fur Biologie, Univ. Konstanz, Postfach 5560, D-78434, Konstanz. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19
Рубрики: CLOSTRIDIUM (BACT.)
ШТАММ KNNDS (DSM 10612)
СУЛЬФОНАТЫ
АЛКИЛСУЛЬФОНАТЫ
АРИЛСУЛЬФОНАТЫ
УТИЛИЗАЦИЯ
АРИЛСУЛЬФАТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Cook, Alasdair M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.02-04Б2.264

Bacterial desulfurization of dimethylsulfide and desufonation of alkyl and aromatic sulfonates [Text] / T. Omori [et al.] // 6th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME-6), Barcelona, 6-11 Sept., 1992. - Barcelona, 1992. - P115
Перевод заглавия: Бактериальная десульфуризация диметилсульфида и десульфонация алкил- и ароматических сульфонатов
Аннотация: Изучали некоторые биологич. превращения серы в контексте проблем, возникающих в связи с кислотными дождями. Исследовали метаболизм диметилсульфида и продукты его последующей десульфуризации, сравнивая с десульфонацией алкилсульфонатов и ароматич. сульфонатов (дибензотиофена), осуществляемой Corynebacterium sp. SY1 и новым изолятом Alcaligenes sp. E1. Япония, Dep. of Agr. Chemistry, Fac. of Agr., Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: CORYNEBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ SY 1
ALCALIGENES SP. (BACT.)
ШТАММ Е1
СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИМЕТИЛСУЛЬФИД
ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИЯ
АЛКИЛСУЛЬФОНАТЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОНАТЫ
ДЕСУЛЬФОНАЦИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Omori, T.; Saiki, Y.; Monna, L.; Kodama, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.036

Gibson, N. W.
The history of DNA reactive antitumor agents: is new better? [Text] : brit. Pharmaceut. Conf. "New Med. are better Med.", Birminham, Sept. 7-10, 1992 / N. W. Gibson // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, Suppl. N1. - P331-342 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: История реагирующих с ДНК противоопухолевых средств: лучше ли новые |средства|?
Аннотация: Обзор посвящен хлоралкильным противоопухолевым средствам (ХАС), алкилсульфонатам (АСН) и циклопропилоиндолам (ЦПИ), механизму их цитотоксичности и принципам рационального конструирования противоопухолевых средств (ПОС). ХАС алкилируют O{6}-позицию гуанина ДНК с последующей внутримолекулярной перегруппировкой и ковалентной сшивкой остатков цитозина и гуанина. Низкая эффективность хлорнитрозомочевин в клинике и многообразие механизмов цитотоксичности (хлорэтилирование гидроксилирование, этилирование, карбамоилирование и др.) стимулировали синтез новых ПОС, митозоламида и кломезона, к-рые имеют больший терапевтич. индекс. Комбинация ХАС и ингибиторов репарации O{6}-гуанин трансферазы была более эффективна, чем использование ХАС. Из АСН гепсульфан обладал большей цитотоксичностью для лейкозных Кл, чем бусульфан. Приведен состав продуктов распада обоих АСН. Из противоопухолевых хинонов детально рассмотрены механизмы цитотоксичности митомицина С и его биоактивации. Приведены данные по механизму взаимодействия с ДНК соединений из класса циклопропилопиролоиндолов, противоопухолевых антибиотиков U-77 и U-779. США, School of Pharmacy and Comprepensive Cancer Center, Univ. of Southern California, Los Angeles. Библ. 92.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛСУЛЬФОНАТЫ
ЦИКЛОПРОПИЛОИНДОЛЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска