Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛКАЛОИД<.>)
Общее количество найденных документов : 143
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.10-04А4.246

    Huang, Xun Yang.
    Isolation and Preparation of {3}H-tetrandrine [Text] / Xun Yang Huang, Wang Yin, De Lu Zang // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 10. - P899-903 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Получение и выделение {3}H-тетрандрина
Аннотация: Tetrandrine is a bisbenzytehahydroisoquinoline alkaloid. Its structure is very complex and the preparation of labeled derivatives is difficult. The authors have prepared {3}H-tetrandrine using the tritium gas exposure method. This method produces many fragments which make isolation and purification of small quantities difficult. We investigated these fragments of unlabeled d-tetrandrine and found almost all contain one to several hydroxide groups. Using this information, the authors designed a two-step paper chromatography method for isolation and purification of {3}H-Tetrandrine. This method involves the application of a pH 4.7 Na[2]HPO[4]-citric acid buffer to the paper to block the migration of hydroxide group fragments of tetrandrine. {3}H-tetrandrine was successfully with a radiochemical purity of 90%. КНР, Div. of Chemistry Inst. of the Pharmaceutic Industry, Shanghai, P. R. C. Ил. 8. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ТРИТИЙ
ТЕТРАНДРИН
АЛКАЛОИД
МЕЧЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yin, Wang; Zang, De Lu

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.297

    Laconi, Ezio.
    Transplantation of normal hepatocytes modulates the development of chronic liver lesions induced by a pyrrolizidine alkaloid, lasiocarpine [Text] / Ezio Laconi, D. S.R. Sarma, Paolo Pan // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P139- 142 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Трансплантация нормальных гепатоцитов модулирует развитие хронических повреждений печени, вызванных пирролизидиновым алкалоидом лазиокарпином
Аннотация: Lasiocarpine (LC), a pyrrolizidine alkaloid, is able to induce a series of chronic and progressive lesions in rat liver, including a long-lasting block in the cell cycle, the appearance of enlarged hepatocytes (megalocytosis), fibrosis, cirrhosis and malignant neoplasms. In this study the effect of transplantation of normal hepatocytes on the development of LC-induced chronic lesions in rat liver was examined. Two-month-old male Fischer 344 rats were given a single dose of LC (80 'мю'mol/kg i. p.). Four weeks later all animals were subjected to 2/3 partial hepatectomy (PH). In addition, at the time of PH one group of rats were transplanted with normal hepatocytes isolated from a syngeneic donor (10{6} cells/rat via the portal vein), while the other group received only the culture medium. All rats were killed 14 weeks after the operation. Grossly, the liver of rats exposed to LC followed by PH with no transplantation of normal hepatocytes was small in size (% liver wt/body wt 1.66'+-'0.08) and exhibited a few whitish nodules. Histologically, 'ЭКВИВ'88% of the liver section was occupied by enlarged hepatocytes and hepatocyte nodules composed of smaller hepatocytes developed in every animal in this group. In addition, extensive bile ductular proliferation was present. However, the liver of rats that were similarly treated but received normal hepatocytes were significantly larger in size (% liver wt/body wt 2.16'+-'0.07) and were almost completely free of megalocytosis, bile ductular proliferation and hepatocyte nodules. These findings indicate that transplantation of normal hepatocytes is able to modulate the development of chronic liver lesions induced by LC and may be relevant to the pathogenesis of progressive liver diseases such as neoplasia and cirrhosis. Италия, Istituto di Patologia Sperimentale, Universita di Cagliari, Cagliari. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ЛАЗИОКАРПИН
АЛКАЛОИД
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Sarma, D.S.R.; Pan, Paolo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.467

   
    Effect of ergot-alkaloid dihydroergosine on the immune reaction and plasma corticosterone in rats [Text] / L. Smejkal-Jagar [et al.] // Headache Quart.: Curr. Treat. and Res. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P374-375
Перевод заглавия: Влияние алкалоида спорыньи - дигидроэргозина - на иммунные реакции и уровень плазменного кортикостерона у крыс
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АЛКАЛОИД СПОРЫНЬИ
ДИГИДРОЭРГОЗИН
УГНЕТЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smejkal-Jagar, L.; Pivac, N.; Boranic, M.; Pericic, D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.103

   
    Conformational preferences and absolute configuration of agelastatin A, a cytotoxic alkaloid of the axinellid sponge Agelas dendromorpha from the Coral sea, via combined molecular modeling. NMR and excition splitting for diamide and hydroxyamide derivatives [Text] / Michele D'Ambrosio [et al.] // Helv. chim. acta. - 1994. - Vol. 77, N 7. - P1895-1902 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Конформационные предпочтения и абсолютная конфигурация агеластатина A - цитотоксичного алкалоида губки Agelas dendromorpha (аксеноллиды) из Кораллового моря, изученные с помощью комбинированного молекулярного моделирования, ЯМР и расщепления диамидных и гидроксиламидных производных
Аннотация: Из губки A. dendromorpha, относящейся к аксеноллидам, собранной в Коралловом море, выделили алкалоид монобромированный агеластатин A с небольшой примесью агеластатина B (1,2-дибромопроизводное). Методом расчетного молекулярного моделирования и новых приемов расщепления устойчивой молекулы агеластатина A с помощью "exciton-copling"-техники до бис-[4-(диметиламино)-бензоил]-производных диамида и гидроксиламида получили данные, указывающие на (5as,5bs,8as,9aR)-конформацию природного алкалоида. Для 1-дебромагелостатина A предложили строение (5as,5bs,8as,9aR)-5,5a,5b,6,8,8a,9,9a-октагидро-8'альфа'-гидрокси-8- метилимидазо-[4',5':4,5]-циклопента-(1,2-e]-пирроло-[1,2-a]- пиразин-4,7-диона. Сообщают о выделении триметилпроизводного агеластатина B, ('альфа')D-84,4 (c 0,49, EtOH), 'лямбда'[макс.] в EtOH: 284, 239, 204 нм, М{+}: 459,973'+-'0,003, C[15]H[18]{79}Br[2]N[4]O[3]{+}. Италия, Ist. Chim. Univ. di Trento, 1-38050 Povo-Trento. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АЛКАЛОИД
ЦИТОТОКСИЧНЫЙ
АГЕЛАСТАТИН A
КОНФОРМАЦИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ
AGELAS DENDROMORPHA

Доп.точки доступа:
D'Ambrosio, Michele; Guerriero, Antonio; Chiasera, Giuseppe; Pierta, Francesco

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.119

    Clerici, Francesca.
    {1}H- and {13}C-NMR spectra of thiocolchicine and derivatives: A complete analysis [Text] / Francesca Clerici, Sabrina Mottadelli, Luisa Maria Rossi // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 2. - P259-263 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: {1}H- и {13}C-ЯМР спектры тиоколхицина и производных: полный анализ
Аннотация: Колхицин, основной алкалоид Colchicum autumnale, обладает противовоспалительным и противоопухолевым действием. Среди его аналогов тиоколхицин, 3-деметилтиоколхицин и тиоколхикозиды (тетра-O-ацетилтиоколхикозид и тиоколхикозид) являются наиболее перспективными с точки зрения их противоопухолевой активности. Провели полное ЯМР-исследование ({1}H- и {13}C-ЯМР-спектры) указанных соединений, включая также корреляционную спектроскопию (COSY), и другие спектральные методы. Италия, Ist. Chim. Org., Fac. Farm., Univ. St. Milano, I-20133 Milan. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АЛКАЛОИД
ТИОКОЛХИЦИН
ТИОКОЛХИКОЗИДЫ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Mottadelli, Sabrina; Rossi, Luisa Maria

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.240

    Clerici, Francesca.
    {1}H- and {13}C-NMR spectra of thiocolchicine and derivatives: A complete analysis [Text] / Francesca Clerici, Sabrina Mottadelli, Luisa Maria Rossi // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 2. - P259-263 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: {1}H- и {13}C-ЯМР спектры тиоколхицина и производных: полный анализ
Аннотация: Колхицин, основной алкалоид Colchicum autumnale, обладает противовоспалительным и противоопухолевым действием. Среди его аналогов тиоколхицин, 3-деметилтиоколхицин и тиоколхикозиды (тетра-O-ацетилтиоколхикозид и тиоколхикозид) являются наиболее перспективными с точки зрения их противоопухолевой активности. Провели полное ЯМР-исследование ({1}H- и {13}C-ЯМР-спектры) указанных соединений, включая также корреляционную спектроскопию (COSY), и другие спектральные методы. Италия, Ist. Chim. Org., Fac. Farm., Univ. St. Milano, I-20133 Milan. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АЛКАЛОИД
ТИОКОЛХИЦИН
ТИОКОЛХИКОЗИДЫ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Mottadelli, Sabrina; Rossi, Luisa Maria

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.354

   
    Thaliporphine, a positive inotropic agent with a negative chronotropic action [Text] / Ming-Jai Su [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 254, N 1-2. - P141-150 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Талипрофин, средство с положительным инотропным и отрицательным хронотропным действием
Аннотация: На изолированном левом предсердии и полосках миокарда правого желудочка крыс показали, что фенольный апоморфиновый алакалоид талипорфин (I), выделенный из растений сем. Lauraceae, оказывает положительное инотропное влияние, обусловленное увеличением входа Ca{2+} или снижение выхода K{+}, приводящем к увеличению длительности потенциала действия. Предполагают, что последний эффект лежит в основе наблюдаемого при действии I отрицательного хронотропного действия на предсердия. Тайвань, College of Medicine, National Univ., Taipei. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.29.11.11.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СЕМЕЙСТВО LAURACEAE
АЛКАЛОИД
ТАЛИПОРФИН
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЦЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Su, Ming-Jai; Chang, Yu-Mei; Chi, Jo-Feng; Lee, Shoei-Sheng

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.129

    Sarker, Satyajit D.
    3,4,8-Trimethoxy-2-quinolone: A new alkaloid from Eriostemon gardneri [Text] / Satyajit D. Sarker, Peter G. Waterman, James A. Armstrong // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 4. - P574-576 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: 3,4,8-Триметокси-2-хинолон - новый алкалоид из Eriostemon gardneri
Аннотация: Из надземных частей растения E. gardneri (Австралия) выделили новый алкалоид 3,4,8-триметокси-2-хинолон, C[12]H[13]NO[4], 'лямбда'[макс.] 316,282,274 и 246 нм, M{+}: 235,0840. Его строение установили по данным масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии с использованием метода HMBC. В составе E. gardneri идентифицировали еще 6 вторичных метаболитов, в том числе авиценнол, цис-авиценнол, эриостемовую и эриостовую к-ты, гесперидин и диосмин. Великобритания, Pbytochem. Res. Lab. Dept. Pharm. Sci. Univ. Strathclyde, Glasgow, G1 1XW, Scotland. Библ. 14
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИД
ТРИМЕТОКСИХИНОЛОН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
E. RIOSTEMON GARDNERI

Доп.точки доступа:
Waterman, Peter G.; Armstrong, James A.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.526

    Singh, B.
    An N-formyl cyclopeptide alkaloid from Zizyphus nummularia bark [Text] / B. Singh, V. B. Pandey // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P271-273 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: N-Формилциклопептидный алкалоид из коры Zizyphus nummularia
Аннотация: Из коры Z. nummularia (Северо-Западная Индия) выделили 13-членный N-формилциклопептидный алкалоид - нуммуларин T, C[33]H[41]N[5]O[7], 'лямбда'[макс.] в MeOH: 318, 267 нм, т-ра пл. 188-190'ГРАДУС', M{+}: 619,2988. При деформилировании его с 0,5 М HCl в MeOH получили нуммуларин B, т-ра пл. 226-228'ГРАДУС', из которого с помощью метилирования HCHO+NaBH[4] получили N-метилированный продукт, т-ра пл. 201-203'ГРАДУС', идентичный амфибину H. На основании этих данных и данных ИК-, масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии установили строение нуммуларина T. Он представляет собой четвертый пример природного N-формильного циклопептидного алкалоида. Индия, Dept. Med. Chem., Inst. Med., Sci., Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 13
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИД
ФОРМАЛЦИКЛОПЕПТИДНЫЙ
НУММУЛАРИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ZIZYPHUS NUMMULARIA

Доп.точки доступа:
Pandey, V.B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.166

   
    Effect of ergot-alkaloid dihydroergosine on the immune reaction and plasma corticosterone in rats [Text] / L. Smejkal-Jagar [et al.] // Headache Quart.: Curr. Treat. and Res. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P374-375
Перевод заглавия: Влияние алкалоида спорыньи - дигидроэргозина - на иммунные реакции и уровень плазменного кортикостерона у крыс
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: АЛКАЛОИД СПОРЫНЬИ
ДИГИДРОЭРГОЗИН
УГНЕТЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smejkal-Jagar, L.; Pivac, N.; Boranic, M.; Pericic, D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.388

   
    Obovatine, a new bisindole alkaloid from Stemmadenia obovata [Text] / E. Valencia [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 1. - P134-137 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Обоватин, новый бис-индольный алкалоид из Stemmadenia obovata
Аннотация: Из листьев Stemmadenia obovata, помимо известных соединений бис-[11-гидроксикоронаридин-12-ила], 11-гидроксикоронаридина и воакристина выделили новый бис-индольный алкалоид обоватин. Методами спектроскопического анализа и путем химической модификации установили структуру обоватина. Испания, Centro de Productos Naturales Organicos "Antonio Gonzalez", IPNAC-CSIC, La Laguna, Tenerife, Canary Islands. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEMMADENIA OBOVATA
БИС-ИНДОЛЬНЫЙ АЛКАЛОИД
ОБОВАТИН
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Valencia, E.; Madinaveitia, A.; Bermejo, J.; Gonzalez, A.G.

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.720

   
    Obovatine, a new bisindole alkaloid from Stemmadenia obovata [Text] / E. Valencia [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 1. - P134-137 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Обоватин, новый бис-индольный алкалоид из Stemmadenia obovata
Аннотация: Из листьев Stemmadenia obovata, помимо известных соединений бис-[11-гидроксикоронаридин-12-ила], 11-гидроксикоронаридина и воакристина выделили новый бис-индольный алкалоид обоватин. Методами спектроскопического анализа и путем химической модификации установили структуру обоватина. Испания, Centro de Productos Naturales Organicos "Antonio Gonzalez", IPNAC-CSIC, La Laguna, Tenerife, Canary Islands. Библ. 13
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEMMADENIA OBOVATA
БИС-ИНДОЛЬНЫЙ АЛКАЛОИД
ОБОВАТИН
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Valencia, E.; Madinaveitia, A.; Bermejo, J.; Gonzalez, A.G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.104

    Singh, B.
    An N-formyl cyclopeptide alkaloid from Zizyphus nummularia bark [Text] / B. Singh, V. B. Pandey // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P271-273 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: N-Формилциклопептидный алкалоид из коры Zizyphus nummularia
Аннотация: Из коры Z. nummularia (Северо-Западная Индия) выделили 13-членный N-формилциклопептидный алкалоид - нуммуларин T, C[33]H[41]N[5]O[7], 'лямбда'[макс.] в MeOH: 318, 267 нм, т-ра пл. 188-190'ГРАДУС', M{+}: 619,2988. При деформилировании его с 0,5 М HCl в MeOH получили нуммуларин B, т-ра пл. 226-228'ГРАДУС', из которого с помощью метилирования HCHO+NaBH[4] получили N-метилированный продукт, т-ра пл. 201-203'ГРАДУС', идентичный амфибину H. На основании этих данных и данных ИК-, масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии установили строение нуммуларина T. Он представляет собой четвертый пример природного N-формильного циклопептидного алкалоида. Индия, Dept. Med. Chem., Inst. Med., Sci., Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИД
ФОРМАЛЦИКЛОПЕПТИДНЫЙ
НУММУЛАРИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ZIZYPHUS NUMMULARIA

Доп.точки доступа:
Pandey, V.B.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.120

   
    Isolation of a new vinca alkaloid from the leaves of Ervatamia microphylla as an inhibitor of ras functions [Text] / Kazuo Umezawa [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6b. - P2413-2417 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выделение из листьев Ervatamia microphylla нового винка-алкалоида, ингибирующего функции [гена] ras
Аннотация: Из хлороформного экстракта листьев Ervatamia microphylla выделен новый винка-алкалоид III+121C, спектроскопическим анализом идентифицированный как димер индолов типа аспидосперма. В концентрации 0,3 мкг/мл III+121C индуцировал нормальную морфологию клеток K-ras{ts}-NRK и ингибировал синтез ДНК, РНК и белка. III+121C ингибировал деление клеток K=ras{ts}-NRK с IC[50] при 33'ГРАДУС'C и 0,2 мкг/мл при 39'ГРАДУС'C. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ВИНКА-АЛКАЛОИД
ГЕН RAS
ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Umezawa, Kazuo; Ohse, Takuhito; Yamamoto, Takashi; Koyano, Takashi; Takahashi, Yoshikazu

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.49

   
    Isolation of a new vinca alkaloid from the leaves of Ervatamia microphylla as an inhibitor of ras functions [Text] / Kazuo Umezawa [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6b. - P2413-2417 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выделение из листьев Ervatamia microphylla нового винка-алкалоида, ингибирующего функции [гена] ras
Аннотация: Из хлороформного экстракта листьев Ervatamia microphylla выделен новый винка-алкалоид III+121C, спектроскопическим анализом идентифицированный как димер индолов типа аспидосперма. В концентрации 0,3 мкг/мл III+121C индуцировал нормальную морфологию клеток K-ras{ts}-NRK и ингибировал синтез ДНК, РНК и белка. III+121C ингибировал деление клеток K=ras{ts}-NRK с IC[50] при 33'ГРАДУС'C и 0,2 мкг/мл при 39'ГРАДУС'C. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ВИНКА-АЛКАЛОИД
ГЕН RAS
ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Umezawa, Kazuo; Ohse, Takuhito; Yamamoto, Takashi; Koyano, Takashi; Takahashi, Yoshikazu

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.82

   
    Constituents and cytotoxic pronciples of Nothapodytes foetida [Text] / Tian-Shung Wu [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P383-385 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Компоненты и цитотоксичные вещества Nothapodytes foetida
Аннотация: Из стеблей N. foetida (семейство Icacinaceae), наряду с серией известных фенольных соединений и терпеноидов, выделили новый алкалоид, который идентифицировали как ацетилкамптотецин (иглы с т. пл. 272-75'ГРАДУС', m/z 390,12, C[22]H[18]N[2]O[5], 'лямбда'[макс.] в метаноле 218,6, 248,6 пл., 253,4, 288,4, 337,2 пл., 358,2 и 368,6 нм). Значительная цитотоксичность обнаружена у скополетина, камптотецина, 9-О-метоксикамптотецина и О-ацетилкамптотецина. КНР, Dep. Chem. Nat. Cheng Kung Univ., Tainan. Библ. 14
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИД
АЦЕТИЛКАМПТОТЕЦИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ТЕРПЕНОИДЫ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СКОПОЛЕТИН
КАМПТОТЕЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
NOTHAPODYTES FOETIDA

Доп.точки доступа:
Wu, Tian-Shung; Leu, Yann-Lii; hsu, hua-Chun; Ou, Li-Fei; Chen, Chien-Chih; Chen, Chieh-Fu; Ou, Jun-Chih; Wu, Yang-Chang

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.87

    Sarker, Satyajit D.
    An alkaloid, coumarins and a triterpene from Boronia algida [Text] / Satyajit D. Sarker, James A. Armstrong, Peter G. Waterman // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 4. - P801-804 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Алкалоид, кумарины и тритерпен из Boronia algida
Аннотация: Из надземных частей B. algida (семейство Rutaceae) выделили два новых природных соединения: даммарановый тритерпен, (Е)-25-гидроперокси-3'бета'-гидроксидаммар-20,23-диен и кумарин, 3'-гидроксиксантилетин ('лямбда'[макс.] в этаноле 268, 306 и 348 нм, m/z 244). Кроме того, были выделены 5 известных ранее кумаринов. Алкалоид идентифицировали как 1-метил-2-пентадецил-4(1Н)-хинолон. Великобритания, Phytochem. Res. Lab., Dep. Pharm. Sci., Univ. Strathclyde, Glasgow G1 1XW. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИД
КУМАРИНЫ
ТРИТЕРПЕН
ДАММАРАНОВЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
BORONIA ALGIDA

Доп.точки доступа:
Armstrong, James A.; Waterman, Peter G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.305

   
    Constituents and cytotoxic pronciples of Nothapodytes foetida [Text] / Tian-Shung Wu [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P383-385 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Компоненты и цитотоксичные вещества Nothapodytes foetida
Аннотация: Из стеблей N. foetida (семейство Icacinaceae), наряду с серией известных фенольных соединений и терпеноидов, выделили новый алкалоид, который идентифицировали как ацетилкамптотецин (иглы с т. пл. 272-75'ГРАДУС', m/z 390,12, C[22]H[18]N[2]O[5], 'лямбда'[макс.] в метаноле 218,6, 248,6 пл., 253,4, 288,4, 337,2 пл., 358,2 и 368,6 нм). Значительная цитотоксичность обнаружена у скополетина, камптотецина, 9-О-метоксикамптотецина и О-ацетилкамптотецина. КНР, Dep. Chem. Nat. Cheng Kung Univ., Tainan. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИД
АЦЕТИЛКАМПТОТЕЦИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ТЕРПЕНОИДЫ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СКОПОЛЕТИН
КАМПТОТЕЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
NOTHAPODYTES FOETIDA

Доп.точки доступа:
Wu, Tian-Shung; Leu, Yann-Lii; hsu, hua-Chun; Ou, Li-Fei; Chen, Chien-Chih; Chen, Chieh-Fu; Ou, Jun-Chih; Wu, Yang-Chang

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.07-04И6.38

    Mouritsen, Kim N.
    Toxic birds: Defence against parasites? [Text] / Kim N. Mouritsen, Jorn Madsen // Oikos. - 1994. - Vol. 69, N 2. - P357-358 . - ISSN 0030-1299
Перевод заглавия: Токсичные птицы: защита против паразитов?
Аннотация: 3 вида воробьиных птиц Новой Гвинеи, принадлежащие к р. Pitohui, как оказалось, ядовиты. Токсичное в-во (гомобатрахотоксин), локализованное в основном в перьях и коже птиц - стероидный алкалоид, выявленный ранее у ядовитых лягушек Phyllobates. У лягушек этот яд служит для защиты от хищников. Предполагается, что птицы используют его против эктопаразитов. Для проверки этой гипотезы были сравнены уровни зараженности паразитами ряда новогвинейских воробьиных птиц. Анализ доступных данных по зараженности клещами (Acarina) 30 родов птиц показал, что у двух видов р. Pitohus (P. dicrous ядовит, статус P. nigrescens не известен) показатель зараженности клещами один из наименее низких (3.1%; n-32). Для функционального объяснения токсичности Pitohui в дальнейших исследованиях предлагается не исключать ни одну из возможностей - защиту от хищников, и защиту от паразитов. Дания, Dep. of Ecol. and Genetics, Inst. of Biol. Sciences, Univ. of Aarhus, DK-8000 Aarhus C. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 36
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.19.15.43.17
Рубрики: ВОРОБЬИНЫЕ
PITOHUI (AVES)
ОПЕРЕНИЕ
ЯДЫ
СТЕРОИДНЫЙ АЛКАЛОИД
ТОКСИЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
ГОМОБАТРАХОТОКСИН
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЗАЩИТА ОТ ПАРАЗИТОВ
ЗАЩИТА ОТ ХИЩНИКОВ
НОВАЯ ГВИНЕЯ

Доп.точки доступа:
Madsen, Jorn

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.251

   
    Incarvine A, a monoterpene alkaloid from Incarvillea sinensis [Text] / Yu-Ming Chi [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P353-354 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Инкарвин А, монотерпеновый алкалоид из Incarvillea sinensis
Аннотация: Из этанольного экстракта надземных частей I. sinensis выделили новый монотерпеновый алкалоид, инкарвин А в виде белого порошка, ['альфа']D -0,9'ГРАДУС' (CHCl[3]), C[32]H[52]O[4]N[2]. Структура соединения установлена химич. и спектроскопич. методами. Япония, Fac. Pharm. Sci., Kumamoto Univ., Oe-honmachi 5-1, Kumamoto 862. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
МОНОТЕРПЕНОВЫЙ АЛКАЛОИД
ИНКАРВИН А
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
INCARVILLA SINENSIS

Доп.точки доступа:
Chi, Yu-Ming; Hashimoto, Fumio; Yan, Wen-Mei; Nohara, Toshihiro
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)