Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКСИТИНИБ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.189

   
    The selective VEGFR1-3 inhibitor axitinib (AG-013736) shows antitumor activity in human neuroblastoma xenografts [Text] / Jochen Rossler [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 11. - P2748-2758 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Селективный ингибитор VEGER 1-3, акситиниб (AG-0137360) проявляет противоопухолевую активность в ксенотрансплантате нейробластомы человека
Аннотация: Акситиниб обладает потенциальными антиангиогенными свойствами, которые заслуживают дальнейшей оценке в нейробластоме. Франция, E-mail:geoerger@igr.fr. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКСИТИНИБ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Rossler, Jochen; Monnet, Yann; Farace, Francoise; Opolon, Paule; Daudigeos-Dubus, Estelle; Bourredjem, Abderrahmane; Vassal, Gilles; Geoerger, Birgit

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.01-04Н3.133

   
    The selective VEGFR1-3 inhibitor axitinib (AG-013736) shows antitumor activity in human neuroblastoma xenografts [Text] / Jochen Rossler [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 128, N 11. - P2748-2758 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Селективный ингибитор VEGER 1-3, акситиниб (AG-0137360) проявляет противоопухолевую активность в ксенотрансплантате нейробластомы человека
Аннотация: Акситиниб обладает потенциальными антиангиогенными свойствами, которые заслуживают дальнейшей оценке в нейробластоме. Франция, E-mail:geoerger@igr.fr. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКСИТИНИБ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Rossler, Jochen; Monnet, Yann; Farace, Francoise; Opolon, Paule; Daudigeos-Dubus, Estelle; Bourredjem, Abderrahmane; Vassal, Gilles; Geoerger, Birgit

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.132

   
    Metastatic renal cell carcinoma treated sequentially with multiple VEGF receptor-targeted inhibitors. A case report [Text] / Claude Linassier [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 2. - P697-700 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Метастатический почечноклеточный рак, леченный последовательно ингибиторами нацеленными на VEGFR
Аннотация: Описана больная 63 лет с метастазами почечноклеточного рака, которая в течение 24 мес получала лечение ингибиторами тирозинкиназы, сунитинибом, акситинибом и сорафенибом. Франция, E-mail:linassier@med/univ-tours.fr. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ EGFR
СУНИТИНИБ
АКСИТИНИБ
СОРАФЕНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Linassier, Claude; Carmier, Delphine; Combe, Pierre; D'Arcier, Benjamin Faivre; Bruyere, Franck; Narciso, Berangere

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.10-04Н3.15

    Матвеев, В. Б.
    Последовательная таргетная терапия при диссеминированном раке почки [Текст] / В. Б. Матвеев, М. И. Волкова // Онкоурология. - 2013. - N 1. - С. 28-33 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: Таргетная терапия - стандарт лечения распространенного светлоклеточного рака почки. Ожидаемым ответом на таргетную терапию является стабилизация опухолевого процесса. Основной целью таргетного лечения считается увеличение продолжительности жизни без прогрессирования. Инструментом для достижения этой цели служит последовательное назначение таргетных препаратов. В 1-й линии таргетной терапии рекомендовано применение антиангиогенных препаратов бевацизумаба, сунитиниба, сорафениба, пазопаниба (в группах хорошего и промежуточного прогноза по MSKCC) и ингибитора mTOR темсиролимуса (в группе плохого прогноза по MSKCC). Во 2-й линии терапии доказана эффективность антиангиогенного препарата акситиниба и ингибитора mTOR эверолимуса. Применение акситиниба после анти-VEGF-препаратов ассоциировано с кумулятивной токсичностью. Эффективность акситиниба при сорафениб-рефрактерном раке почки не доказана. В связи с этим оптимальным препаратом для проведения 2-й линии таргетной терапии остается эверолимус. После терапии эверолимусом можно рассчитывать на эффект повторного значения антиангиогенной терапии. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01 + 761.29.49.55.19
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЭВЕРОЛИМУС
АКСИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волкова, М.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.11-04Н3.74

   
    Акситиниб в последовательной таргетной терапии больных метастатическим раком почки [Текст] / Б. Я. Алексеев [и др.] // Онкоурология. - 2014. - N 3. - С. 83-90. - 27 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: Акситиниб - один из первых таргетных препаратов, продемонстировавший эффективность в прямом сравнении с другим таргетным препаратом сорафенибом в рамках рандомизированного исследования III фазы AXIS больных распространенным почечноклеточным раком (n=723) c прогрессированием на фоне системной терапии 1-й линии. Акситиниб по сравнению с сорафенибом достоверно увеличивал медиану выживаемости без прогрессирования в общей популяции больных, а также у пациентов, ранее получавших цитокиновую терапию и терапию сунитинибом (p0,0001). Акситиниб обладает удовлетворительным профилем токсичности, а высокая частота регистрации АГ, ассоциированной с применением препарата, при детальном анализе является достоверным фактором прогноза эффективности таргетной терапии. Соблюдение рекомендаций по мониторингу АД и коррекции АГ позволяет проводить длительную и эффктивную таргетную терапию акситинибом. Россия, МНИОИ им. П.А. Герцена, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АКСИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Алексеев, Б.Я.; Калпинский, А.С.; Нюшко, К.М.; Каприн, А.Д.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.04-04Н3.65

   
    Фармакоэкономический анализ применения эверолимуса по сравнению с акситинибом во второй линии при метастатическом раке почки [Текст] / А. С. Колбин [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 2015. - Т. 24, N 1. - С. 88-92 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Цель. Фармакоэкономическая оценка применения эверо-лимуса по сравнению с акситинибом в качестве второйлинии терапии у пациентов с метастатическим почечнокле-точным раком.Материал и методы. Были выполнены анализ эффек-тивности затрат, анализ влияния на бюджет и анализ чув-ствительности. В качестве критериев эффективностирассматривали выживаемость без прогрессирования иобщую выживаемость. Прямые затраты были оценены сперспективы системы здравоохранения.Результаты. Установлено, что применение эверолимусаменее затратно по сравнению с использованием акситини-ба и сопровождается снижением вероятности возникнове-ния нежелательных явлений, а также увеличениемдлительности общей выживаемости. Суммарные затратына одного пациента составили 1 686 463 руб. при при-менении эверолимуса и 2 283 237 руб. при примененииакситиниба. Результаты многостороннего анализа чувстви-тельности подтвердили выводы основного сценария отно-сительно большей экономической целесообразностииспользования эверолимуса. Результаты анализа влиянияна бюджет показали возможность экономии бюджетногофинансирования при применении эверолимуса, что выра-жается в возможности дополнительно пролечить пациен-тов с почечно-клеточным раком без дополнительныхзатрат со стороны системы здравоохранения.Заключение. Применение эверолимуса является эконо-мически целесообразной стратегией, так как характеризу-ется большей эффективностью и меньшими затратами.
ГРНТИ  
76.29.49
,    76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02 + 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭВЕРОЛИМУС
АКСИТИНИБ
ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Колбин, А.С.; Фролов, М.Ю.; Курылев, А.А.; Проскурин, М.А.; Балыкина, Ю.Е.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.04-04Н3.97

    Рудакова, А. В.
    Эффективность затрат на акситиниб у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком после цитокиновой терапии [Текст] / А. В. Рудакова // Мед. технол.: оценка и выбор. - 2015. - N 1. - С. 50-54 . - ISSN 2219-0678
Аннотация: Оценили эффективность затрат на таргетную терапию лекарственными средствами акситиниб и сорафениб пациентов с мПКР, получавших предшествующую цитокиновую терапию. Материалы и методы: оценка осуществлялась методом Марковского моделирования на основе результатов клинических исследований AXIS и TARGET. Временной горизонт исследования составил 15 лет, затраты на лечение мПКР и продолжительность жизни пациентов дисконтировали на 3,5% в год. После предшествующей терапии цитокинами акситиниб в сравнении с сорафенибом обеспечивает улучшение прогноза пациентов как с точки зрения увеличения времени до прогрессирования заболевания (в среднем на 0,467 года), так и с точки зрения увеличения средней продолжительности жизни (на 0,231 года), а также продолжительности жизни с учетом ее качества (на 0,210 QALY). При этом эффективность затрат на схему лечения, включающую акситиниб, по сравнению с сорафенибом значительно выше, в частности стоимость дополнительного года жизни пациента в 1,47 раза ниже, чем в случае применения сорафениба, а стоимость года жизни с учетом ее качества - в 2,18 раз. Т. обр., у больных метастатическим почечноклеточным раком, ранее получавших терапию цитокинами, акситиниб по сравнению с сорафенибом существенно повышает выживаемость пациентов и обеспечивает более высокую эффективность затрат, что указывает на целесообразность его назначения в данной клинической ситуации.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АКСИТИНИБ
СОРАФЕНИБ
ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.07-04Н3.62

    Рини, Б.
    Таргетная терапия при метастатическом раке почки: как добиться оптимального клинического результата? [Текст] / Б. Рини // Эффектив. фармакотерапия. - 2015. - N 10. - С. 64-68 . - ISSN 2307-3586
Аннотация: Существенное изменение подходов к лечению метастатического почечно-клеточного рака с использованием таргетной терапии позволило улучшить прогноз заболевания. Особая роль отводится последовательности назначения препаратов, оптимизации доз и режимов лечения, способствующих снижению токсичности и увеличению продолжительности терапии. Согласно результатам большинства клинических исследований и клиническим рекомендациям по ведению больных мПКР, сунитиниб (Сутент{(R)}) является препаратом выбора в терапии первой линии, а препарат второго поколения ингибиторов тирозинкиназ акситиниб (Инлита{(R)}) - в терапии второй линии как после цитокинов, так и после ингибиторов тирозинкиназ. Темсиролимус (Tоризел{(R)}) назначается в качестве терапии первой линии пациентам с неблагоприятным прогнозом. Современный алгоритм ведения больных мПКР предусматривает оптимизацию терапии сунитинибом (Сутентом) при появлении токсических осложнений 3-4-й степени за счет перехода со стандартного приема сунитиниба 4/2 на прием 2/1. Оптимизация терапии акситинибом (Инлитой) при отсутствии токсических осложнений 3-4-й степени заключается в эскалации дозы акситиниба (Инлиты) с 5 мг два раза в день до 7 мг два раза в день после двух недель терапии и далее до 10 мг два раза в день
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СУНИТИНИБ
АКСИТИНИБ
ТЕМСИРОЛИМУС
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.11-04Н3.51

   
    Последовательная таргетная терапия у больных метастатическим раком почки [Текст] / А. С. Калпинский [и др.] // Мед. сов. - 2015. - N 8. - С. 66-70, 72
Аннотация: Ежегодно в мире регистрируют более 200 тыс. новых больных почечно-клеточным раком (ПКР). У 25% первичных больных при обследовании диагностируют метастатический ПКР (мПКР) и у 20-40% больных после радикально выполненного хирургического вмешательства в последующем диагностируют прогрессирование заболевания с появлением метастазов. Таким образом, заболеваемость местно-распространенным и мПКР остается высокой. Ингибиторы тирозинкиназ продемонстрировали эффективность в лечении мПКР в рандомизированных исследованиях, сравнивающих исследуемый препарата с цитокиновой терапией или плацебо. Одним зи первых исследований, прямо сравнивающих таргетные препараты, стало рандомизированное исследование 3 фазы AXIS, в котором изучали эффективность акситиниба в прямом сравнении с сорафенибом у больных мПКР, спрогрессировавших на системной терапии 1 линии. В исследование включили 723 пациента мПРК, которых рандомизировали 1:1 на прием акситиниба (n=361) и сорафениба (n=362). Ранее получали сунитиниб 389 (54%) больных, 251 (35%) - цитокины, 59 (8%) - бевацизумаб, и 24 (3%) - темсиролимус. Медиана общей выживаемости составила 20,1 мес. в группе акситиниба и 19,2 мес. в группе сорафениба (р=0,374). Медиана выживаемости без прогрессирования в общей популяции пациентов была достоверно выше в группе акситиниба по сравнению с сорафенибом (6,7 мес. и 4,7 мес.). Высокая частота регистрации артериальной гипертензии (17%), ассоциированной с применением препарата акситиниб, при детальном анаизе оказалась достоверным фактором прогноза эффективности таргетной терапии. Медиана общей выживаемости больных с развивавшейся в течение 12 нед. после рандомизации артериальной гипертензией у пациентов с диастолическим артериальным давлением (АД) '='90 мм рт.ст. была достоверно продолжительнее, чем у больных с диастолическим АД 90 мм рт. ст.: 20,7 мес. против 12,9 мес. в группе акситиниба и 20,2 мес. против 14,8 мес. в группе сорафениба. Акситиниб - один из первых таргентных препаратов, который продемонстрировал эффективность в прямом сравнении с другим таргетным препаратом, - сорафенибом - в рамках рандомизированного исследования 3 фазы AXIS у больных мПКР, спрогрессировавших на фоне системной терапии 1 линии. Акситиниб по сравнению с сорафенибом достоверно увеличивал медиану выживаемости без прогрессирования вне зависимости от терапии первой линии (терапия цитокинами или ингибиторами тирозинкиназ, р0,0001). Акситиниб обладает удовлетворительным профилем безопасности, а артериальная гипертензия, ассоциированная с применением препарата акситиниб, является подтвержденным маркером эффективности таргетной терапии. Соблюдение рекомендаций по оптимизации дозы акситиниба и коррекции артериальной гипертензии у больных мПКР позволяют достигать наилучшей выживаемости
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПОЧКИ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
АКСИТИНИБ
СОРАФЕНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Калпинский, А.С.; Каприн, А.Д.; Костин, А.А.; Нюшко, К.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.11-04Н3.111

    Алексеев, Б. Я.
    Метастатический рак почки: как добиться оптимального клинического результата [Текст] / Б. Я. Алексеев // Эффектив. фармакотерапия. - 2015. - N 38. - С. 28-32 . - ISSN 2307-3586
Аннотация: При распространенном почечно-клеточном раке эффективны таргетные препараты. Именно их последовательное назначение имеет решающее значение в увеличении продолжительности жизни пациентов. Сегодня в арсенале клиницистов присутствуют смесь препаратов с доказанной эффективностью. Результаты клинических исследований и опыт применения таргетных препаратов, нашедшие отражение в национальных и международных клинических рекомендациях, демонстрируют, что сунитиниб является препаратом выбора в терапии первой линии. Высокоселективный ингибитор тирозинкиназ второго поколения акситиниб уверенно занял позицию стандарта терапии второй линии как после ингибиторов тирозинкиназ, так и после цитокинов в первой линии. Темсиролимус назначается пациентам с неблагоприятным прогнозом Т.обр., при наличии современных таргетных препаратов пациентам с мПКР можно выбрать оптимальную схему лечения, обеспечив ее высокую эффективность и хорошую переносимость
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СУНИТИНИБ
АКСИТИНИБ
ТЕМСПРОЛИМУС
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.103

    Calvo, Emilino.
    Противоречивые вопросы лечения рака почки: выбор дальнейшей стратегии в случае прогрессирования на фоне VEGF-тapгетной терапии [Текст] / Emilino Calvo, Viktor Grunwald, Joaquim Bellmunt // Онкоурология. - 2014. - N 4. - С. 27-36 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: Эверолимус, представляющий собой ингибитор mTOR (mаmmalian target of rapamycin - мишень рапамицина у млекопитающих), и акситиниб, относящийся к группе ингибиторов тирозинкиназы (ИТК), в настоящее время являются единственными препаратами, официально зарегистрированными для лечения метастатического рака почки (МРП) после уже проведенной терапии первой линии. Экстраполяция достаточно убедительных результатов, полученных в исследованиях III фазы, позволяет предполагать схожие значения медианы выживаемости без прогрессирования (ВБП) при применении обоих этих препаратов. Таким образом, в процессе планирования схемы лечения МРП врач сталкивается с непростым вопросом: какая последовательность терапии более оптимальна - ингибитор mTOR после ИТК или 2 различных ИТК друг за другом? При этом из-за отсутствия данных прямого сравнения акситиниба и эверолимуса клиницист не имеет ясных указаний относительно выбора терапии второй линии - какой из них будет наиболее обоснованным. В исследованиях III фазы было показано: как эверолимус, так и акситиниб предотвращали дальнейшее прогрессирование заболевания после уже проведенной терапии первой линии. Кумулятивная токсичность, характерная для последовательного применения различных ИТК, может послужить причиной более частых перерывов в терапии или снижения дозы, а также повысить вероятность нежелательных явлений. В то время как эверолимус представляется предпочтительнее с точки зрения переносимости, акситиниб позволяет добиться более высокой частоты ответов; при этом увеличение ВБП в обоих случаях оказывается сопоставимым. Т. обр., при выборе последовательности лечения МРП доказательно обосновать превосходство одного вида терапии над другим не представляется возможным. Вместо этого в процессе планирования лечения необходимо принимать во внимание долгосрочные перспективы, включающие качество жизни, выбирая оптимальный баланс между контролем имеющихся клинических проявлений и контролем возможных нежелательных явлений, который при этом позволил бы свести к минимуму случаи перерывов в терапии или снижения доз. В отсутствие методов радикального лечения одна из основных задач подобной терапии должна заключаться в поддержании качества жизни, а приоритетным критерием для выбора препарата второй линии должна быть возможность выполнения этого условия путем сведения к минимуму вероятности нежелательных явлений
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭВЕРОЛИМУС
АКСИТИНИБ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grunwald, Viktor; Bellmunt, Joaquim
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)