Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЗОСЕМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.46

   
    Arterial and venous blood sampling in pharmacokinetic studies: Azosemide in rabbits [Text] / Sun H. Lee [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P305-316 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Изучение фармакокинетики азосемида у кроликов с использованием образцов плазмы артериальной и венозной крови
Аннотация: The pharmacokinetics of azosemide were evaluated simultaneously usin both arterial and venous plasma data in six rabbits after a rapid 5 s intravenous bolus dosing. Initial arterial to venous ratios at 5 s after injection were the highest with values of 81*1, 67*3, 58*7, 530, 2660, and 10*5 for rabbits 1-6, respectively. Both curves decayed, paralleling each other at the terminal phase, with the venous levels higher than the arterial levels by 15*3, 31*9, 34*1, 40*7, 30*5, and 16*5% for rabbits 1-6, respectively. An exponential term with a negative coefficient was used to account for the short and steep rising phase of venous plasma levels after injection. Detailed analysis showed significant differences in various pharmacokinetic parameters, such as initial volume of distribution, apparent volume of distribution at steady state, and mean residence time based on arterial or venous data. A plot of 1/Q (urine flow rate) versus 1/CL[R] (renal clearance) of azosemide yielded a straight line in six rabbits, indicating that the CL[R] of azosemide is urine flow dependent in rabbits. Южная Корея, College of Pharmacy, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АЗОСЕМИД
ФАРМАКОКИНЕНТИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Lee, Sun H.; Shin, Wan G.; Lee, Myung G.; Kim, Nak D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.82

    Lee, Sun H.
    Factors influencing the protein binding of azosemide using an equilibrium dialysis technique [Text] / Sun H. Lee, Myung G. Lee // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 7. - P615-626 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Изучение факторов, влияющих на связывание азосемида с белками [плазмы], с использованием метода равновесного диализа
Аннотация: Various factors most likely to influence the plasma protein binding of azosemide to 4% human serum albumin (HSA) were evaluated using equilibrium dialysis at the initial azosemide concentration of 10 'мю'g mL{-1}. It took approximately 8 h of incubation to reach an equilibrium between 4% HSA and isotonic phosphate buffer of pH 7*4 containing 3% dextran (the `buffer') using a Spectra/Por 2 membrane (molecular weight cut-off, 12000-14 000) in a water bath shaker kept at 37'ГРАДУС'C and a rate of 50 oscillations min{-1}. Azosemide was fairly stable both in 4% HSA and in the `buffer' for up to 24 h. The binding of azosemide to 4% HSA was constant (95*5'+-'0*142%) at azosemide concentrations ranging from 5 to 100 'мю'g mL{-1}. However, the extent of binding was dependent on HSA concentration: the values were 88*4, 91*0, 92*2, 94*2, 94*9, 94*9, and 94*9% at albumin concentrations of 0*5, 1, 2, 3, 4, 5, and 6%, respectively. The binding was also dependent on incubation temperature: the binding values were 97*0, 94*9, and 94*9% when incubated at 6, 28, and 37'ГРАДУС'C, respectively. The binding of azosemide was also influenced by buffers containing various chloride ion concentrations and buffer pHs. The binding values were 95*3, 94*9 and 93*6% for the chloride ion concentrations of 0, 0*249, and 0*546%, respectively, and the unbound values were 6*8, 5*1, 3*8, 3*4, and 3*3% for buffer pHs of 5*8, 6*4, 7*0, 7*4, and 8*0, respectively. The binding of azosemide was independent of the quantity of heparin (up to 40 U mL{-1}), AAG (up to 0*16%), sodium azide (NaN[3], up to 5%), its metabolite, M1 (up to 10 'мю'g mL{-1}), and anticoagulants (EDTA and citrate). Южная Корея, College of Pharmacy, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
АЗОСЕМИД
СВЯЗЫВАНИЕ
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ
ТЕМПЕРАТУРА РЕАКЦИИ
PH БУФЕРА
РАВНОВЕСНЫЙ ДИАЛИЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lee, Myung G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.51

   
    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of azosemide after intravenous and oral administration to rats with alloxan-induced diabetes mellitus [Text] / Kwang J. Park [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 10. - P1093-1097 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика азосемида у крыс с аллоксановым диабетом при внутривенном и пероральном введении
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley с аллоксановым диабетом азосемида (I) в дозе 10 мг/кг в/в его конц-ия на протяжении 300 мин снижалась в артериальной плазме с 200 до 2 мкг/мл, а у интактных крыс - до 0,4 мкг/мл. Клиренс I при диабете снижался по сравнению с контролем с 3,96 до 3,2 мл*мин{-1}*кг{-1}. Суммарная экскреция I с мочой на протяжении 8 ч оказалась ниже, чем в контроле. Диуретическая, калийуретическая и натрийуретическая активность I при диабете снижалась. При введении I в дозе 10 мг/кг величина AUC у крыс с диабетом снижалась с 215 до 115 мкг*мин*мл{-1}. При этом экскреция I с мочой также уменьшалась. Сделан вывод об изменении ряда параметров фармакокинетики и фармакодинамики I при экспериментальном диабете у крыс. Южная Корея, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АЗОСЕМИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
САЛУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Park, Kwang J.; Yoon, Woo H.; Shin, Wan G.; Lee, Myung G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.123

    Lee, Sun H.
    Effect of phenobarbital, 3-methylcholanthrene, and chloramphenicol pretreatment on the pharmacokinetics and pahrmacodynamics of azosemide in rats [Text] / Sun H. Lee, Myung G. Lee // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 5. - P371-386 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние фенобарбитала, 3-метилхолантрена и хлорамфеникола на фармакокинетику и фармакодинамику азосемида у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 3-метилхолантрена в дозе 20 мг/кг в/б ежедневно в течение 4 дн повышало внепочечный клиренс азосемида (I; 10 мг/кг в/в) с 1,63 до 3,3 мл*мин{-1}*кг{-1}. При этом суточная экскреция с мочой неизмененного I снижалась с 54,1 до 41,1% от дозы. Введение 3-метилхолантрена сопровождалось увеличением в печени содержания цитохрома P450 с 0,751 до 1,57 нмоль/мг белка. Диуретический и натрийуретический эффект I при этом не изменялся. Введение животным фенобарбитала (80 мг/кг ежедневно в течение 4 дн) или хлорамфеникола (30 мг/кг ежедневно в течение 5 дн) не влияло на параметры фармакокинетики и фармакодинамики I. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.15.15.21
Рубрики: АЗОСЕМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФЕНОБАРБИТАЛ
3-МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Myung G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.57

    Lee, Sun H.
    Effect of phenobarbital, 3-methylcholanthrene, and chloramphenicol pretreatment on the pharmacokinetics and pahrmacodynamics of azosemide in rats [Text] / Sun H. Lee, Myung G. Lee // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 5. - P371-386 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние фенобарбитала, 3-метилхолантрена и хлорамфеникола на фармакокинетику и фармакодинамику азосемида у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 3-метилхолантрена в дозе 20 мг/кг в/б ежедневно в течение 4 дн повышало внепочечный клиренс азосемида (I; 10 мг/кг в/в) с 1,63 до 3,3 мл*мин{-1}*кг{-1}. При этом суточная экскреция с мочой неизмененного I снижалась с 54,1 до 41,1% от дозы. Введение 3-метилхолантрена сопровождалось увеличением в печени содержания цитохрома P450 с 0,751 до 1,57 нмоль/мг белка. Диуретический и натрийуретический эффект I при этом не изменялся. Введение животным фенобарбитала (80 мг/кг ежедневно в течение 4 дн) или хлорамфеникола (30 мг/кг ежедневно в течение 5 дн) не влияло на параметры фармакокинетики и фармакодинамики I. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АЗОСЕМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФЕНОБАРБИТАЛ
3-МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Myung G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.101

    Lee, Sun H.
    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of azosemide after intravenous and oral administration to rats: Absorption from various GI segments [Text] / Sun H. Lee, Myung G. Lee // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1996. - Vol. 24, N 6. - P551-568 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика азосемида у крыс после внутривенного и перорального введения: всасывание из различных участков желудочно-кишечного тракта
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley азосемида (I) в дозе 5-30 мг/кг в/в значения t[1/2] составляли 18,4-116 мин, значения AUC - 718-13700 мкг*мин/мл и значения клиренса - 6,97 - 2,19 мл/мин*кг. Выведение с мочой I и его метаболита, 5-(2-амино-4-хлор-5-сульфамоилфенил)-тетразола, а также их глюкуронидов зависело от дозы I. Диуретический эффект I, а также стимулированное им выведение Na{+}, K{+} и Cl{-} зависели от дозы I. Аналогичные результаты получены при введении I п/о. Через 60 мин после введения I п/о кол-во невсосавшегося I в желудке, 12-перстной кишке, тощей и подвздошной кишке и в толстом кишечнике составляло 56, 60,4, 58,6, 59,9 и 81,2% от дозы соотв. Показано, что образование преципитатов I в кислой среде желудка влияло на его всасывание. Южная Корея, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АЗОСЕМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ВСАСЫВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ДИРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Myung G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.68

    Lee, Sun H.
    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of azosemide after intravenous and oral administration to rats: Absorption from various GI segments [Text] / Sun H. Lee, Myung G. Lee // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1996. - Vol. 24, N 6. - P551-568 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика азосемида у крыс после внутривенного и перорального введения: всасывание из различных участков желудочно-кишечного тракта
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley азосемида (I) в дозе 5-30 мг/кг в/в значения t[1/2] составляли 18,4-116 мин, значения AUC - 718-13700 мкг*мин/мл и значения клиренса - 6,97 - 2,19 мл/мин*кг. Выведение с мочой I и его метаболита, 5-(2-амино-4-хлор-5-сульфамоилфенил)-тетразола, а также их глюкуронидов зависело от дозы I. Диуретический эффект I, а также стимулированное им выведение Na{+}, K{+} и Cl{-} зависели от дозы I. Аналогичные результаты получены при введении I п/о. Через 60 мин после введения I п/о кол-во невсосавшегося I в желудке, 12-перстной кишке, тощей и подвздошной кишке и в толстом кишечнике составляло 56, 60,4, 58,6, 59,9 и 81,2% от дозы соотв. Показано, что образование преципитатов I в кислой среде желудка влияло на его всасывание. Южная Корея, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АЗОСЕМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ВСАСЫВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ДИРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Myung G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.118

    Han, Kye S.
    Circadian changes in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of azosemide in rats [Text] / Kye S. Han, Myung G. Lee // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 7. - P767-774 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Циркадианные изменения фармакокинетики и фармакодинамики азосемида у крыс
Аннотация: При введении азосемида (I) крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в дозе 10 мг/кг в/в в 10 или 22 ч экскреция с мочой за 8 ч в неизмененном виде составляла 41,7 и 28,9% дозы, соотв. При этом клиренс I почками составлял 2,86 и 1,76 мл*мин{-1}*кг{-1}, а экскреция с мочой Na - 46,4 и 25,9 ммоль/100 г, соотв. При введении I в дозе 10 мг/кг п/о в 10 или в 22 ч его экскреция с мочой в неизмененном виде составляла 0,67 и 1,88%, а клиренс - 0,79 и 3,64 мл*мин{-1}*кг{-1}, соотв. Фармакодинамические параметры I при введении п/о не характеризовались циркадными изменениями. Южная Корея, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: АЗОСЕМИД
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИРКАДИАННЫЙ РИТМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Myung G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.52

    Han, Kye S.
    Circadian changes in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of azosemide in rats [Text] / Kye S. Han, Myung G. Lee // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 7. - P767-774 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Циркадианные изменения фармакокинетики и фармакодинамики азосемида у крыс
Аннотация: При введении азосемида (I) крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в дозе 10 мг/кг в/в в 10 или 22 ч экскреция с мочой за 8 ч в неизмененном виде составляла 41,7 и 28,9% дозы, соотв. При этом клиренс I почками составлял 2,86 и 1,76 мл*мин{-1}*кг{-1}, а экскреция с мочой Na - 46,4 и 25,9 ммоль/100 г, соотв. При введении I в дозе 10 мг/кг п/о в 10 или в 22 ч его экскреция с мочой в неизмененном виде составляла 0,67 и 1,88%, а клиренс - 0,79 и 3,64 мл*мин{-1}*кг{-1}, соотв. Фармакодинамические параметры I при введении п/о не характеризовались циркадными изменениями. Южная Корея, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АЗОСЕМИД
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИРКАДИАННЫЙ РИТМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Myung G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.08-04М2.283

   
    Клиническая эффективность и безопасность азосемида у больных с сердечным отеком [Text] / Gao-zhong Huang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2005. - Vol. 26, N 2. - С. 205-207 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: У 32 б-ных с хроническими сердечными отеками для лечения применяли азосемид (Ас) в дозе 30 мг в день в течение двух недель или фуросемид в дозе 20 мг в течение двух недель. Показано, что Ас обладал хорошим лечебным действием: уменьшал массу тела, степень отека и улучшал ф-цию сердца, проявляя при этом минимальные побочные эффекты. Ас целесообразно использовать для лечения хронич. сердечных отеков. КНР, Changzheng Hospital, Second Military Medical Univ., Shanghai 200003. Библ. 3
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ОТЕКИ СЕРДЦА
АЗОСЕМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Gao-zhong; Wu, Zong-gui; Tang, Ye-hua; Gu, Xing-jian; Zhang, Jia-you; Ren, Yu-sheng; Zhang, Ya-wen

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.09-04Т3.156

   
    Клиническая эффективность и безопасность азосемида у больных с сердечным отеком [Text] / Gao-zhong Huang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2005. - Vol. 26, N 2. - С. 205-207 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: У 32 б-ных с хроническими сердечными отеками для лечения применяли азосемид (Ас) в дозе 30 мг в день в течение двух недель или фуросемид в дозе 20 мг в течение двух недель. Показано, что Ас обладал хорошим лечебным действием: уменьшал массу тела, степень отека и улучшал ф-цию сердца, проявляя при этом минимальные побочные эффекты. Ас целесообразно использовать для лечения хронич. сердечных отеков. КНР, Changzheng Hospital, Second Military Medical Univ., Shanghai 200003. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЦЕ
ОТЕКИ СЕРДЦА
АЗОСЕМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Gao-zhong; Wu, Zong-gui; Tang, Ye-hua; Gu, Xing-jian; Zhang, Jia-you; Ren, Yu-sheng; Zhang, Ya-wen

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.127

    Tsuchiya, Ken.
    Effect of azosemide on the in vitro perfused thick ascending limb of henle's loop from the mouse [Text] / Ken Tsuchiya, Sei Sasaki, Fumiaki Marumo // Pharmacology. - 1990. - Vol. 41, N 4. - P195-199 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние азосемида на перфузируемый in vitro сегмент восходящего колена петли Генле мышей
Аннотация: С помощью метода микроперфузии изолир. толстого сегмента восходящего колена петли Генле (ТСПГ) нефрона мыши установили, что азосемид (I) при добавлении в р-р со стороны просвета ТСПГ зависимо от конц-ии и обратимо уменьшает просветный положит. потенциал (регистрация транстубулярной разности потенциалов) и угнетает суммарную реабсорбцию Cl(регистрация разности конц-ий Clв перфузате на входе и выходе из ТСПГ). По активности I в 5 раз превосходил фуросемид (II). В конц-ии 105} M I и II уменьшали просветный положит. потенциал в ТСПГ соотв. на 91,4% и 65,6%. Заключают, что I является "петлевым" диуретиком, превосходящим по активности II в 5 раз. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АЗОСЕМИД
ФУРОСЕМИД
НЕФРОН
ПЕТЛЯ ГЕНЛЕ
РЕАБСОРБЦИЯ ХЛОРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sasaki, Sei; Marumo, Fumiaki

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.114

   
    Preventive effects of maternal electrolyte supplementation on azosemide-induced skeletal malformations in rats [Text] / Ikuo Hayasaka [et al.] // Environ. Med. - 1990. - N 34. - P61-67 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Предотвращение вызванных азосемидом скелетных аномалий у крыс добавкой электролитов к корму матери
Аннотация: Крысам CRJ:CD на 16-й день беременности (ДБ) вводили в/ж диуретик азосемид (I) в дозе 300 мг/кг. На 20-й ДБ у 93,4% плодов (Пл) выявили аномалии скелета, преимущественно искривление ребер (92,9%) и искривление лопатки (70,6%). Во 2-й серии опыта на фоне воздействия I в тех же условиях к питьевой воде крыс на 16-20-й ДБ добавляли CaCl[2], MgCl[2], NaCl или KCl в конц-иях 0,25-1%. При этом выявили значительное уменьшение частоты скелетных аномалий у Пл, более выраженное в отношении искривления лопатки. Конц-ии электролитов, снижающие тератогенное действие I, были различными для разных электролитов. В оптимальных конц-иях все электролиты имели одинаковую защитную эффективность. Заключают, что скелетные аномалии у Пл под влиянием I вызваны дисбалансом электролитов у матери и/или Пл и что защитное действие электролитов обусловлено скорее Cl чем Ca+{2}, Mg+{2}, Na+ или К+. Япония, Dep. Pathol. and Embryol. Res. Inst. of Environmental Medicine Nagoya Univ., Nagoya. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: АЗОСЕМИД
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СКЕЛЕТ
ЭЛЕКТРОЛИТЫ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hayasaka, Ikuo; Murakami, Kazuo; Kato, Zenji; Tamaki, Fumikazu; Uchiyama, Kaoru; Shibata, Tadashi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.126

   
    Diuretics modify [Arg{8}] vasopressin-stimulated cAMP but not atrial natriuretic peptide-stimulated cGMP formation in renal cells [Text] / Kazumi Kanda [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 192, N 1. - P153-159 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Диуретики модифицируют стимулируемое [Arg{8}]-вазопрессином образование цАМФ, но не стимулируемое атриальным натрийуретическим пептидом образование цГМФ в почечных клетках
Аннотация: В культуре клеток почек крысы (КПК) и собаки (КПС) измеряли содержание цАМФ при стимуляции образования цАМФ аргинин-ВП (I) и содержание цГМФ при стимуляции образования цГМФ атриальным натрийуретич. пептидом (II). Сульфонамидные диуретики (САД) подавляли образование цАМФ, стимулируемое I в конц-ии 109} M; в КПК эффективные конц-ии САД были равны 103}-104} M, а в КПС - 105}-106} M. В КПК и КПС САД не влияли на фоновое образование цАМФ. При стимуляции КПК и КПС I в конц-ии 107} M образование цАМФ подавлялось только при действии таких высокоэффективных САД, как фуросемид и азосемид. Ни один из исследованных САД не влиял на образование цГМФ, стимулир. II. Приходят к выводу, что САД могут действовать на почки путем подавления влияний I. Япония, Nagoya Univ., Furo-cho, Chikusa-ku, nagoya 464-01. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: ДИУРЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФУРОСЕМИД
АЗОСЕМИД
ИНДАПАМИД
ПОЧКИ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kanda, Kazumi; Miyamoto, Norihiro; Seo, Hisao; Ogawa, Katsuhito; Hatano, Takashi; Matsui, Nobuo

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.587

   
    Pharmacokinetics of azosemide in patients with T-drain after cholecystectomy [Text] / H. W. Schuchmann [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 6. - P812-814 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика азосемида у больных с Т-дренажем после холецистэктомии
Аннотация: У 10 б-ных, перенесших холецистэктомию, изучали ФК азосемида (I) после его одноразового перорального приема в дозе 80 мг. Макс. конц-ия I в плазме крови испытуемых достигалась в среднем через 2,35 ч и составляла 474 нг/мл. Величина AUC I в плазме составляла 3113 мкг*ч*л{-}{1}, Т[1] [2]-6,37 ч. В течение 24 ч после приема I с мочой и желчью испытуемых в неизмененном виде экскретировалось 5,4% дозы, в виде глукуронидов - еще 0,53%. Почечный клиренс I составлял 27 мл/мин, клиренс за счет выведения с желчью - 10 мл/мин. ФРГ, Pharmakologisches Inst. fur Naturwissenschaftler, W-6000 Frankfurt/Main 70. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: АЗОСЕМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ

Доп.точки доступа:
Schuchmann, H.W.; Rosch, W.; Koch, U.; Maurer, H.H.; Stengl, U.; Mutschler, E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т2.077

    Greven, J.
    Attenuation of azosemide's action in the loop of henle of rat kidney by nonsteroidal anti-inflammatory drugs [Text] / J. Greven // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 8. - P805-808 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Ослабление нестероидными противовоспалительными средствами действия азосемида на петлю Генле в почках крыс
Аннотация: На наркотизир. крысах с использованием метода микроперфузии почечных канальцев азосемид [I; 5-(4-хлор5-сульфамил-2-тениламинофенил)тетразол], вводимый в петлю Генле, уменьшал реабсорбцию Na{+} и Cl{-}; полумакс. эффект достигался при конц-ии 3*10{-}{6} М. Действие I локализовалось в толстом сегменте восходящей части петли Генле. Индометацин и меклофенамат ослабляли натрийуретич. и хлоруретич. эффекты I. Германия, Der Rheinisch - Westfalischen Technischen Hochschule, Aachen. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АЗОСЕМИД
ДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ИНДОМЕТАЦИН
МЕКЛОФЕНАМАТ
КРЫСЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)