Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.162

   
    Influence of phentolamine on platelet aggregation, thromboxane B2 production and release reaction [Text] / G. Anfossi [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1988. - Vol. 296, N nov.-dec. - P144-154 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние фентоламина на агрегацию, реакцию высвобождения тромбоцитов и синтез в них тромбоксана B[2]
Аннотация: Фентоламин (I) оказывал мощное ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов (АТ) человека, индуцированную рядом агонистов. При конц-ии I, равной 420 мкМ, АТ, индуцированная АДФ (2,4 мкМ), фактором активации тромбоцитов (20 нМ), арахидоновой к-той (40 и 60 мМ), тромбином (0,4 ед/мл). А23187 (10 мкМ), снизилась до 19, 6, 0 и 23, 9, 90% соотв. Полное ингибирование АТ, индуцированной коллагеном (8 мкг/мл), произошло уже при конц-ии I, равной 210 мкМ. Высокие конц-ии I (1,4 мМ) привели к значит. снижению АТ, индуцированной ионофором А32187 (10 мкМ): при этом АТ снизилась до 41%. Низкие конц-ии ионофора А23187 (0,2 мкМ), вызывавшие изменение формы тромбоцитов, но не способные индуцировать АТ, полностью предотвращали ингибирующее действие I (140 мкМ) на АТ, индуцированную коллагеном. I (140 мкМ) полностью ингибировал реакцию высвобождения из тромбоцитов бета-тромбоглобулина и фактора 4 тромбоцитов, индуцированную коллагеном (8 мкг/мл), но не оказывал влияния на "спонтанную утечку" гранулярных белков тромбоцитов. I (140 мкМ) практически полностью ингибировал синтез тромбоксана В[2] (ТхВ[2]) тромбоцитами, стимулированными коллагеном и тромбином, но не оказывал влияния на базальный синтез Т*B[2]. I оказывал зависевшее от его конц-ии ингибирующее действие на синтез (Т*В[2], индуцированный экзогенный арахидоновой к-той (0,6 мМ). При конц-ии I, равной 420 мкМ, он снизился в 6 раз. I (420 700 мкМ) не оказал влияния на содержание цАМФ в тромбоцитах. Италия, Univ. of Turin 110043. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: ФЕНТОЛАМИН
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГРЕГАЦИЯ
РЕАКЦИФЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ
БИОСИНТЕЗ ТРОМБОКСАНА B2
ИНДУКТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Anfossi, G.; Trovati, M.; Mularoni, E.; Lanzio, M.; Massucco, P.; Emanuelli, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.06-04М2.371

    Rorie, Duane K.
    Differences in norepinephrine dynamics in large and small pulmonary arteries of dog [Text] / Duane K. Rorie, Gertrude M. Tyce // Blood Vessels. - 1988. - Vol. 25, N 6. - P265-272 . - ISSN 0303-6847
Перевод заглавия: Различия в динамике норадреналина в крупных и мелких легочных артериях собаки
Аннотация: Сократительное напряжение изолиров. препаратов мелких легочных артерий (МЛА) при электрич. стимуляции не обнаруживало прямой связи с кол-вом эндогенного норадреналина (НА), определяемого в суперфузате как в присутствии, так и в отсутствие блокады нейронального и экстранейронального захвата кокаином (КК) и кортиокстероном (КС) соответственно. Добавление йохимбина (ЙХ) не влияло на выход НА в суперфузат в отсутствие КК и КС, но снижало сократительный ответ МЛА на стимуляцию. Напротив, на фоне КК и КС ЙХ увеличивал выход НА, но не влиял на сокращение МЛА. Сокращения крупных легочных артерий (КЛА), в отличие от МЛА, усиливались в присутствии КК и КС. В отсутствие КК и КС ЙХ не влиял на выход НА, но усиливал сокращения, а на фоне КК и КС не оказывал никакого действия. Содержание эндогенного НА было выше в КЛА, чем в МЛА и не изменялось после стимуляции на фоне КС и КК. Добавление ЙХ снижало остаточное содержание НА. Различия в соотношении высвобождения НА с сократительной ф-цией между КЛА и МЛА обусловлены гл. обр. большей шириной синаптической щели в КЛА, что может влиять не только на взаимодействие НА с постсинаптич. 'альфа'[1]-адренорецепторами, но и на эффективность модулирования высвобождения НА, опосредованного пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторами. США, Mayo Clinic Rochester, MN 55905. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
НОРАДРЕНАЛИН
ЭНДОГЕННЫЙ
АРТЕРИИ
ЛЕГОЧНЫЕ
МЕЛКИЕ
КРУПНЫЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tyce, Gertrude M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.127

    Tadayyon, M.
    Lack of interaction between 'альфа' adrenoceptor antagonists and neuropeptide Y on insulin release from rat islets [Text] / M. Tadayyon, M. R. Stillings, I. C. Green // Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - P545 . - ISSN 0012-1868
Перевод заглавия: Отсутствие взаимодействия между антагонистами 'альфа'-адренорецепторов и нейропептидом Y во влиянии на выделение инсулина островками у крыс
Аннотация: Стимулирующее влияние 'альфа'-адреноблокатора фентоламина (I) на секрецию инсулина устранялось нейропептидом Y (II). Изучали взаимодействие II с 'альфа'[2]-адреноблокаторами на препаратах островков поджелудочной железы крыс при их обработке коллагеназой. I и эфароксан (III) усиливал выделение инсулина. Идазоксан и РХ811059А не влияли на выделение инсулина. В присутствии II стимулирующее действие I и III не изменялось. Клонидин (1 мкМ) полностью устранял вызванное глюкозой высвобождение инсулина, в то время как II не оказывал постоянного действия. Заключают, что I и III увеличивают выделение инсулина за счет механизмов, не связанных с 'альфа'-адренорецепторами, т. к. др. 'альфа'-адреноблокаторы не влияют на секрецию инсулина. Отсутствует взаимосвязь между II-I и III во влиянии на выделение инсулина. Великобритания, Univ. of Sussex.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11 + 341.45.25.23.02
Рубрики: ФЕНТОЛАМИН
ЭФАРОКСАН
НЕЙРОПЕПТИД Y
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stillings, M.R.; Green, I.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.157

   
    Effect of ouabain on the rabbit ear artery contraction to serotonin: enhanced response mediated by serotonergic rather than alpha adrenergic receptors [Text] / Z. Xu [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 2. - P668-675 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние уабаина на сократительную реакцию артерии уха кролика на серотонин; усиление реакции опосредовано скорее серотонинергическими рецепторами, чем 'альфа'-адренорецепторами
Аннотация: На изолир. сегменте артерии уха кролика уабаин (I) в конц-иях 1 и 10 мкМ вызывал значит. сдвиг влево кривой конц-ия - эффект (ККЭ) СТ и в меньшей степени усиливал сократит. действие НА. В отсутствие I кетансерин (II; 0,01 мкМ) мало изменял действие СТ, а празозин (III; 0,1 мкМ) значительно сдвигал вправо ККЭ СТ. I снижал антагонистич. действие III и усиливал антагонизм II. Бенекстрамин устранял действие СТ, однако в присутствии I эффект СТ восстанавливался. Считают, что в артерии уха кролика СТрецепторы (Рц) либо мало связаны с сократит. механизмом, либо малоэффективны; I повышает функцион. активность СТ-Рц. США, Univ. of California, Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН
АРТЕРИИ УХА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
СТРОФАНТИН G
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Xu, Z.; Mondal, G.; Song, J.P.; Purdy, R.E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.268

   
    I recettori alfa-adrenergici piastrinici in soggetti ipertesi in trattamento con calcio-antagonisti [Text] / A. Radaelli [et al.] // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1990. - Vol. 66, N 1. - С. 9-13 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Альфа-адренергические рецепторы тромбоцитов у больных гипертензией, леченных антагонистами кальция
Аннотация: У 18 б-ных легкой и умеренной артериальной гипертензией оценивали плотность альфа-2 адренорецепторов тромбоцитов до и после лечения нифедипином (I; внутрь 30 мг/ /сут в течение 6 нед) и тиапамилом (II; 600 мг/сут). Плотность альфа-2 рецепторов определяли с помощью радиолигантного метода. I и II снижали плотность изучаемых рецепторов, при этом I оказывал более выраженный эффект. Считают, что подобное действие обуславливает гипотензивный эффект блокаторов кальциевых каналов. Италия, Universita di Pavia, Sezione di Pavia. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.09.02
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
НИФЕДИПИН
ТИАПАМИЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
ТРОМБОЦИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Radaelli, A.; Caporotondi, A.; Muggia, C.; Pompei, R.; Marchesi, E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.116

   
    Selectivite d'un nouvel antihypertenseur, la rilmenidine, pour les recepteurs aux imidazolines du cerveau humain [Text] / G. Dontenwill M. Bricca [et al.] // Arch. malad. coeur et vaiss. - 1990. - Vol. 83, N 8. - P1325-1328 . - ISSN 0003-9683
Перевод заглавия: Селективность нового антигипертензивного соединения рилменидани в отношении имидазолиновых рецепторов в мозге человека
Аннотация: В экспериментах на накортизир. кроликах рилменидин (I) при интрацистернальном введении снижал АД на 20% при действии в дозе, в 40-50 раз меньшей, чем при в/в введении (соотв. 1,5 мкг/кг и 70 мкг/кг). Снижение АД в обоих случаях сопровождалось уменьшением ЧССР. Влияние I на АД в большей степени блокировалось идазоксаном (имидазолоновый блокатор. 'альфа'[2]-адренорецепторов), чем иохимбином (неимидозолиновый блокатор 'альфа'[2]-адренорецепторов). В мембранных фракциях мозга человека I связывался преимущественно с имидазолиновыми рецепторами. Считают, что центр. гипотензивный эффект I обусловлен взаимодействием I со специф. имидазолиновыми рецепторами мозга. Франция, Institut de pharmacologie, faculte de medecine, CNRS URA 589, univ. Louis-Pasteur, 67000 Strasbourg. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: РИЛМЕНИДИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МЕМБРАНЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bricca, G.Dontenwill M.; Feldman, J.; Belcourt, A.; Bousouet, Bousouet

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.233

    Foglar, R.
    Dverozdilne rozdine populace adrenergnich 'альфа'-receptoru v capsula lienalis krysy [Text] / R. Foglar, S. Hynie, M. Wenke // SS. Lek. - 1990. - Vol. 92, N 6-7. - С. 168-177 . - ISSN 0036-5327
Перевод заглавия: Две различные популяции 'альфа'-адренорецепторов в капсуле селезенки крысы
Аннотация: При исследовании влияния НА на сокращение гладких мышц капсулы селезенки крыс на основании анализа кривых доза - эффект обнаружены 2 популяции 'альфа'-адренорецепторов (АР), каждая из к-рых обеспечивала 50% сократит. эффект. Значения pD[2] для каждой популяции АР составляли около 6 и 8. 'альфа'[1]-адреноблокатор празозин действовал как конкурентный антагонист НА на высокоаффинную субпопуляцию АР, состояние десенситизиции к-рых удавалось достичь длит. преинкубацией с НА в высоких конц-иях. Нифедипин и верапамил не влияли на популяции АР в капсуле селезенки. ЧСФР, Univ. Karlovy, Praha. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
ПОДТИПЫ
КАПСУЛА СЕЛЕЗЕНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hynie, S.; Wenke, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.279

   
    Study of the predominant vascular postsynaptic alpha-adrenergic blocking capacity of GYKI-12 743 in isolated organs and pithed rats [Text] / E. Horvath [et al.] // Acta physiol. hung. - 1990. - Vol. 75, Suppl. - P145-146
Перевод заглавия: Изучение преобладающей способности GYKJ-12 743 блокировать сосудистые постсинаптические 'альфа'-адренорецепторы в изолированных органах и у крыс с разрушенным спинным мозгом
Аннотация: На изолир. сегментах аорты кролика GYKI-12 743 (I), подробно празозину, повышал величину рА[2] для НА с 7,6 до 9,45. На изолир. подкожной вене собаки при использовании в кач-ве агониста ВНТ-933 эффективность I как антагониста постсинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторов была выше таковой идазоксана в среднем в 10 раз. На крысах с разрушенным спинным мозгом обнаружена избирательность I по отношению к 'альфа'[2]-адренорецепторам ССС. Введение крысам I не стимулировало тахикардии, индуцированной эл. стимуляцией сердечного нерва. Считают, что I может использоваться в кач-ве антигипертензивного ср-ва, не вызывающего тахикардию. Венгрия, Inst. for Drug Research, Budapest. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: GYKI-12 743
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Horvath, E.; Bodi, I.; Jaszlits, L.; Rabloczky, Gy.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.212

    Wannan, Gillian.
    'альфа'-Adrenoceptor blocking properties of vesamicol [Text] / Gillian Wannan, Chris Prior, Ian G. Marshall // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 201, N 1. - P29-34 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Свойства везамикола как блокатора 'альфа'-адренорецептора
Аннотация: (-) Везамикол (I) сдвигал влево кривую доза НА/ /сократит. ответ изолир. семявыносящего протока (ИСП) крысы, вызванный стимуляцией 'альфа'[1]-рецепторов (Рц). Дезипрамин подавлял действие I, что говорит о способности I ингибировать обратный захват НА. I сдигал вправо кривую доза клонидина/блокада сокращений ИСП, вызванных эл. стимуляцией, т. е. I способен блокировать 'альфа'[2]-Рц. Величина рА[2] I в данном тесте равна 4,54, а значение К[д][и][с][с] I из комплексов с 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-Рц составляла 'ЭКВИВ'40 мкМ. (+)Везамикол, не влияющий на транспорт АЦХ в везикулы, оказался эквипотенциальным с I в тесте блокады 'альфа'[2]-Рц (рА[2] 4,39). Считают, что способность I блокировать 'альфа'[1] и 'альфа'[2]-Рц обусловлена наличием в его молекуле фенилпиперидинового фрагмента. Великобритания, Univ. of Strathclyde Glasgow, G1 1XW. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ВЕЗАМИКОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Prior, Chris; Marshall, Ian G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.238

    Uhlen, Staffan.
    Delineation of rat kidney 'альфа'[2]- and 'альфа'[2]-adrenoceptors with [{3}H]RX821002 radioligand binding: computer modelling reveals that guanfacine in an 'альфа'[2]-selective compound [Text] / Staffan Uhlen, Jarl E. S. Wikberg // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 2. - P235-243 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Делинеаризация 'альфа'[2]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов почки крысы радиолигандным связыванием [{3}H] RX821002: выявление [с помощью] компьютерного моделирования, что гуанфацин является 'альфа'[2]-селективным соединением
Аннотация: Описывают метод одновременного определения сродства соединений к 'альфа'[2]- и 'альфа'[2]-адренорецепторам (АР) мембранной фракции почек крыс оо Sprague-Dawley по анализу кривых связывания [{3}H]RX821002 (I) и ARC 239 (II), лиганд, сродство к-рого к 'альфа'[2]-АР превышает таковое к 'альфа'[2]-АР в 108 раз). С использованием компьютерного моделирования связывания лигандов для изучаемых в-в были получены значения К[d] для каждого из подтипов АР. Значения К[d] при связывании с 'альфа'[2]-АР составили у оксиметазолина, гуанфацина, II, празозина и коринантина 35,4; 30,9; 1530; 1360 и 8570 нМ соотв. Для взаимодействия с 'альфа'[2]-АР эти значения составляли 1660; 1850; 14,4; 52,1 и 509 нМ соотв. Швеция, Umea Univ., S-901 87 Umea. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ГУАНФАЦИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wikberg, Jarl E.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.154

    Mallard, N. J.
    Characterization and autoradiographical localization of non-adrenoceptor idazoxan binding sites in the rat brain [Text] / N. J. Mallard, A. L. Hudson, D. J. Nutt // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 106, N 4. - P1019-1027 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Характеристика и радиоавтографическая локализация неадренергических участков связывания идазоксана в мозге крысы
Аннотация: Значения В[м][а][к][с] и К[d] связывания [{3}H]-идазоксана (I) с изолир. мембранами мозга крыс оо Wistar составляли 328,95 фмоль/мг белка и 7,14 нМ соотв. Для [{3}H]-RX821002 (II) эти значения составляли 212,46 фмоль/ /мг и 1,22 нМ соотв. В присутствии избытка Адр (100 мкМ) обнаружено, что 23% участков специфич. связывания I оставались занятыми. Немеченый I обеспечивал вытеснение радиолиганда из 100% участков связывания. В экспериментах по конкурентному вытеснению I антагонистами 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР) йохимбином, II и RX811059 выявлено 2 типа участков взаимодействия. При этом вне зависимости от вида антагониста обнаружено, что на долю участков высокоаффинного связывания приходилось 60-80%. Методом радиоавтографии показано, что локализация участков связывания I напоминала локализацию 'альфа'[2]-АР. В аркуатном ядре, интерпедункулярном ядре и эпифизе конц-ия 'альфа'[2]-АР была ниже, чем конц-ия неадренергич. участков связывания I. Великобритания, Univ. Walk, Bristol, BS8 1TD. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ИДАЗОКСАН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-
НЕАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hudson, A.L.; Nutt, D.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)