СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АГОНИСТЫ ГАМК<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.246

George, B.
Protective effects of GABAergic drugs and other anticonvulsants in lithium-pilocarpine-induced status epilepticus [Text] / B. George, S. K. Kulkarni // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 5. - P335-340 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Защитное действие ГАМКергических лекарственных средств и других антиконвульсантов при эпилептическом статусе, индуцированном литием и пилокарпином
Аннотация: П/к введение субконвульсивных доз пилокарпина (I; 30 мг/кг) крысам после в/б введения лития хлорида (3 мг/кг) вызывает у животных развитие эпилептического статуса со всеми характерными симптомами, к-рые появляются через 26,8'+-'3,6 мин после введения I. Судорожное действие I отсутствует в случае предварительного введения крысам атропина, скополамина и ГАМКергических агонистов, натрия вальпроата, (+)-баклофена или клоназепама, но введение этих средств через 30 мин после I пина не купирует симптомы эпилептического статуса. Индия, Univ. Inst. Pharmaceut. Sci., Panjab Univ., Chandigarh. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.23.33
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА
ПИЛОКАРПИН
ЛИТИЯ ХЛОРИД
АТРОПИН
СКОПОЛАМИН
АГОНИСТЫ ГАМК
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.186

Discovery of imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines as GABA[A]'альфа'2/3 subtype selective agonists for the treatment of anxiety [Text] / Michael G. N. Russell [et al.] // J. Med. Chem. - 2006. - Vol. 49, N 4. - P1235-1238 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Открытие имидазо[1,2-b][1,2,4]триазинов как селективных агонистов ГАМК[A] подтипа 'альфа'2/3 для лечения беспокойства
Аннотация: Сообщают об идентификации серии имидазо[1,2-b][1,2,4]триазинов с высоким сродством и функциональной селективностью к рецепторам ГАМК[A] 'альфа'3-подтипа. Это привело к идентификации клинического кандидата, т.е. соединения (11), которое характеризуется хорошей биодоступностью и величиной T[1/2] и обладает неседативным анксиолитическим эффектом, что показали в модельных опытах на крысах и обезьянах. Великобритания, Neurosci. Res. Centre, Merck Sharp & Dohme Res. Labs, Harlow, Essex, CM20 2QR

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ИМИДАЗО[1,2-B][1,2,4]ТРИАЗИНА
СИНТЕЗ
АГОНИСТЫ ГАМК
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Russell, Michael G.N.; Carling, Robert W.; Street, Leslie J.; Hallett, David J.; Goodacre, Simon; Mezzogori, Elena; Reader, Michael; Cook, Susan M.; Bromidge, Frances A.; Newman, Robert; Smith, Alison J.; Wafford, Keith A.; Marshall, George R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.68

Shaffer, Christopher L.
In vitro metabolism of a {3}H/{14}C-labeled GABA[A] receptor partial agonist in rat, dog and human liver microsomes: Evaluation of a dual-radiolabel strategy [Text] / Christopher L. Shaffer, Connie S. Langer // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P179 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Метаболизм {3}H/{14}C-меченного частичного агониста ГАМК[A] в микросомах печени крысы, собаки и человека in vitro: оценка стратегии с двойной радиометкой
Аннотация: На микросомах печени человека, крысы и собаки изучали метаболизм соединения (1), меченного {3}H и/или {14}C. Показали, что при NADPH-зависимом метаболизме (1) превращается в 22 метаболита, которые могут быть определены одновременно количественно. США, Dep., Pharmacokinetics, Pharmacodynamics & Metab., Pfizer Global Res. & Develop., Groton/New London Labs, Groton, CT 06340

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АГОНИСТЫ ГАМК
МЕЧЕННЫЕ {3}H/C{14}
МЕТАБОЛИЗМ
НАДФН-РЕГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
УЧАСТИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
БУДАПЕШТ
3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.

Доп.точки доступа:
Langer, Connie S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.363

Rajaram, S.
Role of calcium in the analgesic action of tetrahydroisoxazolepyridinol and muscimol [Text] / S. Rajaram, S. Ramaswamy, J. S. Bapna // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 6. - P440-441 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Роль кальция в анальгетическом действии тетрагидроизоксазолпиридинола и мусцимола
Аннотация: Анальгетич. эффект морфина (I; 0,05 мг/кг, в/б) и ГАМК-агонистов мисцимола (0,1 мг/кг, в/б) и THIP (0,05 мг/кг, в/б) в тесте корчей, вызванных уксусной к-той, у мышей подавляется введением кальция хлорида (II; 0,86 ммоль/кг), но усиливается введением нифедипина (III; 40 мкг/кг, в/в). При этом сами II и III не влияют на болевую чувствительность крыс. Делают вывод о схожести механизмов анальгетич. действия I и ГАМК-агонистов; эффект анальгетиков связан с нарушением трансмембранного тока кальция. Индия, Dep. of Pharmacology, Jawaharial Inst. of Postgrad. Med. Med. Education Res. Pondicherry-605 006. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
ТЕТРАГИДРОИЗОКСАЗОЛПИРИДИНОЛ
МУСЦИМОЛ
АГОНИСТЫ ГАМК
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramaswamy, S.; Bapna, J.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.325

Nistico, S.
Animal models of reflex epilepsy [Text] : [Abstr.] 25th Nat. Congr. Hal. Soc. Pharmacol., Taormina, Oct. 14-16, 1990 / S. Nistico, Sarro G. B. De // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P362 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Экспериментальные модели рефлектовой эпилепсии
Аннотация: Описаны 2 модели рефлекторной эпилепсии судорог (Суд), вызываемых сенсорной стимуляцией. У мышей линии DBA/2, проявляющих повышенную готовность к аудиогенным Суд и повышенную чувствительность к конвульсантам, электрошоку и гипертермич. Суд на ЭЭГ выявлены регулярные высокоамплитудные веретена с частотой 5 и 7 Гц. В качестве др. модели использованы павианы (Papio papio), чувствительные к стробокопич. стимуляции, аллилглицину, 'бета'-карболинам. На обеих моделях Суд. м. б. купированы агонистами ГАМК, антагонистами возбуждающих аминокислот, антиконвульсантами. Полагают, что эти модели м. б. использованы при поиске новых противосудорожных средств. Италия, Inst. of Pharmacol., Pac. of Med. Catanzaro, Univ. of Reggio Calabria.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.15.69
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
ГИПЕРТЕРМИЧЕСКИЕ СУДОРОГИ
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
АЛЛИЛГЛИЦИН
ФОТОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
КАРБОЛИНЫ X БЕТА-
АГОНИСТЫ ГАМК
АНТАГОНИСТЫ АМИНОКИСЛОТ
АНТИКОБУЛЬСАНТЫ
МЫШИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска