СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АБЕКАРНИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.273

Pharmacological characterization of the novel anxiolytic 'бета'-carboline abecarnil in rodents and primates [Text] / Masaki Ozawa [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 3. - P179-187 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика нового анксиолитика 'бета'-карболина абекарнила у грызунов и приматов
Аннотация: У крыс абекарнил (ZK 93426; этил-5-изопропокси-4метил-'бета'-карболин-3-карбоксилат; I; 0,5-10 мг/кг, п/о) обладал выраженным антиконфликтным действием; минимальная эффективная доза I была ниже, чем у таких бензодиазепиновых (БД) анксиолитиков, как этизолам, диазепам, клотиазепам, тофисопам. I также подавлял схватки и агрессивное поведение у мышей и обезьян и в отличие от бензодиазепинов не оказывал седативного действия и не вызывал атаксии. I устранял седацию и атаксию, вызванные диазепамом. I с большим сродством связывался с БД[1]-рецепторами мозжечка, чем с БД[2]-рецепторами спинного мозга. Заключили, что I может действовать как избирательный частичный агонист центральных БД[1]-рецепторов. Япония, Nihon Schering K. K., Osaka 532. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ozawa, Masaki; Nakada, Yukie; Sugimachi, Keiko; Yabuuchi, Fumie; Akai, Tetsuo; Mizuta, Eiji; Kuno, Sadako; Yamaguchi, Motonori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.193

Abecarnil antagonizes convulsions in mice tolerant to partial ad full agonists of benzodiazepine receptors [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M Serra [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P72 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Абекарнил устраняет судороги у мышей, толерантных [к действию] частичного и полного агонистов бензодиазепиновых рецепторов
Аннотация: У мышей хроническое введение диазепама (I; 9 мг/кг, в/б, ежедневно) и имидазенила (II; 3 мг/кг, в/б, ежедневно) вызывало развитие толерантности к их противосудорожному действию при судорогах, вызываемых изониазидом (200 мг/кг, п/к). Хроническое введение II в дозе 0,3 мг/кг или абекарнила (III; 0,3-3 мг/кг, в/б или 6 мг/кг, п/к, ежедневно) не вызывало развитие толерантности. У животных, получавших III, развивалась перекрестная толерантность к I и II, но III оказывал противосудорожное действие у мышей, толерантных к I и II. Италия, Univ. of Cagliari, 09123 Cagliari.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
ИМИДАЗЕНИЛ
ДИАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Serra, M; Ghiani, Ca; Motzo, C.; Biggio, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.185

Turski, Lechoslaw.
Effect of the 'бета'-carboline abecarnil on spinal reflexes in mice and on muscle tone in genetically spastic rats: A comparison with diazepam [Text] / Lechoslaw Turski, David N. Stephens // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1215-1220 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние 'бета'-карболина абекарнила на спинальные рефлексы у мышей и на мышечный тонус у генетически спастических крыс: сравнение с диазепамом
Аннотация: У мышей в/в введение агониста бензодиазепиновых рецепторов абекарнила (I; 0,02-1 мг/кг) зависимо от дозы подавляло флексорные рефлексы и не влияло на моносинаптические рефлексы Хоффманна. Диазепам (II; 0,01- 0,1 мг/кг, в/в) также уменьшал флексорные рефлексы и практически не влиял на рефлексы Хоффманна. У генетически спастических крыс I (10-30 мг/кг, в/в) уменьшал мышечный тонус; такой же эффект оказывал II. При в/б введении I не оказывал влияний, тогда как II при в/б введении вызывал прежние эффекты. Релаксация мышц при в/б введении II исчезала на фоне в/б введения I. Германия, [Res. Lab. of Schering AG, Berlin]. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
ДИАЗЕПАМ
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС
СПАСТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stephens, David N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.115

Steppuhn, Karin G.
Long-term treatment with abecarnil does not induce diazepam-like dependence in mice [Text] / Karin G. Steppuhn, Herbert H. Schneider, Lechoslaw. Stephens David N. Turski // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1395-1400 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Длительное применение абекарнила не вызывает [развития] зависимости, подобной диазепамовой, у мышей
Аннотация: У мышей с помощью электроэнцефалографического и электромиографического мониторинга и поведенческих экспериментов оценивали влияния абекарнила (изопропил-6-бензилокси-4-метоксиметил-'бета'-карболин-3-карбоксилат; I; 6 мг/кг в день) при его хроническом (12 дн) введении, а также эффекты диазепама (II; 15 мг/кг в день, 12 дн). В отличие от II, I при длительном использовании не вызывал развития признаков зависимости. Германия, Schering AG, P. O. Box 650311, D-1000 Berlin 65. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
ДИАЗЕПАМ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schneider, Herbert H.; Turski, Lechoslaw.Stephens David N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.192

Changes in hippocampal acetylcholine release elicited by chronic administration of diazepam, abecarnil or imidazenil in freely moving rats [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / L. Dazzi [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P4 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Изменения высвобождения ацетилхолина в гиппокампе, вызываемые хроническим введением диазепама, абекарнила или имидазенила у свободно подвижных крыс
Аннотация: У крыс в свободном поведении с использованием микродиализа изучали влияния длительного введения имидазенила (I), абекарнила (II) и диазепама (III) на фоновое высвобождение АХ в гиппокампе. Разрешающие дозы I-III уменьшали внеклеточное содержание АХ как у животных, хронически получавших препараты, так и у контрольных крыс. Резкое прекращение длительного введения I-III не влияло на высвобождение АХ в первые 5 дн после отмены. Однократное введение флумазенила (IV) через 2 дн после отмены III приводило к увеличению высвобождения АХ на 65%. IV не оказывал влияния через 5 дн после отмены III или через 2 и 5 дн после отмены I и II. Заключили, что изменения холинергических ф-ций гиппокампа может вносить вклад в поведенческие эффекты, связанные с синдромом отмены. Италия, Univ. of Cagliari. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АБЕКАРНИЛ
ИМИДАЗЕНИЛ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ В ГИППОКАМПЕ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ФЛУМАЗЕНИЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dazzi, L.; Motzo, C.; Maira, G.; Sanna, A.; Serra, M.; Biggio, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.279

Bronson, M. E.
Cronic bretazenil produces tolerance to chlordiazepoxide, midazolam, and abecarnil [Text] / M. E. Bronson // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P481-490 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Хроническое [введение] бретазенила вызывает [развитие] толерантности к хлордиазепоксиду, мидазоламу и абекарнилу
Аннотация: The purpose of the present study was to determine if chronic treatment with a nonsedative benzodiazepine partial agonist would confer tolerance to the rate-decreasing effects of other benzodiazepine ligands in a fixed-interval procedure in rats. A separate group of rats was treated chronically with the sedative benzodiazepine full agonist, chlordiazepoxide, for comparison. It was hypothesized that tolerance would develop rapidly to chlordiazepoxide due to loss of reinforcement density at rate-decreasing doses and that there would probably be cross-tolerance to other rate-decreasing benzodiazepine ligands such as midazolam and abecarnil. Because bretazenil does not produce rate decreases, however, it was not expected that tolerance would be found to chlordiazepoxide, midazolam, or abecarnil. After 8-12 weeks of chronic treatment with either chlordiazepoxide or bretazenil, however final dose of benzodiazepine=30 mg/kg/day), tolerance was found to the rate-decreasing effects of chlordiazepoxide, midazolam, and abecarnil in both groups. It is concluded that such tolerance was most likely due to a saturation of benzodiazepine receptors by this high-affinity partial agonist. США, Auburn Univ., Auburn Univ., AL 36849-5503. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МИДАЗОЛАМ
АБЕКАРНИЛ
БРЕТАЗЕНИЛ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.305

Chronic pharmacological activities of the novel anxiolytic 'бета'-carboline abecarnil in rats [Text] / Masaki Ozawa [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P457-462 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Хронические фармакологические [влияния] нового 'бета'-карболинового анксиолитика абекарнила у крыс
Аннотация: In the present study, anxiolytic, anticonvulsant and amnesic effects of abecarnil after single and repeated treatment in rats were compared with those of diazepam. Both abecarnil (0.5-10 mg/kg, p.o.) and diazepam (20 and 50 mg/kg, p.o.) exhibited significant anticonflict effects in the water-lick test. Neither abecarnil (5 mg/kg, p.o.) nor diazepam (50 mg/kg, p.o.) produced any tolerance to anticonflict effects after 14 days of repeated treatment. Both abecarnil (5-50 mg/kg, p.o.) and diazepam (20 and 50 mg/kg, p.o.) exhibited significant anticonvulsant effects against pentylenetetrazol-induced seizure. The anticonvulsant effects of abecarnil (5 mg/kg, p.o.) were not attenuated during 14 days of repeated treatment, but diazepam (20 and 50 mg/kg, p.o.) produced tolerance to anticonvulsant effects after 5 days of repeated treatment. In the three-panel runway task, abecarnil at 5 mg/kg, p.o. impaired only working memory, but diazepam at 20 mg/kg, p.o. impaired working memory and at 50 mg/kg, p.o. markedly impaired reference and working memories. The amnesic effects of abecarnil disappeared rapidly within 2 to 3 days of repeated treatment, whereas that of diazepam decreased rapidly but persisted during 14 days of repeated treatment. Thus, chronic abecarnil was found to exhibit persistent anxiolytic and anticonvulsant effects without any amnesic effects, in contrast to chronic diazepam. Япония, Nihon Schering K. K., Osaka 532. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АМНЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАЗЕПАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ozawa, Masaki; Sugimachi, Keiko; Nakada-Kometani, Yukie; Akai, Tetsuo; Yamaguchi, Motonori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.108

Bronson, M. E.
Cronic bretazenil produces tolerance to chlordiazepoxide, midazolam, and abecarnil [Text] / M. E. Bronson // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P481-490 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Хроническое [введение] бретазенила вызывает [развитие] толерантности к хлордиазепоксиду, мидазоламу и абекарнилу
Аннотация: The purpose of the present study was to determine if chronic treatment with a nonsedative benzodiazepine partial agonist would confer tolerance to the rate-decreasing effects of other benzodiazepine ligands in a fixed-interval procedure in rats. A separate group of rats was treated chronically with the sedative benzodiazepine full agonist, chlordiazepoxide, for comparison. It was hypothesized that tolerance would develop rapidly to chlordiazepoxide due to loss of reinforcement density at rate-decreasing doses and that there would probably be cross-tolerance to other rate-decreasing benzodiazepine ligands such as midazolam and abecarnil. Because bretazenil does not produce rate decreases, however, it was not expected that tolerance would be found to chlordiazepoxide, midazolam, or abecarnil. After 8-12 weeks of chronic treatment with either chlordiazepoxide or bretazenil, however final dose of benzodiazepine=30 mg/kg/day), tolerance was found to the rate-decreasing effects of chlordiazepoxide, midazolam, and abecarnil in both groups. It is concluded that such tolerance was most likely due to a saturation of benzodiazepine receptors by this high-affinity partial agonist. США, Auburn Univ., Auburn Univ., AL 36849-5503. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МИДАЗОЛАМ
АБЕКАРНИЛ
БРЕТАЗЕНИЛ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.116

Changes in hippocampal acetylcholine release elicited by chronic administration of diazepam, abecarnil or imidazenil in freely moving rats [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / L. Dazzi [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P4 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Изменения высвобождения ацетилхолина в гиппокампе, вызываемые хроническим введением диазепама, абекарнила или имидазенила у свободно подвижных крыс
Аннотация: У крыс в свободном поведении с использованием микродиализа изучали влияния длительного введения имидазенила (I), абекарнила (II) и диазепама (III) на фоновое высвобождение АХ в гиппокампе. Разрешающие дозы I-III уменьшали внеклеточное содержание АХ как у животных, хронически получавших препараты, так и у контрольных крыс. Резкое прекращение длительного введения I-III не влияло на высвобождение АХ в первые 5 дн после отмены. Однократное введение флумазенила (IV) через 2 дн после отмены III приводило к увеличению высвобождения АХ на 65%. IV не оказывал влияния через 5 дн после отмены III или через 2 и 5 дн после отмены I и II. Заключили, что изменения холинергических ф-ций гиппокампа может вносить вклад в поведенческие эффекты, связанные с синдромом отмены. Италия, Univ. of Cagliari. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АБЕКАРНИЛ
ИМИДАЗЕНИЛ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ В ГИППОКАМПЕ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ФЛУМАЗЕНИЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dazzi, L.; Motzo, C.; Maira, G.; Sanna, A.; Serra, M.; Biggio, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.78

Electrophysiological and behavioural evidence that abecarnil suppresses dependence symptoms after alprazolam withdrawal in mice [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / G. Pinna [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P88 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Электрофизиологическое и поведенческое подтверждение подавления абекарнилом симптомов зависимости после отмены алпразолама у мышей
Аннотация: Частичный агонист 'альфа'5'бета'2'гамма'2 и избирательный агонист 'альфа'3'бета'2'гамма'2 бензодиазепиновых рецепторов абекарнил (I; 6 мг/кг/день п/к) предотвращал тревожность, судорожную ЭЭГ и повышенный мышечный тонус у мышей NMRI 'MARS''MARS', к-рым до I дважды в день п/к вводили по 6 мг/кг алпразолама. Германия, Res. Lab. of Schering AG, Dep. Neuropsychopharmacol., 13342 Berlin. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
АБЕКАРНИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Pinna, G.; Galici, R.; Schneider, H.; Stephens, D.N.; Turski, L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.347

Serra, M.
Imidazenil and abecarnil: Two new therapeutic agents for anxiety and epilepsy [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. Serra // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P169 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Имидазенил и абекарнил: два новых терапевтических средства [для лечения] тревожности и эпилепсии

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИМИДАЗЕНИЛ
АБЕКАРНИЛ
ТРЕВОЖНОСТЬ
ЭПИЛЕПСИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.34

Inferring systemic exposure from a pharmacokinetic screen: Model-free and model-based approaches [Text] : [Pap.] 2nd Int. Meet. Statist. Meth. Biopharm. "Choice and Decis. Dev. Pharm. Prod.", Paris, 6-7 Sept., 1993 / Jerry R. Nedelman [et al.] // Statist. Med. - 1995. - Vol. 14, N 9-10. - P955-968 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Оценка системного воздействия [на основе ] фармакологического скрининга: подходы на основе модели и без нее
Аннотация: Рассматривают статистические подходы к оценке системного воздействия нового анксиолитика абекарнила на III стадии клинических испытаний с использованием двойного "слепого" метода. Обсуждены преимущества использования фармакокинетической модели, позволяющей оценить индивидуальные особенности фармакокинетики. США, Sandoz Res. Inst., East Hannover, NJ. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
СИСТЕМНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
СТАТИСТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Nedelman, Jerry R.; Karara, Adel H.; Chang, Cheng-Tao; Gibiansky, Ekaterina; McDonald, Scott; Robinson, William T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.105

Inferring systemic exposure from a pharmacokinetic screen: Model-free and model-based approaches [Text] : [Pap.] 2nd Int. Meet. Statist. Meth. Biopharm. "Choice and Decis. Dev. Pharm. Prod.", Paris, 6-7 Sept., 1993 / Jerry R. Nedelman [et al.] // Statist. Med. - 1995. - Vol. 14, N 9-10. - P955-968 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Оценка системного воздействия [на основе ] фармакологического скрининга: подходы на основе модели и без нее
Аннотация: Рассматривают статистические подходы к оценке системного воздействия нового анксиолитика абекарнила на III стадии клинических испытаний с использованием двойного "слепого" метода. Обсуждены преимущества использования фармакокинетической модели, позволяющей оценить индивидуальные особенности фармакокинетики. США, Sandoz Res. Inst., East Hannover, NJ. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05 + 341.45.21.15.21
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
СИСТЕМНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
СТАТИСТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Nedelman, Jerry R.; Karara, Adel H.; Chang, Cheng-Tao; Gibiansky, Ekaterina; McDonald, Scott; Robinson, William T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.379

Antagonism of isoniazid-induced convulsions by abecarnil in mice tolerant to diazepam [Text] / Mariangela Serra [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P249-254 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: [Устранение] абекарнилом вызванных изониазидом судорог у мышей, толерантных к диазепаму
Аннотация: The ability of the benzodiazepine receptor full agonist diazepam, the selective agonist abecarnil, and the partial agonist imidazenil to antagonize convulsions induced by isoniazid (200 mg/kg, SC) was studied in mice chronically treated with diazepam (3 mg/kg, IP, three times daily) or abecarnil (0.1 or 1 mg/kg, IP, three times daily or 6 mg/kg, SC, daily). Diazepam induced tolerance to its own anticonvulsant effect. Chronic treatment with abecarnil failed to induce tolerance to its own anticonvulsant activity. Animals treated with abecarnil at 0.1 mg/kg developed cross-tolerance to imidazenil, whereas those treated with 1 mg/kg became less sensitive to diazepam. Mice chronically treated with abecarnil at 6 mg/kg showed almost complete tolerance to diazepam. Abecarnil was able to antagonize the convulsions elicited by isoniazid in diazepam-tolerant mice. Италия, Univ. of Cagliari, 09123 Cagliari. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
ДИАЗЕПАМ
ИМИДАЗЕНИЛ
ИЗОНИАЗИД
СУДОРОГИ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Serra, Mariangela; Ghiani, Cristina A.; Motzo, Costantino; Porceddu, Maria Luisa; Biggio, Giovanni

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.132

Photosensitivity as model for acute anti-epileptic drug studies [Text] : abstr. Clin. Pharmacol. Meed., Utrecht, 6 Oct., 1995 / Trenite D. G.A. Kasteleijn-Nolst [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 6 Suppl. M. - P4 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Светочувствительность как модель для изучения острого [эффекта] противоэпилептических средств
Аннотация: Предложено оценивать эффективность противоэпилептических лекарственных средств при однократном введении у светочувствительных больных, у к-рых развивались характерные эпилептиформные изменения ЭЭГ при световом воздействии. Использование этой модели позволяет оценить связь между дозой и эффектом препарата. С помощью этой модели выявлены противоэпилептические свойства частичного бензодиазепинового агониста абекарнила. Нидерланды, Inst. voor Epilepsiebestrijding, 2100 AA Heemstede

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИЗУЧЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ
СВЕТОВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ЭЭГ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
АБЕКАРНИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kasteleijn-Nolst, Trenite D.G.A.; Edelbroek, P.M.; Vosuyl, R.A.; Dekker, E.; Spekreijse, S.; Danhof, M.; Van, Emde Boas W.; Oosting, A.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.368

Photosensitivity as model for acute anti-epileptic drug studies [Text] : abstr. Clin. Pharmacol. Meed., Utrecht, 6 Oct., 1995 / Trenite D. G.A. Kasteleijn-Nolst [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 6 Suppl. M. - P4 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Светочувствительность как модель для изучения острого [эффекта] противоэпилептических средств
Аннотация: Предложено оценивать эффективность противоэпилептических лекарственных средств при однократном введении у светочувствительных больных, у к-рых развивались характерные эпилептиформные изменения ЭЭГ при световом воздействии. Использование этой модели позволяет оценить связь между дозой и эффектом препарата. С помощью этой модели выявлены противоэпилептические свойства частичного бензодиазепинового агониста абекарнила. Нидерланды, Inst. voor Epilepsiebestrijding, 2100 AA Heemstede

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИЗУЧЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ
СВЕТОВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ЭЭГ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
АБЕКАРНИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kasteleijn-Nolst, Trenite D.G.A.; Edelbroek, P.M.; Vosuyl, R.A.; Dekker, E.; Spekreijse, S.; Danhof, M.; Van, Emde Boas W.; Oosting, A.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.249

Benzodiazepine receptor agonists: The effect on ethanol intake and discriminative stimulus [Text] : [Pap.] 5th Days Neuropsychopharmacol. "Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Krystyna Iwinska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P523-524 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Агонисты бензодиазепиновых рецепторов: влияние на потребления этанола и дискриминативные стимулы
Аннотация: У крыс Wistar 'MARS''MARS' вырабатывали предпочтение этанола (I) путем введения в желудок 20%-ного р-ра I (5 г/кг в сут) в течение 1-й нед. В течение 2-й и 3-й нед. доступ к воде разрешали только на 1 ч в день, а остальное время суток использовали 5%- и 8%-ный р-р I в качестве единственного источника жидкости. В течение 4-й нед измеряли уровень предпочтения в двухбутылочном тесте. Для дальнейшего исследования использовали животных, потреблявших 5 г/кг в день I. На 5-й нед. эксперимента животным в/б вводили золпидем (II; селективный агонист бензодиазепиновых рецепторов 1-го типа, 0,01-0,5 мг/кг), диазепам (III; агонист всех типов бензодиазепиновых рецепторов, 0,001-0,5 мг/кг) или абекарнил (IV; частичный агонист бензодиазепиновых рецепторов, 0,01-0,5 мг/кг) и оценивали предпочтение и потребление I. II в дозе 0,1 мг/кг и III в дозе 0,01 мг/кг значительно снижали предпочтение и потребление I, а IV не влиял на эти параметры. II в дозе 0,5 мг/кг, и IV 0,1 и 0,5 мг/кг снижали общее потребление жидкости, вероятно, из-за их седативного действия. У крыс, обученных выбору между I (1 г/кг в/б) и физиол. р-ром, II (0,005-0,5 мг/кг, в/б) и IV (0,01-0,5 мг/кг, в/б) не заменяли I. III в дозе 1,5 мг/кг частично заменял I, но не влиял на скорость ответов. Результаты указывают на различия между полными и частичными антагонистами бензодиазепиновых рецепторов при действии на центральные эффекты I. Польша, Dep. of Clinical and Experimental Pharmacology, Medical Academy, Krakowskie Przedmiescie 26/28, PL 00-325 Warszawa

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗОЛПИДЕМ
ДИАЗЕПАМ
АБЕКАРНИЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Iwinska, Krystyna; Jankowska, Ewa; Stefanski, Roman; Bienkowski, Przemyslaw; Kostowski, Wojciech

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.04-04Т5.163

Benzodiazepine receptor agonists: The effect on ethanol intake and discriminative stimulus [Text] : [Pap.] 5th Days Neuropsychopharmacol. "Decade Brain", Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 1996 / Krystyna Iwinska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 5. - P523-524 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Агонисты бензодиазепиновых рецепторов: влияние на потребления этанола и дискриминативные стимулы
Аннотация: У крыс Wistar 'MARS''MARS' вырабатывали предпочтение этанола (I) путем введения в желудок 20%-ного р-ра I (5 г/кг в сут) в течение 1-й нед. В течение 2-й и 3-й нед. доступ к воде разрешали только на 1 ч в день, а остальное время суток использовали 5%- и 8%-ный р-р I в качестве единственного источника жидкости. В течение 4-й нед измеряли уровень предпочтения в двухбутылочном тесте. Для дальнейшего исследования использовали животных, потреблявших 5 г/кг в день I. На 5-й нед. эксперимента животным в/б вводили золпидем (II; селективный агонист бензодиазепиновых рецепторов 1-го типа, 0,01-0,5 мг/кг), диазепам (III; агонист всех типов бензодиазепиновых рецепторов, 0,001-0,5 мг/кг) или абекарнил (IV; частичный агонист бензодиазепиновых рецепторов, 0,01-0,5 мг/кг) и оценивали предпочтение и потребление I. II в дозе 0,1 мг/кг и III в дозе 0,01 мг/кг значительно снижали предпочтение и потребление I, а IV не влиял на эти параметры. II в дозе 0,5 мг/кг, и IV 0,1 и 0,5 мг/кг снижали общее потребление жидкости, вероятно, из-за их седативного действия. У крыс, обученных выбору между I (1 г/кг в/б) и физиол. р-ром, II (0,005-0,5 мг/кг, в/б) и IV (0,01-0,5 мг/кг, в/б) не заменяли I. III в дозе 1,5 мг/кг частично заменял I, но не влиял на скорость ответов. Результаты указывают на различия между полными и частичными антагонистами бензодиазепиновых рецепторов при действии на центральные эффекты I. Польша, Dep. of Clinical and Experimental Pharmacology, Medical Academy, Krakowskie Przedmiescie 26/28, PL 00-325 Warszawa

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗОЛПИДЕМ
ДИАЗЕПАМ
АБЕКАРНИЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Iwinska, Krystyna; Jankowska, Ewa; Stefanski, Roman; Bienkowski, Przemyslaw; Kostowski, Wojciech

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.216

Griebel, Guy.
Study of the modulatory activity of BZ ('омега') receptor ligands on defensive behaviors in mice: Evaluation of the importance of intrinsic efficacy and receptor subtype selectivity [Text] / Guy Griebel, Ghislaine Perrault, David J. Sanger // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1999. - Vol. 23, N 1. - P81-98 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Изучение модулирующей активности лигандов BZ('омега')-рецепторов в отношении оборонительного поведения у мышей: оценка важности внутренней эффективности и селективности к подтипам рецепторов
Аннотация: Исследовали влияние на оборонительное поведение у мышей 'MARS''MARS' Swiss полного агониста BZ('омега')-рецепторов [бензодиазепинов] диазепама (I), неселективного частичного агониста этих рецепторов бретазенила (II) и абекарнила (III), проявляющего св-ва полного агониста рецепторов, содержащих 'альфа'1- и 'альфа'3-субъединицы, и частичного агониста рецепторов, содержащих 'альфа'2- и 'альфа'5-субъединицы. При введении в дозе 3 мг/кг в/б I снижал интенсивность ряда защитных р-ций при контакте с крысами. Введение II в дозе 10 мг/кг за 30 мин до тестирования не влияло на спектр защитных р-ций, а III в дозе 0,3 мг/кг оказывал депрессивное воздействие. Показано, что при совместном введении II блокировал поведенческие эффекты I. При совместном введении I и III поведенческие эффекты были такими же, как и при введении I. Считают, что ГАМК[А]-рецепторы, содержащие 'альфа'3-субъединицу, являются первичной мишенью модулирующего воздействия I на защитные реакции. Франция, Synthelabo Recherche, 92220 Bagneux. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.33
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
БРЕТАЗЕНИЛ
АБЕКАРНИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Perrault, Ghislaine; Sanger, David J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.373

Krause, W.
Automated high-performance liquid chromatographic assay for the 'бета'-carboline derivative Abecarnil in plasma [Text] / W. Krause, G. Grohler // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 495. - P324-329 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Автоматический контроль 'бета'-карболинового производного абекарнила в плазме с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан автоматич. метод определения абекарнила (изопропил-6- бензилокси-4-метоксиметил-'бета'-карболин-3-карбоксилат; I) в плазме кроликов с помощью ВЭЖХ с обращенными фазами. Метод включает непосредственный ввод проб плазмы в предколонку (40*4,6 мм, 5 мкм), заполненную Сферисорбом ОДС, промывку в течение 4 мин. водой для элюирования белков и солей и хроматографич. анализ на разделяющей колонке (125*4,6 мм, 3 мкм), заполненной тем же сорбентом. В кач-ве подвижной фазы использовали смесь метанола и 0,01 М бикарбонатного буферного р-ра, хроматографич. пики регистрировали по собственной флуоресценции. Наличие 2 предколонок в хроматографич. системе позволяет проводить одновременную отмывку 1 пробы плазмы и уравновешевание др. предколонки. Метод позволяет определять от 5 до 200 нг/мл I в плазме кроликов, предел обнаружения - 0,2 нг/мл. Метод использован для изучения ФК. Западный Берлин, Dep. of Pharmacokinetics, Schering AG, D-1000 Berlin 65. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
АВТОМАТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ВЭЖХ
ПЛАЗМА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Grohler, G.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска