СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЭТЧИНГ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.118

Myosin regulation and calcium transients in fibroblast shape change, attachment, and patching [Text] / David A. Rees [et al.] // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P112-122 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Регуляция миозина и сдвиги кальция при изменении формы, прикреплении и пэтчинге фибробластов
Аннотация: Ранее авт. показали регуляторную роль фосфорилирования легкой цепи миозина (I) в прикреплении Кл и в процессах пэтчинга рецепторов клет. поверхности. В наст. работе исследовали распределение I и уровень Ca{2}+. Показано, что высокая степень пространственной организации I связана с высоким уровнем фосфорилирования легких цепей I. Под действием трипсина или EGTA происходит кратковременное повышение конц-ии Ca{2}+ и усиление фосфорилирования I, вслед за чем эти показатели снижаются, а организация I нарушается. Последовательность событий, ведущих к дезагрегации миозиновых структур, различна при использовании трипсина и EGTA. Великобритания, National Institute for Medical Research, Mill Hill, London. Табл. 2. Ил. 6. Библ. 18.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.23.09
Рубрики: КЛЕТКИ 3Т3
ФИБРОБЛАСТЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОРФОЛОГИЯ
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
"ПЭТЧИНГ"
МИОЗИН
ЛЕГКАЯ ЦЕПЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Rees, David A.; Charlton, Jillian; Ataliotis, Paris; Woods, Anne; Stones, Amanda J.; Bayley, Susan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.343

Holifield, Bruce F.
Comparative behavior of membrane protein-antibody complexes on motile fibroblasts: implications for a mechanism of capping [Text] / Bruce F. Holifield, Akira Ishihara, Ken Jacobson // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 6. - P2499-2512 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сравнительное [исследование] поведения комплексов белок-антитело на мембране мигрирующих фибробластов: участие в механизме кэппинга
Аннотация: Феномен перемещения мембранных маркеров в Кл, способных к миграции, от периферии к центру (кэппинг) обычно связывают либо с обратным током мембраны за счет ее инсерционного роста, либо с центробежным током кортикального цитоскелета. Для анализа этих гипотез культивируемые мышиные фибробласты разных линий обрабатывали АТ, специфичными для белков поверхности этих Кл, и окрашивали комплексы белок-АТ флуорохромами. Белки Thy-1, Н2 и НА[o] распределены по поверхности Кл равномерно и не образуют кэпов. Если же индуцировать агрегацию (пэтчинг) этих белков с помощью иммуноглобулинов, то впоследствии они формируют кэпы. В то же время белок Pgp-1 образует кэпы в процессе окраски. Описанные различия в поведении рецепторов клет. поверхности не связаны с их способностью к диффузии. Рез-ты противоречат представлению о кэппинге как следствии обратного тока мембранных липидов и свидетельствуют в пользу альтернативной гипотезы. США, Dep. Cell Biol. Anat. Univ. North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 50.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
КЭППИНГ
КОМПЛЕКСЫ БЕЛОК-АНТИТЕЛО
ПЭТЧИНГ
АНТИТЕЛА
ФЛУОРОХРОМ
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishihara, Akira; Jacobson, Ken

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.302

David-Pfeuty, Therese.
Immunolocalization of the cellular src protein in interphase and mitotic NIH c-src overexpresser cells [Text] / Therese David-Pfeuty, Yolande Nouvian-Dooghe // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 6. - P3097-3116 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Иммунолокализация клеточного белка src интерфазных и митотических клетках NIH со сверхэкспрессией c-src
Аннотация: Мышиные монАТ, mAb327, специфически узнают белки рр60{c}{-}{s}{r}{c} (I) и рр60{v}{-}{s}{r}{c} (II) в Кл разного происхождения. Эти АТ в сочетании с иммунофлуоресцентной микроскопией использовали для выявления точной локализации I в Кл NIH со сверхэкспрессией c-src. В интерфазных Кл обнаружили 2 типа характерного распределения I: распределялся равномерно в ассоциации с клет. поверхностью или выявлялся в виде "пятен" в околоядерной зоне и в центросомах. Околоядерная агрегация I определялась микротрубочками. Распределение I в Кл существенно изменялось при переходе Кл из фазы G[2] в митоз. Обработка Кл КонА индуцирует перераспределение поверхностных рецепторов. Показано, что на всех стадиях индуцируемого КонА процесса эндоцитоза комплексы КонАрецептор распределялись в тех же структурах, в к-рых выявляется I. Предполагается, что I может иметь отношение к процессам "пэтчинга", "кэппинга" и эндоцитоза этих комплексов. Проведено сравнение изученного распределения I с распределением II в Кл, трансформированных RSV, и обсуждается значение выявленных различий этих распределений. Франция, Inst. Curie-Biologie, Centre Univ., 91405-Orsay Cedex. Библ. 65.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КОМПЛЕКСЫ КОНАРЕЦЕПТОР
БЕЛОК РР60{C}{-}{S}{R}{C}
БЕЛОК РР60{V}{-}{S}{R}{C}
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА MAB 327
"ПЭТЧИНГ"
"КЭППИНГ"
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТКИ NIH
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ C-SRC

Доп.точки доступа:
Nouvian-Dooghe, Yolande

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска