СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭТНОГЕНОМИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.01-04М1.398

Эффективность применения генетического полиморфизма субъединицы В XIII фактора коагуляции (FXIIIB) в этнической геномике: распределение факторов FXIIIB в трех субпопуляциях калмыков [Текст] / В. А. Спицын [и др.] // Мед. генет. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 42-47
Аннотация: Работа посвящена исследованию эффективности применения генетического полиморфизма субъединицы. В XIII фактора коагуляции (FXIIIB) в этногеномике. Рассматривается распределение генотипических и аллельных частот FXIIIB в трех субэтнических группах калмыков: дербетов (n = 82); торгудов (n = 108) и бузавов (n = 63). Полученные данные свидетельствуют о значительной неоднородности в отношении вклада различных антропологических составляющих в генофонд калмыкской популяции. Дербеты характеризуются наиболее выраженными центрально-азиатскими антропологическими особенностями. Напротив, генофонд бузавов отличается преобладающей долей европеоидного компонента. Торгуды занимают промежуточное положение по степени вклада центрально-азиатской и европейской составляющих. Полученная информация соответствует историческим данным, полученным из биодемографических источников. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 35

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: АНТРOПОГЕНЕТИКА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ЭТНОГЕНОМИКА
КАЛМЫКИ

Доп.точки доступа:
Спицын, В.А.; Балинова, Н.В.; Хуснутдинова, Э.К.; Хусаинова, Р.И.; Ельчинова, Г.И.; Спицына, Н.Х.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.09-04М1.344

Хуснутдинова, Э. К.
Этногеномика [Текст] / Э. К. Хуснутдинова // Вавил. ж. генет. и селекции. - 2013. - Т. 17, N 4. - С. 943-956 . - ISSN 1814-554X
Аннотация: Этногеномика - раздел популяционной генетики, изучающий особенности геномного полиморфизма и разнообразия отдельных этносов. В обзоре представлены основные системы генетических маркеров для эволюционных исследований. Россия, ФГБУН "Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН", г. Москва

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.15
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.395

Хуснутдинова, Э. К.
Этногеномика [Текст] / Э. К. Хуснутдинова // Вавил. ж. генет. и селекции. - 2013. - Т. 14, N 4. - С. 943-956 . - ISSN 1814-554X
Аннотация: Этногеномика - это раздел популяционной генетики, изучающий особенности геномного полиморфизма и геномного разнообразия отдельных популяций, этносов и реконструкция на этой основе их генетической истории. С помощью маркеров получено довольно много интересных сведений о популяциях различных регионов мира. Подлинный переворот в популяционных исследованиях произошел при появлении нового инструмента в виде полиморфных маркеров ДНК. В обзоре представили основные системы генетических маркеров для эволюционных исследований. Россия, ФГБУН "Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН", г. Уфа. Библ. 16

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ПОПУЛЯЦИИ
ЭТНОСЫ
ДНК-МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.01-04М1.396К

Федорова, С. А.
Этногеномика коренных народов Республики Саха (Якутия) [Текст] / С. А. Федорова. - М. : Ин-т общ. генет. РАН, 2008. - 46 с. : ил.
Аннотация: Впервые проведено исследование структуры генофонда народов Якутии (якуты, эвенки, эвены, юкагиры и долганы) как целостной популяционной системы с использованием оценки генетического разнообразия митохондриальной ДНК, Y-хромосомы, аутосомных Alu-инсерций и высокополиморфного участка (CTG)[n]-повторов DМРК-гена. На основании данных об изменчивости линий митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в популяциях Якутии получены детальные характеристики о структуре генофонда коренного населения РС(Я). Определено соотношение западно- и восточноевразийских линий мтДНК и Y-хромосомы в генофондах народов Якутии, проведены оценки уровня генетического разнообразия и степени генетической дифференциации популяций региона в целом. Проведен филогеографический анализ мажорных гаплогрупп С и D5а2 митохондриальной ДНК и гаплогруппы N Y-хромосомы. Получены новые данные по разнообразию типов митохондриальной ДНК из древних погребений Якутии эпохи средневековья и позднего неолита. Установлено положение генофонда народов Якутии в системе генофондов популяций соседних регионов (Чукотки, Камчатки, Дальнего Востока, Северного Китая, Монголии, Южной и Западной Сибири). Полученные в работе данные существенно дополняют и расширяют представления о путях миграций популяций человека и общей картине заселения Северо-Восточной Евразии

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: АНТРОПОГЕНЕТИКА
ЭТНОГЕНОМИКА
РЕСПУБЛИКА САХА (ЯКУТИЯ)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.208

Тарская, Л. А.
Использование расширенного метода изонимии для описания генетической дифференциации популяций Республики Саха (Якутия) [Текст] / Л. А. Тарская, Г. И. Ельчинова // Мед. генет. - 2006. - Т. 5, N 8. - С. 20-23
Аннотация: Проведена оценка показателя разнообразия фамилий, индекса миграций, энтропии, избыточности распределения фамилий и случайной изонимии в 31 улусе (районе) Республики Саха (Якутия). Показано существенное различие этих показателей между промышленными и сельскими регионами. Размах значений показателя разнообразия фамилий в разных улусах составил 20,62-1077,23, случайной изонимии - 0,0010-0,0468, индекса миграций - 0,0048-0,0622, энтропии - 5,73-11,32, избыточности распределения фамилий - 19,07-49,69. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.15
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ИЗОНИМИЯ
ПОПУЛЯЦИИ
РАЗНООБРАЗИЕ ФАМИЛИЙ
РЕСПУБЛИКА САХА (ЯКУТИЯ)
МИГРАЦИИ
ЭНТРОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ельчинова, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.02-04К1.67

Риск развития бронхиальной астмы и полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз М1 и Т1 (GSTM1 и GSTT1) у представителей молдавской и других этнических групп: мета-анализ [Текст] / Л. В. Василос [и др.] // Рос. аллерг. ж. - 2014. - N 1. - С. 39-44 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Определяли ассоциации полиморфизма генов, кодирующих белки биотрансформации ксенобиотиков GSTTI и GSTM1 с риском развития бронхиальной астмы в молдавской популяции в сравнении с другими этническими группами методом мета-анализа. Проведен сравнительный анализ полученных результатов ассоциации полиморфных генотипов генов GSTT1 и GSTM1, с риском развития бронхиальной астмы у 180 субъектов молдавской этнической группы в сравнении с данными литературы в популяциях различной этногеографической принадлежности с помощью мета-анализа. Результаты мета-анализа основаны на шестнадцати исследованиях. Общее количество пациентов с бронхиальной астмой составило 3873 случаев и 4863 здоровых индивидов. Результаты анализа показали повышенный риск развития заболевания у лиц носителей нулевого генотипа GSTM1 0/0 (отношение шансов кумулятивного риска равно 1,29; 95% ДИ: 1,09-1,54), тогда как носительство генотипа GSTT1 0/0 повышает уровень кумулятивного риска до 1,32 раза (95% ДИ: 0,99-1,75). Полученные результаты свидетельствуют о том, что риск развития бронхиальной астмы обусловлен определенной степенью ассоциации с делеционным полимофизмом генов системы детоксикации ксенобиотиков GSTT1 и GSTM1, однако механизмы развития заболевания зависят также от влияния межгенных и генно-средовых взаимодействий

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГЕНЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АССОЦИАЦИИ
ЭТНОГЕНОМИКА
МЕТА-АНАЛИЗ
МОЛДАВИЯ

Доп.точки доступа:
Василос, Л.В.; Кырстя, О.Н.; Иващенко, Т.Э.; Кожокару, А.Н.; Асеев, М.В.; Арамэ, М.Г.; Хородиштяну-Банух, А.И.; Савоскина, Д.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.641

Распределение частот "нулевых" генотипов глутатион-S-трансфераз М1 и Т1 у коренного шорского населения Кемеровской области [Текст] / Ф. А. Лузина [и др.] // Социально-гигиенические подходы в решении фундаментальных и прикладных проблем современной медицины. - Новокузнецк, 2014. - С. 76-81 . - ISBN 978-5-91797-158-2
Аннотация: Изучен полиморфизм генов (GSTM1 и GSTT1) системы детоксикации ксенобиотиков у коренного шорского и пришлого европеоидного населения Кемеровской области. Выявлена этническая специфика: частота "нулевых" генотипов GSTM1 0/0 и GSTT1 0/0 и их сочетаний статистически значимо ниже у шорцев по сравнению с русскими. По генетическим расстояниям шорцы оказались намного ближе к самодийским этносам, нежели к русским Сибири, что подтверждает наличие самодийских корней в этногенезе шорцев. Россия, Научно-исследовательский инстиут комплексных проблем гигиены и профессиональных заболеваний, Новокузнецк. Библ. 22

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
ДЕТОКСИКАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ
GSTM1, GSTT1
ЭТНОГЕНОМИКА
ШОРЦЫ
РУССКИЕ
СИБИРЬ

Доп.точки доступа:
Лузина, Ф.А.; Ядыкина, Т.К.; Казицкая, А.С.; Гуляева, О.Н.; Дорошилова, А.В.; Гафаров, Н.И.; Замятина, Г.С.; Зининиа, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.201

Распределение частот генов полиморфной системы крови ESD в русском населении Центральной России [Текст] / М. С. Жерлицына [и др.] // Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 70
Аннотация: К настоящему времени полиморфизм эритроцитарного генетикобиохимического маркера ESD изучен только в 18 русских популяциях. Нами проведено исследование распределения частот генов системы ESD в семи популяциях русского населения Центральной России (546 человек), относящихся к пяти областям: Калужской области (Боровский, Барятинский районы), Орловской (Болховский район), Рязанской (Михайловский, Спасский район), Курской (Черемисиновский район) и Тамбовской (Петровский район). Анализировались неродственные индивиды, предки которых на протяжении двух поколений проживали на данной территории и относились к русскому этносу. Идентификацию генетически полиморфных вариантов эстеразы (ESD) проводили методом изофокусирования в полиакриламидном геле. Для статической обработки данных использовали общепринятые в популяционных исследованиях подходы. Выявлено, что частота аллеля ESD{*}1 варьирует от 0.831 в Спасском районе Рязанской области до 0.927 в Черемисиновском районе Курской области и в среднем по 7 районам составляет 0.879. Географическая изменчивость ESD{*}1, основанной на информации о 18 русских популяциях (Балановская и др., 2001): относительно низкие частоты на юге-востоке и значительное повышение частот к югу. Следует также отметить, что практически во всех изученных группах русских, за исключением Спасского района Рязанской области, выявлен редкий аллель ESD{*}5. Среди русских Боровского района Калужской области обнаружены два редких аллеля данной системы: ESD{*}5 и ESD{*}7. В популяции Барятинского района Калужской области наблюдается отклонение от равновесия Харди-Вайнберга, что может отражать особенности популяционно-генетических процессов на данной территории. В целом изученные популяции русских характеризуются типичным европейским распределением вариантов ESD. Россия, ГОУ ВПО Белгородский гос. ун-т

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
РУССКИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ РОССИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕНЫ ESD
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧАСТОТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА
ПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Жерлицына, М.С.; Аристова, И.К.; Чурносов, М.И.; Балановская, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.06-04М1.203

Разнообразие митохондриальной ДНК у тоболо-иртышских сибирских татар [Текст] / О. Ю. Наумова [и др.] // Материалы Международной конференции "Генетика в России и мире", посвященной 40-летию Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва, 28 июня-2 июля, 2006. - М., 2006. - С. 137
Аннотация: Выявлено 96 индивидуальных линий, принадлежащих к 7 азиатским и 8 европейским гаплогруппам мтДНК, при этом соотношение азиатских линий к европейским составило 1:1,5. Оценена степень межпопуляционной и межгрупповой дифференциации митохондриального генофонда сибирских татар. Исследована степень их генетической взаимосвязи с другими народами Северной Евразии. Выявлено, что сибирские татары проявляют наиболее тесное генетическое сродство с угорским населением Урала и тюрками Алтая и Средней Азии. Эти составляющие в различной степени выражены в подгруппах тоболо-иртышских татар. Самодийский и монгольский компоненты представляются менее весомыми в формировании генофонда тоболо-иртышских татар, по крайней мере, по данным о разнообразии мтДНК и с позиций современной этнической структуры населения Северной Евразии. Россия, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН, Москва

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ТОБОЛО-ИРТЫШСКИЕ ТАТАРЫ
СИБИРСКИЕ ПОПУЛЯЦИИ
МТДНК
ПОЛИМОРФИЗМ
СЕВЕРНАЯ ЕВРАЗИЯ
ЭТНИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Наумова, О.Ю.; Рычков, С.Ю.; Морозова, И.Ю.; Хаят, С.Ш.; Семиков, А.В.; Жукова, О.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.05-04М4.213

Поиск генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномного исследования болезни Крона [Текст] / А. А. Рудко [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 3. - С. 61-68 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: У русских Томской области и коренного населения Республики Тувы проведен анализ ассоциации ТБ с полиморфными вариантами генов, связанных по данным полногеномных исследований с БК. У русских впервые обнаружены статистически значимые ассоциации ТБ с полиморфизмами rs2872507 (ORMDL3), rs3810936 (TNFSF15), rs10192702 (ATG16L1), rs9286879 (lq24.3), rs10507523 (13q14.11). У тувинцев связь с заболеванием выявлена для полиморфных вариантов rs1407308 (TNFSF15) и rs1736135 (21q21.1). Изучение полиморфизма генов, влияющих на развитие БК, позволило обнаружить новые гены-кандидаты подверженности ТБ. Россия, НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
РУССКИЕ
ТУВИНЦЫ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЕЗНЬ КРОНА

Доп.точки доступа:
Рудко, А.А.; Фрейдин, М.Б.; Брагина, Е.Ю.; Ан, А.Р.; Пузырев, В.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.01-04Б4.124

Поиск генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномного исследования болезни Крона [Текст] / А. А. Рудко [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2013. - Т. 12, N 3. - С. 61-68 . - ISSN 1682-0363
Аннотация: У русских Томской области и коренного населения Республики Тувы проведен анализ ассоциации ТБ с полиморфными вариантами генов, связанных по данным полногеномных исследований с БК. У русских впервые обнаружены статистически значимые ассоциации ТБ с полиморфизмами rs2872507 (ORMDL3), rs3810936 (TNFSF15), rs10192702 (ATG16L1), rs9286879 (lq24.3), rs10507523 (13q14.11). У тувинцев связь с заболеванием выявлена для полиморфных вариантов rs1407308 (TNFSF15) и rs1736135 (21q21.1). Изучение полиморфизма генов, влияющих на развитие БК, позволило обнаружить новые гены-кандидаты подверженности ТБ. Россия, НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.31
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
РУССКИЕ
ТУВИНЦЫ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ТУБЕРКУЛЕЗ
БОЛЕЗНЬ КРОНА

Доп.точки доступа:
Рудко, А.А.; Фрейдин, М.Б.; Брагина, Е.Ю.; Ан, А.Р.; Пузырев, В.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.12-04М1.381

МОНГОЛЬСКИЙ СЛЕД В ГЕНОФОНДЕ НАРОДОВ ВДОЛЬ СТЕПНОЙ ПОЛОСЫ ЕВРАЗИИ [Текст] / А. Д. Падюкова [и др.] // Соврем. пробл. науки и образ. - 2016. - N 4. - С. 211 . - ISSN 1817-6321
Аннотация: Проведен анализ SNP маркеров Y-хромосомы у народов Южной, Восточной Сибири и Центральной Азии. Показано, что поздние этапы формирования генофондов народов Южной и Восточной Сибири связаны с постепенным проникновением восточно-евразийского (монголоидного) компонента, проявляющегося в накоплении у современного населения Сибири "центрально-азиатских" вариантов гаплогруппы С. Экспансия монгольских племен наиболее сильно отразилась на генофондах народов, расселенных вдоль основной транспортной артерии кочевых племен - степной полосы Евразии. Наибольшему влиянию со стороны монгольских племен среди южносибирских народов подверглись тувинцы и южные алтайцы. В северо-восточном направлении максимальных частот гаплогруппа С достигает в генофонде бурят Иркутской области. Подробный анализ вариантов Y хромосомы у тюркоязычного населения Сибири и Центральной Азии показал, что для большинства народов Сибири характерно наличие доминирующей гаплогруппы, но народы, находящиеся на границе со степной полосой Евразии, характеризуются более разнообразным спектром гаплогрупп.

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.15
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ХРОМОСОМА Y
SNP МАРКЕРЫ
ГЕНОФОНД
СИБИРЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АЗИЯ
АНТРОПООЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Падюкова, А.Д.; Долинина, Д.О.; Султанова, Г.Д.; Балаганский, А.Г.; Балаганская, О.А.; Дамба, Л.Д.; Жабагин, М.К.; Агджоян, А.Т.; Юсупов, Ю.М.; Сабитов, Ж.М.; Богунов, Ю.В.; Схаляхо, Р.А.; Маркина, Н.В.; Букин, А.Г.; Лавряшина, М.Б.; Балановская, Е.В.; Балановский, О.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.598

Межполовые различия при анализе ассоциаций генов-кандидатов с риском развития бронхиальной астмы у подростков [Текст] / Б. Ц. Батожаргалова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2014. - Т. 9, N 5. - С. 14-19 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Изучали межполовые различия в ассоциации генов предрасположенности с развитием бронхиальной астмы (БА) у подростков, проживающих на территории Агинского Бурятского округа Забайкальского края. Обследовано 104 подростка в возрасте от 12 до 18 лет. Исследованы полиморфизмы генов FCER2 (T2206C), NOS2A (CCTTT)n, GSDMB (rs7216389 и rs2305480), CHRNA5 (rs16969968), GSTM1 del, TNF-A (-308G A), ADRB2 (Arg16Gly) и (Gln27Glu), NOS3 (VNTR). У этнических бурят вне зависимости от пола аллель Т и гомозиготный генотип ТТ полиморфизма rs7216389 по гену GSDMB являются маркерами повышенного риска развития БА. Носительство аллеля 4 и генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и аллеля А гена TNF-A (-308G A) являются маркерами повышенного риска заболевания только у бурятских девушек. У этнических русских вне зависимости от пола носительство аллеля G и гомозиготного генотипа GG полиморфизма rs16969968 по гену CHRNA5 является маркером повышенного риска развития БА. Носительство генотипов, содержащих короткие аллели тандемных повторов по гену NOS2А (SS или SL), является маркером повышенного риска развития БА у русских юношей. У русских девушек маркерами повышенного риска развития БА являются носительство генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и носительство гомозиготного генотипа ТТ GSDMB (rs7216389). У девушек (независимо от этнической принадлежности) определено значимо больше ассоциаций развития БА с генами, чем у юношей. Подобные межполовые и этнические различия выявлены при построении моделей межгенных взаимодействий. Выявленные межполовые различия могут быть связаны с особенностями гормональной регуляции в подростковом возрасте и спецификой воспалительных реакций

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МАРКЕРЫ
МЕЖПОЛОВЫЕ ОТЛИЧИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АССОЦИАЦИИ
ГЕНОТИПЫ
ЭТНОГЕНОМИКА
ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ

Доп.точки доступа:
Батожаргалова, Б.Ц.; Петрова, Н.В.; Тимковская, Е.С.; Мизерницкий, Ю.Л.; Зинченко, Р.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.04-04М5.168

Межполовые различия при анализе ассоциаций генов-кандидатов с риском развития бронхиальной астмы у подростков [Текст] / Б. Ц. Батожаргалова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2014. - Т. 9, N 5. - С. 14-19 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Цель: установить межполовые различия в ассоциации генов предрасположенности с развитием бронхиальной астмы (БА) у подростков, проживающих на территории Агинского Бурятского округа Забайкальского края. Обследовано 104 подростка в возрасте от 12 до 18 лет. Из них 68 - буряты (61 - с легкой степенью тяжести заболевания и 7 - со среднетяжелой) и 36 - русские (30 - с легкой и 6 - со среднетяжелой). Исследованы полиморфизмы генов FCER2 (T2206C), NOS2A (CCTTT)n, GSDMB (rs7216389 и rs2305480), CHRNA5 (rs16969968), GSTM1 del, TNF-A (-308G A), ADRB2 (Arg16Gly) и (Gln27Glu), NOS3 (VNTR). Также проведен анализ межгенных взаимодействий методом редукции мультифакторных пространств MDR. У этнических бурят вне зависимости от пола аллель Т и гомозиготный генотип ТТ полиморфизма rs7216389 по гену GSDMB являются маркерами повышенного риска развития БА. Носительство аллеля 4 и генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и аллеля А гена TNF-A (-308G A) являются маркерами повышенного риска заболевания только у бурятских девушек. У этнических русских вне зависимости от пола носительство аллеля G и гомозиготного генотипа GG полиморфизма rs16969968 по гену CHRNA5 является маркером повышенного риска развития БА. Носительство генотипов, содержащих короткие аллели тандемных повторов по гену NOS2А (SS или SL), является маркером повышенного риска развития БА у русских юношей. У русских девушек маркерами повышенного риска развития БА являются носительство генотипов 4/4 или 4/5 гена NOS3 (VNTR) и носительство гомозиготного генотипа ТТ GSDMB (rs7216389). У девушек (независимо от этнической принадлежности) определено значимо больше ассоциаций развития БА с генами, чем у юношей. Подобные межполовые и этнические различия выявлены также при построении моделей межгенных взаимодействий. Выявленные межполовые различия могут быть связаны с особенностями гормональной регуляции в подростковом возрасте и спецификой воспалительных реакций

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МАРКЕРЫ
МЕЖПОЛОВЫЕ ОТЛИЧИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АССОЦИАЦИИ
ГЕНОТИПЫ
ЭТНОГЕНОМИКА
ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ КРАЙ

Доп.точки доступа:
Батожаргалова, Б.Ц.; Петрова, Н.В.; Тимковская, Е.С.; Мизерницкий, Ю.Л.; Зинченко, Р.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.649

Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан [Текст]. Сообщ.VI. Отягощенность моногенной наследственной патологией в восьми районах / Е. К. Гинтер [и др.] // Мед. генет. - 2014. - Т. 13, N 10. - С. 41-48 . - ISSN 2073-7998
Аннотация: Обобщены результаты генетико-эпидемиологического изучения моногенных наследственных болезней (МНБ) среди населения восьми районов Республики Татарстан, с общей численностью обследованного населения 264 310 чел. Исследованная популяция на 79,17% (209 265 чел.) предствлена тремя основными этнографическими группами татар - казанские татары (Арский, Атнинский, Кукморский районы), мишари (Буинский, Дрожжановский) и тептяри (Актанышский, Муслюмоский и Мензелинский). Медико-генетическое исследование проводилось в соответствии со стандартным протоколом, разработанным в лаборатории генетической эпидемиологии ФГБУ "МГНЦ" РАМН. Рассчитаны значения отягощенности основными типами наследственной патологии (АД, АР и Х-сц.) для населения восьми районов Республики в целом и отдельно для татар. Проведено сравнение показателей отягощенности МНБ в трех субэтнических группах татар. Значения отягощенности АД, АР и Х-сц. заболеваниями значительно варьировали между популяциями. Наибольшая дифференциация выявлена между грузом МНБ между мишарями и казанскими татарами. Обсуждаются вопросы этногенеза основных субэтнических групп татар. Россия, ФГБУ "Медико-генетический научный центр РАМН, г. Москва. Библ. 25

ГРНТИ	34.37.35

ВИНИТИ 341.37.35.15.13
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ПАТОЛОГИЯ
МОНОГЕННАЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭТНОГЕНОМИКА
РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН
ЭТНОГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Гинтер, Е.К.; Галкина, В.А.; Дадали, Е.Л.; Хлебникова, О.В.; Кадышев, В.В.; Гаврилина, С.Г.; Петрин, А.Н.; Михайлова, Л.К.; Ельчанова, Г.И.; Петрова, Н.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.06-04М1.300

Кривенцова, Н. В.
Этническая ассортативность в десяти районах Ростовской области [Текст] / Н. В. Кривенцова, Г. И. Ельчинова, С. С. Амелина // Мед. генет. - 2007. - Т. 6, N 5. - С. 14-18
Аннотация: По брачным записям в 10 районах Ростовской области подсчитана этническая ассортативность. Средняя этническая брачная ассортативность для сельского русского населения составила 0,97, украинского - 4,22. Обнаружены ярко выраженная этническая ассортативность и пространственно-территориальная подразделенность для малочисленных этносов. Россия, НИИ акушерства и педиатрии, Ростов-на-Дону. Библ. 18

ГРНТИ	34.37.35

ВИНИТИ 341.37.35.02
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
БРАЧНЫЕ ЗАПИСИ
АССОРТАТИВНОСТЬ
РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Ельчинова, Г.И.; Амелина, С.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.05-04М5.574

Котышева, Е. Н.
Анализ врожденных морфогенетических вариантов у детей в зависимости от национальной принадлежности [Текст] / Е. Н. Котышева // Вестн. Моск. гос. обл. ун-та. Сер. Естеств. науки. - 2006. - С. 152-156
Аннотация: Представлены результаты анализа врожденных морфогенетических вариантов (ВМГВ) как эколого-генетического показателя среди русских, башкир, детей, рожденных в смешанных браках 4-7 лет. Показана устойчивость основных статистических характеристик ВМГВ - распределения детей по их числу, среднего числа - в зависимости от национальной принадлежности. Россия, Магнитогорский ГУ. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ВРОЖДЕННЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПОЛИМОРФИЗМ
РУССКИЕ
БАШКИРЫ
ДЕТИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.646

Козлов, А. И.
Изменение генофонда северных популяций: "Закат этносов" или формирование новой адаптивной группы? [Текст] / А. И. Козлов // Вестн. археол., антропол. и этногр. - 2014. - N 3. - С. 99-107 . - ISSN 1811-7465
Аннотация: Интенсивное межэтническое смешение коренного населения Севера можно расценивать и как угрозу существованию исторически сложившихся генных комплексов и как благоприятный процесс, ведущий к обогащению и повышению разнообразия генофонда. Проблема рассматривается в свете концепций "экономного генотипа" и "конструирования ниш", на примере генов APOE, LCT и VDR. Высказывается предположение, что у коренных северян России складывается метаболический комплекс, в достаточной мере отвечающий новым условиям жизни и питания

ГРНТИ	34.37.35

ВИНИТИ 341.37.35.15.07
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
КОРЕННОЕ НАСЕЛЕНИЕ СЕВЕРА
ГЕНОТИПЫ
"ЭКОНОМНЫЙ"
КОНСТРУИРОВАНИЕ НИШ
ГЕНЫ
APOEM LCT, VDR

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.202

Иммуногенетическая характеристика телеутов Кемеровской области по локусам генов интерлейкинов [Текст] / А. В. Остапцева [и др.] // Сборник трудов Научной сессии Кемеровского научного центра (молодежная секция), Кемерово, 2005. - Кемерово, 2005. - С. 163-173 . - ISBN 5-902305-28-4
Аннотация: Телеуты - малочисленная народность Сибири, имеющая тюркское происхождение и относящаяся к альтайской языковой группе. Основная масса телеутов проживает в Беловском районе Кемеровской области в селах Беково (телеутское название Кресту), Челухоево (Ары Байат), Верховская (Сас), Шанда (Шаанды), Черта, Бол. Улус и некот. др. Установили, что распределение аллелей и генотипов ИЛ-1aP в популяции телеутов имело свои особенности. Низкая частота встречаемости гетерозигот 2R/5R и 3R/4R. Установлено равновесное состояние по частотам аллелей и генотипов ИЛ-4. Достоверно значимых отличий в распределении частот аллелей и генотипов ИЛ-1aP и ИЛ-4 из поколения в поколение не выявлено. Популяции телеутов и европеоидов Сибири имели скорее больше общих черт по распределению частот изучаемых локусов и показательно отличались от японской популяции. Россия, Ин-т экологии человека СО РАН

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЭТНОГЕНОМИКА
ТЕЛЕУТЫ
ГЕНЫ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Остапцева, А.В.; Шабалдин, А.В.; Шерина, Е.А.; Глушков, А.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.09-04М4.313

Изучение взаимосвязи антигенов гистосовместимости и фенотипа N-ацетилирования у больных псориазом узбекской популяции [Текст] / Ш. И. Ибрагимов [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 2010. - N 1. - С. 67-69 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Изучено распределение антигенов гистосовместимости и фенотипа N-ацетилирования у больных псориазом узбекской популяции и выявлено, что HLA-антигены А11, А28, В5, В13 и Cw3 являются антигенами предрасположенности к данному заболеванию и среди них превалируют лица с медленным фенотипом N-ацетилирования. У больных псориазом узбекской популяции выявлена взаимосвязь с наиболее часто ассоциированными антигенами гистосовместимости и фенотипом N-ацетилирования, что выражалось превалированием больных с медленным фенотипом при данном дерматозе

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПСОРИАЗ
УЗБЕКСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ЭТНОГЕНОМИКА

Доп.точки доступа:
Ибрагимов, Ш.И.; Мансурова, Г.Т.; Маматкулов, У.А.; Махсудов, М.Р.

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска