СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 335
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.242

Abe, Masayoshi.
Both humoral mesenchymal factors and the close association between the hepatic endoderm and mesenchyme can be involved in liver formation of mouse embryos [Text] / Masayoshi Abe, Nobuyoshi Shiojiri // Zool. Sci. - 2000. - Vol. 17, N 5. - P633-641 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Как гуморальные мезенхимные факторы, так и тесная ассоциация между печеночной энтодермой и мезенхимой могут участвовать в формировании печени у эмбрионов мыши
Аннотация: В культуре тканей мембранные фильтры с разными размерами пор помещали между энтодермой эмбрионов мыши и индуцирующей гепатоциты мезенхимой (легочная мезенхима эмбрионов кур). Дифференцировка гепатоцитов происходила даже тогда, когда прямой контакт между печеночной энтодермой и мезенхимой отсутствовал. Это указывает на то, что в индукции участвуют гуморальные факторы. Однако рост гепатоцитов был наиболее заметным в этих экспериментах с фильтрами с размерами пор от 0,2 до 0,8 мм, к-рые позволяли мезенхимным клеткам или их отросткам проникать на сторону энтодермы. Эти результаты указывают на существование 2 типов взаимодействий - гуморальных мезенхимных факторов и локальных тканевых взаимодействий, на 2-й ступени печеночной индукции. Япония [Shiojirl N.], Shizuoka Univ., Oya 836, Shizuoka 422-8529. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.11
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
МЕЗЕНХИМА
ЭНТОДЕРМА
ЗАРОДЫШ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shiojiri, Nobuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04М1.71

Abe, Masayoshi.
Both humoral mesenchymal factors and the close association between the hepatic endoderm and mesenchyme can be involved in liver formation of mouse embryos [Text] / Masayoshi Abe, Nobuyoshi Shiojiri // Zool. Sci. - 2000. - Vol. 17, N 5. - P633-641 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Как гуморальные мезенхимные факторы, так и тесная ассоциация между печеночной энтодермой и мезенхимой могут участвовать в формировании печени у эмбрионов мыши
Аннотация: В культуре тканей мембранные фильтры с разными размерами пор помещали между энтодермой эмбрионов мыши и индуцирующей гепатоциты мезенхимой (легочная мезенхима эмбрионов кур). Дифференцировка гепатоцитов происходила даже тогда, когда прямой контакт между печеночной энтодермой и мезенхимой отсутствовал. Это указывает на то, что в индукции участвуют гуморальные факторы. Однако рост гепатоцитов был наиболее заметным в этих экспериментах с фильтрами с размерами пор от 0,2 до 0,8 мм, к-рые позволяли мезенхимным клеткам или их отросткам проникать на сторону энтодермы. Эти результаты указывают на существование 2 типов взаимодействий - гуморальных мезенхимных факторов и локальных тканевых взаимодействий, на 2-й ступени печеночной индукции. Япония [Shiojirl N.], Shizuoka Univ., Oya 836, Shizuoka 422-8529. Библ. 29

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
МЕЗЕНХИМА
ЭНТОДЕРМА
ЗАРОДЫШ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shiojiri, Nobuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.136

Activation of masked neural determinants in amphibian eggs and embryos and their release from the inducing tissue [Text] / Jochen Born [et al.] // Cell. Differ. and Dev. - 1989. - Vol. 27, N 1. - P1-7 . - ISSN 0922-3371
Перевод заглавия: Активация маскированных нейральных детерминат в яйцах и эмбрионах амфибий и их освобождение из индуцирующей ткани
Аннотация: Исследовали способность фракции микросом и супернатанта после высокоскоростного центрифугирования гомогенатов яиц и яичников Xenopus laevis индуцировать развитие переднеголовных структур из эктодермы гаструлы Triturus alpestris. Обе фракции имели низкую индуцирующую активность (ИА), но она значительно возрастала после аутолиза или обработки диссоциирующими агентами - мочевиной или этанолом. Сравнение ИА супернатанта яичников и яиц с ИА супернатанта гаструл показывает, что индуцирующий фактор синтезируется в яичнике, запасается в замаскированной форме и активируется во время гаструляции. Обработка дорсальной губы бластопора ранней гаструлы актиномицином Д или циклогексимидом ослабляла ИА. Инкубация обработанных тканей с этанолом, повреждающим мембрану агентом, приводила к почти полному восстановлению ИА. Полагают, что ингибиция синтеза мРНК и белка подавляет синтез компонентов, необходимых для секреции нейрализующего фактора из индуцирующей ткани. ФРГ, [Heinz Tiedemann], Inst. fur Molekularbiol. und Biochemie, Freie Univ., Berlin, 1000 Berlin 33. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 15.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
НЕЙРАЛЬНЫЙ ИНДУЦИРУЮЩИЙ ФАКТОР
АКТИВАЦИЯ
ЯИЧНИКИ
ЯЙЦО
ЗАРОДЫШ
АМФИБИИ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
TRITURUS ALPESTRIS

Доп.точки доступа:
Born, Jochen; Janeczek, Jutta; Schwarz, Walter; Tiedemann, Heinz; Tiedemann, Hildegard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.11-04М1.54

Active signals, gradient formation and regional specificity in neural induction [Text] / Edgar M. Pera [et al.] // Exp. Cell Res. - 2014. - Vol. 321, N 1. - P25-31 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Активные сигналы, формирование градиента и региональная специфичность нейральной индукции

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Pera, Edgar M.; Acosta, Helena; Gouignard, Nadege; Climent, Maria; Arregi, Igor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.03-04М1.215

Activin alters the kinetics of endoderm induction in embryonic stem cells cultured on collagen gels [Text] / Natesh Parashurama [et al.] // Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 2. - P474-484 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Активин меняет кинетику индукции энтодермы в культивированных на коллагеновом геле эмбриональных стволовых клетках
Аннотация: Разработана методика индукции энтодермы при культивировании эмбриональных стволовых клеток мыши на коллагеновом геле, покрытом фибронектином. По этой методике получали гомогенную клеточную популяцию, экспрессирующую гены и белки, специфичные для энтодермальных клеток. В этой системе добавление активина, являющегося в норме индуктором энтодермы, приводило к снижению на 80% Foxa2-позитивной фракции энтодермальных клеток, тогда как добавление фоллистатина увеличивало эту фракцию на 76%. При дифференцировке клеток с активином наблюдали двукратное уменьшение экспрессии печеночных генов и трехкратное уменьшение экспрессии печеночных белков по сравнению с клетками, обработанными фоллистатином. При подкожной трансплантации обработанных активином клеток сингенным мышам получали гетерогенную тератомоподобную клеточную массу, свидетельствующую о примитивности клеточной популяции. В то же время пересадка клеток, обработанных фоллистатином, приводила к формированию массы эпителиальноподобных клеток. США, Center for Engineering in Medicine, Charlestown, Massachusetts 02129-4404. Библ. 62

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КОЛЛАГЕН
АКТИВИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parashurama, Natesh; Mahmias, Yaakov; Cho, Cheul H.; van, Poll Daan; Tilles, Arno W.; Berthiaume, Francois; Yarmush, Martin L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.04-04Я6.46

Activin alters the kinetics of endoderm induction in embryonic stem cells cultured on collagen gels [Text] / Natesh Parashurama [et al.] // Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 2. - P474-484 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Активин меняет кинетику индукции энтодермы в культивированных на коллагеновом геле эмбриональных стволовых клетках
Аннотация: Разработана методика индукции энтодермы при культивировании эмбриональных стволовых клеток мыши на коллагеновом геле, покрытом фибронектином. По этой методике получали гомогенную клеточную популяцию, экспрессирующую гены и белки, специфичные для энтодермальных клеток. В этой системе добавление активина, являющегося в норме индуктором энтодермы, приводило к снижению на 80% Foxa2-позитивной фракции энтодермальных клеток, тогда как добавление фоллистатина увеличивало эту фракцию на 76%. При дифференцировке клеток с активином наблюдали двукратное уменьшение экспрессии печеночных генов и трехкратное уменьшение экспрессии печеночных белков по сравнению с клетками, обработанными фоллистатином. При подкожной трансплантации обработанных активином клеток сингенным мышам получали гетерогенную тератомоподобную клеточную массу, свидетельствующую о примитивности клеточной популяции. В то же время пересадка клеток, обработанных фоллистатином, приводила к формированию массы эпителиальноподобных клеток. США, Center for Engineering in Medicine, Charlestown, Massachusetts 02129-4404. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КОЛЛАГЕН
АКТИВИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parashurama, Natesh; Mahmias, Yaakov; Cho, Cheul H.; van, Poll Daan; Tilles, Arno W.; Berthiaume, Francois; Yarmush, Martin L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.62

Alvarez, Ignacio S.
Neural induction in whole chick embryo cultures by FGF [Text] / Ignacio S. Alvarez, Maria Araujo, M.Angela Nieto // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 199, N 1. - P42-54 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Нейральная индукция посредством [фактора роста фибробластов] (ФРФ) в культурах цельных куриных зародышей
Аннотация: Роль эктопической экспрессии ФРФ у куриных зародышей, культивируемых на стадии первичной полоски, изучали путем имплантации пропитанных ФРФ микросфер в ту часть эпибласта, к-рая в норме не дает нервной ткани. В результате происходила индукция нервной пластинки, экспрессировавшей ряд нейральных маркеров, специфичных для заднего отдела эмбриональной нервной системы (Otx-2, Krox-20, EphA4, EphA7 и cHox-B9). Это действие ФРФ было прямым и не зависимым от осевой мезодермы. Испания, Inst. Cajal, CSIC, 28002 Madrid. E-mail: anieto

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Araujo, Maria; Nieto, M.Angela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.330

Alvarez, Ignacio S.
Neural induction in whole chick embryo cultures by FGF [Text] / Ignacio S. Alvarez, Maria Araujo, M.Angela Nieto // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 199, N 1. - P42-54 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Нейральная индукция посредством [фактора роста фибробластов] (ФРФ) в культурах цельных куриных зародышей
Аннотация: Роль эктопической экспрессии ФРФ у куриных зародышей, культивируемых на стадии первичной полоски, изучали путем имплантации пропитанных ФРФ микросфер в ту часть эпибласта, к-рая в норме не дает нервной ткани. В результате происходила индукция нервной пластинки, экспрессировавшей ряд нейральных маркеров, специфичных для заднего отдела эмбриональной нервной системы (Otx-2, Krox-20, EphA4, EphA7 и cHox-B9). Это действие ФРФ было прямым и не зависимым от осевой мезодермы. Испания, Inst. Cajal, CSIC, 28002 Madrid. E-mail: anieto

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Araujo, Maria; Nieto, M.Angela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.142

An additional limb can be induced from the flank of the chick embryo by FGF4 [Text] / Hideyo Ohuchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 3. - P809-816 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индукция [формирования] дополнительной конечности из боковой стенки тела куриного зародыша с помощью [фактора роста фибробластов] 4
Аннотация: To elucidate what initiates formation of the limb, we have attempted to induce an additional limb from the flank of the chick embryo by infecting retrovirus or implanting cells. We report here that an additional limb can be formed from the flank when we implant fibroblast growth factor 4 (Fgf4) -expressing cells into the lateral plate mesoderm at the pre-limb bud stage. In a newly formed limb bud, expressions of both Sonic hedgehog and chick Fgf4, which are authentic morphogenetic signals from the zone of polarizing activity and the apical ectodermal ridge, respectively, are induced by the implanted cells. Thus, it is concluded that the competence for limb development is present along the flank of the chick embryo and that FGF4 applied ectopically at the pre-limb bud stage can alter the developmental fate of flank cells to become limb cells. The present experimental system will contribute to a further elucidation on how the limb is formed. Япония, Univ. of Tokushima, Minami-Jyosanjima, Tokushima 770. Библ. 19

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Ohuchi, Hideyo; Nakagawa, Takashi; Yamauchi, Masaki; Ohata, Takeshi; Yoshioka, Hudefumi; Kuwana, Takashi; Mima, Tatsuo; Mikawa, Takashi; Nohno, Tsutomu; Noji, Sumihare

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.139

Arai, Akiko.
Murine cardiac progenitor cells require visceral embryonic endoderm and primitive streak for terminal differentiation [Text] / Akiko Arai, Kiyoko Yamamoto, Junji Toyama // Dev. Dyn. - 1997. - Vol. 210, N 3. - P344-353 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Сердечные клетки-предшественники мыши нуждаются в висцеральной эмбиональной энтодерме и первичной полоске для терминальной дифференцировки
Аннотация: Изучали роль компетентности и клеточных взаимодействий в дифференцировке сердечных клеток-предшественников в кардиомиоциты. Генетическая спецификация кардиального клона начинается в мезодерме на 7,25-й день после спаривания. Выделенная в это время мезодерма культивировалась в течение 48 ч, однако, она оказалась неспособной дифференцироваться в спонтанно сокращающиеся кардиомиоциты и обладала неорганизованными белками тяжелых цепей миозина у 19% таких культур. Напротив, мезодерма, полученная от эмбрионов на 7,5-й день развития, дифференцировалась в сокращающиеся кардиомиоциты даже после 24 ч культивирования. Мезодерма, выделенная на 7,25-й день развития вместе с первичной плоской, экспрессировала белки тяжелых цепей миозина чаще - 93% культур, однако, они давали сокращающиеся локусы только в 3% случаев. 7,25-дневные эксплантаны, содержащие как висцеральную эмбриональную энтодерму, так и первичную полоску, успешно завершали терминальную дифференцировку в спонтанно сокращающиеся кардиомиоциты. Следовательно, сердечные клетки-предшественники обладают потенциалом завершения терминальной дифференцировки автономно на 7,5-й день развития в результате многоступенчатых индукционных взаимодействий как с первичной полоской, так и с висцеральной эмбриональной энтодермой. Япония, Res. Inst. Envirom. Med., Nagoya Univ., Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-01. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЭНТОДЕРМА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Kiyoko; Toyama, Junji

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04М1.88

Arai, Akiko.
Murine cardiac progenitor cells require visceral embryonic endoderm and primitive streak for terminal differentiation [Text] / Akiko Arai, Kiyoko Yamamoto, Junji Toyama // Dev. Dyn. - 1997. - Vol. 210, N 3. - P344-353 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Сердечные клетки-предшественники мыши нуждаются в висцеральной эмбиональной энтодерме и первичной полоске для терминальной дифференцировки
Аннотация: Изучали роль компетентности и клеточных взаимодействий в дифференцировке сердечных клеток-предшественников в кардиомиоциты. Генетическая спецификация кардиального клона начинается в мезодерме на 7,25-й день после спаривания. Выделенная в это время мезодерма культивировалась в течение 48 ч, однако, она оказалась неспособной дифференцироваться в спонтанно сокращающиеся кардиомиоциты и обладала неорганизованными белками тяжелых цепей миозина у 19% таких культур. Напротив, мезодерма, полученная от эмбрионов на 7,5-й день развития, дифференцировалась в сокращающиеся кардиомиоциты даже после 24 ч культивирования. Мезодерма, выделенная на 7,25-й день развития вместе с первичной плоской, экспрессировала белки тяжелых цепей миозина чаще - 93% культур, однако, они давали сокращающиеся локусы только в 3% случаев. 7,25-дневные эксплантаны, содержащие как висцеральную эмбриональную энтодерму, так и первичную полоску, успешно завершали терминальную дифференцировку в спонтанно сокращающиеся кардиомиоциты. Следовательно, сердечные клетки-предшественники обладают потенциалом завершения терминальной дифференцировки автономно на 7,5-й день развития в результате многоступенчатых индукционных взаимодействий как с первичной полоской, так и с висцеральной эмбриональной энтодермой. Япония, Res. Inst. Envirom. Med., Nagoya Univ., Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-01. Библ. 40

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЭНТОДЕРМА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Kiyoko; Toyama, Junji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.268

Arai, Akiko.
Murine cardiac progenitor cells require visceral embryonic endoderm and primitive streak for terminal differentiation [Text] / Akiko Arai, Kiyoko Yamamoto, Junji Toyama // Dev. Dyn. - 1997. - Vol. 210, N 3. - P344-353 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Сердечные клетки-предшественники мыши нуждаются в висцеральной эмбиональной энтодерме и первичной полоске для терминальной дифференцировки
Аннотация: Изучали роль компетентности и клеточных взаимодействий в дифференцировке сердечных клеток-предшественников в кардиомиоциты. Генетическая спецификация кардиального клона начинается в мезодерме на 7,25-й день после спаривания. Выделенная в это время мезодерма культивировалась в течение 48 ч, однако, она оказалась неспособной дифференцироваться в спонтанно сокращающиеся кардиомиоциты и обладала неорганизованными белками тяжелых цепей миозина у 19% таких культур. Напротив, мезодерма, полученная от эмбрионов на 7,5-й день развития, дифференцировалась в сокращающиеся кардиомиоциты даже после 24 ч культивирования. Мезодерма, выделенная на 7,25-й день развития вместе с первичной плоской, экспрессировала белки тяжелых цепей миозина чаще - 93% культур, однако, они давали сокращающиеся локусы только в 3% случаев. 7,25-дневные эксплантаны, содержащие как висцеральную эмбриональную энтодерму, так и первичную полоску, успешно завершали терминальную дифференцировку в спонтанно сокращающиеся кардиомиоциты. Следовательно, сердечные клетки-предшественники обладают потенциалом завершения терминальной дифференцировки автономно на 7,5-й день развития в результате многоступенчатых индукционных взаимодействий как с первичной полоской, так и с висцеральной эмбриональной энтодермой. Япония, Res. Inst. Envirom. Med., Nagoya Univ., Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-01. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЭНТОДЕРМА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Kiyoko; Toyama, Junji

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.12-04И5.36

Arhizumi, Takashi.
Control of the embryonic body plan by activin during amphibian development [Text] / Takashi Arhizumi, Makoto Asashima // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 5. - P509-521 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Контроль эмбрионального плана строения тела активином в онтогенезе амфибий
Аннотация: Обзор. Эмбриональная индукция играет важную роль в формировании общего плана строения тела в раннем онтогенезе амфибий. Рассмотрены методы исследований явлений эмбриональной индукции у зародышей земноводных. В середине 80-х гг. было показано, что некоторые пептидные ростовые факторы, принадлежащие к семейству FGF (основной фактор роста фибробластов) и TGF-бета (трансформационный ростовый фактор-бета) проявляют индуцирующее мезодерму (М) воздействие в изолированной презумптивной эктодерме (ЭК) бластулы шпорцевой лягушки. Активин (А) - один из пептидов семейства TGF-бета, присутствующий в эмбриональных тканях шпорцевой лягушки, индуцирует различные мезо- и эктодермальные структуры в изолированной презумптивной ЭК, в к-рой после обработки А может сформироваться полный вторичный эмбрион, подобно воздействию организатора в трансплантационных экспериментах. А индуцирует формирование М из презумптивной ЭК по градиенту. ЭК после обработки А действует как организатор и проявляет отчетливую региональную индукционную специфичность. Полагают, что А является одним из первых индукционных факторов, ответственных за формирование общего плана строения в раннем онтогенезе амфибий. Анализируют гены, экспрессируемые после воздействия А. Япония, Dep. of Biol., Univ. of Tokyo, 3-8-1, Komaba, Meguro-ku, Tokyo 153. Ил. 8. Библ. 98

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ФОРМИРОВАНИЕ ПЛАНА СТРОЕНИЯ ТЕЛА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98

Доп.точки доступа:
Asashima, Makoto

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.103

Arhizumi, Takashi.
Control of the embryonic body plan by activin during amphibian development [Text] / Takashi Arhizumi, Makoto Asashima // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 5. - P509-521 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Контроль эмбрионального плана строения тела активином в онтогенезе амфибий
Аннотация: Обзор. Эмбриональная индукция играет важную роль в формировании общего плана строения тела в раннем онтогенезе амфибий. Рассмотрены методы исследований явлений эмбриональной индукции у зародышей земноводных. В середине 80-х гг. было показано, что некоторые пептидные ростовые факторы, принадлежащие к семейству FGF (основной фактор роста фибробластов) и TGF-бета (трансформационный ростовый фактор-бета) проявляют индуцирующее мезодерму (М) воздействие в изолированной презумптивной эктодерме (ЭК) бластулы шпорцевой лягушки. Активин (А) - один из пептидов семейства TGF-бета, присутствующий в эмбриональных тканях шпорцевой лягушки, индуцирует различные мезо- и эктодермальные структуры в изолированной презумптивной ЭК, в к-рой после обработки А может сформироваться полный вторичный эмбрион, подобно воздействию организатора в трансплантационных экспериментах. А индуцирует формирование М из презумптивной ЭК по градиенту. ЭК после обработки А действует как организатор и проявляет отчетливую региональную индукционную специфичность. Полагают, что А является одним из первых индукционных факторов, ответственных за формирование общего плана строения в раннем онтогенезе амфибий. Анализируют гены, экспрессируемые после воздействия А. Япония, Dep. of Biol., Univ. of Tokyo, 3-8-1, Komaba, Meguro-ku, Tokyo 153. Ил. 8. Библ. 98

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.02
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ФОРМИРОВАНИЕ ПЛАНА СТРОЕНИЯ ТЕЛА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98

Доп.точки доступа:
Asashima, Makoto

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04М1.064

Ariizumi, T.
Inducing abilities of the Xenopus and Cynops presumptive ectoderm treated with activin A [Text] : [Pap.] 63 rd Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Sendai, Oct. 7-9, 1992 / T. Ariizumi, Z. Hasegawa, M. Asashima // Zool. Sci. - 1992. - Vol. 9, N 6. - P1155 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Индуцирующая способность презумптивной эктодермы Xenopus и Cynops, обработанной активином А
Аннотация: Изолированную из бластулы лягушки эктодерму (Эк) обрабатывали 10-100 нг/мл активина А (I) в течение 10 мин и культивировали ее in vitro в течение 0-7 ч. Затем, используя метод "сандвичей", помещали ее между слоями необработанной I Эк, выделенной из поздней бластулы того же вида. Обработанная I и культивировавшаяся короткое время Эк индуцировала развитие туловищно-хвостового отдела зыродыша, а после длительного культивирования - развитие головных структур. Эти различия были особенно выражены при более высоких дозах I. Те же рез-ты были получены и в опытах с Эк тритона. Обсуждается вопрос о сходстве Эк, обработанной I, с "организатором" Шпемана. Япония, Yokahama City Univ., Seto, Kanazawa, Yokohama 236.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: ЭКТОДЕРМА
БЛАСТУЛА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
АКТИВИН А
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТРИТОНЫ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Z.; Asashima, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04М1.061

Ariizumi, T.
Neural inducing activity of the activintreated ectoderm of amphibian embryos [Text] : [Abstr.] 46th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / T. Ariizumi, M. Asashima // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P40 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Активность нейральной индукции в обработанной активном эктодерме зародыша амфибий
Аннотация: Эктодерму (Экт) зародышей Xenopus и Cynops культивировали методом сэндвича после обработки активином. Для выявления линии Кл, образующихся из эксплантатов (Экс), зародыши на 2-клеточной стадии метили препаратом FDA. Экс, окружающие короткую, предварительно культивированную Экт, формировали туловищно-хвостовые структуры, состоявшие из меченых мезодермальных тканей. Экс, окружающие длинную, предварительно культивированную Экт, образовывали головные структуры с немеченными нервными тканями (мозг и глаз) вместе с меченой мезодермой. Т. обр., обработанные активином Экс дифференцируются в мезодермальную ткань и индуцирует нейральные ткани подобно тому, как это делает организатор Шпемана при норм. развитии. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 153.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ЭКТОДЕРМА
ИНДУЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
IN VITRO
ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Asashima, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.11-04И5.17

Ariizumi, Takashi.
Activin-treated urodele animal caps [Text]. II. Inductive interactions in newt animal caps after treatment with activin A / Takashi Ariizumi, Shinji Komazaki, Makoto Asashima // Zool. Sci. - 1999. - Vol. 16, N 1. - P115-124 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Обработанные активином анимальные шапочки хвостатых амфибий. II. Индукционные взаимодействия в анимальных шапочках тритонов после обработки активином А
Аннотация: Яйца японского тритона Cynops pyrrhogaster получали путем гормональной стимуляции по методу Окада и Ичникава (1947). На стадии ранней гаструлы (ст. 11) зародыши подвергали стерилизации в 70%-ном этаноле. Удаляли желточную оболочку и обрабатывали часть эксплантатов р-ром 0,1-100 нг/мл рекомбинантного активина (I) человека. Выясняли взаимодействие между подвергавшимися и неподвергавшимися действию I анимальными шапочками (АШ). I в конц-иях 0,1-100 нг/мл индуцировал мезодермальные структуры в АШ. При воздействии на АШ I в конц-ии 100 нг/мл дифференцировалась только неспецифическая энтодерма. При указанной конц-ии индуцировались также разные мезодермальные структуры по мере того как АШ увеличивались в размерах. Они чаще возникали в эксплантатах, в к-рых обработанные I АШ сочетались с необработанными АШ. ЦНС часто индуцировались в эксплантатах. Исследование в ЭМ показало, что энтодермальные органы (печень, поджелудочная железа, кишечник) чаще возникали и длительно сохранялись при продолжительном культивировании обработанных I АШ. Делается вывод, что индуцированная I энтодерма способна в свою очередь инициировать дальнейшие индукционные взаимодействия на ранних стадиях эмбриогенеза тритона. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 153-8902. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
АКТИВИН А
ТРИТОНЫ
CYNOPS PYRRHOGASTER (AMPH.)

Доп.точки доступа:
Komazaki, Shinji; Asashima, Makoto

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.45

Ariizumi, Takashi.
Activin-treated urodele animal caps [Text]. II. Inductive interactions in newt animal caps after treatment with activin A / Takashi Ariizumi, Shinji Komazaki, Makoto Asashima // Zool. Sci. - 1999. - Vol. 16, N 1. - P115-124 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Обработанные активином анимальные шапочки хвостатых амфибий. II. Индукционные взаимодействия в анимальных шапочках тритонов после обработки активином А
Аннотация: Яйца японского тритона Cynops pyrrhogaster получали путем гормональной стимуляции по методу Окада и Ичникава (1947). На стадии ранней гаструлы (ст. 11) зародыши подвергали стерилизации в 70%-ном этаноле. Удаляли желточную оболочку и обрабатывали часть эксплантатов р-ром 0,1-100 нг/мл рекомбинантного активина (I) человека. Выясняли взаимодействие между подвергавшимися и неподвергавшимися действию I анимальными шапочками (АШ). I в конц-иях 0,1-100 нг/мл индуцировал мезодермальные структуры в АШ. При воздействии на АШ I в конц-ии 100 нг/мл дифференцировалась только неспецифическая энтодерма. При указанной конц-ии индуцировались также разные мезодермальные структуры по мере того как АШ увеличивались в размерах. Они чаще возникали в эксплантатах, в к-рых обработанные I АШ сочетались с необработанными АШ. ЦНС часто индуцировались в эксплантатах. Исследование в ЭМ показало, что энтодермальные органы (печень, поджелудочная железа, кишечник) чаще возникали и длительно сохранялись при продолжительном культивировании обработанных I АШ. Делается вывод, что индуцированная I энтодерма способна в свою очередь инициировать дальнейшие индукционные взаимодействия на ранних стадиях эмбриогенеза тритона. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 153-8902. Библ. 24

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
АКТИВИН А
ТРИТОНЫ
CYNOPS PYRRHOGASTER (AMPH.)

Доп.точки доступа:
Komazaki, Shinji; Asashima, Makoto

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.064

Ariizumi, Takashi.
In vitro control of the embryonic form of Xenopus laevis by activin A: time and dose-dependent inducing properties of activin-treated ectoderm [Text] / Takashi Ariizumi, Makoto Asashima // Dev. Growth and Differ. - 1994. - Vol. 36, N 5. - P499-507 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Регуляция in vitro эмбриональных форм у шпорцевой лягушки активином A. Временная и дозовая зависимость индуцирующей способности эктодермы, обработанной активином
Аннотация: Презумптивная эктодерма (Эк) у зародышей шпорцевой лягушки отделялась на стадии поздней бластулы, обрабатывалась активином А (Ак) в дозах 10-100 нг/мл и предварительно культивировалаась в течение 0-7 ч в р-ре Стейнберга в течение краткого или более продолжительного времени. Затем эту культуру помещали в среду в виде сэндвича между 2 слоями Эк, взятой из др. поздней бластулы. Если предварительное культивирование было кратким, то Эк продуцировала хвостоподобные осевые структуры, а при более продолжительном культивировании - головные структуры в дополнение к хвостовым. При повышении конц-ии Ак, индукция структур происходила быстрее. Если клетки Эк метили флуоресцеиндекстранамином и предварительно культивировали продолжительное время, то в сформированных головных структурах обнаруживали нейральные ткани, включая мозг, глаза и мезодерму. Результаты показали, что Эк, под влиянием Ак может функционировать как головной или хвостовой организатор в зависимости от времени культивирования и конц-ии Ак. Япония, Tokio Univ. 3-8-1 Komaba Meguro-ku, Tokio 153. Библ. 28.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: ЭКТОДЕРМА
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
АКТИВИН
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Asashima, Makoto

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.12-04М1.066

Armstrong, Norris.
Skeletal pattern is specified autonomously by the primary mesenchyme cells in sea urchin embryos [Text] / Norris Armstrong, David R. McClay // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 2. - P329-338 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Паттерн скелета зародышей морского ежа специфицируется автономно клетками первичной мезенхимы
Аннотация: Зависимость формы скелетных игл от Кл первичной мезенхимы (КПМ) и от инструктирующего влияния эктодермы изучали с помощью реципрокных трансплантаций КПМ (к-рые выполняли путем вымывания их из бластоцеля мезенхимной бластулы) зародышам, лишенным КПМ, между Tripneustes ventricosus и Lytechinus variegatus. Изучение химерных зародышей показало, что форму скелетных игл определяют донорские КПМ. Предполагается, что индуцирующее влияние эктодермы реципиента определяет время и место скелетогенеза. Отмечается сходство и консерватизм этого влияния у разных видов морского ежа. США, Duke Univ., Durham, NC 27708. Библ. 33.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: МЕЗЕНХИМА
ЭКТОДЕРМА
СКЕЛЕТ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
McClay, David R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска