СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 275
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.113

Strid, Ake.
Diethylstilbestrol. Interactions with membranes and proteins and the different effects upon Ca{2}+- and Mg{2}+-dependent activities of the F[1]-ATPase from Rhodospirillum rubrum [Text] / Ake Strid, Pal Nyren, Margareta Baltscheffsku // Eur. J. Biochem. - 1988. - Vol. 176, N 2. - P281-285
Перевод заглавия: Диэтилстилбестрол. Взаимодействия с мембранами и белками и различные эффекты на Ca{2}+ и Mg{2}+-зависимые активности F[1]-АТФазы из Rhodospirillum rubrum
Аннотация: Искусственный гидрофобный стероид диэтилстилбестрол (I) ингибировал генерацию протонного градиента и мембранного потенциала в хроматофорах R. rubrum и рассеивал протонные градиенты в азолектиновых везикулах. Ca{2}+-АТФазная активность хроматофоров, очищ. F[0]F[1]-АТФазы и очищ. F[1]-АТФазы также ингибировалась в присутствии I. Кроме того, I ингибировал активности дрожжевой неорг. пирофосфатазы и L-лактат:НАД-оксидоредуктазы из мышц кролика. Добавление бычьего сывороточного альбумина обращало или предотвращало действие I на указанные активности. В то же время, Mg{2}+-АТФазная активность хроматофоров, очищ. F[0]F[1]-АТФазы и очищ. F[1]-АТФазы стимулировалась низкими конц-иями I. Предполагается, что I действует неспецифически на мембраны и гидрофобные домены белков. Разница в результатах, полученных для Ca{2}+- и Mg{2}+-АТФазных активностей, объясняется изменением взаимодействия между субъединицами F[1]-АТФазы под действием I. Библ. 16. Швеция, Inst. for Biokemi, Arrheniuslaboratoriet, Stockholms Univ.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ХРОМАТОФОРЫ
АТФАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИЦИЯ
ДИЭТИЛСТИЛБЕСТРОЛ
МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Nyren, Pal; Baltscheffsku, Margareta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.53

Low-temperature femtosecond spectroscopy of the initial step of electron transfer in reaction centers from photosynthetic purple bacteria [Text] / J. Breton [et al.] // Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 21. - P8276-8284
Перевод заглавия: Низкотемпературная фемтосекундная спектроскопия начальной стадии переноса электронов в реакционных центрах из фотосинтезирующих пурпурных бактерий

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ПУРПУРНЫЕ
ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
ФЕМТОСЕКУНДНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Breton, J.; Martin, J.-L.; Fleming, G.R.; Lambry, J.-C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.53

Li, Kunbao.
Фотосинтезирующие бактерии [Text] / Kunbao Li, Zhiai Zhou // Цзыжань изачжи = Nature J. - 1988. - Vol. 11, N 5. - С. 374-380

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Zhou, Zhiai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.56

Пурпурная несерная бактерия Rhodobacter sphaeroides, выделенная из почвы рисового поля Южного Вьетнама [Текст] / Т. В. Лауринавичене [и др.] // Микробиология. - 1988. - Т. 57, N 5. - С. 810-815
Аннотация: Из почвы рисового поля Южного Вьетнама выделена азотфиксирующая пурпурная несерная бактерия, отнесенная по ряду морфологических и физиол.-биохим. св-в к Rhodobacter sphaeroides, штамм GL-1. Скорость роста максимальна при т-ре 28 - 32'ГРАДУС', рН 6,4 - 7,8 и достигала 0,35 ч1} при выращивании культуры в режиме турбидостата на среде с лактатом и аммонием. Культура способна к фотоавтотрофному росту на среде с Н[2] и СО[2] ('мю'=0,044 ч1}). Синтез ее гидрогеназы индуцируется мол. водородом и не репрессируется органическими соединениями. Клетки, выросшие в условиях азотфиксации, обладают высокой нитрогеназной активностью (330 нмоль С[2]H[4]/мин на 1 мг белка), что позволяет отнести вновь выделенный штамм R. sphaeroides к наиболее активным азотфиксаторам. Библ. 20. СССР, Ин-т почвовед. и фотосинтеза АН СССР, Пушино.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ПУРПУРНЫЕ НЕСЕРНЫЕ БАКТЕРИИ
ПОЧВЕННЫЙ ИЗОЛЯТ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АЗОТФИКСАЦИЯ
РИСОВОЕ ПОЛЕ
ЮЖНЫЙ ВЬЕТНАМ
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Лауринавичене, Т.В.; Васильева, Л.Г.; Цыганков, А.А.; Гоготов, И Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.28

Zuber, H.
The structure of antenna polypeptides from phototrophic bacteria and cyanobacteria [Текст] / H. Zuber // Фототроф. микроорганизмы. - Пущино, 1988. - С. 138-149
Перевод заглавия: Структура антенных полипептидов фототрофных бактерий и цианобактерий
Аннотация: Знание структуры и общих структурных принципов антенных систем (АС) важно для понимания физ. механизма и теоретического базиса направленного транспорта энергии к реакционному центру. Выявление инвариантных структурных компонентов в широком разнообразии АС и, следовательно, имеющих функциональное значение, служит путем к решению этих задач. Главное значение для формирования активной АС имеет структура полипептида. Выявлены след. взаимозависимости организации АС от полипептида: специфическое, точное число пигментов (2-7 на 1 полипептид) у бактерий и цианобактерий, причем пигменты связаны с малыми полипептидами; полипептиды определяют положение, ориентацию, окружение и среду (спектральный сдвиг) пигмента; специфическая агрегация большого кол-ва относительно небольших полипептидов (у бактерий 5-7 кД, у цианобактерий 18-25 кД) образует основу для трехмерной структуры антенного комплекса (АК); значительное кол-во АК взаимодействует между собой, образуя целую АС; соответственно внутреннему и наружному по отношению к мембране расположению АК существует два типа антенных полипептидов. Число пигментов на 1 реакционный центр 25-1000. Определены первичные структуры антенных полипептидов. Выявлены четкие различия между цианобактериями, водорослями, растениями и бактериями. Специфику АС определяет энергия света. Молекулы пигментов в АС и АК высокоупорядочены и формируют пигментные кластеры функционального значения. Пигментные кластеры важны для гетерогенного, направленного электронного транспорта между АК. Внутри АК пигментные кластеры также находятся в форме локализованных экситонов. Швейцария, Inst. fur Molecularbiologie und Biophysik.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: АНТЕННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПРИНЦИПЫ СТРОЕНИЯ
СТРУКТУРА ПОЛИПЕПТИДОВ
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ВОДОРОСЛИ
ЦЕНТРЫ
СТРУКТУРА
АНТЕННЫЕ СИСТЕМЫ
ПИГМЕНТЫ
ПИГМЕНТНЫЕ КЛАСТЕРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.31

Infrared spectroelectrochemistry of bacteriochlorophylls and bacteriopheophytins: Implications for the binding of the pigments in the reaction center from photosynthetic bacteria [Text] / W. G. Mantele [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8468-8472 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инфракрасная спектроэлектрохимия бактериохлорофиллов и бактериофеофитинов: исследования связывания пигментов в реакционном центре фотосинтезирующих бактерий
Аннотация: ИК-спектры катионов бактериохлорофиллов а и b и анионов бактериофеофитинов а и b получены посредством ИК- и оптически проницаемой электрохимической ячейки. Образование радикала значительно влияет на колебательные спектры полос, принадлежащих эфирной, кетои ацетильной С=О группам, и колебания макроциклических связей. "Радикал-минус-нейтральный" дифференциальные спектры сравнены со светоиндуцируемыми дифференциальными спектрами первичного донора фотоокисления и промежуточного акцептора фотовосстановления в реакционном центре фотосинтезирующих бактерий. Светоиндуцируемые изменения поглощения бактериохлорофилл а-содержащих реакционных центров чрезвычайно схожи с электрохимически-индуцируемыми изменениями поглощения, наблюдаемыми при образовании катиона бактериохлорофилла а in vitro. Сравнение образования радикала in vitro в образующем водородные связи и не образующем водородные связи растворителе свидетельствует о том, что водород эфирной С=O группы связан в нейтр. состоянии и свободен в состоянии катиона. Для кето-С=O группы то же сравнение показывает наличие одной свободной карбонильной группы. В "анион-минус- нейтральный" дифференциальных спектрах бактериофеофитинов а и b обнаружена одиночная полоса в области частот эфирной С=О. В противоположность этому в дифференциальных спектрах промежуточного акцептора восстановления в реакционном центре Rhodopseudomonas viridis наблюдаются 2 полосы. Полоса с высшей частотой чувствительна к {1}H-{2}H обмену, что свидетельствует о вкладе протонированной карбоксильной группы аминокислотного остатка. Проведено сравнение данных с данными рентгеноструктурного анализа. Сделан вывод о том, что в первичных электрон-транспортных процессах важнейшие молекулярные изменения происходят в пигментах, образующих радикалы. Библ. 37. ФРГ, Inst. fur Biophysik und Stahtenbiologie der Univ. Freiburg, D-7800 Freibung.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09
Рубрики: ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ
СПЕКТРОЭЛЕКТРОХИМИЯ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
БАКТЕРИОФЕОФИТИН
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
RHODOPSEUDOMONAS VIRIDIS (BACT.)
ПИГМЕНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Mantele, W.G.; Wollenweber, A.M.; Nabedryk, E.; Breton, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.30

Mobius, K.
Strukturaufklarung der primaren Reaktionskomplexe der bakteriellen Photosynthese [Text] / K. Mobius // Phys. Bl. - 1988. - Vol. 44, N 12. - S450-452 . - ISSN 0031-9279
Перевод заглавия: Выяснение структуры первичного реакционного комплекса в бактериальном фотосинтезе
Аннотация: Обзор. Решение проблем фотосинтеза имеет фундаментальное значение и осуществляется на стыке многих наук. Примером этому служит выяснение третичной структуры белок-пигментных антенных комплексов. За установление методом рентгеноструктурного анализа (РСА) кристаллической структуры этих комплексов у фотосинтезирующих бактерий присуждена Нобелевская премия по химии 1988 г. H. Michel, J. Deisenhofer и R. Huber. Для цианобактерий и пурпурных бактерий Rhodopseudomonas viridis разрешение метода достигло 3 A. Выделены основные этапы этого достижения: кристаллизация белокмембранного комплекса, определение координат молекул пигментов (кофакторов), локализацию аминокислот и полипептидных цепей в белке. Представлены результаты РСА. Мол. масса реакционного центра 125 000, единичная ячейка 130 A, в его составе почти 10 000 атомов. В реакционном центре существует единство четырех белков: тяжелого, легкого, среднего и цитохрома. Определено их пространственное расположение и положения кофакторов в комплексе (четырех бактериохлорофиллов, двух бактериофеофитинов, менахинона, убихинона, четырех Fe, четырех гемов цитохрома), гидрофильных и гидрофобных участков. Прослежена историческая цепь открытий, приведших к окончательным результатам. В будущем выяснение тонких процессов у бактерий дает подход к исследованию фотосинтетических процессов в сложных системах высших растений. Библ. 15. Зап. Берлин, Inst. fur Molekulphysik, Freie Univ. Berlin, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09
Рубрики: ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
СТРОЕНИЕ
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
АНТЕННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
RHODOPSEUDOMONAS VIRIDIS (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.76

Gleason, Florence K.
Thioredoxin and related proteins in procaryotes [Text] / Florence K. Gleason, Arne Holmgren // FEMS Microbiol. Rev. - 1988. - Vol. 54, N 4. - P271-298 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Тиоредоксин и родственные ему белки прокариот
Аннотация: В обзоре рассматриваются структура, св-ва и функции тиоредоксина (I) и сходных с ним белков прокариот. Подробно излагаются данные по первичной структуре I из Кл Е. соli и укладке молекулы по данным рентгеноструктурного анализа. Описывается характер окисл.-восст. р-ций, в к-рых участвует I Е. соli и природа ферментов, взаимодействующих с I. Приводятся также данные о "неканонических" функциях I Е. соli и, в частности, его участии в процессе репликации ДНК фага Т7 в кач-ве одного из компонентов фаговой ДНК-полимеразы. Первичная структура I E. coli сравнивается с первичной структурой I из других видов бактерий. Обсуждаются вопросы генетической регуляции накопления I и его внутриклеточной локализации. Рассматриваются также структура и функции I в Кл цианобактерий и фотосинтезирующих бактерий. Отдельная глава обзора посвящена I анаэр. бактерий. Указывается, что некоторые виды бактерий могут содержать несколько видов I. Библ. 164. США, Dep. of Bot., Univ. of Minnesota, St. Paul, MN.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ТИОРЕДОКСИН
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
СРАВНЕНИЕ
СХОДНЫЕ БЕЛКИ ПРОКАРИОТ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (ВАСT.)
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 164

Доп.точки доступа:
Holmgren, Arne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.32

Данелюс, Р. В.
Эффективность захвата возбуждения реакционными центрами у фотосинтезирующей бактерии Rhodospirillum rubrum [Текст] / Р. В. Данелюс, А. П. Разживин // Фототроф. микроорганизмы. - Пущино, 1988. - С. 65-72
Аннотация: Рассмотрены две альтернативные теории об эффективности функционирования реакционного центра (РЦ) в кач-ве ловушки для возбуждений, мигрирующих по антенне: РЦ "почти необратимо" захватывает возбуждение или "слабо" захватывает возбуждение. Исследована кинетика разделения зарядов в хроматофорах R. rubrum при селективном возбуждении в полосу поглощения антенны или пигмента РЦ. Обратный перенос возбуждений от Рц в антенну практически отсутствует (метод лазерной дифференционной пикосекундной спектрофотометрии. Полученные данные являются прямым доказательством справедливости модели "почти необратимого" захвата возбуждения РЦ при описании динамики возбуждений в хроматофорах R. rubrum. Библ. 21. СССР, Вильнюсский гос. ун-т им. В. Капсукаса.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09
Рубрики: ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ХРОМАТОФОРЫ
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ЛАЗЕРНАЯ ДИФФЕРЕНЦИОННАЯ ПИКОСЕКУНДНАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Разживин, А.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.06-04В3.81

Parry, M. A.J.
Variation in the specificity factor of C[3] higher plant Rubiscos determined by the total consumption of ribulose-P[2] [Text] / M. A.J. Parry, A. J. Keys, S. Gutteridge // J. Exp. Bot. - 1989. - Vol. 40, N 212. - P317-320 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Изменение в специфическом факторе Рубиско C[3]-высших растений, определяемое по общему расходу рибулезобисфосфата
Аннотация: Описан относительно простой метод, позволяющий измерять соотношение окислительно-восстановительных процессов, катализируемых РБФК/оксигеназой (РБФКО), т. е. специфический фактор, по общему расходу субстрата реакции - рибулезобисфосфата (РБФ). Сравнивали активности РБФКО из 4 высших C[3]-растений, цианобактерии Synechococcus РСС6301 и фотосинтетического анаэроба бактерии Rhodospirillum rubrum. Специфичность определялась путем измерения выделения О[2] и общих затрат РБФ на фоне различных конц-ий О[2] и СО[2]. Найденные т. обр. величины специфических факторов были подобны тем, что приведены в более ранних работах. Обнаружены существенные различия между специфическими факторами РБФКО исследуемых высших С[3]-растений. Великобритания, Dep. of Biochem., Rothamsted Exp. St. Harpenden, Herts AL4 2JQ. Библ. 13.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: РИБУЛЕЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛОЗА
ВИДЫ С[3]
CYANOPHYTA
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Keys, A.J.; Gutteridge, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.186

Salih, F. M.
Improvement of hydrogen photoproduction from E. coli pre-treated cheese whey [Text] / F. M. Salih // Int. J. Hydrogen Energy. - 1989. - Vol. 14, N 9. - P651-663 . - ISSN 0360-3199
Перевод заглавия: Улучшение фотообразования водорода в результате предварительной обработки подсырной сыворотки с помощью E. coli
Аннотация: Установили, что при культивировании в подсырной сыворотке (ПС) фотосинтезирующая бактерия Rhodospirillum rubrum S-1 образует водород. Образование водорода усиливалось, если для культивирования использовали ПС, предварительно ферментированную в течение 1-5 дней культурой Escherichia coli, к-рая способна утилизировать лактозу. Обнаружили корреляцию между кол-вом молочной к-ты, образованной при предварительной ферментации с E. coli, и кол-вом водорода, образованного фотосинтезирующей бактерией. Общее кол-во водорода, образованного во время 12-дн. ферментации с R. rubrum S-1, оказалось в 3,6 раза больше при использовании ПС, к-рая была предферментирована в течение 5 дн. с E. coli, чем при использовании необработанной ПС. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ШТАММ S-1
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ВОДОРОД
ОБРАЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПОДСЫРНАЯ СЫВОРОТКА
ОБРАБОТКА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.35

Soupling of photoinduced charge separation in reaction centers of photosynthetic bacteria with electron transfer to a chemically modified electrode [Text] / Eugenii Yu Katz [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1989. - Vol. 976, N 2-3. - P121-128 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Сопряжение фотоиндуцированного разделения зарядов в реакционных центрах фотосинтетических бактерий с переносом электронов на химически модифицированный электрод
Аннотация: Реакционные центры (РЦ) из Rhodobacter sphaeroides (R26), с предварительно удаленными убихинонами, иммобилизовывали на PtO электроде с ковалентно пришитым аминонафтохиноном. Чтобы измерить конц-ию иммобилизованных РЦ на поверхности электрода, их предварительно метили [{1}{4}C]-иодоацетамидом. Измерение радиоактивности показало, что РЦ образуют субмонослой (=101}{2} моль/см{2}). Сопряжение фотоиндуцированного разделения зарядов в иммобилизованных РЦ с переносом электронов на модифицированный хинонами электрод происходило при добавлении восстановленного цитохрома c. В результате наблюдали небольшой анодный фототок и генерацию фотоэлектрической разности потенциалов. Заметное увеличение фотоответов происходило при добавлении экзогенного убихинона-10, функционировавшего как подвижный медиатор в транспорте электронов от иммобилизованных РЦ на электрод. В этом случае плотность фототока при коротком замыкании и фотонапряжение разомкнутой цепи составляли 0,2 мкА/см{2} и 40 мВ, соответственно. Анодный фототок наблюдали лишь при положительном потенциале, превышавшем 0,1 В, когда было возможно окисление восстановленной формы убихинона-10. При монохроматическом освещении при 860 нм квантовая эффективность образования фототока и эффективность превращения энергии поглощенного света составляли, соответственно, 5% и 0,025%. Предполагается, что лимитирующей стадией при образовании фототока является окисление восстановленных светом хинонов на электроде. Полученные данные рассматриваются с точки зрения повышения эффективности работы конвертера фотоэлектрической энергии на основе РЦ. Библ. 24. СССР, Институт почвоведения и фотосинтеза АН СССР, Пущино, Московская область.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
ФОТОТОК
ОКИСЛЕНИЕ ХИНОНОВ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Katz, Eugenii Yu; Shkuropatov, Anatolii Ya.; Vagabova, Olga I.; Shuvalov, Vladimir A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 89.07-04А2.81

Green photosynthetic bacteria associated with the deep chlorophyll maximum of the Sargasso Sea [Text] / Jacques Neveux [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1989. - Vol. 308, N 1. - P9-14 . - ISSN 0249-6313
Перевод заглавия: Зеленые фотосинтезирующие бактерии, связанные с глубинным максимумом хлорофилла в Саргассовом море
Аннотация: В юго-зап. части Саргассова моря, на глубине 100-130 м, вблизи верхней границы нитраклина и нижней границы сезонного термоклина, наблюдали возрастание конц-ии хлорофилла до 0,2-0,4 мкг/л, по сравнению с 0,1 мкг/л в поверхностном слое. Методом проточной цитометрии и флуоресцентной микроскопии в пробах из этого слоя обнаружены мелкие (0,4-0,8 мкм) клетки, обладающие красной автофлуоресценцией, численность их составляет 10{5} кл/мл на глубине 100 м и снижается до 2*10{2} кл/мл на глубине 200 м. При инкубации проб in situ время удвоения этих клетлок 6-7 дн. Клетки задерживались на фильтре 0,2 мкм, но проходили через 0,8 мкм. Пигменты данных микроорганизмов близки к хлорофиллам "a" и "b" эукариот, однако максимумы возбуждения у них были сдвинуты на 5 нм в длинноволновую часть спектра. Предполагается, что данные микроорганизмы являются прокариотами и близки к Prochlorophyta, адаптированы к низкой освещенности и низкой конц-ии биогенов. В противоположность ранее описанным прохлорофитам они связаны не с окраинными морями, а с олиготрофными р-нами океана, где обусловливают глубоководный максимум хлорофилла, обычно отмечаемый вблизи или ниже поверхности 1% освещенности. Для данных микроорганизмов характерна очень плотная упаковка хлорофилла в их клетках. При расчете на столб воды они составляют 30-40% биомассы фотосинтетиков и обеспечивают 10-15% первичной продукции в олиготрофных водах. Франция, Lab. Arago, Univ. Pierre-et-Marie-Curie, 66650 Banyuls-sur-Mer. Библ. 18.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.02
Рубрики: ПЛАНКТОН
МОРЯ
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
САРГАССОВО МОРЕ
ГЛУБИННЫЙ МАКСИМУМ ХЛОРОФИЛЛА

Доп.точки доступа:
Neveux, Jacques; Vaulot, Daniel; Courties, Claude; Fukai, Eri

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.91

Shi, Jialiang.
Метаболизм уксусной кислоты фототрофной бактерией (PSB) Rhodobacter sphaeroides [Text] / Jialiang Shi, Akira Hiraishi, Hiroshi Kitamura // Хуадун шифань дасюэ сюэбао = J. East China Norm. Univ. - 1989. - N 3. - С. 94-102
Аннотация: Оптим. к-ция ацетата для роста Rh. sphaeroides 25 ммол*дм3}, однако рост культур возможен при содержании ацетата в 8 раз больше. Ингибирование активности 2-оксоглутаратдегидрогеназы приводит к прекращению роста Rh. sphaeroides на среде с ацетатом, тогда как при ингибировании аконитазы использование ацетата продолжается. Наличие изоцитратлиазы и гомоцитратсинтазы у изучаемой фототрофной бактерии не обнаружено, но присутствует малатсинтаза. Обсуждается путь ассимиляции ацетата. Библ. 17. КНР, East China Normal Univ.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
УКСУСНАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Hiraishi, Akira; Kitamura, Hiroshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.49

Allen, John F.
Protein phosphorylation and control of excitation energy transfer in photosynthetic purple bacteria and cyanobacteria [Text] / John F. Allen, Michael A. Harrison, Nigel G. Holmes // Biochimie. - 1989. - Vol. 71, N 9-10. - P1021-1028 . - ISSN 0300-9004
Перевод заглавия: Фосфорилирование белков и контроль переноса энергии возбуждения в фотосинтезирующих пурпурных бактериях и цианобактериях
Аннотация: Обзор. Обсуждается роль фосфорилирования светособирающих комплексов у прокариотических фотосинтезирующих организмов. В цианобактериях светозависимо фосфорилируются мембранные белки, ассоциированные с фотосистемой II и фикобилисомами, а у пурпурных бактерий светозависимо фосфорилируются низкомолекулярные мембранные полипептиды хроматофоров. В обоих случаях фосфорилирование мембранных белков приводит к изменению функции, что можно наблюдать при флуоресцентной спектроскопии хлорофиллов или по кинетике индукции флуоресценции хлорофилла. Приводятся последовательности фосфорилируемых белков, свидетельствующие об идентичности этих компонентов у цианобактерий и пурпурных бактерий. Отмечается значимость этих данных для понимания регуляторной функции фосфорилирования в фотосинтезе у прокариот. Библ. 50. Великобритания, Dep. of Pure and Applied Biol., Univ. of Leeds, Leeds, LS2 9JT.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ХРОМАТОФОРЫ
МЕМБРАННЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
СВЕТОЗАВИСИМОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Harrison, Michael A.; Holmes, Nigel G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.08-04Б3.6

Захарова, И. Я.
8-й Международный биотехнологический симпозиум, Париж, июль, 1988 [Текст] / И. Я. Захарова // Микробиол. ж. - 1989. - Т. 51, N 2. - С. 118-120 . - ISSN 0201-8462

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
БИОЭНЕРГЕТИКА
АЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
СТРЕПТОМИЦЕТЫ
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА
БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРОМЫШЛЕННОЕ СЫРЬЕ
СИМПОЗИУМЫ
8-Й МЕЖДУНАРОДНЫЙ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ СИМПОЗИУМ
ПАРИЖ
1988

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.68

Hayashi, Hidenori.
Studies on the interrelationship among the intensity of a Raman marker band of carotenoids, polyene chain structure, and efficiency of the energy transfer from carotenoids to bacteriochlorophyll in photosynthetic bacteria [Text] / Hidenori Hayashi, Takumi Noguchi, Mitsuo Tasumi // Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 49, N 3. - P337-343 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Исследование взаимоотношения между интенсивностью маркерной полосы [комбинационного рассеяния] каротиноидов, структурой полиеновой цепи и эффективностью транспорта энергии от каротиноидов к бактериохлорофиллу у фотосинтезирующих бактерий
Аннотация: Резонансное комбинационное рассеяние (КР; Рамановская спектроскопия) использовано для изучения структуры полиеновой цепи каротиноидов в светособирающих пигментбелковых комплексах пурпурных фотосинтезирующих бактерий. При внедрении сфероидена Phodobacter sphaeroides в дефицитные по каротиноидам [0,01:1 бактериохлорофилл (Бх)] комплексы из Chromatium vinosum он связывается в отношении 0,27 моль : 1 моль Бх и давал относительно интенсивную полосу КР при 965 см1}, обусловленную неплоскостными колебаниями СН полиеновой цепи. Этот результат почти совпадает с собственными каротиноидами Ch. vinosum, но полностью отличен от собственных каротиноидов Rb. sphaeroides. Сфероиден в В800-850 комплексе Rb. sphaeroides шт. GA имеет лишь слабую полосу КР 965 см1}. С др. стороны, собственные каротиноиды Ch. vinosum теряют интенсивность 965 см1} полосы КР при тепловой денатурации белка с детергентом. Эти результаты подтверждают то, что интенсивность полосы КР при 965 см1} отражает искривленность полиеновой цепи независимо от хим. структуры. На искривленность полиеновой цепи влияет апопротеин, с к-рым соединены каротиноиды. Искривленность цепи коррелирует с уменьшением эффективности транспорта энергии от каротиноидов к Бх. В комплексе сфероиден: Бх Ch. vinosum эффективность транспорта энергии 40'+-'3%. Каротиноиды с плоской сопряженной полиеновой структурой высокоэффективные, а искривленные - малоэффективны. Преобладающие каротиноиды (родопин; спириллоксантин) у Ch. vinosum, Rs. rubrum, Rp. palustris имеют искривленную форму, а сфероиден, нейроспорен, хлороксантин у Pb. sphaeroides, Rb. capsulatus и Rc. gelatinosus - планарную форму. Сфероиден и хлораксантин искривляются при связывании с апопротеином Ch. vinosum. Искривленность полиеновой цепи штаммоспецифична и не зависит от вида каротиноидов. Библ. 29. Япония, Dep. of Chem., Fac. of Sci., The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09 + 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
КАРОТИНЫ
СТРУКТУРА
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
ТРАНСПОРТ ЭНЕРГИИ
РАМАНОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
МАРКЕРНАЯ ПОЛОСА
CHROMATIUM VINOSUM (BACT.)
PHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Noguchi, Takumi; Tasumi, Mitsuo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.67

Neild, Hunter C.
Photosynthetic antenna proteins: 100 ps before photochemistry starts [Text] / Hunter C. Neild, Rienk van Grondelle, John D. Olsen // Trends Biochem. Sci. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P72-76 . - ISSN 0376-5067
Перевод заглавия: Белки фотосинтетических антенн: 100 пс до начала фотохимии
Аннотация: Обзор. У всех фотосинтезирующих организмов светопоглощающая система проводит энергию возбуждения к фотосинтетическому реакционному центру. Между моментом поглощения кванта света и первой фотохимической р-цией могут пройти около 100 пс, поскольку на 1 реакционный центр может приходиться до 100 молекул хлорофиллов, между к-рыми происходит обмен энергией. С помощью лазерной спектроскопии измерены скорости транспорта энергии между пигментами светособирающей системы в первые мгновения. Скорости коррелируют с моделями светособирающего аппарата. Рассмотрено строение реакционных центров пурпурных бактерий. Изображены в деталях схемы строения реакционных центров и светособирающих комплексов, их организация в мембране. Описаны методы, позволившие определить функциональную величину сетей, собирающих свет. У Rhodobacter sphaeroides исследованы очищ. LH1 и LН2 комплексы, их субъединичное строение. Приведены времена миграции энергии внутри антенных комплексов. Обозначены перспективы исследований фотосинтетической бактериальной системы. Библ. 25. Великобритания, Dep. of Molecular Biol. Biotechnology, Biochemistry Section, Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2TN.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09 + 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
АНТЕННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
СТРОЕНИЕ
ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
СКОРОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Grondelle, Rienk van; Olsen, John D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.76

Schrattenholz, Andre S.
Isolation and partial characterization of a cytochrome-o complex from chromatophores of the photosynthetic bacterium Rhodospirillum rubrum FR1 [Text] / Andre S. Schrattenholz, Thomas Nawroth, Klaus Dose // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 181, N 3. - P689-694 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Выделение и частичная характеристика цитохром-о комплекса из хроматофоров фотосинтеризующей бактерии Rhodospirillum rubrum FR1
Аннотация: Цитохром-о комплекс выделены из хроматофоров R. rubrum FR1, выращенных фотогетеротрофно. Фермент экстрагирован неденатурирующим детергентом - тауродезоксихолатом и очищен методами центрифугирования в градиенте плотности сахарозы, осаждения полиэтиленгликолем 6000, гельфильтрации на Sepharose CL-4В, ВЭЖХ на Polyol SI500. Комплекс содержит 2 типа цитохромов, один из к-рых - цитохром о, и 2 атома меди, но не содержит Fe-S кластеров. Он катализирует восстановление молекулярного кислорода в присутствии N,N,N,N-тетраметил-п-фенилендиамина или убихинола 10 (с последним активность составляет 20 мкмоль О[2]/мг белка*мин) как доноров электронов. Оксидазная активность ингибируется цианидом, СО, 2-гептил-2-гидроксихинолин-N-оксидом. Мол. масса по данным ЭФ в ПААГ с ДСН 136'+-'15 кД. Анализ субъединичного строения в ПААГ с ДСН методами непрерывной и градиентной пористости геля показывает наличие 4 субъединиц -I, II, III и IV с соотв. мол. массами 66, 39, 20 и 11 кД. Исследованные оптические св-ва соответствуют функциям фермента: типичный цитохром b-содержащий белок. Ферментативная активность сильно зависит от присутствия липидных везикул. Фермент не взаимодействует с цитохромом c. Библ. 35. ФРГ, Inst. fur Biochem., Johannes Gutenberg-Univ., Mainz.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07 + 341.27.17.09.17.07
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
RHODOSPIRILLUM RUBRUM FR1
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ХРОМАТОФОРЫ
ЦИТОХРОМ-О КОМПЛЕКС
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СУБЪЕДИНИЦЫ
ЦИТОХРОМЫ
ОКСИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nawroth, Thomas; Dose, Klaus

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.11-04Б3.434

Wickelgren, I.
Sunshine fuels a bacterial relationship [Text] / I. Wickelgren // Sci. News. - 1989. - Vol. 135, N 3. - P36 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Солнечный свет - источник энергии для бактериального взаимодействия
Аннотация: Краткое сообщение о выделении фотосинтезирующей бактерии, способной формировать азотфиксирующие клубеньки на стеблях тропических бобовых растений. Новая бактерия обозначена Photorhizobium thompsonum. По мнению авторов, она является гораздо более эффективным симбионтом бобовых, чем описанные ранее формы клубеньковых бактерий (Rhizobium, Bradyrhizobium, Azorhizobium), поскольку значительную часть энергии, необходимой для симбиотической азотфиксации, способна вырабатывать в процессе фотосинтеза, не потребляя при этом энергетических субстратов растения-хозяина.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: PHOTORHIZOBUUM THOMPSONUM
НОВЫЙ ВИД
СВОЙСТВА
ФОТОСИНТЕЗ
ТРОПИЧЕСКИЕ БОБОВЫЕ РАСТЕНИЯ
КЛУБЕНЬКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
БОБОВЫЕ РАСТЕНИЯ
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
КРАТКОЕ СООБЩЕНИЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска