Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФАБЕНЗИД<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Деп. 186 - В89


    Булатова, Н. Р.
    Влияние производных пиримидина, пептидов группы тафтсина и фосфабензида (гидифена) на функциональное состояние и структурные характеристики мембран макрофагов крыс при хроническом психогенном стрессе [Текст] : деп. НИИ фармакол. АМН СССР 19890109, N 186 - В89 / Н. Р. Булатова ; депонент НИИ фармакол. АМН СССР (М.). - Введ. с 19890109. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 25 с. - 20 назв.
Аннотация: Изучено влияние производных пиримидина метилурацила (I) и оксиметацила (II), тафцина (III) и его производных - гептапептида III (Г III) и пентапептида III (II III), транквилизатора фосфабензида (IV) на функцион. активность (НСТтест, адгезионные св-ва, выживаемость) и структурные характеристики мембран (микровязкость, толщина, упаковка мембранных белков) перитонеальных макрофагов крыс после хронич. психогенного стресса (неизбегаемое электроболевое воздействие, чередующееся в постоянно меняющемся порядке со световыми вспышками). К 15 дню воздействия статус животных характеризовался как состояние адаптации к стрессору. Все препараты и плацебо усиливали гипертрофию надпочечников, вызванную стрессом. II, Г III и IV нормализовали массу печени. Способность макрофагов к адгезии повышали III, II и IV; НСТ-активность восстанавливали Г III и I. Введение III, II III и I приводило к угнетению метаболич. активности макрофагов. Обнаружена четкая корреляц. зависимость между функцион. характеристиками фагоцитов и физ.-хим. параметрами их мембран, утрачиваемая при стрессе. Препараты способны лишь частично восстанавливать указанные корреляции.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.63
Рубрики: МЕТИЛУРАЦИЛ
ОКСИМЕТАЦИЛ
ТАФЦИН
ФОСФАБЕНЗИД (ГИДФЕН)
ПЕРИТОНСАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕМБРАН
ХРОНИЧЕСКИЙ ПСИХОГЕННЫЙ СТРЕСС
АДАПТОГЕНЫ
КРЫСЫ
ПИРИМИДИНЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
НИИ фармакол. АМН СССР (М.)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.08-04Т3.69

    Валимухаметова, Д. А.
    Клинико-экспериментальное изучение и внедрение в практическую медицину новых биологически активных отечественных препатаров [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Д. А. Валимухаметова // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 30
Аннотация: Для внедрения в клиническую практику новых отечественных препаратов, прошедших предварительное изучение, при непосредственном участии ректората медицинского института и академика АН СССР Б. А. Арбузова в 1976 г. была создана рабочая группа на базе кафедры клинической фармакологии и внутренних болезней N 3 КГМУ и ученых химических вузов и институтов г. Казани. Прошел клиническую апробацию мебикар. Получены экспериментальные данные, свидетельствующие об увеличении скорости коронарного кровотока при его применении, выраженном положительном инотропном эффекте, что позволило рекомендовать его для применения при ишемической болезни сердца. Изучено влияние димефосфона на окислительное фосфорилирование в митохондриях и его тимактивирующее действие при клиническом применении. Механизм действия ксимедона изучался на субклеточном и молекулярном уровнях, что позволило выявить его иммуностимулирующие свойства. Установлена in vivo стимуляция ксимедоном лейкопоэза и активация дозревания предшественников Т-лимфоцитов. У больных, принимавших ксимедон, наблюдается рано- и язвозаживляющее действие, наряду с его противоожоговым эффектом. Изучены фармакокинетика и фармакодинамика ксимедона, а также его клиническая эффективность при хронических неспецифических заболеваниях легких, острых пневмониях и ревматизме. Изучены клиническая фармакокинетика, метаболизм и получены некоторые данные по механизму действия диуцифона. В настоящее время проводится изучение клинической фармакокинетики, фармакогенетики и механизма действия фосфабензида, применяемого у больных алкоголизмом и обладающего транквилизирующим действием. Россия, Казанский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: МЕБИКАР
ДИМЕФОСФОН
КСИМЕДОН
ДИУЦИФОН
ФОСФАБЕНЗИД
ВНЕДРЕНИЕ В КЛИНИКУ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.60

    Валимухаметова, Д. А.
    Клинико-экспериментальное изучение и внедрение в практическую медицину новых биологически активных отечественных препатаров [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Д. А. Валимухаметова // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 30
Аннотация: Для внедрения в клиническую практику новых отечественных препаратов, прошедших предварительное изучение, при непосредственном участии ректората медицинского института и академика АН СССР Б. А. Арбузова в 1976 г. была создана рабочая группа на базе кафедры клинической фармакологии и внутренних болезней N 3 КГМУ и ученых химических вузов и институтов г. Казани. Прошел клиническую апробацию мебикар. Получены экспериментальные данные, свидетельствующие об увеличении скорости коронарного кровотока при его применении, выраженном положительном инотропном эффекте, что позволило рекомендовать его для применения при ишемической болезни сердца. Изучено влияние димефосфона на окислительное фосфорилирование в митохондриях и его тимактивирующее действие при клиническом применении. Механизм действия ксимедона изучался на субклеточном и молекулярном уровнях, что позволило выявить его иммуностимулирующие свойства. Установлена in vivo стимуляция ксимедоном лейкопоэза и активация дозревания предшественников Т-лимфоцитов. У больных, принимавших ксимедон, наблюдается рано- и язвозаживляющее действие, наряду с его противоожоговым эффектом. Изучены фармакокинетика и фармакодинамика ксимедона, а также его клиническая эффективность при хронических неспецифических заболеваниях легких, острых пневмониях и ревматизме. Изучены клиническая фармакокинетика, метаболизм и получены некоторые данные по механизму действия диуцифона. В настоящее время проводится изучение клинической фармакокинетики, фармакогенетики и механизма действия фосфабензида, применяемого у больных алкоголизмом и обладающего транквилизирующим действием. Россия, Казанский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МЕБИКАР
ДИМЕФОСФОН
КСИМЕДОН
ДИУЦИФОН
ФОСФАБЕНЗИД
ВНЕДРЕНИЕ В КЛИНИКУ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.129

   
    Влияние фосфабензида и капах на процессы синаптической передачи в нервно-мышечном синапсе [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Э. А. Бухараева [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 27
Аннотация: На пресинаптическом уровне капах (10{-4}-10{-5} M) и фосфабензид (10{-4} M) вызывали снижение квантового состава, которое может быть следствием снижения входа Ca{2+} в терминаль, а при действии капах - и результатом увеличения асинхронности процесса секреции квантов медиатора. Капах в низких конц-иях (10{-7}-10{-8} M) обладает холиносенсибилизирующим действием, что, вероятно, связано с возрастанием сродства молекул медиатора к рецепторно-канальным комплексам. В высоких конц-иях (10{-4}-10{-5} M) он угнетает синаптическую передачу в результате влияния на пресинаптическую мембрану и каналоблокирующего действия на постсинаптическую мембрану по типу "медленного" блокатора. Фосфабензид отличается отсутствием двоякого действия на синаптическую передачу. В высоких конц-иях он способен снижать уровень вызванной секреции медиатора и блокировать ионные каналы постсинаптической мембраны, активируемые ацетилхолином, по "конкурентному" типу. Капах и фосфабензид не изменяют состояние Na{+}, K{+}, Cl{-} каналов электрогенной мембраны нервной терминали, не влияют на процессы синтеза и мобилизации ацетилхолина, не изменяют активность Na{+}, K{+}-АТФ-азы, активность синаптической ацетилхолинэстеразы. Россия, Казанский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: КАПАХ
ФОСФАБЕНЗИД
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Бухараева, Э.А.; Никольский, Е.Е.; Семина, И.И.; Тарасова, Р.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.57

    Гараев, Р. С.
    Новые лекарственные средства на основе неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений [Текст] / Р. С. Гараев, И. А. Студенцова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 4. - С. 324-327 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о результатах экспериментально-клинических исследований димефосфона, глицифона и фосфабензида. Сделан вывод о плодотворности поиска новых оригинальных лекарственных средств в ряду синтетических фосфорганических соединений, не проявляющих антихолинэстеразной активности. Россия, Казанский мед. ун-т, Казань. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕАНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕФОСФОН
ГЛИЦИФОН
ФОСФАБЕНЗИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Студенцова, И.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.28

    Гараев, Р. С.
    Новые лекарственные средства на основе неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений [Текст] / Р. С. Гараев, И. А. Студенцова // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 4. - С. 324-327 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о результатах экспериментально-клинических исследований димефосфона, глицифона и фосфабензида. Сделан вывод о плодотворности поиска новых оригинальных лекарственных средств в ряду синтетических фосфорганических соединений, не проявляющих антихолинэстеразной активности. Россия, Казанский мед. ун-т, Казань. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕАНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИМЕФОСФОН
ГЛИЦИФОН
ФОСФАБЕНЗИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
Студенцова, И.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.159

   
    Генотоксические эффекты метаболических производных нового лекарственного препарата фосфабензида [Текст] / О. Н. Ильинская [и др.] // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 308-312 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучено генотоксическое действие четырех возможных метаболитов нового транквилизатора фосфабензида - ацетилфосфабензида, дифенилфосфинилуксусной кислоты, гидразона фосфабензида с пировиноградной кислотой бис-1,2-(дифенилфосфинилацетил)-гидразина, относящихся к классу малотоксичных фосфорорганических соединений. На штаммах TA100 и TA98 в тесте Эймса и тесте Salmonella/микросомы установлено, что из исследованных соединений мутагенной активностью обладал только ацетилфосфабензид. Метаболическая активация микросомами печени крыс уменьшала величину мутагенного эффекта. Механизм действия ацетилфосфабензида, вероятно, связан с образованием ацетилгидразина, способного продуцировать активные электрофилы, взаимодействующие с ДНК. Россия, Казанский гос. ун-т, каф. микробиол., Казань 420008. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
МЕТАБОЛИТЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ильинская, О.Н.; Иванченко, О.Б.; Трубникова, Г.Г.; Валимухаметова, Д.А.; Тарасова, Р.И.; Багаутдинова, Д.Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.277

    Гофман, А. Г.
    Сравнительная эффективность препаратов, используемых для купирования первичного патологического влечения к алкоголю [Текст] / А. Г. Гофман, В. М. Колодный, О. С. Шевелева // Вопр. наркол. - 1994. - N 3. - С. 20-23 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: 44 б-ным алкоголизмом для купирования первичного патологического влечения к алкоголю (ППВА) применяли фосфабензид (суточная доза 1,5-2,25 г), 27 б-ным-карбидин (0,075-0,1 г), 36 б-ным - инмекарб (2-3 г), 32 - ноотропил (0,8-1,6 г), 36 - трихопол (3-4 г), 38 - амитриптилин (0,5-0,075 г), 43 - мебикар (1,8-2,1 г). Курс лечения 10-14 дней. Наиболее эффективным в отношении ППВА оказался фосфабензид (исчезновение и частичная редукция ППВА достигнуты в 81,8%), затем - карбидин (77,8%), мебикар (62,8%), трихопол (57,9%). Фосфабензид рекомендован для купирования ППВА у б-ных с "идеаторным" и "астено-вегетативным" типом ППВА, а также в сочетании с др. психотропными средствами при ведущих аффективных расстройствах в структуре ППВА. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕРВИЧНОЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ ВЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФАБЕНЗИД
КАРБИДИН
ИНМЕКАРБ
НООТРОПИЛ
ТРИХОПОЛ
АМИТРИПТИЛИН
МЕБИКАР

Доп.точки доступа:
Колодный, В.М.; Шевелева, О.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.12-04Т1.84

   
    Изучение нейротропной активности комплекса фосфабензида с новой модификацией каликс [4]резорцина [Текст] : докл.[5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / И. П. Пашина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 71 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
НЕЙРОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Пашина, И.П.; Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Шиловская, Е.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.72

   
    Изучение нейротропной активности комплекса фосфабензида с новой модификацией каликс [4]резорцина [Текст] : докл.[5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / И. П. Пашина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 71 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
КАЛИКС[4] РЕЗОРЦИН
КОМПЛЕКСЫ
НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Пашина, И.П.; Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Шиловская, Е.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.04-04М3.44

   
    Изучение нейротропной активности комплекса фосфабензида с новой модификацией каликс [4]резорцина [Текст] : докл.[5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / И. П. Пашина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 71 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.41
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
КАЛИКС[4] РЕЗОРЦИН
КОМПЛЕКСЫ
НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Пашина, И.П.; Семина, И.И.; Байчурина, А.З.; Шиловская, Е.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.12-04Т3.139

   
    Изучение эффективности фосфабензида при лечении больных с астеническим синдромом различного генеза [Текст] / Н. А. Блюхерова [и др.] // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 15-16
Аннотация: При астеническом синдроме различного генеза назначение фосфабензида в разовых дозах от 0,06 до 0,5 г 3 раза в сутки, курс лечения - от 14 до 30 дн. в условиях дневного стационара психиатрической больницы в качестве монотерапии по эффективности не уступало, а иногда и превосходило терапевтическое действие комбинации транквилизаторов и ноотропов.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: АСТЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ФОСФАБЕНЗИД
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Блюхерова, Н.А.; Щелкунова, М.С.; Хафизьянова, Р.Х.; Яхин, К.К.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.56

   
    Исследование взаимодействия фосфабензида и его метаболических производных с некоторыми биосубстратами методом ИК-спектроскопии [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ. 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Г. Г. Трубникова [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 134
Аннотация: Синтезированы возможные метаболиты гидразида дифенилфосфонилуксусной кислоты (ГДФК) - действующего начала фосфабензида - и методом ИК-спектроскопии изучено их взаимодействие с биосубстратами. Показано, что фосфорильная и гидразидная группы ГДФК и его метаболитов образуют межмолекулярные водородные связи (МВС) с РНК и ДНК, не меняя их структуры. Между сывороточным альбумином и ГДФК МВС образуются только по карбонильной группе. Взаимодействий ГДФК и АТФ-Na[2] не обнаружено. Таким образом, ГДФК и его метаболиты слабо взаимодействуют с ДНК, РНК, АТФ и сывороточным альбумином и не являются генотоксичными. Россия, Казанский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
ОТСУТСТВИЕ ГЕНОТОКСИЧНОСТИ
РАСТВОРЫ
ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Трубникова, Г.Г.; Тарасова, Р.И.; Багаутдинова, Д.Б.; Шагидуллин, Р.Р.; Москва, В.В.; Валимухаметова, Д.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.168

   
    Клинико-экспериментальное обоснование терапевтического мониторинга фосфабензида [Текст] / Д. А. Валимухаметова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 26-27 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Фосфабензид (ФБ) предложен для лечения алкоголизма в 1975 г. Разработаны спектрофотометрические и хроматографические методы анализа ФБ в крови и моче, к-рые отличаются высокой чувствительностью, селективностью и экспрессностью определений. В опытах in vitro изучено связывание ФБ эритроцитами и белками плазмы крови методом равновесного диализа, степень связывания составила 78'+-'4% и 30'+-'3% соотв. В условиях клиники проведена острая фармакологическая проба с определением почасовых конц-ий ФБ в крови и моче у 20 здоровых испытуемых. ФБ быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, через 30 мин после приема он обнаружен в крови и моче всех обследуемых. Время достижения максимальной конц-ии при этом составляло 2 ч. Колебания значений периода полувыведения (Т1/2 = 3,6'+-'0,8 ч) объясняются, различной скоростью и полнотой всасывания ФБ, к-рые зависят от функционального состояния желудочно-кишечного тракта. Средние значения константы элиминации ФБ (0,21'+-'0,02 1/ч) и кол-во выделенного с мочой ФБ в неизмененном виде (18,55'+-'2,00%) сопоставимы с аналогичными параметрами структурных аналогов ФБ (изониазид, апрессин). Рассчитаны фармакокинетические параметры ФБ. Россия, Казань, Гос. медиц. ин-т
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСФАБЕНЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Валимухаметова, Д.А.; Погорельцев, В.И.; Трубникова, Г.Г.; Гармонов, С.Ю.; Евгеньев, М.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.11-04Т3.33

   
    Клиническая фармакокинетика фосфабензида [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Д. А. Валимухаметова [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ФОСФАБЕНЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Валимухаметова, Д.А.; Погорельцев, В.И.; Гармонов, С.Ю.; Евгеньев, М.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.12-04Т3.30

   
    Клиническая характеристика фосфабензида при нервно-психических заболеваниях [Текст] : [Тез. докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань, 1996] / Н. А. Блюхерова [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: НЕВРОЗЫ
ЭПИЛЕПСИЯ
ДИЭНЦЕФАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ФОСФАБЕНЗИД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Блюхерова, Н.А.; Щелкунова, М.С.; Хафизьянова, Р.Х.; Яхин, К.К.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.03-04Т5.254

    Ковалев, А. А.
    Применение нового транквилизатора фосфабензида при лечении больных алкоголизмом [Текст] / А. А. Ковалев, Т. П. Небаракова // Вопр. наркол. - 1993. - N 3. - С. 12 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Фосфабензид (I) применяли у 27 б-ных АЛГ для купирования алкогольного абстинентного синдрома (ААС) в условиях стационара, у 34 б-ных АЛГ для подавления патологического влечения к алкоголю (ПВА) через 2-4 нед после купирования ААС в стационаре и у 46 б-ных АЛГ амбулаторно для купирования психопатологической симптоматики пограничного круга. Для купирования ААС I применен в дозах 1-3 мг в сут в течение 3-7 дн. Для ПВА I назначался в дозах 1-2 мг в сут в течение 1-6 нед. Сделан вывод, что I может с успехом применяться для купирования основных клинических компонентов ПВА и астенического симптомокомплекса в структуре ААС, а также невротических и психопатических расстройств, сформировавшихся на фоне психогенных заболеваний, лежащих в основе актуализации ПВА. Россия, ГНЦ наркологии МЗ, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСФАБЕНЗИД

Доп.точки доступа:
Небаракова, Т.П.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.107

   
    Метод определения фосфабензида в биологических жидкостях [Текст] / Д. А. Валимухаметова [и др.] // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 263-265 . - ISSN 0368-4814
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Валимухаметова, Д.А.; Погорельцев, В.И.; Гармонов, С.Ю.; Трубникова, Г.Г.; Багаутдинова, Д.Б.; Будников, Г.К.; Евгеньев, М.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.11-04Т4.696

   
    Метод определения фосфабензида в биологических жидкостях [Текст] / Д. А. Валимухаметова [и др.] // Казан. мед. ж. - 1995. - Т. 76, N 3. - С. 263-265 . - ISSN 0368-4814
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФОСФАБЕНЗИД
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Валимухаметова, Д.А.; Погорельцев, В.И.; Гармонов, С.Ю.; Трубникова, Г.Г.; Багаутдинова, Д.Б.; Будников, Г.К.; Евгеньев, М.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.046

   
    О результатах лечения неврозов отечественным препаратом - фосфабензидом [Текст] / Н. А. Блюхерова [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1- 4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 8-9
Аннотация: Обобщают опыт лечения 47 больных неврозами фосфабензидом (I). Установили, что I обладает терапевтической активностью при неврозах уже с первых дней лечения, устраняя эмоциональные и вегетативные расстройства. Наряду с седативным и вегетотропным действием I оказывает легкое стимулирующее влияние на высшие психические функции человека, что выражается в устранении астенических проявлений, ощущении бодрости, повышении активности, способности к труду. Отмечали заметное улучшение функции активного внимания, памяти. Положительные результаты лечения I проявились также в форме некоторого повышения настроения за счет ослабления тревоги, внутреннего напряжения, страха. Результатом седативного действия I является улучшение ночного сна, хотя собственно гипнотического действия он не оказывает.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.15.07
Рубрики: НЕВРОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОСФАБЕНЗИД
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕГЕТАТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Блюхерова, Н.А.; Щелкунова, М.С.; Яхин, К.К.; Хафизьянова, Р.Х.
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)