СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУТАМИД<.>)

Общее количество найденных документов : 283
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 6479063 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/09.

Weisman, Kenneth.
Therapeutic uses of hormonal manipulation using combinations of various agents to treat atherosclerosis [Текст] / Kenneth Weisman, Michael E. Goldberg. - № 09/747653 ; Заявл. 26.12.2000 ; Опубл. 12.11.2002
Перевод заглавия: Терапевтическое использование гормональных манипуляций, комбинируемых с различными препаратами для лечения атеросклероза
Аннотация: Предложен метод снижения атеросклероза и его осложнений, включающий введение людям или животным различных комбинаций препаратов Финастерид, Бикалутомид, Флутамид и Нилутамид

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.07
Рубрики: ФИНАСТЕРИД
БИКАЛУТОМИД
ФЛУТАМИД
НИЛУТОМИД
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Goldberg, Michael E.
Свободных экз. нет

Патент 4775661 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/24.

Labrie, Fernand.
Combination therapy for treatment of female breast cancer [Текст] / Fernand Labrie. - № 47830 ; Заявл. 06.05.1987 ; Опубл. 04.10.1988
Перевод заглавия: Комбинированная терапия рака молочной железы у женщин
Аннотация: Патентуется метод, применяемый после блокирования экскреции эстрогенов, включающий люлиберин, флутамид и, по выбору, аминоглутетимид, а также лекарственные формы, содержащие 2, 4 или 5 лекарственных в-в, для перорального или парентерального введения.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
АМИНОГЛУТЕТИМИД
ЭСТРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

Патент 4775660 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/43.

Labrie, Fernand.
Treatment of breast cancer by combination therapy [Текст] / Fernand Labrie, Alain Belanger, Andre Dupont. - № 636883 ; Заявл. 02.08.1984 ; Опубл. 04.10.1988
Перевод заглавия: Комбинированная терапия рака молочной железы
Аннотация: Патентуется метод лечения рака молочной железы (после хирургич. или лекарственной кастрации) комбинацией антиандрогена флутамида, антиэстрогена тамоксифена и агониста люлиберина, а также лекарственные формы, содержащие эти в-ва. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ТАМОКСИФЕН
БУЗЕРЕЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Belanger, Alain; Dupont, Andre
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.233

A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma [Text] / E.David Cramword [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 7. - P419-424 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Контролируемое испытание леупролида и его сочетания с флутамидом при лечении рака предстательной железы
Аннотация: Для проверки гипотезы о повышении эффективности лечения рака предстательной железы (РПЖ) путем блокирования андрогенов проведены рандомизированные, с использованием плацебо и двойного слепого метода, испытания леупролида (I), аналога гормона, стимулирующего секрецию гонадотропинов, ингибитора секреции гонадотропинов, и I в сочетании с ингибитором связывания андрогенов, нестероидным андрогеном флутамидом (II) для лечения б-ных диссеминированным РПЖ (стадия D2). Из 603 ранее нелеченных б-ных, 300 б-ных, отобранных случайным образом, получали I в сочетании с плацебо, а 303 - I и II. Во второй группе средний период ремиссии был более длительным (16,5 мес. против 13,9; р=0,039) и выше медианная продолжительность жизни (35,6 мес. против 28,3; р=0,035). Различия в эффекте лечения особенно заметны для б-ных с миним. выраженностью заболевания и хорошим состоянием, однако для этой подгруппы следует провести дополнительные исследования. Симптоматически улучшение было наибольшим в первые 12 мес. комбинированного блокирования андрогенов, тогда как лечение I часто вызывало болезненные обострения. Сделано заключение, что для лечения распространенного РПЖ сочетание I и II имеет преимущество перед I. США, Division of Urology, Univ. Colorado, Box C-319, Denver, CO 80262. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЛЕУПРОЛИД
ФЛУТАМИД
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cramword, E.David; Eisenberger, Mario A.; McLeod, David G.; Spaulding, Joseph T.; Benson, Ralph; Dorr, Andrew F.; Blumenstein, Brent A.; Davis, Marilyn A.; Goodman, Phyllis J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.270

Crul, J. E.P.
Flutamide [Text] / J. E.P. Crul // Pharm. Weekbl. - 1989. - Vol. 124, N 30. - С. 558-559 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Флутамид

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.225

Complete androgen blockade as treatment for advanced prostate cancer: clinical response and side-effects [Text] / B. Neri [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P13-16 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Полная блокада андрогенов как лечение распространенного рака предстательной железы. Клиническая эффективность и побочное действие
Аннотация: Изучали действие бузерелина (I) и чистого антиандрогена флутамида (II) при длительном применении у 47 б-ных 57-81 года; результаты оценивали у 41 б-ного. Курс лечения длился 1 год: I в течение 1-й недели вводили п/к по 0,5 мг 3 раза в день, далее в дозе 0,4 мг интраназально, 3 раза в день; II применяли внутрь, по 250 мг 3 раза в день. Лечение проводили под контролем кол-ва тестостерона (III) в Св. К концу курса полных ремиссий не было, частичная ремиссия получена у 39%, стабилизация - у 51%. Отмечали регрессию метастазов Оп в костях, уменьшение болей, симптомов сдавления мочевых путей. Уровень III в Св через 5-6 нед снижался до уровня наблюдаемого при кастрации. Основные побочные действия I и II, умеренно выраженные - гинекомастия (19%), снижение половой ф-ции (15%), в единичных случаях - слабая диарея, тошнота, а также "приливы" в начале терапии, мышечные судороги - у 15% б-ных. Италия, Clinica Medica IV, Viale Pieraccini, 18-50139 Firenze. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
БУЗЕРЕЛИН
ФЛУТАМИД
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neri, B.; Bartalucci, S.; Pieri, A.; Gemelli, M.T.; Rizzo, M.; Bartoletti, R.; Trippitelli, A.; Paoletti, M.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.49

Brogden, Rex N.
Flutamide a preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in advanced prostatic cancer [Text] / Rex N. Brogden, Stephen P. Clissold // Drugs. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P185-203 . - ISSN 0012-6667
Перевод заглавия: Флутамид. Предварительный обзор его фармакокинетических и фармакодинамических свойств и терапевтическая эффективность при распространенном раке предстательной железы
Аннотация: Обзор. Флутамиди (I), 4-нитро-3-трифторметилизобутиранилид, нестероидный антиандрогенный препарат, не являющийся агонистом гормонов, проявляет свою активность, метаболизируясь в 2-гидроксифлутамид. Механизм действия I точно не доказан, предполагают, что антиандрогенные свойства обусловлены влиянием препарата на вторичные мужские половые структуры. В группе б-ных с метастазическим раком предстательной железы полный или частичный ответ на лечение у 82% б-ных, получавших I ежедневно в дозе 750 мг. У гормононезависимых б-ных доля ответов на лечение - 40%. Выживаемость б-ных, получавших I и агонист лютеинизирующего гормона, выше, чем у получавших эстрогены и хирургическую кастрацию. При пероральном введении 250 мг I через 1 ч конц-ия I в плазме составила 10-20 мкг/л, а его метаболита - 1290-1320 мкг/ /л, при том что стационарная конц-ия достигалась через 2-4 сут. Основной побочный эффект - гинекомастия. Новая Зеландия, ADIS Drug Information Services, Auckland. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 66.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clissold, Stephen P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.719

Melvin, James E.
Hypogastric ganglion perinatal development: evidence for androgen specificity via androgen receptors [Text] / James E. Melvin, Robert W. Hamill // Brain Res. - 1989. - Vol. 485, N 1. - P11-19 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Перинатальное развитие подчревного ганглия: доказательства андрогенной специфичности с помощью рецепторов андрогенов
Аннотация: Беременным крысам от 15 до 21 дня беременности п/к вводили флутамид (5 мг/крыса/день), нестероидный антиандроген; крысят в течение 12 час после рождения кастрировали. Во взрослом состоянии у них найдено снижение уровня активности тирозингидроксилазы (ТГ) и холинацетилтрансферазы (ХАТ) в подчревном ганглии (ПГ). Терапия тестостероном, начатая немедленно после кастрации, не полностью восстанавливала активность ТГ и ХАТ в ПГ; терапия, начатая через 10 дней, не восстанавливала активность ТГ и ХАТ. В другом опыте у крыс, кастрированных в течение 12 час после рождения, заместительная терапия тестостерона пропионатом и дигидротестостерона бензоатом, инициированная немедленно после кастрации, но не задержанная на 10 дней, восстанавливала дефицит активности ТГ и ХАТ в ПГ. Введение эстрадиола бензоата восстанавливало активность ХАТ, но не ТГ в ПГ. Изучение свойств рецепторов андрогенов в цитозоле показало, что по сродству и специфичности рецепторы андрогенов в ПГ сходны с таковыми в гипофизе. Заключают, что ТГ и ХАТ синтезируются в течение пренатального и постнатального развития. Процесс формирования ПГ является андрогенспецифичным. США, Univ. of Rochester, NY 1642. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ФЛУТАМИД
БЕРЕМЕННОСТЬ
АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ
ТЕСТОСТЕРОН
ТЕРАПИЯ
ПОДЧРЕВНОЙ ГАНГЛИЙ
РАЗВИТИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hamill, Robert W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.722

Effect of the antiandrogen flutamide on pituitary LH content and release [Text] / Maria L. Sardanons [et al.] // Neuroendocrinology. - 1989. - Vol. 50, N 2. - P211-216 . - ISSN 0028-3835
Перевод заглавия: Влияние антиандрогена флутамида на содержание лютеинизирующего гормона в гипофизе и его секрецию
Аннотация: Исследовали влияние нестероидного антиандрогена флутамида (I; 0,5-10 мг/день; 7 дн) на содержание иммунореактивного ЛГ (иЛГ), биоактивного ЛГ (бЛГ) и тестостерона в Св и на ответ гонадотрофов гипофиза к ЛГ/ФСГ-РГ in vitro у интактных и кастриров. крыс, получавших 7 дн тестостерона пропионат (50 мкг/день). Показано, что низкие дозы I увеличивают в 8 раз в Св конц-ию иЛГ и не влияли на бЛГ, а высокие дозы увеличивают конц-ию бЛГ и тестостерона. I снижал содержание бЛГ и иЛГ в гипофизе. Высвобождение иЛГ in vitro под влиянием ЛГ/ФСГ-РГ не изменялось I, а бЛГ - снижалось. Заключают, что I препятствует действию андрогенов (Анд) на иЛГ и бЛГ. Анд могут непосредственно действовать на гипофиз. Анд изменяют действие ЛГ/ФСГ-РГ на гипофиз. Влияние Анд на гипофиз проявляется в зависимости от их конц-ии, их влиянием на синтез и секрецию ЛГ и на величину биол. активности секретируемого ЛГ. Высокие дозы I не являются достаточными, чтобы подавить биол. действие Анд. Увеличивая секрецию бЛГ, I вызывает увеличение конц-ии Анд в Св. Аргентина, Inst. de Biologiy y Medicina Experimental, Buenos Aires. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ФЛУТАМИД
ЛЮТРОПИН
СОДЕРЖАНИЕ В ГИПОФИЗЕ
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sardanons, Maria L.; Heras, Marcelo A.de las; Calandra, Ricardo S.; Solano, Angela R.; Podesta, Ernesto J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.194

Tabe-Ostroff, Barbara A.
Nipple development and pup-induced prolactin release in male rats freated prenatally with the anti androden flutamid [Text] / Barbara A. Tabe-Ostroff, Robert S Bridges // Psychoneuroendocrinology. - 1988. - Vol. 13, N 4. - P309-316
Перевод заглавия: Развитие сосков и индуцированное сосанием освобождение пролактина из гипофизов крыс-самцов, получавших в пренатальный период антиандроген флутамид
Аннотация: На плоды крыс внутриутробно воздействовали антиандрогеном флутамидом (I), вводя его беременным на 12-15-й день беременности. У таких во взрослом состоянии отмечено развитие сосков. Эти и группа (контроля) были кастрированы во взрослом состоянии и в течение 21 дня получали эстрадиол и прогестерон, к-рые индуцировали отцовское поведение (ОП). У этих кровь собирали на 4-й день проявления ОП, на 6-й день в отсутствие крысят и на 8-й день после их подсадки. Показано, что конц-ия ПРЛ не изменялась у , получавших и не получавших в пренатальный период I, и имевших или не имевших контакт с крысятами. Заключают, что присутствия сосунков само по себе недостаточно, чтобы индуцировать секрецию ПРЛ у взрослых с развитыми сосками молочной железы, полагают, что в основе стимулирующего влияния, акта сосания на секрецию ПРЛ лежат половые различия в высших отделах ЦНС.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
СЕКРЕЦИЯ
СОСАНИЕ
ВСКАРМЛИВАНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
ФЛУТАМИД АНТИАНДРОГЕН

Доп.точки доступа:
Bridges, Robert S

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.172

Moller, Soren.
Svder toksisk hepatitis under flutamid-(Eulexin)-behandling [Text] / Soren Moller, Peter Iversen // Ugeskr. Laeger. - 1989. - Vol. 151, N 3. - С. 173-174 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Токсические гепатиты у мужчин больных раком предстательной железы после лечения флутамидом
Аннотация: Описаны наблюдения токсич. гепатитов у б-ны метастазирующим раком предстательной железы через 3 месяца после лечения флутамидом в сочетании с гозерелином. У б-ных развились печеночная недостаточность, асцит, а у нек-рых энцефалопатия. Эти явления проходили после прекращения введения флутамида. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ГЕПАТИТ
ЭНДОКРИНО ТЕРАПИЯ
ЗОЛАДЕКС
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iversen, Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.253

Tate-Ostroff, Barbara A.
Nipple development and pup-induced prolactin release in male rats treated prenatally with the antiandrogen flutamide [Text] / Barbara A. Tate-Ostroff, Robert S. Bridges // Psychoneuroendocrinology. - 1988. - Vol. 13, N 4. - P309-316 . - ISSN 0306-4530
Перевод заглавия: Развитие сосков и индуцированное сосанием высвобождение пролактина из гипофизов самцов крыс, получавших в пренатальный период флутамид
Аннотация: На -плоды крыс внутриутробно воздействовали антиандрогеном флутамидом (I), вводя его на 12-15-й дни беременности. У таких во взрослом состоянии отмечено развитие сосков. Эти и группа контроля были кастрированы во взрослом состоянии и в течение 21 дня получали эстрадиол и прогестерон, к-рые индуцировали родительское поведение (РП). У этих кровь собирали на 4-й день проявления РП, на 6-й день при отсутствии крысят и на 8 день после их посадки. Показано, что конц-ия ПРЛ не изменялась у , получавших и не получавших в пренат. период I, и имевших или не имевших контакт с крысятами. Заключают, что присутствие сосунков само по себе недостаточно, чтобы индуцировать секрецию ПРЛ у взрослых с развитыми сосками молочной железы, и полагают, что существует различная чувствительность и к стимулирующему влиянию акта сосания на секрецию ПРЛ, и что в ее основе лежат половые различия в высших отделах ЦНС, к-рые участвуют в регуляции секреции ПРЛ у и крыс-родителей. США, Harvard Medical School, Laboratory of Human Reproduction and Reproductive Biology, Boston. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ФЛУТАМИД
РАЗВИТИЕ СОСКОВ
СЕКРЕЦИЯ ПРОЛАКТИНА
ОТЦОВСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bridges, Robert S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.245

Combination therapy with flutamide and [D-Trp{6}] LHRH ethylamide for stage C prostatic carcinoma [Text] / Andre Dupont [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 24, N 4. - P659-666 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: Комбинация лечения флутамидом и [D-Trp{6}] ЛГПГ этиламидом карциномы предстательной железы стадии C
Аннотация: Изучали эффект комбинированной ЭТ (23,5 мес) с использованием антиандрогена флутамида (250 мг, 3 раза в день, внутрь) и агониста люлиберина ([D-Trp{6}] ЛГРГ этиламид; 500-250 мкг, п/к) у 70 ранее не леченных б-ных раком предстательной железы (РПЖ) стадии C. У 5 б-ных эффекта не было, тогда как у остальных ремиссия наблюдалась на протяжении 2 лет. К этому сроку были живы 93,5% б-ных, трое погибли от РПЖ, трое др. от иных причин (инфаркт миокарда, пневмония). Осуществлена коррекция наблюдаемых гидронефроза и затрудненного мочеиспускания. Конц-ия кислой фосфатазы Св, поышенная до лечения у 40 б-ных, нормализовалась у 96% из них через 6 мес терапии. Комбинированная ЭТ привела к снижению уровня андрогенов надпочечников, конц-ии ЛГ, 5'альфа'-дигидротестостерона; содержание тестостерона уменьшилось до уровня при кастрации. Сравнение полученных данных с результатами использования монотерапии (орхиэктомия, или облучение, или эстрогенотерапия) показало, что смертность через 2 года после начала комбинированной ЭТ составила 6,5% по сравнению с 22,2% при монотерапии. Указывают на преимущество применения комбинированной ЭТ б-ных РПЖ стадии C перед др. схемами стандартного лечения. Канада, Dept. of Molecular Endocrinology, Laval Univ. Med. Center, Quebec. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ЛЮЛИБЕРИН
АГОНИСТЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНДРОГЕНЫ
ТЕСТОСТЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dupont, Andre; Labrie, Fernand; Giguere, Micuel; Borsanyi, Jean-Pierre; LaCourciere, Yves; Bergeron, Nicole; Cusan, Lionel; Belanger, Alain; Emond, Jean

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.188

Rennie, Paul S.
Relationship of androgen receptors to the growth and regression of the prostate [Text] / Paul S. Rennie, Nicholas Bruchovsky, S.Larry Goldenberg // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - P13-17 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Связь рецепторов андрогенов с ростом и регрессией предстательной железы
Аннотация: Обзор. Изложены данные, указывающие на значение измерения рецепторов андрогенов (РА) для клинич. применения. Используя критерий эффективности снижения ядерных РА при терапии рака предстательной железы (РПЖ), направленной на выведение андрогенов (Ан) из организма, у крыс сравнивали влияние на содержание ядерных РА в ПЖ после хирургич. кастрации (Кс) и 12 различных схем снижения уровня Ан (ацетат ципротерона (I) и мегестрола, лейкопролид, флутамид, RU 23908, диэтилстильбэстрол (II) в разных комбинациях). Наиболее эффективной оказалась комбинация I с низкой дозой II, к-рая вызвала более выраженное Кс-подобное действие. На основании этих данных проводили 2-ую фазу клинич. испытания I (200 мг в день) в комбинации с низкой дозой II (0,1 мг в день) у 51 б-ного РПЖ стадии D2. Объективное улучшение наблюдали в 98% случаев. В связи с этим считают, что практич. применение метода определения РА состоит в оценке новых Ан-ингибирующих схем терапии РПЖ. Однако наряду с необходимостью измерения РА для исходного скрининга ЭТ, определение уровня РА может оказаться ценным для мониторинга развития Ан-резистентности. На клеточном уровне установлено, что Рц Ан-зависимой Оп Shionogi (РПЖ) характеризуется многократным увеличением стволовых Кл, обладающих цитозольными РА и отсутствием способности сохранять ядерные РА. Предполагают, что Ан-резистентность в некоторых случаях могут обусловить мутации в стероидсвязанных участках гена РА. Канада, Cancer Control Agency of British Columbia, Vancouver. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
МЕГЕСТРОЛ
ЛЕЙКОПРОЛИД
ФЛУТАМИД
RU 239080
ДИЭСТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
КАСТРАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
АНДРОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bruchovsky, Nicholas; Goldenberg, S.Larry

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.221

The clinical and endocrine assessment of three different antiandrogen regimens combined with a very long-acting gonadotrophin-releasing hormone analogue [Text] / J. Waxman [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - P152-155 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Клиническая и эндокринологическая оценка трех различных режимов [лечения] антиандрогенами в комбинации с длительно действующим аналогом гонадолиберина
Аннотация: Обострение (Об) заболевания при применении аналогов гонадолиберина (I) наблюдается приблизительно у 40% б-ных раком предстательной железы (РП). 30 б-ных запущенных РП рандомизировали на 3 группы и сравнивали частоту Об при использовании I с антиандрогенами в различных режимах (Рж): 1) ципротерона ацетат (II, 50 мг*3 р/день ежедн.; 2) II в дозе 100 мг*3 р/день ежедневно; 3) флутамид (III) 250 мг*3 р/день ежедневно II и III незначали за неделю и в течение 1 мес после начала лечения I. Преходящее Об РП отмечалось у 3 б-ных при Рж 1 и у 1 б-ного при Рж 3. У б-ных, получавших II, не отмечалось повышение уровня тестостерона (Ур Т) после введения I. При применении III Ур Т повыщался, а введение I не вызывало его дальнейшего нарастания. Авторы полагают, что в целях предотвращения Об РП при лечении I целесообразно I сочетать с II в дозе 100 мг ежедневно в указанном Рж. Великобритания, Hammersmith Hospital, Du Cane Road, London, W12 ОHS. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ФЛУТАМИД
БУЗЕРЕЛИН
ТЕСТОСТЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waxman, J.; Williams, G.; Sandow, J.; Hewitt, G.; Abel, P.; Farah, N.; Fleming, J.; Cox, J.; O'Donoghue, E.P.N.; Sikora, K.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.177

Schaison, G.
Traitement du cancer de la prostate nouvelles approches hormonales [Text] / G. Schaison // Pathol. biol. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P118-119 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Лечение рака предстательной железы. Новые гормональные подходы
Аннотация: Обзор методов ЭТ. Применение эстрогенов дает ремиссии в 60-70% случаев. В последние годы все шире применяют агонисты люлиберина (АЛ), обладающие пролонгированным действием. Дозы составляют 200-300 мкг/сут п/к, либо 1200 мкг интраназально, либо 100 мкг/сут в микрокапсулах "полилактид гликолида". Применение АЛ превосходит по результатам хирургич. кастрацию. Дополнительно, с целью нейтрализации экстрагонадного продуцирования андрогенов, применяют ципротерона ацетат и др. нестероидные антиандрогены - флутамид и RU 23908, применение к-рых не может привести к стимуляции Кл Оп. Показано, что указанные препараты дают дополнительно 'ЭКВИВ'15% ремиссий. Возможно, однако, развитие в Оп клонов Кл, резистентных к вышеописанной ЭТ, поэтому при метастазирующих. Оп вряд ли удастся резко удлинить выживание б-ных. Франция, Hop. de Bicetre, 78, rue General- Leclerc, 94278 Le Kremlin-Bicetre.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ФЛУТАМИД
RU 23908
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.206

Clinical evaluation with long-term follow-up of flutamide and estramustine as initial treatment of metastatic carcinoma of the prostate [Text] / J. -E. Johansson [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - P183-186 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Клиническая оценка флутамида и эстрамустина в качестве начального лечения метастазирующего рака предстательной железы при длительном наблюдении
Аннотация: После рандомизации 30 б-ных метастазирующим раком предстательной железы лечили флутамидом (I, 250 мг*3 раза/день) или эстрамустином (II, 280 мг*2 раза/день). Оценивали 14 б-ных, получавших I, и 12 б-ных, получавших II. Полных ремиссий не было. Частичные ремиссии отмечены у 10 (72%) б-ных, леченных I, и у 10 б-ных (83%), леченных II. Стабилизация отмечена у 3 (21%) и 1 (9%) б-ных, соотв. Рц развились у 11 из 13 б-ных, чувствительных к I, и у 2 из 11 б-ных, чувствительных к II (р0,01). Авт. полагают, что I не следует применять в виде моно-ХТ за исключением случаев, когда имеются противопоказания к лечению эстрогенами со стороны сердечно-сосудистой системы. Швеция, Regionsjukhuset S-701 85 Orebro. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУТАМИД
ЭСТРАМУСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johansson, J.-E.; Andersson, S.-O.; Beckman, K.-W.; Zador, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.398

Al-Abadi, H.
Behandlung des Prostata-Karzinoms [Text] / H. Al-Abadi, H. Vanherpe, R. Nagel // Therapiewoche. - 1989. - Vol. 39, N 33. - S2306-2308 . - ISSN 0040-5973
Перевод заглавия: Лечение рака предстательной железы
Аннотация: Лечили 30 б-ных раком предстательной железы поздних стадий, в т. ч. 12 (40%) б-ных с метастазами. Средний возраст б-ных 68,6 года. 10 б-ным применили лечение бузерелином (I) (1-я гр.). 10 б-ных лечили I в комбинации с флутамидом (2-я гр.) и 10 б-ных (3-я гр.) в течение 28 дней лечили ципротеронацетатом (II) и затем дополняли лечение I. Б-ные прослежены 12 мес. У всех измеряли конц-ии тестостерона (III), ЛГ, ФСГ и пролактина Св. Частичную ремиссию получили в 1-й гр. у 6 б-ных; во 2-й гр. - у 6 и в 3-й гр. - у 7 б-ных. Умерли соотв. 2, 2 и 1 б-ной. В 1-й гр. и во 2-й гр. б-ных конц-ия III в Св после 3 дней лечения повысилась выше начального уровня и затем снизилась до уровня, получаемого после кастрации через 2-3 нед. Подобные изменения наблюдали и с конц-ией ЛГ и ФСГ. В 3-й гр. конц-ия III снизилась до уровня, получаемого после кастрации под влиянием II, а при добавлении I она повысилась, но в меньшей степени, чем в 1-й и 2-й гр. и через 12 дней вновь снизилась до уровня, достигаемого после кастрации. Т. обр., предварительное применение II позволяет избежать начального повышения конц-ии III при назначении агонистов гормона, освобождающего ЛГ. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
БУЗЕРЕЛИН
ФЛУТАМИД
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ТЕСТОСТЕРОН
ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ПРОЛАКТИН
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vanherpe, H.; Nagel, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.242

Antiandrogens alone or in combination for treatment of prostate cancer [Text] : the european experience / Michele Pavone-Macaluso [et al.] // Urology. - 1989. - Vol. 34, N 4 Suppl. - P27-36 . - ISSN 0090-4295
Перевод заглавия: Антиандрогены отдельно или в комбинации при лечении рака предстательной железы: европейский опыт
Аннотация: Обзор методов лечения рака предстательной железы и их сравнит. оценка по длительности интервала до появления Рц и/или метастазов, выживаемости и длительности жизни. Сравнивают эстрогены (I), антиандрогены: ципротерона ацетат (II), флутамид (III), нилутамид (IV; анандрон) и казодекс (V) в отдельности или в комбинациях, в т. ч. с орхиэктомией (ОЭ) в отдельности либо с I или со II-V. Рассматривают частоту осложнений со стороны ССС, нарушения половой ф-ции и пр. Наиболее часто наблюдают развитие гинекомастии (до 75%), реже - диарею, сухость во рту, боли в животе, повышение кол-ва трансаминаз в сыв., кожную сыпь. В наст. вр. проводят кооперированные исследования след. комбинаций: двусторонняя ОЭ с II либо I, ОЭ либо бузерелин (VI) с III, ОЭ либо гозерелин с III. В ряде исследований утверждают, что I, II, III и все пр. комбинации гормонопрепаратов не дают усиления эффекта по сравнению с ОЭ. Италия, Univ. of Palermo School of Medicine, Palermo. Ил. 6. Табл. 14. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ФЛУТАМИД
НИЛУТАМИД
КАЗОДЕКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pavone-Macaluso, Michele; Pavone, Carlo; Serretta, Vincenzo; Daricello, Giuseppe

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.243

Crawford, E. David
Combined androgen blockade [Text] / E.David Crawford // Urology. - 1989. - Vol. 34, N 4 Suppl. - P22-26 . - ISSN 0090-4295
Перевод заглавия: Комбинированная блокада андрогенов
Аннотация: С целью полного торможения андрогенной активности у б-ных распространенным раком предстательной железы, изучали действие диэтилстильбэктрола (I), эстрамустина (II), лейпролида (III) и флутамида (IV), как в отдельности, так и в комбинациях, и сравнивали с эффективностью орхиэктомии. Рез-ты сравнивали с учетом эффекта и побочных действий (боязнь операции или ЭТ, развитие импотенции, феминизации, снижение либидо, сердечно-сосудистые осложнения, приливы и пр.). Рандомизированные исследования показали, что I или II дают рез-ты, сравнимые с хирургич. кастрацией; применение III с IV заметно повышает выживаемость б-ных. Отмечается, однако, что необходимо шире изучить возможные осложнения этой комбинации. Приведена схема воздействия IV на гипоталамус, гипофиз, надпочечники и взаимосвязь гормонов в мужском организме. США, Univ. of Colorado School of Medicine, Denver. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БЛОКАДА АНДРОГЕНОВ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ЭСТРАМУСТИН
ЛЕЙПРОЛИД
ФЛУТАМИД
ОРХИЭКТОМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска