СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛЕЗИНОКСАН<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.361

Вишнивецкая, Г. Б.
Участие 5-HT1A-рецепторов в регуляции разных видов агрессивного поведения [Текст] / Г. Б. Вишнивецкая, И. З. Плюснина, Н. К. Попова // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2001. - Т. 51, N 6. - С. 704-708 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Исследовано действие селективных агонистов 5-HT1A-серотонергических рецепторов - 8-гидрокси-2-дипропиламинотетралина (8-OH-DPAT) и флезиноксана на проявление агрессивного поведения у мышей линии C57BL6 в ситуации "резидент-интрудер" и защитной агрессии по отношению к человеку у диких серых крыс. У мышей 8-OH-DPAT (0.4 мг/кг) и флезиноксан (0.5 мг/кг) значительно увеличивали латентное время первой атаки. Флезиноксан (0.5 мг/кг) также снижал число драк. 8-OH-DPAT (0.1, 0.2, 0.5 мг/кг) подавлял агрессию диких крыс по отношению к человеку: обнаружено существенное, зависимое от дозы, ослабление агрессивной реакции. Полученные результаты позволяют заключить, что 5-HT1A-рецепторы принимают участие в регуляции разных видов аффективной агрессии, ослабляя ее проявление. Обсуждается роль анксиолитического компонента действия 5-HT1A-агонистов на агрессивное поведение. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41.05
Рубрики: 5-HT1A-РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ФЛЕЗИНОКСАН
8-OH-DPAT
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Плюснина, И.З.; Попова, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.243

Вишнивецкая, Г. Б.
Участие 5-HT1A-рецепторов в регуляции разных видов агрессивного поведения [Текст] / Г. Б. Вишнивецкая, И. З. Плюснина, Н. К. Попова // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2001. - Т. 51, N 6. - С. 704-708 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Исследовано действие селективных агонистов 5-HT1A-серотонергических рецепторов - 8-гидрокси-2-дипропиламинотетралина (8-OH-DPAT) и флезиноксана на проявление агрессивного поведения у мышей линии C57BL6 в ситуации "резидент-интрудер" и защитной агрессии по отношению к человеку у диких серых крыс. У мышей 8-OH-DPAT (0.4 мг/кг) и флезиноксан (0.5 мг/кг) значительно увеличивали латентное время первой атаки. Флезиноксан (0.5 мг/кг) также снижал число драк. 8-OH-DPAT (0.1, 0.2, 0.5 мг/кг) подавлял агрессию диких крыс по отношению к человеку: обнаружено существенное, зависимое от дозы, ослабление агрессивной реакции. Полученные результаты позволяют заключить, что 5-HT1A-рецепторы принимают участие в регуляции разных видов аффективной агрессии, ослабляя ее проявление. Обсуждается роль анксиолитического компонента действия 5-HT1A-агонистов на агрессивное поведение. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: 5-HT1A-РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ФЛЕЗИНОКСАН
8-OH-DPAT
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Плюснина, И.З.; Попова, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.480

Липина, Т. В.
Влияние опыта поражений в социальных конфронтациях у самцов мышей на чувствительность 5-НТ1А и 5-НТ2 рецепторов [Текст] / Т. В. Липина // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 115
Аннотация: Исследовали влияние последоват. опыта поражений в социальных конфронтациях на чувствительность 5-НТ-1А и 5-НТ2 рецепторов у самцов мышей. Подчиненным самцам, участвовавшим в 10 межсамцовых агонистических столкновениях, а также интактным животным были введены агонист 5-НТ1А рецепторов флезиноксан (0,5 мг/кг, в/6) и антагонист 5-НТ2 рецепторов ритансерин (2,0 мг/кг, в/6). Фармакол. эффект оценивался в двух поведенч. тестах, исследовавших: коммуникативное поведение самцов и р-цию на тактильный стимул при воздействии на рефлексогенную зону загривка шеи, вызывающий рефлекс неподвижности (РН). Показано, что флезиноксан не оказывает влияния на поведение подчиненных животных в обоих использованных тестах по сравнению с их поведением на фоне физиол. р-ра, но уменьшает коммуникативное поведение и увеличивает РН у интактных мышей. Эти данные позволяют предположить снижение чувствительности 5-НТ1А рецепторов у подчиненных животных под влиянием опыта поражений. Ритансерин вызывает сходное действие на коммуникативное поведение и РН у интактных и подчиненных самцов, оказывая, однако, более выраженный эффект на мышей с опытом поражений, что свидетельствует об увеличении чувствительности 5-НТ2 рецепторов под влиянием агонистических взаимодействий. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41.21
Рубрики: СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
АГОНИСТИЧЕСКИЕ СТОЛКНОВЕНИЯ
СЕРОТОНИН
ФЛЕЗИНОКСАН
РИТАН СЕРИН
ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТАКТИЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
РЕАКЦИЯ НЕПОДВИЖНОСТИ
КОММУНИКАТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.215

Влияние агонистов 5-HT[1A] серотониновых рецепторов на половую мотивацию самцов мышей [Текст] / Т. Г. Амстиславская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 2. - С. 224-226 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На самцах мышей линии CBA изучено влияние селективных агонистов серотониновых рецепторов 5-HT[1A]-подтипа на вызываемое эстральной самкой половое возбуждение (поведенческую и гормональную его составляющую). Введение 8-OH-ДПАТ, флезиноксана и ипсапирона достоверно снижало значение основного поведенческого показателя половой мотивации - времени пребывания самца у перегородки, отделяющей его от рецептивной самки. Полностью блокировалось активирующее влияние самки на гипофизарно-половую систему самца - уровень тестостерона в крови не повышался. Сделано заключение, что поведенческая и гормональная компоненты половой активации самцов регулируются одними серотонинергическими механизмами, в к-рых участвуют 5-HT[1A]-рецепторы мозга. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[1A]-РЕЦЕПТОРЫ
8-OH-DPAT
ФЛЕЗИНОКСАН
ИПСАПИРОН
ПОЛОВАЯ МОТИВАЦИЯ
ТЕСТОСТЕРОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Амстиславская, Т.Г.; Кучерявый, С.А.; Иванова, Е.А.; Попова, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.254

Пиянзин, А. И.
Влияние агониста серотониновых рецепторов С подтипа флезиноксана на артериальное давление у крыс [Текст] / А. И. Пиянзин, Н. К. Попова, А. Л. Маркель // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 4. - С. 28-30 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Исследовано влияние высокоселективного агониста СТ-рецепторов флезиноксана (I) на АД и ЧСС у крыс нормотензивной линии Wistar, со спонтанной гипертензией и с наследственной индуцированной стрессом артериальной гипертензией. Показано, что как периферическое, так и центр. введение I вызывает снижения АД и ЧСС. Однако уменьшение ЧСС было более выраженным при периферич. введении препарата. Чувствительность к I у крыс гипертензивных линий была выше, чем у крыс нормотензивной линии. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Попова, Н.К.; Маркель, А.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.241

The light-enhanced startle paradigm as a putative animal model for anxiety: Effects of chlordiazepoxide, flesinoxan and fluvoxamine [Text] / Jongh Reinoud de [et al.] // Psychopharmacology. - 2002. - Vol. 159, N 2. - P176-180 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Схема усиления светом реакции испуга как вероятная модель состояния страха у животных: влияние хлордиазепоксида, флезиноксана и флувоксамина
Аннотация: На крысах показано, что агонист ГАМК[А]-бензодиазепиновых рецепторов, хлордиазэпоксид, и агонист 5-H CT[1A]-рецепторов, флезиноксан, снижали потенцирование освещением р-ции испуга, а ингибитор обратного захвата СТ, флувоксамин, аналогичного эффекта не вызывал. Обсуждены возможности использования схемы потенцирования светом р-ции испуга при моделировании анксиогенных эффектов у животных. Нидерланды, Utrecht Univ., 3584 CA Utrecht

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ФЛУВОКСАМИН
ФЛЕЗИНОКСАН
РЕАКЦИЯ ИСПУГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
de, Jongh Reinoud; Groenink, Lucianne; van, der Gugten Jan; Olivier, Berend

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.157

Dreteler, G. H.
The cardiovascular response to flesinoxan in the rat is mediated via the 5-HT[1] receptor [Text] / G. H. Dreteler, W. Wouters, P. R. Saxena // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 5. - P228
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые эффекты флезиноксана у крыс опосредуются через серотониновые СТ[1]-рецепторы
Аннотация: У ненаркотизир. крыс со спонт. гипертензией флезиноксан (I; 3 мкг/кг в/в) вызывал быстрое снижение среднего АД (на 30%). ЧСС понижалась на 15%. У наркотизир. нормотензивных крыс I (0,3 мг/кг в/в) снижал среднее АД и ЧСС примерно на 30%. Воздействие I на АД и ЧСС подавляли 8-MeO-CIEPAT (1 мг/кг в/в), бусперон (1 мг/кг п/к), метиотепин (1 мг/кг в/б) и спироксатрин (1 мг/кг п/к). Подавление эффектов I на фоне действия ('+-')-пиндолола (1 мг/кг п/к) носило черты функцион. антагонизма, поскольку сам пиндолол резко снижал АД и увеличивал ЧСС. Заключают, что I снижает АД и ЧСС у крыс за счет активации серотониновых СТ[1]-рецепторов. Нидерланды, Erasmus Univ., 3000 DR Rotterdam. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wouters, W.; Saxena, P.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.281

Molewijk, H. E.
The 5-HT syndrome and hypothermia induced by flesinoxan, a 5-HT[1] agonist, compared to 8-ОН-DPAT, buspirone and ipsapirone in the rat [Text] / H. E. Molewijk, der Heyden J. A.M. van, B. Olivier // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P38 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Серотониновый синдром и гипотермия, вызываемые у крыс СТ[1]-агонистом флезиноксаном,, флезиноксаном, NIE[ С 8-OH-DPAT, буспироном и ипсапироном
Аннотация: Агонист СТ[1]-рецепторов флезиноксан (I), как и 8-ОНDPAT (II), вызывает серотониновый синдром (СС), включающий втягивание нижней губы, плоское положение тела, вытягивание задних конечностей, выгнутую спину, распластанные лапы, разведение передних конечностей и трясение головой у крыс. Буспирон и ипсапирон вызывают только часть проявлений СС, вызываемого I и II, а гипотермию - в более высоких дозах и менее интенсивную по сравнению с I и II. Т. обр., I является функциональным СТ[1]-агонистом, сравнимым с II. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT* 8-ОН-
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
van, der Heyden J.A.M.; Olivier, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.350

Suppression of clonidine-stimulated ultrasonic vocalizations of rat pups by flesinoxan and oxazepam [Text] / A. M.van der Poel [et al.] // Phychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P59 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Подавление флезиноксаном и оксазепамом вызванного клонидином ультразвуковой вокализации у крысят
Аннотация: Под влиянием клонидина (I; 0,3 мг/кг, в/б) у крысят, отлученных от матерей, возрастало общее время и число усльтразвуковых вокализаций. СТ[1]-агонист флезиноксан (0,03-0,3 мг/кг, в/б) и оксазепам (0,3-3 мг/кг, в/б) подавляли эффект I на ПУД. Считают, что I у крысят в раннем возрасте проявляет св-ва анксиогенного средства. Нидерланды, Dept. of Pharmacol., Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОНИДИН
ФЛЕЗИНОКСАН
ОКСАЗЕПАМ
УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ВОКАЛИЗАЦИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАННИЙ ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poel, A.M.van der; Molewijk, E.; Mos, J.; Olivier, B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.129

Rabin, Richard A.
Studies of the biochemical basis for the discriminative properties of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin [Text] / Richard A. Rabin, J. C. Winter // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 235, N 2-3. - P237-243 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Изучение биохимической основы [стимульных] свойств 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина
Аннотация: 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин 8-ОН-DPAT; И; 0,2 нМ), флезиноксан (II; 2 нМ), MDL 73005EF (8-[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-ил-метиламино)этил]-8азаспиро[4,5]-декан-7,9-диона метилсульфонат; III; 6 нМ), гепирон (IV; 6 нМ), ипсапирон (V; 10 нМ), буспирон (VI; 10 нМ), тандоспирон (VII; 10 нМ), йохимбин (VIII; 6 нМ), L 657,746 (2S,12bS)1',3'-диметилспиро(1,3,4,5',6,6'-7,12b-октагидро-2Н бензо[b]-фуро[2,3-a]хинолизин)-2,4'пиримидин-2'-он; IX; 5 нМ), раувольсцин (Х; 10 нМ), элтопразин (XI; 0,6 нМ), диэтиламид d-лизергиновой к-ты (XII; 0,3 нМ), BMY 7378 (8-[2-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]этил]-8-азаспирол[4,5]-декан-7,9-дион, XIII; 3 нМ) и индоренат (XIV; 3 нМ) обладают высоким сродством в отношении СТ[1]-рецепторов, однако на модели различения стимулов (МРС) эффект I у оо крыс Fischer полностью воспроизводят II-X, частично - XI-XIII, а действие XIV не отличалось от эффекта физиологического р-ра. II, IV-X подавляют стимулированную форсклином активность аденилатцилазы (ААЦ) в мембранах гиппокампа. В то же время III и BMY 14802, полностью воспроизводя эффект I на МРС, не влияют на ААЦ. XI и XIV подавляют ААЦ, но только XI всего на 30% воспроизводит действие I на МРС. Делают заключение, что способность к активации СТ[1]-рецепторов и ингибированию ААЦ гиппокампа является необходимым, но недостаточным условием для воспроизведения стимульных св-в I. США, Dept. of Pharmacol., 102 Farber Hall, SUNY-Buffalo, Buffalo, NY 14214. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ СТ[1]-
СВЯЗЫВАНИЕ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
DPAT 8-ОН-
ФЛЕЗИНОКСАН
MDL 73005EF ГЕПИРОН
ИПСАПИРОН
БУСПИРОН
ТАНДССПИРОН
ЙОХИМБИН
РАУВОЛЬСЦИН
ЭЛТОПРАЗИН
ИНДОРЕНАТ
L657.746
BMY 7378
BMY 14802

Доп.точки доступа:
Winter, J.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.082

Stress and 5-HT[1] receptors: c-fos immunoreactivity in the PVN and plasma corticosterone [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / J. C. Compaan [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P81 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Стресс и СТ[1]-рецепторы: иммунореактивный c-fos в паравентрикулярном ядре и [концентрация] кортикостерона в плазме
Аннотация: У мышей NMRI процедура измерения ректальной т-ры приводила к гипертермии. Флезиноксан (I; 3 мг/кг, п/к), введенный за 1 ч до измерения т-ры, оказывал анксиолитическое действие. У животных, получавших I, обнаружен иммунореактивный c-fos в паравентрикулярном ядре и более высокая конц-ия кортикостерона в плазме по сравнению с контрольными мышами. В ядре дорсального шва иммунореактивный c-fos не определялся. Нидерланды, Univ. Utrecht, 3584 СА Utrecht.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
ИЗМЕРЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
СТРЕСС
КОРТИКОСТЕРОН
ИММУНОРЕАКТИВНЫЙ C-FOS
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Compaan, J.C.; Groenink, L.; Van, Der Gugten J.; Olivier, B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.214

Olivier, B.
Serotonergic function and aggression in animals [Text] / B. Olivier, J. Mos // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P211 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Серотонинергическая функция и агрессия у животных
Аннотация: На моделях агрессивного поведения (социальное взаимодействие, материнская агрессия у крыс, гипоталамич. агрессия у крыс) показано антиагрессивное действие фенфлурамина (стимулятора выделение СТ), квипазина (неспецифич. агониста СТ[1][2]-рецепторов и СТ[3]-рецепторов) и в меньшей степени флувоксамина (специфич. блокатора обратного захвата СТ), агонистов CT[1]-рецепторов буспирона, ипсапирона и флезиноксана связано с их седативным эффектом. Агонист СТ[1]-рецепторов 8-OH-DPAT не влиял на выраженность агрессии. Тормозное влияние на мурицидное поведение, но не на материнскую агрессию оказывали СТ[2]антагонист ритансерин и неспецифич. СТ-антагонист метисергид. Специфически подавляли агрессию СТ[1]-агонист TFMPP и смешанный СТ[1] -агонист RU 24969. Антиагрессивный эффект обнаружен у нового класса психоактивных средств, вызывающих ясность и хорошее настроение. Эти в-ва имели высокое сродство к СТ[1]-рецепторам. Предполагается, что СТ[1]-рецепторы в ЦНС играют важную роль в модуляции агрессивного поведения. Нидерланды, ЦНСpharmacology, Duphar b. v., P. O. Box 2, NL-1380 AA Weesp.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕНФЛУРАМИН
КВИПАЗИН
ФЛУВОКСАМИН
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
ФЛЕЗИНОКСАН
DPAT*8-OH-
РИТАНСЕРИН
МЕТИСЕРГИД
TFMPP
RU 24969
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mos, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.269

Preclinical evaluation of flesinoxan as a potential anxiolytic and antidepressant drug [Text] / J. Schipper [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P2059-2060 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Доклиническая оценка флезиноксана как потенциального анксиолитического и антидепрессивного лекарственного средства
Аннотация: Изучены нейрохим. св-ва флезиноксана (I) и его действие в различных тестах на фармакол. активность. Заключили, что I является высокоактивным и избирательным СТ[1]-агонистом и обладает анксиолитической и антидепрессантной активностью у грызунов и голубей. Нидерланды, Dep. Pharmacology, Duphar, P. O. Box 900, 1380 DA Weesp. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИЗМ
АНКСИОМЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРЫЗУНЫ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Schipper, J.; Tulp, M.; Sijbesma, H.; Krijzer, F.; Mos, J.; vd, Heyden J.; Olivier, B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.143

Pharmacokinetic - pharmacodynamic modelling of the hypothermic and corticosterone effects of the 5-HT[1A] receptor agonist flesinoxan [Text] / Klaas P. Zuideveld [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 445, N 1-2. - P43-54
Перевод заглавия: Фармакокинетическое-фармакодинамическое моделирование гипотермического эффекта и влияния на концентрацию кортикостерона агониста 5-HT[1A]-рецепторов флезиноксана
Аннотация: При введении крысам флезиноксана (I) в дозе 3 или 10 мг/кг и последующем определении в крови его конц-ии методом ВЭЖХ показано, что его фармакокинетика могла быть описана трехчастевой моделью. Введение I характеризовалось развитием гипотермии и повышением в крови конц-ии кортикостерона. Считают, что эффективность влияния I на т-ру тела и конц-ию кортикостерона свидетельствует о том, что эти р-ции опосредуются тканями с одинаковым характером сопряжения рецептор-эффектор. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drog Res., 2300RA, Leiden

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛЕЗИНОКСАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГИПОТЕРМИЯ
КОРТИКОСТЕРОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zuideveld, Klaas P.; van, Gestel Aukje; Peletier, Lambertus A.; Van, der Graaf Piet H.; Danhof, Meindert

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.267

Flesinoxan: Behavioural profile of a new 5-HT[1] agonist [Text] / B. Olivier [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P42 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Флезиноксан: поведенческий профиль [активности] нового СТ[1]-агониста
Аннотация: Флезиноксан (I), являясь избирательным СТ[1]-агонистом, влияет на ультразвуковую вокализацию крысят сходным образом с анксиолитиками 8-OH-DPAT (II), ипсапироном (III) и буспироном. Однако его эффекты слабее при тестировании последоват. поведения в "открытом поле" или в светлом и темном отсеках экспериментальной камеры. У голубей I проявляет выраженное анксиолитич. действие, сходное с БД. На ЭЭГ I влияет как типичный анксолитик. I в тестах различения стимулов дает генерализацию ответа с II и III. I вызывает понижающую регуляцию SS-рецепторов, что характерно для действия антидепрессантов. Считают, что I является полным агонистом СТ[1]рецепторов. Нидерланды, Dept. of Pharmacol., Duphar B. V., P. O. Box 900, 1380 DA Weesp.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* СТ[1]-
АГОНИСТ
ФЛЕЗИНОКСАН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olivier, B.; Mos, J.; Schipper, J.; Heyden, van der J.A.M.; Poel.v.d.A.M., Poel.v.d.A.M.; Tulp, M.Th.M.; Krijzer, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.187

Grohs, J. G.
Flesinoxan, ein neues antihypertensivum [Text] / J. G. Grohs, G. Fishcer, G. Raberger // Z. Kardiol. - 1989. - Vol. 78, Suppl N4. - S43 . - ISSN 0300-5860
Перевод заглавия: Новый гипотензивный препарат
Аннотация: Указывается, что опыты на наркотизир. крысах, кошках и собаках показали снижение АД, ЧСС и периферич. кого симпатич. тонуса под влиянием стимуляции центр. СТ[1]-рецепторов. Исследовали влияние на АД в/в введения наркотизир. и бодрствующим собакам высокоизбирательного агониста СТ[1] -рецепторов флезиноксана (I) в дозах 0,1- 0,7 мкМ/кг. I вызывал зависимое от дозы снижение АД в аорте и левом желудочке наркотизир. собак. У бодрствующих собак гипотензивный эффект I проявлялся только в низкой дозе. Связь гипотензивного эффекта I с действием на ЦНС требует изучения. Австрия, Pharmacol, Inst. Univ. Wien, Wien.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fishcer, G.; Raberger, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.070

Groenink, L.
Flesinoxan and (S)-UH301: effects on plasma stress hormone levels and behaviour under basal and stress conditions [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / L. Groenink, Der Gugten J. Van, B. Olivier // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P81 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Флезиноксан и (S)-UH 301: влияния на содержание гормонов стресса в плазме и поведение в [нормальных] условиях и при стрессе
Аннотация: Полный СТ[1]-агонист флезиноксан (I) дозозависимо увеличивал содержание кортикостерона (КС) и глюкозы (Г) в крови крыс. СТ[1]-антагонист (S)-UH 301 (II) подавлял повышение конц-ии I при действии I; влияние на конц-ию КС было меньше, т. к. II сам повышал ее. При болевом раздражении I уменьшал замирание и попытки убежать, но при этом не влиял на изменение конц-ии КС в крови. Нидерланды, Utrecht Univ. 3584 CA Utrecht.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ФЛЕЗИНОКСАН
UH301*(S)-
КОРТИКОСТЕРОН
ГЛЮКОЗА
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, Der Gugten J.; Olivier, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.186

Clarke, R. W.
Enhancement and depression of spinal reflexes by 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin in the decerebrated and spinalized rabbit: Involvement of 5-HT[1A]- and non-5-HT[1A]-receptros [Text] / R. W. Clarke, J. Ogilvie, A. K. Houghton // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 4. - P631-638 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Усиление и депрессия спинальных рефлексов 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралином у децеребрированных и спинализированных кроликов: Вовлечение 5-HT[1A]- и не-5-HT[1A]-рецепторов
Аннотация: Введение децеребрированным и спинализированным кроликам агонистов 5-HT[1A]-рецепторов (СР), ('+-')-8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина (I) или флезиноксана (II), в дозе 3-300 и 22-2200 нмоль/кг, соотв., существенно усиливало рефлексы с коротким латентным периодом, вызываемые в мотонейронах икроножной мышцы при электростимуляции миелинизированных афферентных волокон (A['бета']- и A['дельта']-волокна) нерва голени. Антагонист СР, WAY-100135, в дозе 2,05 мкмоль/кг не влиял на эффекты I и II. Введение WAY-100635 в комбинации с ритансерином после I или II уменьшало эффекты агонистов. Обсуждена роль СР- и не-С-рецепторов в эффектах изученных агонистов. Великобритания, Univ. of Nottingham, Loughborough LE 12 5RD. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ('+-')-8-ГИДРОКСИ-2-(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН
ФЛЕЗИНОКСАН
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
КРОЛИКИ
5-HT[1A]-РЕЦЕПТОРЫ
НЕ-5-HT[1A]-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ogilvie, J.; Houghton, A.K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.216

Effects of the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor agonists, 8-OH-DPAT, buspirone and flesinoxan, upon brain damage induced by transient global cerebral ischaemia in gerbils [Text] / M. J. Piera [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 329, N 3. - P347-359 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияния агонистов серотониновых[1A] рецепторов, 8-OH-DPAT, буспирона и флезиноксана, на повреждения мозга, вызванные временной глобальной ишемией мозга у песчанок
Аннотация: In normothermic, male Mongolian gerbils, subjected to 3 min bilateral carotid artery ligation, the locomotor activity was measured 1 day after ischaemia. The neuronal damage was quantified 7 days later using an image analysis system. Buspirone (3 and 10 mg/kg, i.p.) and flesinoxan (1 and 3 mg/kg, i.p.), administered twice a day for 3 days both in pre-and post-ischaemic conditions, failed to significantly protect the CA1 zone of the hippocampus against neuronal damage. In contrast, 8-OH-DPAT (1 and 3 mg/kg, i.p.) significantly reduced the neuronal degeneration. All compounds abolished the hyperactivity but there was no correlation between this parameter and the extent of the reduction in neuronal damage. The ineffectiveness of buspirone and flesinoxan was not the result of too low a dose - as evidenced by the complete inhibition of hyperactivity with both compounds and by the appearance of a serotonin behavior syndrome with flesinoxan - but is possibly related to a partial agonist activity at the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor, as reported for buspirone. Франция, Riom Lab.-CERM, Service de Pharmacologie, F-63203 Riom. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1A
АГОНИСТЫ
DPAT * 8-OH-
БУСПИРОН
ФЛЕЗИНОКСАН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Piera, M.J.; Beaughard, M.; Michelin, M.T.; Massingham, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.108

Effects of the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor agonists, 8-OH-DPAT, buspirone and flesinoxan, upon brain damage induced by transient global cerebral ischaemia in gerbils [Text] / M. J. Piera [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 329, N 3. - P347-359 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияния агонистов серотониновых[1A] рецепторов, 8-OH-DPAT, буспирона и флезиноксана, на повреждения мозга, вызванные временной глобальной ишемией мозга у песчанок
Аннотация: In normothermic, male Mongolian gerbils, subjected to 3 min bilateral carotid artery ligation, the locomotor activity was measured 1 day after ischaemia. The neuronal damage was quantified 7 days later using an image analysis system. Buspirone (3 and 10 mg/kg, i.p.) and flesinoxan (1 and 3 mg/kg, i.p.), administered twice a day for 3 days both in pre-and post-ischaemic conditions, failed to significantly protect the CA1 zone of the hippocampus against neuronal damage. In contrast, 8-OH-DPAT (1 and 3 mg/kg, i.p.) significantly reduced the neuronal degeneration. All compounds abolished the hyperactivity but there was no correlation between this parameter and the extent of the reduction in neuronal damage. The ineffectiveness of buspirone and flesinoxan was not the result of too low a dose - as evidenced by the complete inhibition of hyperactivity with both compounds and by the appearance of a serotonin behavior syndrome with flesinoxan - but is possibly related to a partial agonist activity at the 5-hydroxytryptamine[1A] receptor, as reported for buspirone. Франция, Riom Lab.-CERM, Service de Pharmacologie, F-63203 Riom. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1A
АГОНИСТЫ
DPAT * 8-OH-
БУСПИРОН
ФЛЕЗИНОКСАН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Piera, M.J.; Beaughard, M.; Michelin, M.T.; Massingham, R.

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска