СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНЕЛЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.161

Maples, Kirk R.
In vivo rat hemoglobin thiyl free radical formation following administration of phenylhydrazine and hydrazine-based drugs [Text] / Kirk R. Maples, Sandra J. Jordan, Ronald P. Mason // Drug Metab. and Disposit. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P799-803 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Образование свободного тиилового радикала гемоглобина у крыс in vivo после введения фенилгидразина и лекарственных средств на основе гидразина
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley вводили 5,5 диметил-1-пирролин-N-оксид (I) в дозе 0,5 мл/кг в/б, а затем исследуемые лекарств. средства на основе гидразина в дозах равной DL[5][0] внутрь, после чего методом спектроскопии спинового резонанса оценивали накопление аддуктов I со свободными тииловыми радикалами Hb. Показана возможность образования аддуктов после введения фенелзина и ипрониазида в дозах 312 и 365 мг/кг соотв. Введение изониазида и гидралазина не сопровождалось образованием аддуктов I со свободными радикалами Hb. Предварит. введение крысам ингибитора ариламидазы бис-п-нитрофенилфосфата в дозе 100 мг/кг в/б предотвращало образование аддуктов при последующем введении ипрониазида. Считают, что образование свободных радикалов Hb обусловлено непосредств. взаимодействием с ним фенелзина или изопропилгидразина, образующегося при метаболизме ипрониазида. США, National Institute of Environmental Health Sciences, P. O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРАЗИНЫ
ФЕНИЛГИДРАЗИН
ГЕМОГЛОБИН
СВОБОДНЫЕ ТИИЛОВЫЕ РАДИКАЛЫ
ДИМЕТИЛ-1-ПИРРОЛИН-N-ОКСИД * 5,5-
ОБРАЗОВАНИЕ АДДУКТОВ
АПРЕССИН (ГИДРАЛАЗИН)
ИЗОНИАЗИД
ФЕНЕЛЗИН
ИПРАЗИД (ИПРОНИАЗИД)

Доп.точки доступа:
Jordan, Sandra J.; Mason, Ronald P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.167

The influence of phenelzine and tranylcypromine on the release of prostaglandins from the rat mesenteric vascular bed [Text] / Bassam A. Nassar [et al.] // Can. J. Physiol and Pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 9. - P1206-1209
Перевод заглавия: Влияние фенелзина и транилципромина на высвобождение простагландинов из мезентериального сосудистого русла крыс
Аннотация: В изолир. перфузируемом сосудистом русле брыжейки крыс изучали влияние ингибиторов МАО фенелзина (I) и транилципромина (II), вводимых в конц-иях 15 - 135 мкМ в течение 150 мин на высвобождение простациклина (Пц), тромбоксана А[2] (Тб) и ПГЕ[2] и ПГЕ[1]. I в зависимости от конц-ии угнетает высвобождение Пц, Тб, ПГЕ[1] и ПГЕ[2]. II в малых конц-иях не изменяет высвобождение Пц, но угнетает секрецию Тб и ПГЕ[2]; уменьшение высвобождения ПГЕ[1] под влиянием II не достигает достоверных значений. Делают вывод, что I и II угнетают секрецию ПГ первого ряда, образующихся из арахидоновой к-ты, и, возможно, ПГ второго ряда, образующихся из дигомо-'гамма'-линоленовой к-ты. Канада, Efamol Res. Inst., P. O. Box 818, Kentville, N. S., B4N 4H8. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
ТРАНСАМИН (ТРАНИЛЦИПРОМИН)
БРЫЖЕЕЧНЫЕ СОСУДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nassar, Bassam A.; Huang, Yung-Sheng; McDonald, Alan T.J.; Jenkins, Kenneth D.; Horrobin, David F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.586

Effect of stress on the inhibition of rat brain monoamine oxidase (MAO) A and B by phenelzine [Text] / Vivette Glover [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N Suppl. N4. - P139-140 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Влияние стресса на ингибирование активности МАО A и B фенелзином
Аннотация: На крысах, подвергавшихся холодовому стрессу, исследовали уровень необратимого ингибирования МАО А и В мозга фенелзином (I; 1 и 3 мг/кг). В сравнении с контрольными животными, у крыс, подвергавшихся стрессорному воздействию, I в меньшей степени вызывает необратимое снижение активности МАО. В дозе 3 мг/кг этот эффект наиболее заметен. Физиол. основы эффекта не ясны, хотя они м. б. связаны с изменениями мозгового кровотока в условиях холодового стресса или с увеличением в мозге эксперим. животных уровня каких-либо метаболитов-протекторов, напр., трибулина, блокирующих взаимодействие I с активным центром МАО. Великобритания, Queen Charlotte's Maternity Hosp., London W6 0XG.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.39
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
МОНОАМИНОКСИДАЗА A
МОНОАМИНОКСИДАЗА В
ИНГИБИРОВАНИЕ
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Glover, Vivette; Clow, Angela; Oxenkrug, G.F.; Sandler, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.230

Effect of stress on the inhibition of rat brain monoamine oxidase (МАО) А and B by phenelzine [Text] / Vivette Glover [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N4. - P139-140 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Влияние стресса на ингибирование активности МАО А и В фенелзином
Аннотация: На крысах, подвергавшихся холодовому стрессу, исследовали уровень необратимого ингибирования МАО А и В мозга фенелзином (Ф; 1 и 3 мг/кг). Обнаружено, что в сравнении с контрольными животными, у крыс, подвергавшихся стрессорному воздействию, Ф в меньшей степени вызывает необратимое снижение активности МАО. Причем, в дозе 3 мг/кг этот эффект наиболее заметен. Физиол. основы эффекта не ясны, хотя они могли быть связаны с изменениями мозгового кровотока в условиях холодового стресса или с увеличением в мозге эксперим. животных уровня каких-либо метаболитов-протекторов, напр., трибулина, блокирующих взаимодействие Ф с активным центром МАО. Великобритания, Queen Charlotte's Maternity Hosp., London W6 0XG.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.31.11
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗА
ФЕНЕЛЗИН
СТРЕСС
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Glover, Vivette; Clow, Angela; Oxenkrug, G.F.; Sandler, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.355

Fontana, David J.
Effects of acute and chronic anti-panic drug administration on conflict behavior in the rat [Text] / David J. Fontana, Timothy J. Carbary, Randall L. Commissaris // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 2. - P157-162 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического введения препаратов против паники на поведение крыс в конфликтном тесте
Аннотация: Дезипрамин (I; 1,25-14,2 мг/кг), амитриптилин (II; 0,625-10 мг/кг) и фенелзин (III; 0,5-16,0 мг/кг) не изменяли поведение крыс в тесте условнорефлекторного подавления питьевого поведения (крысы с депривацией воды допускались к поилке; звуковой сигнал предшествовал подаче тока). Введение I-III в течение 5-9 нед. в дозах соотв. 2,5; 5 и 1 (или 4) мг/кг постепенно (латентный период 2-4 нед.) увеличивало кол-во взятий воды. Данный тест предлагается в качестве модели панич. состояния у людей. США, Dep. of Pharmac. Sci., College of Pharmacy and AHP. Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.05
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМЕПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
АМИТРИПТИЛИН
ФЕНЕЛЗИН
ОСТРОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
КОНФЛИКТНЫЙ ТЕСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carbary, Timothy J.; Commissaris, Randall L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.929

Hydrazide antidepressants possess novel antileishmanial activity in vitro and in vivo [Text] / A. T. Evans [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1989. - Vol. 83, N 1. - P19-24 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Гидразидные антидепрессанты обладают дополнительно антилейшманиозной активностью in vitro и in vivo
Аннотация: In vitro (монослой перитонеальных клеток) ингибиторы МАО гидразидной структуры фенилгидразин и фенелзин проявляли выраженную противолейшманиозную активность в отношении L. mexicana amazonensis (возбудитель кожного лейшманиоза) и были несколько менее эффективны в отношении L. donovani (возбудитель висцерального лейшманиоза). Негидразидные ингибиторы МАО паргилин и транилципромин, а также семикарбазид и карбидопа были неактивны. На мышах in vivo при п/к введении гидразиды также проявляли противолейшманиозную активность; наиболее активны были ниаламид и изокарбоксазид (в основном в отношении L. m. amazonensis). Считают, что указанное действие не связано с угнетением МАО. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London WC1Е 7НТ. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛГИДРАЗИН
ФЕНЕЛЗИН
ПРОТИВОЛЕЙШМАНИОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ГИДРАЗИДНАЯ СТРУКТУРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Evans, A.T.; Croft, S.L.; Peters, W.; Neal, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.310

Green, A. L.
The effect of some tricyclic antidepressants on the inhibition of mouse brain monoamine oxidase in-vivo by phenelzine [Text] / A. L. Green, J. E. O'Grady, M. Vass // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 1. - P50-51 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние некоторых трициклических антидепрессантов на ингибирование фенелзином моноаминоксидазы мозга мышей in vivo
Аннотация: Введение мышам ВКА фенелзина (I; 4 мг/кг, п/к) вызывало через 24 ч падение активности МАО (субстрат - СТ) до 24,4 - 26,8% по сравнению с контролем. При использовании в кач-ве субстрата фенетиламина активность МАО под действием I оказалась сниженной до 33,5-38,5%. При введении мышам амитриптилина, имипрамина, дезипрамина или иприндола в дозе 20 мг/кг, п/к, за 30 мин до I активность МАО (субстрат - СТ) через 24 ч составляла 53,4, 41,3, 40,6 и 31,2% по сравнению с контролем соотв., а при использовании фенетиламина - 53,1, 50,9, 45,4 и 40,4% соотв. Считают, что трициклич. антидепрессанты, являясь обратимыми ингибиторами МАО, зазищают ее от необратимого действия I. Великобритания, Univ. of Strathclyde, Glasgow G4 0NR. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
МОНОАМИНОКСИДАЗА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
IN VIVO
БЛОКАДА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Grady, J.E.; Vass, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.184

Monoamine oxidase inhibition by phenelzine and brofaromine in healthy volunteers [Text] / Peter R. Bieck [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 3. - P260-269 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Ингибирование моноаминоксидазы фенелзином и брофаромином у здоровых испытуемых
Аннотация: Брофаромина гидрохлорид (I), названный 6 здоровым испытуемым-мужчинам в дозе 150 мг/день внутрь на 14 дн вызывал увеличение экскреции триптамина с мочой в 2,7 раз и снижение экскреции 3-метокси-4-оксифенилгликоля (МОФЕГ) на 70%. Фенелзина сульфат (II) в начальной дозе 30 мг/день, увеличивающейся до 45 и 60 мг, соотв., на 2-й и 3-й нед приема, приводил к снижению экскреции триптамина в 3,1-12,7 раз в зависимости от дозы, без изменения экскреции МОФЕГ. Изменение АД в ответ на в/в введение тирамин а(III) возрастало в 2,6 раза после II и в 4,8 раз после I; в случае III, принятого внутрь, эти значения составляли, соотв., 15,7 и 8,5 раза. Отмена II приводила через 2-8 нед к восстановлению исходного ответа на III. Относительная биодоступность конъюгиров. III повышалась почле I и II, соотв., в 6 и 11,6 раза. В процессе приема I и II у испытуемых не изменялись АД, ЧСС и станд. биохимич. параметры крови. I и II вызывали снижение показателей активности и расстройство сна (уменьшение продолжительности и ухудшение кач-ва). I приводил к снижению массы тела в среднем на 0,6 кг. Авт. предполагают, что I более безопасен, чем II. ФРГ, Human Pharmacology Institute, Ciba-Geigy GmbH, Waldhomlestrasse 22, D-7400 Тubingen. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
БРОФАРОМИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ МОНОАМИНОКСИДАЗЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bieck, Peter R.; Firkusny, Lucie; Schick, Christina; Antonin, Karl-Heinz; Nilsson, Erik; Schulz, Rainer; Schwenk, Michael; Wollmann, Hartmut

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.329

Norman, T. R.
Monoamine oxidase, monoamine oxidase inhibitors, and panic disorder [Text] / T. R. Norman, G. D. Burrows // J. Neural Transmiss. - 1989. - Sceppl. N28. - P53-63 . - ISSN 0936-3076
Перевод заглавия: Моноаминоксидаза, ингибиторы моноаминоксидазы и состояния тревоги
Аннотация: Обзор. Имеющиеся данные лит-ры свидетельствуют о том, что ингибиторы МАО (ИМАО) являются эффективными средствами лечения острых состояний тревоги. Наиболее изученным и широко применяемым ИМАО при таких состояниях является фенелзин. Однако всеми исследователями хорошо осознается потенциальная опасность широкого применения неспецифических ИМАО, что вызывает необходимость внедрения более безопасных ЛС. В настоящее время широко изучаются эффективность и безопасность моклобемида (ИМАО-А) и депренила (ИМАО-В). Интенсивно изучается влияние активности энзима МАО тромбоцитов. Получ. данные диктуют осторожность. Считают, что необходимо расширять спектр научных исследований (клинич., биохим. и др.), к-рые смогут определить патогенез острых состояний тревоги и эффективность и безопасность ИМАО при этих состояниях. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.15.07
Рубрики: ТРЕВОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕНЕЛЗИН
ДЕПРЕНИЛ
МОКЛОБЕМИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
БОЛЬНЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Burrows, G.D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.264

Factors affecting the delay of antidepressant effect in responders to nortriptyline and phenelzine [Text] / Anastasios Georgotas [et al.] // Psychiat. Res. - 1989. - Vol. 28, N 1. - P1-9 . - ISSN 0165-1781
Перевод заглавия: Факторы влияющие на скорость наступления терапевтического действия у больных, которые дали положительный ответ на применения нортриптилина и фенелзина
Аннотация: Сообщается о результатах клинич. изучения в двойном "слепом" опыте, в сравнении с плацебо, эффективности нортриптилина (I) и фенелзина (II). В исследование включались б-ные старше 55 лет с отчетливыми проявлениями депрессивного состояния (Дп). Активные препараты назначались после приема в "слепом" опыте в течение 7 дн плацебо. Состояние б-ных регистрировали с помощью спец. психиатрич. шкал. Через 8 мес после проведения лечения проанализировали данные о 76 б-ных, к-рые дали положит. р-цию на прием I или II. Показано, что для обоих препаратов характерно удлинение сроков лечения до достижения положит. эффекта по мере нарастания тяжести Дп. При эндоген. Дп при лечении I эффект наступал раньше, чем при неэндогенных Дп. Низкий уровень I в плазме в течение 1-й нед лечения в последующем требовал большей продолжительности лечения до достижения положит. эффекта; при лечении II этого не наблюдали. США, Medical Center, Dep. of Psychiatry, NY 10016. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.11
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
НОРТИРИПТИЛИН
ФЕНЕЛЗИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Georgotas, Anastasios; McCue, Robert E.; Cooper, Thomas B.; Nagachandran, Narmada; Friedhoff, Arnold

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.433

Yu, Peter H.
Deuterium isotope effect of phenelzine on the inhibition of rat liver mitochondrial monoamine oxidase activity [Text] / Peter H. Yu, Keith F. Tipton // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 23. - P4245-4251 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние дейтериевого изотопа фенелзина на ингибирование моноаминоксидазы митохондрий печени крыс
Аннотация: Фенелзин (I) при инкубации с МАО образовывал в качестве основного метаболита фенилацетальдегид. Скорость р-ции снижалась при введении в молекулу I дейтерия (Д). Введение Д в молекулу не влияло на способность I к первичному обратимому ингибированию МАО, но значительно потенцировало способность к необратимому ингибированию. Предполагается, что необратимое ингибирование МАО происходит за счет продуктов метаболизма I, дальнейший распад к-рых замедляется при использовании D-I. Канада, Dep. of Psychiatry, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Sask. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
ФЕНИЛАЦЕТАЛЬДЕГИД
ДЕЙТЕРИЕВЫЕ ИЗОТОПЫ
МОНОАМИНОКСИДАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tipton, Keith F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.366

Rapid development of brain 'бета'-adrenoceptor down-regulation induced by phenelzine Subcellular studies [Text] / Noriaki Koshikawa [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 170, N 1-2. - P101-104 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Быстрая понижающая регуляция 'бета'-адренорецепторов в головном мозге, вызванная фенелзином: исследование на субклеточном уровне
Аннотация: Определяли специфич. связывание [{3}H]дигидроалпренолола в гомогенатах коры мозга крыс. До забоя животным однократно вводили фенелзин (50 мг/кг, в/б). Имело место зависимое от времени снижение чила 'бета'-адренорецепторов (АР) во фракциях плазматич. мембран (0,8-1,0 М сахарозы), без значит. изменений во фракциях малой плотности (0,4-0,5 М сахарозы). Результаты показывают, что вызываемое фенелзином снижение числа 'бета'-АР происходит не путем интернализации, а в результате др. процесса. Япония, Nihon Univ. School of Dentistry Tokyo 101. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02 + 341.45.25.15.27
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koshikawa, Noriaki; Maruyama, Yoshiko; Kobayashi, Masafumi; Campbell, Ian C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.408

Alanine in rat brain: effects of phenelzine [Text] : [Abstr.] joint Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol. and Can. Coll. Neuropsychopharmacol., Cambridge, 23-26 July, 1989 / G. B. Baker [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P82 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Аланин в мозге крыс: влияния фенелзина
Аннотация: Фенелзин (I, 15 мг/кг, в/б, однократно или 6 мг/кг/день, в течение 28 дн.) повышал содержание аланина в мозге. Максим. эффект (+350%) отмечен через 4 ч после в/б ввдения I; снижение активности аланинтрансаминазы сохранялось не менее 16 ч после I. Великобритания, MRC Mol. Neurobiology Unit, Univ. of Cambridge Med. Sch., Cambridge СВ2 2QH.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
АЛАНИН
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baker, G.B.; Wong, J.T.F.; Martin, I.L.; Greenshaw, A.J.; Paetsch, P.R.; Coutts, R.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.157

Pharmacotherapy of four men with paruresis [Text] / Julie A. Hatterer [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1990. - Vol. 147, N 1. - P109-111
Перевод заглавия: Фармакотерапия паруреза у 4 мужчин
Аннотация: Исследовали в условиях двойн. "слепого" контроля эффективность фенелзина (I) в дозе до 90 мг/день и атенолола (II) в дозе до 100 мг/день при лечении 8 нед. 4 мужчин с неспособностью мочиться в присутствии других. У мужчины 38 лет лечение I привело через 8 нед. к улучшению, однако при продолжении приема I через 18 нед. наступил рецидив заболевания. Замена I на II оказала хор. эффект, сохранявшийся при наблюдении 4 мес. У мужчины 33 лет не выявили лечеб. действия I и II, а у 2 др. б-ных лечение I и II было прекращено досрочно из-за отсутствия положит. изменений или ПЭ. Пришли к заключению о низкой эффективности фармакотерапии паруреза. США, Presbyterian Hosp. New York, NY 10032. Библ. 8.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.09
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
АТЕНОЛОЛ
ПАРУРЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hatterer, Julie A.; Gorman, Jack M.; Eyer, Abby J.; Campeas, Raphael B.; Schneier, Franklin R.; Hollander, Eric; Papp, Laszlo A.; Liebowitz, Michael R

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.174

Platelet MAO inhibition, urinary MHPG, and leukocyte 'бета'-adrenergic receptors in depressed patients treated with phenelzine [Text] / Rajiv P. Sharma [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1990. - Vol. 147, N 10. - P1318-1321
Перевод заглавия: Ингибирование МАО тромбоцитов, экстракция 3-метокси-4-гидроксифенилгликоля, состояние 'бета'-адренергических рецепторов лейкоцитов у больных депрессией, получавших фенелзин
Аннотация: Авт. исследовали три биохим. показателя периферич. катехоламинной активности у 36 б-ных депрессией, получавших ингибитор моноаминооксидазы (МАО) - фенелзин. Определяли активность МАО тромбоцитов, экскреция с мочой 3-метокси-4-гидроксифенилгликоля (МГФГ) и функция 'бета'-адренергического рецептора лейкоцитов до и во время 4-х нед. лечения фенелзином. Отмечено значит. снижение активности МАО тромбоцитов, экскреции МГФГ с мочой и уменьшение симптомов депрессии у всех б-ных. В небольшой подгруппе б-ных не отмечено изменения функции 'бета'-рецептора лейкоцитов. США, Univ. of IL at Chicago, 1601 West Taylor St., Chicago, IL 60612. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
АФФЕКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ МОНОАМИНООКСИДАЗЫ ТРОМБОЦИТОВ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
ЭКСКРЕЦИЯ 3-МЕТОКСИ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛГЛИКОЛЯ ЛЕЙКОЦИТОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sharma, Rajiv P.; Janicak, Philip G.; Javaid, Javaid I.; Pandey, Ghanshyam N.; Gierl, Benedict; Davis, John M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.415

Luscombe, G. P.
Anxiolytic effect of dothiepin and doxepin, but not other antidepressants, in the elevated plus-maze in rats [Text] / G. P. Luscombe, S. E. Mazurkiewics, W. R. Buckett // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P35 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Анксиолитическое действие дотиепина и доксепина, но не других антидепрессантов, в приподнятом крестообразном лабиринте
Аннотация: БД хлордиазепоксид и диазепам, а также трициклич. антидепрессанты дотиепин и доксепин, введенные перорально в дозе 10 мг/кг за 1 ч до опыта, триптилин (30 мг/кг) в меньшей степени, увеличивали, а имипрамин (30 мг/кг), дезипрамин (10 мг/кг), ингибитор МАО фенелзин (30 мг/кг), атипичные антидепрессанты номифензин (10 мг/кг), миансерин (30 мг/кг) и тразодон (30 мг/кг) не изменяли число посещений открытых рукавов приподнятого крестообразного лабиринта у крыс Sprague-Dawley. Великобритания, Boots Pharmac. Res. Dep., Nottingham, NG2 3AA.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ДОТИЕПИН
ДОКСЕПИН
АМИТРИПТИЛИН
ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
ДЕЗИПРАМИН
НАМИФЕНЗИН
ФЕНЕЛЗИН
МИАНСЕРИН
ТРАЗОДОН
ПРИПОДНЯТЫЙ КРЕСТООБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mazurkiewics, S.E.; Buckett, W.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.144

Paykel, E. S.
The role of MAO inhibitors in the treatment of alfective disorders [Text] / E. S. Paykel // Biol. Psychiat. - Amsterdam, etc., 1991. - Vol. 1. - P400-402 . - ISBN 0-444-89295-8
Перевод заглавия: Роль ингибиторов моноаминоксидазы в лечении аффективных нарушений
Аннотация: Обзор. Среди ингибиторов МАО наиболее подробно изучен фенелзин (I). Из 17 клинич. исследований, проведенных в условиях двойного "слепого" контроля, в 10 было доказано преимущество I перед плацебо при лечении депрессии. Наиболее выраженный эффект I оказывал на амбул. б-ных, при лечении к-рых было выявлено однотипное действие I и имипрамина. Не было установлено различий в действии ингибиторов МАО на тревожное состояние и вегетативную симптоматику у депрессивных б-ных. Поскольку трициклические антидепрессанты (ТЦАД) отличаются от ингибиторов МАО лучшей переносимостью при равной эффективности, основными ср-вами лечения депрессии стали ТЦАД, а ингибиторы МАО рекомендуют использовать как ЛС второй линии при лечении атипичных депрессий, однако появление нового поколения избирательных и обратимых ингибиторов МАО типа А может привести к изменению роли ингибиторов МАО в лечении депрессии. Великобритания, Addenbrooke's Cambridge. Библ. 17.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
АФФЕКТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БОЛЬНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.091

Bieck, Peter R.
Clinical pharmacology of selective and reversible MAO-A inhibitors: Comparison with the first generation of MAO inhibitors [Text] / Peter R. Bieck, Karl-Heinz Antonin, Rainer Schulz // Biol. Psychiat. - Amsterdam, etc., 1991. - Vol. 1. - P406-409 . - ISBN 0-444-89295-8
Перевод заглавия: Клиническая фармакология избирательных и обратимых ингибитоов моноаминоксидазы типа А: сравнение с первым поколением ингибиторов моноаминоксидазы
Аннотация: Ингибиторы МАО типа А и В первого поколения транилципромин (I) и фенелзин (II) соответственно в 10 и 2 раза, избирательный необратимый ингибитор МАО типа А клоргилин (III) и избирательный необратимый ингибитор МАО типа В селегилин (IV) в 2 раза, избирательные обратимые ингибиторы МАО типа А брофаромин (V) и моклобемид (VI) в 5 раз потенцировали прессорную р-цию на парентеральное введение тирамина (VII). При введении VII в желудок III, IV, V и VI потенцировали прессорную р-цию в 5-10 раз с восстановлением исходного АД через неделю после прекращения введения IV, V и VI и через 15 нед. после отмены III. При субхронич. введении выявили корреляцию между действием I, II, III, IV, V и VI на прессорную р-цию, вызванную VII, и кол-вом конъюгированного VII в плазме. III, V и VI у здоровых испытуемых снижали экскрецию с мочей 3-метокси-4-оксифенилгликоля (МОФГ), являющегося основным метаболитом НА. Установили корреляцию между влиянием III, V и VI на экскрецию МОФГ и прессорную р-цию, вызванную VII. По переносимости V и VI превосходили ингибиторы МАО первого поколения. Германия, Human Pharmacology Inst. Ciba-Geigy. Tubingen. Библ. 8.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ТРАНИЛЦИПРОМИН
ФЕНЕЛЗИН
КЛОРГИЛИН
СЕЛЕГИЛИН
БРОФАРОМИН
ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ПРЕССОРНАЯ РЕАКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Antonin, Karl-Heinz; Schulz, Rainer

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.201

Studies on the properties of some peripheral MAO inhibitors [Text] / E. Scarr [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P297-301 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Изучение свойств некоторых периферических ингибитоов МАО
Аннотация: Активность МАО-А из митохондрий печени крыс Wistar определяли радиоэнзиматич. методом с использованием {1}{4}C. Фенелзин (I) и в меньшей степени дебризохин (II) и п-гидроксифенелзин (III) угнетали активность МАО-А. Действие II было быстрым (80% МАО-А угнеталось в течение 3 мин), конкурентным, обратимым и не зависело от рН среды; I и III действовали необратимо; III действовал также быстро, как и II, но более продолжительно. Угнетающее влияние II и III в отношении МАО-В было слабым и не достигало 50% снижения активности; I снижал активность МАО-В на 50% в конц-ии 1,5*10{-}{5} M. Считают I-III избират. ингибиторами МАО-А. Канада, Univ. of Saskatchewan, SASKATOON, Saskatchewan. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
ГИДРОКСИФЕНЕЛЗИН* П-
ДЕБРИЗОХИН
МАО-А
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scarr, E.; Yu, Peter H.; Davis, Bruce A.; Boulton, Alan A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.419

Yu, Peter H.
Enzymatic N-methylation of phenelzine catalyzed by phenylethanolamine N-methyltransferase [Text] / Peter H. Yu, Bruce A. Davis, David A. Durden // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P307-312 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Ферментативное N-метилирование фенелзина, катализируемое фенилэтаноламин-N-метилтрансферазой
Аннотация: При инкубации фенелзина (I) с белковым экстрактом мозгового слоя надпочечников крупного рогатого скота в присутствии [{3}H]метил-S-аденозилметионина методом ТСХ обнаружено накопление N-метил-I. Метилирование I обнаружено также при его инкубации с экстрактами тканей крысы (печень, сердце, мозг, надпочечники и др.). Значения К[m] и V[m][a][x] частично очищенного фермента из надпочечников быка, осуществляющего N-метилирование I, составляли 6,5*10{-}{5} М и 159,5 пмоль/мин/мг белка соотв. Показана возможность дезаминирования N-метил-I при воздействии МАО из печени крысы. Обсуждена роль N-метилирования в метаболизме I и др. гидразиновых лекарственных средств. Канада, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Sask., S7N 0WO. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЕНЕЛЗИН
МЕТАБОЛИЗМ
МЕТИЛИРОВАНИЕ* N-
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Davis, Bruce A.; Durden, David A.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска