СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.024

Forrest, A.
A new approach for designing population sparse sampling strategies-applied to ciprofloxacin pks [Text] / A. Forrest, C. H. Ballow, J. J. Schentag ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - P31
Перевод заглавия: Новый подход к разработке стратегии отбора [проб] применительно к разрозненным популяционным данным. Приложение к фармакокинетике ципрофлоксацина
Аннотация: Аппарат, описанный в предыдущих 2 рефератах, применен для сравнения надежности оценки фармакокинетич. параметров ципрофлоксацина (на основе тех же данных) по всей совокупности индивид. значений его конц-ии (по 7-10 проб у каждого б-ного) и по 3 значениям, полученным в оптим. моменты времени. В последнем случае значения параметров были рассчитаны с помощью байесовой процедуры. Установлено, что ср. значения кажущегося объема распределения в центр. камере двухчастевой модели, стационарного объема распределения, общего клиренса и клиренса, отражающего скорость снижения конц-ии лекарств. средства в результате его переноса из крови в ткани, полученные упрощенным методом, характеризуются высокой точностью и миним. смещенностью относительно соотв. значений, полученных с использованием всей совокупности кинетич. данных. США, State Univ. of New York Sch. of Pharmacy, Buffalo, NY 14209.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ОПТИМАЛЬНЫЙ РЕГЛАМЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballow, C.H.; Schentag, J.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.030

A novel approach to the assessment of drug compliance in the elderyl [Text] / Marion E. T. McMurdo [et al.] // Gerontology. - 1991. - Vol. 37, N 6. - P339- 344
Перевод заглавия: Новый подход к оценке [следования предписанной] схеме приема лекарственных средств [больными] пожилого возраста
Аннотация: Изучали возможность использования ТСХ (система "Toxi-Lab") для оценки выполнения б-ными предписанных схем применения ЛС. Содержание ЛС определяли в пробах мочи через 1-12 ч после приема ЛС у 31 б-ного (средний возраст-80 лет). С помощью использованной системы удалось определять 36% различных ЛС. К числу ЛС, к-рые не м. б. определены с ее помощью, относятся буметанид, каптоприл, кальция глюконат, нифедипин, тамоксифен, триметоприм, варфарин и др. Обсуждена целесообразность использования системы "Toxi-Lab" для фармакокинетич. мониторинга. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТСХ
АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ СИСТЕМА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ОСТАТОЧНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МОЧА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
McMurdo, Marion E.T.; Jarvis, Andrew; Fraser, Callum G.; Ghosh, Uptal K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.020

Pinilla, J.
A utilization and cost-benefit analysis of an aminoglycoside kinetics monitoring service [Text] / J. Pinilla, S. Shafran, J. Conly // Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P8-17
Перевод заглавия: Применение и анализ затрат и выгод службы фармакокинетического мониторинга [применительно к лечению] аминогликозидами
Аннотация: Проведен ретроспект. анализ результатов и стоимости индивидуализации режимов дозирования аминогликозидов (АГ; гентамицин, тобрамицин, амикацин) в соответствии с рекомендациями специалистов службы фармакокинетич. мониторинга (СФКМ) и клиницистов (К), также располагавших данными о конц-ии АГ в крови б-ных. С этой целью сопоставили стоимостные х-ки лечебного процесса для 2 групп б-ных (по 24 чел. в каждой) со сходными показателями общего статуса и нозол. формами инфекц. заболеваний. Несмотря на то, что рекомендации по дозированию АГ, выданные СФКМ, в большем числе случаев были правильными (по сравнению с тем же, исходившим от К), ср. продолжительность госпитализации и длительность курсов АГ-терапии в 1-м случае оказались большими, чем во 2-м. В связи с этим стоимость лечения (в расчете на 1 б-ного) с участием СФКМ была на 26 долл. выше. Полагают, что существующая система оценки затрат и выгод применительно к ФКМ нуждается в совершенствовании. Канада, Univ. Hospital, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N OWO. Библ. 21.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shafran, S.; Conly, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.11-04Т3.015

Vaiani, R.
Aminoglyclosides blood levels monitoring in intensive care unit [Text] : [Pap.] Meet. "In vitro Sensitivity Test. Antimicrob.", Vicenza, March 13th, 1992 / R. Vaiani, G. E. Giuliani // AAMJ: Alpe Adria Microbiol. J. - 1992. - Vol. 1, N 2. - P115-117
Перевод заглавия: Мониторинг уровней аминогликозидов в крови в отделении интенсивной терапии
Аннотация: Проанализированы результаты применения фармакокинетич. мониторинга (ФКМ) в больнице г. Тревильо (Италия). ФКМ был внедрен в 1988 г. и первоначально использовался для индивидуализации дозирования аминогликозидов - амикацина (I) и, реже, гентамицина (II) только при лечении б-ных, находившихся в отделении интенсивной терапии. В настоящее время ФКМ применяется во всех без исключения случаях назначения I или II. Индивидуализация дозирования I или II по данным ФКМ осуществляется с помощью компьютерной программы, к-рая наряду с данными о конц-ии I или II в 2 пробах крови (1-я отобрана непосредственно перед, а 2-я - через 2 ч после инъекции) учитывает возраст, пол, массу тела, рост б-ного, а также уровень креатинина в Св. Программа предусматривает также накопление фармакокинетич. данных для уточнения популяц. значений T[1] [2], кажущегося объема распределения и общего клиренса I и II. За период 1990-1991 гг. ФКМ применялся у 226 б-ных, в т. ч. у 188 б-ных, получавших II, и у 38 б-ных, получавших I. Как правило, для индивидуализации дозирования было достаточно 2 определений конц-ии I или II, однако во многих случаях первоначально скорректированную схему дозирования приходилось снова менять с учетом дополнит. информации о конц-ии I или II в крови. Италия, Istit. di Ricovero e Cura a carattere scientifico, Hospital San, Raffaele, Milano.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМИКАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ГЕНТАМИЦИН
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Giuliani, G.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.14

Hartzema, Abraham G.
Clinical education for hospital pharmacists in the Netherlands and the United States of America: Some observations [Text] / Abraham G. Hartzema, Lyda Blom // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P158-169
Перевод заглавия: Обучение клинических фармацевтов в Нидерландах и США. Некоторые наблюдения
Аннотация: Клинич. фармация определяется как область фармацевтич. практики, обеспечивающая эффективное, безопасное и экономичное использование лекарств. средств (ЛС) за счет спец. навыков, знаний и приемов, используемых при назначении К. Выделены 3 показателя, свидетельствующих о кач-ве обучения клинич. фармацевтов (КФ): численность КФ, способных работать наставниками; глубина и объем клинич. фармацевтич. услуг; структура обучения. Детальный анализ программ обучения, его стоимости и кач-ва подготовки КФ в Нидерландах (НЛ) и США привел экспертов к выводу о том, что уровень подготовки КФ в НЛ ниже. Так, в НЛ основной акцент делается на подготовке КФ в области ФК и радиоизотопной диагностики, к-рые менее трудоемки, чем преобладающие в США определение ФК-профиля ЛС у б-ного или мониторинг за ФК- и ФД-взаимодействием ЛС. Среди опрошенных голландских КФ 17% не обучались ФКмониторингу, 16% - мониторингу взаимодействия ЛС, 9% вообще не участвовали в фармакокинетич. исследованиях, а 9,8% - не получали достаточной информации о ЛС, хотя по месту работы имелась соотв. информац. служба. Сделан вывод, что КФ в НЛ чаще являются чистыми практиками, занятыми повседневной работой в своей леч. учреждении. Вместе с тем за последнее время задачи КФ переместились от приготовления и распределения ЛС в область контроля за их применением и клинико-фармацевтич. сервиса. США, School of Pharmacy, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599 - 7360. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.79
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ФАРМАЦЕВТЫ
КАДРЫ
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПОДГОТОВКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
НИДЕРЛАНДЫ
США

Доп.точки доступа:
Blom, Lyda

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.529

El-Sayed, Y. M.
Comparison of non-kinetic and kinetic approaches to individualization of gentamicin dosage [Text] / Y. M. El-Sayed, S. I. Islam // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 2. - P155-159 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Сравнение некинетического и кинетического способов индивидуализации дозировки гентамицина
Аннотация: У 40 б-ных сравнили некинетич. способ расчета дозировок (на основе расчета на массу тела, номограмм и врачебного опыта) с кинетическим, под контролем определений конц-ий препарата в сыв. Полученные результаты показали, что индивидуализация схемы лечения на основе ФК гентамицина (I) с ежедневным мониторингом конц-ии I в сыв. более безопасна и эффективна, в сравнении с некинетич. подходом, при к-ром у значит. части б-ных имела место передозировка I. Саудовская Аравия, KS-Univ., Riyadh. Библ. 29.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Islam, S.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.680

Vallee, E.
Dosages tissulaires des antibiotiques. Etude critique [Text] / E. Vallee, E. Bergogne-Berezim // Rev. fr. lab. - 1989. - Vol. 17, N 187. - P41-45 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Определение [содержания] антибиотиков в тканях. Критический анализ
Аннотация: Обзор. Рассмотрены методич. и методологич. проблемы колич. оценки содержания антибиотиков (АБ) в тканях организма. Обсуждены вопросы интерпретации получаемых данных и их использование для оптимизации применения АБ. Франция, Service de microbiologie, C. H. U. Xavier-Bichat, Paris. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ТКАНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

Доп.точки доступа:
Bergogne-Berezim, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.028

Degel, F.
Drogenscreening im Urin mit dem VITALAB ECLAIR-Analysensystem unter Verwendung der dau-TRAK Fluoreszenz-Polarisation-Immunoassays [Text] / F. Degel, W. Brockhaus, M. Jalalian // Klin. Lab. - 1993. - Vol. 39, N 6. - S381-387
Перевод заглавия: Определение [концентрации] лекарственных средств в моче с помощью анализатора VITALAB ECLAIR с использованием иммунофлуоресцентного метода dau-TRAK
Аннотация: Описано использование анализатора VITALAB ECLAIR в сочетании с коммерческим набором реактивов dou-TRAK фирмы Merck для определения конц-ии в моче опиатов, каннабиноидов, бензодиазепинов, барбитуратов, метадона и морфина с помощью иммунофлуоресцентного метода. Полученные данные сопоставлены с результатами определения в-в с помощью хроматомасс-спектрометрии. ФРГ, Inst. fur Klin. Chemie und Laboratoriumsmedizin, Klinikum Nurnberg. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
АНАЛИЗАТОР VITALAB ECLAIR
ХРОМАТОМАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Brockhaus, W.; Jalalian, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.10-04Т3.017

Drugs monitoring of salival levels with diferent formulations of theophylline in bronchial asthma patients [Text] / Miguel Angel San [et al.] // Clin. e lab. - 1991. - Vol. 15, N 4. - P192-195
Перевод заглавия: Мониторинг содержания лекарственного вещества в слюне при назначении различных препаратов теофиллина больным бронхиальной астмой
Аннотация: У 34 б-ных бронхиальной астмой провели мониторинг стационарной конц-ии теофиллина (I) при его назначении в виде лекарств. форм для приема внутрь с быстрым (А) и замедленным (В) высвобождением. Количеств. определение I в образцах Св крови и слюны проводили иммунофлуоресцентным методом. Отмечено, что при назначении I-А и I-В стационарные конц-ии I в Св и слюне для обеих лекарств. форм практически одинаковы. При этом отношения конц-ии общего и своб. I в Св к соотв. конц-иям в слюне равнялись 1,6-1,7 и 0,8-0,9. Установлены корреляции между общей конц-ией I в Св или конц-ией своб. I и его конц-ией в слюне. Сделан вывод о целесообразности более широкого использования неинвазивного мониторинга I, основанного на определении его конц-ии в слюне. Испания, Insalud Hosp., Monforte de Lemos, Lugo. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
НЕИНВАЗИВНЫЕ МЕТОДЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЛЮНЕ
БОЛЬНЫЕ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА

Доп.точки доступа:
San, Miguel Angel; Rodriguez-Barbero, Julita; San, Miguel Rafael; Pita, Jose

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.75

Jamali, F.
Enantioselective aspects of drug action and disposition [Text] : therapeutic pitfalls / F. Jamali, R. Mehvar, F. M. Pasutto // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 9. - P695-713 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Энантиоселективные аспекты действия лекарственных средств. Терапевтические "ловушки"
Аннотация: Обзор. Суммированы литературные данные об энантиоселект. различиях во всасывании, распределении, метаболизме, экскреции с желчью и мочой лекарств. в-в (ЛВ). Результаты многочисл. исследований, выполненных в последние годы на эксперим. животных, а также у человека, показывают, что энантиомеры (ЭМ) хиральных ЛВ в некоторых случаях резко различаются по своим фармакокинетич. св-вам. Это обстоятельство, наряду с широко известным фактом различной фармакол. активности ЭМ, ставит в повестку дня перевод всех фармакокинетич. исследований, а также клинико-фармакол. исследований, на энантиоселект. уровень, тем более, что возможности соврем. аналитич. техники это позволяют. Перспективным направлением дальнейших исследований является разработка экспрессметодов разд. определения ЭМ в биожидкостях, в частности, при фармакокинетич. мониторинге. Это, в свою очередь, позволит расширить перечень ЛВ, для к-рых мониторинг обеспечит повышение эффективности и безопасности лечения. США, Univ. of Alberta, Edmonton, Alerta, T6G2N8. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ЭНАНТИОМЕРЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 241

Доп.точки доступа:
Mehvar, R.; Pasutto, F.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.019

Fraser, Albert D.
Evaluation of the Abbott ADx and TDx serum benzodiazepine immunoassays for analysis of alprazolam [Text] / Albert D. Fraser // J. Anal. Toxicol. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P63-65 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Оценка [систем] Abbott AD[x] и TD[x] [предназначенных] для иммунологического определения бензодиазепинов в сыворотке, для анализа алпразолама
Аннотация: На примере алпразолама (I) сопоставлена чувствительность и селективность автоматизир. систем иммунофлуоресцентного анализа AD[x] и TD[x] (Abbott), предназначенных для определения БД в Св, и метода ГХ. В Св человека добавляли I в конц-ии 25-100 нг/мл. В том случае, когда для построения калибровочной кривой был взят нордизепам, перекрестная реактивность при использовании систем AD[x] и TD[x] достигала 77-88% и 60-79% соответственно. При исследовании Св б-ных, получавших I, с помощью системых AD[x] его присутствие обнаружено в 43 случаях, а с помощью системы TD[x] - в 48 случаях из 99. Считают, что обе системы м. б. применены для быстрого обнаружения I в Св в токсикологически значимых конц-иях. Канада, Victoria General Hospital, Halifax, Nova Kcotia, B3Н 2Y9. Библ. 18.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
СЫВОРОТКА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.114

Jain, Naresh C.
Fluorescence and alternative methods in urine drug testing [Text] : [Pap.] Fluorescence Detect. II: Meet.; Los-Angeles, Calif., 13-15 Jan., 1988 / Naresh C. Jain // Proc. Soc. Photo-Opt. Instrum. Eng. - 1988. - Vol. 910. - P38-40
Перевод заглавия: Флуоресцентный и альтернативные методы определения лекарственных средств в моче
Аннотация: Для определения в моче в-в, вызывающих лекарств. зависимость, применяются иммунохимические (иммуноферментный и иммунофлуоресцентный), ТСХ, ВЭЖХ, ГХ (отдельно и в комплексе с масс-спектрометрией). Из иммунохим. методов наиболее чувствительным является иммунофлуоресцентный. Описанные методы м. б. использованы для определения амфетаминов, барбитуратов, бензодиазепинов, каннабиноидов, кокаина, ЛСД, метадона, героина и фенциклидина. В целях повышения достоверности анализа для идентификации в-ва рекомендуется использовать 2 принципиально различных метода. США, Rancho Los Amigos Med. Center Downey, CA 90242.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БАРБИТУРАТЫ
ФЕНАДОН
КОКАИН
ФЕНАМИН
МОЧА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.11-04Т3.396

McCoy, Harry G.
Laboratory analysis of cyclosporine [Text] / Harry G. McCoy // Pharmacotherapy. - 1991. - Vol. 11, N 6. - S165-S172 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Лабораторный анализ циклоспорина
Аннотация: Обзор посвящен проблемам терапевтич. мониторингу циклоспорина (ЦС), не разрешенным до наст. времени полностью из-за существования большого кол-ва метаболитов, а также вследствие нестабильности ЦС в биол. жидкостях. Суммирована информация об аналитич. методах определения ЦС, обсуждаются возможности и перспективы их применения. США, MEDTOX Lab., St. Paul, MN 55 112. Библ. 128.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 128

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.034

Fagiolino, Pietro.
Monitorizacion de farmacos en saliva: Ventajas e inconvenientes [Text] / Pietro Fagiolino // Acta. Farm. bonaerense. - 1990. - Vol. 9, N 1. - С. 3-13 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Мониторинг концентрации лекарственных средств в слюне. Преимущества и недостатки
Аннотация: Проанализированы особенности интерпретации данных ФК ЛС в слюне в контексте их использования для воссоздания соотв. фармакокинетич. профилей в плазме. Данные об относит. содержании ряда ЛС в слюне/ /плазме сопоставлены с их физ.-хим. св-вами и рассмотрены с учетом различий в св-вах обеих биол. жидкостей. Подчеркивается неполное соответствие фармакокинетич. профилей ЛС в слюне и плазме, особенно в период всасывания ЛС. Последнее обстоятельство является серьезным препятствием для использования данных о конц-ии ЛС в слюне при проведении исследований биоэквивалентности лекарств. форм. Для интерпретации особенностей ФК ЛС в слюне и плазме использована 4частевая модель, с помощью к-рой проанализированы разнообразные ситуации, складывающиеся при сравнит. оценке фармакокинетич. констант, в частности, константы скорости всасывания ЛС. Предполагается, что профили изменения конц-ии ЛС в слюне м. б. использованы для прогнозирования соотв. уровней в плазме только в период моноэкспоненц. снижения конц-ии ЛС. Уругвай, Facultad de Quimica, Casilla de Correo 1157 11800 Montevideo. Библ. 30.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
СЛЮНА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.039

Cook, C. E.
New approaches in immunoassay techniques [Text] / C. E. Cook // Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - P8 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Новые подходы в имунном анализе
Аннотация: В настоящее время при терапевтич. мониторинге наряду с известным радиоиммунным методом широко используют иммунофлуоресцентный, а также иммуноферментные методы с мечеными энзимами. В иммунном анализе возможно использование амперометрич. или электрохим. св-в антител, появились сообщения о методах, использующих фотоакустику и инфракрасное излучение. США, Research Triangle Inst., Research Triangle Park, NC 27709.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
МЕТОДЫ
ИММУНОАНАЛИЗ
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.031

Pentobarbital quantification in the presence of phenobarbital by fluorescence polarization immunoassay [Text] / Robert Earl [et al.] // Clin. Chem. - 1991. - Vol. 37, N 10. - P1774-1777 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Количественное определение пентобарбитала в присутствии фенобарбитала иммунофлуоресцентным методом
Аннотация: Показана возможность определения содержания пентобарбитала (I) в Св в присутствии фенобарбитала (II) с помощью коммерч. набора реактивов иммунофлуоресцентным методом. Пробы предварительно прогревали в течение 60 мин при т-ре 95'ГРАДУС' в присутствии 1 М NaOH для разрушения II. В этих условиях I сохранялся полностью. Ацетаминофен, кофеин, БД, гентамицин, фенитоин и др. лекарств. св-ва не влияли на определение I. Степень выявления I, добавленного к Св, составляла 90,3-102,8%. Считают, что предложенный метод заменяет определение I с помощью ВЭЖХ, оборудование для к-рой имеется не в каждой клинич. лаборатории. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68198- 3135. Библ. 28.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Earl, Robert; Sobeski, Linda; Timko, Denise; Markin, Rod

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.11-04Т3.037

Moller, D.
Pharmacokinetic system: computer-aided dosing regimens with a new software package [Text] / D. Moller // Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. - 1992. - Vol. 30, N 11. - P501-502 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Фармакокинетическая система. Режимы дозирования, рассчитываемые с помощью нового программного обеспечения для компьютера
Аннотация: Фармакокинетическая система (PKS) - новое программное обеспечение, позволяющее прогнозировать конц-ию лекарств. средства (ЛС) по популяц. значениям общего клиренса и объема распределения в рамках линейных (3 вида) и нелинейной модели ФК, а также оптимизировать режим дозирования ЛС по индивид. значениям его конц-ии и (или) фармакокинетич. параметров. Оценка последних осуществляется методом наименьших квадратов или с помощью байесова подхода. Для рутинного использования предусмотрено использование табличных значений параметров ФК амикацина, гентамицина, тобрамицина, ванкомицина, дигоксина, теофиллина и фенитоина. ФРГ, Abbott GmbH, Diagnostika, D-6200 Wiesbaden. Библ. 8.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
ПРОГРАММА PKS
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.028

Iliadis, A.
Population pharmacokinetics: methodological concerns in applications [Text] / A. Iliadis // Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - P14-15 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика. Практические приложения методологии
Аннотация: Индивид. вариабельность в действии ЛС в значит. мере обусловлена вариабельностью их ФК - известно, что даже при "стандартной" дозе ЛС его конц-ия в крови б-ного может характеризоваться 50-кратными различиями. Важную роль в индивидуализации схем дозирования ЛС играет популяц. ФК. В данной работе ее методология использована применительно к лечению противоопухолевыми ЛС и иммуносупрессорами. Особое внимание обращено на выбор необходимого числа б-ных и оптим. регламента отбора проб биоматериала при оценке популяц. значений фармакокинетич. параметров. По мнению авт., методами популяц. ФК радикально решается проблема минимизации числа проб для определения конц-ии ЛС у б-ного в процессе фармакокинетич. мониторинга. Франция, INSERM U278. Faculte de Pharmacie, 13385 Marseilles Cedex 5.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДОЛОГИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.008

Olesen, Bente.
Terapeutisk styring af aminoglykosidbehanding. Vrdien af tidlig klinisk kontakt [Text] / Bente Olesen, Niels Frimodt-Moller // Ugeskr. Laeger. - 1991. - Vol. 153, N 23. - С. 1651-1652 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Терапевтический мониторинг при лечении аминогликозидами. Значение своевременного взаимодействия [специалистов по фармакокинетике] с клиницистами
Аннотация: Обобщен опыт, накопленный в Отделе микробиологии (ОМ) Биспебьергской больницы за последние годы, в области фармакокинетич. мониторинга аминогликозидов (АГ). За 14-недельный период в ОМ из клинич. отделений больницы поступило в общей сложности 77 проб крови от 60 б-ных, получавших АГ. Результаты определения конц-ии АГ в 20 пробах (26% случаев) использовать для индивидуализации дозирования не удалось, главным образом, ввиду того, что вскоре после отбора проб АГ-терапия была прекращена. Наиболее распространенной причиной неэффективного использования результатов фармакокинетич. мониторинга явилась неопределенность сведений о времени отбора проб. Несмотря на опред. экономич. выгоды от деятельности ОМ, в частности, в области фармакокинетич. мониторинга, для повышения отдачи от его внедрения в клинич. практику необходимо обеспечить постоянный контакт между соотв. специалистами и клиницистами на ранних стадиях фармако-, в частн., АГтерапии. Дания, Hvidovre Hospital, DK-2650, Hvidovre. Библ. 5.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Frimodt-Moller, Niels

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.198

Total and free valproic acid: plasma level/dose ratio in monotherapy [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / J. A. Duran [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2380 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Отношение уровень в плазме/доза для [концентрации] общей и свободной вальпроевой кислоты у больных при монотерапии
Аннотация: У 67 б-ных эпилепсией, получавших вальпроевую к-ту (I) на протяжении '='1 мес., брали образцы плазмы крови сразу перед утренним приемом I и определяли в них суммарную конц-ию и конц-ию не связанной белками (свободной) I (иммунофлуоресцентным методом). Показано, что терапевтич. доза I снижалась с возрастом и была у женщин выше, чем у мужчин. Отношение уровня I в плазме к его дозе снижалось при увеличении дозы. Выявлена достоверная корреляция (r=0,67) между отношениями к дозе общей конц-ии и конц-ии свободного I. Испания, Univ. Hospital "Virgen Macarena", School of Medicine, 41009 Seville.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Duran, J.A.; Abadin, J.A.; Torello, J.; Serrano, J.S.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска