Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.11

    Aoyama, Toshinobu.
    Публикации, касающиеся лекарственных средств. Качество лекарственных средств и фармакокинетический мониторинг [Text] / Toshinobu Aoyama // Фукуока игаку дзасси = Fukuoka acta med. - 1988. - Vol. 79, N 12. - С. 859-861
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.29
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ИНФОРМАЦИЯ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.114

    Jain, Naresh C.
    Fluorescence and alternative methods in urine drug testing [Text] : [Pap.] Fluorescence Detect. II: Meet.; Los-Angeles, Calif., 13-15 Jan., 1988 / Naresh C. Jain // Proc. Soc. Photo-Opt. Instrum. Eng. - 1988. - Vol. 910. - P38-40
Перевод заглавия: Флуоресцентный и альтернативные методы определения лекарственных средств в моче
Аннотация: Для определения в моче в-в, вызывающих лекарств. зависимость, применяются иммунохимические (иммуноферментный и иммунофлуоресцентный), ТСХ, ВЭЖХ, ГХ (отдельно и в комплексе с масс-спектрометрией). Из иммунохим. методов наиболее чувствительным является иммунофлуоресцентный. Описанные методы м. б. использованы для определения амфетаминов, барбитуратов, бензодиазепинов, каннабиноидов, кокаина, ЛСД, метадона, героина и фенциклидина. В целях повышения достоверности анализа для идентификации в-ва рекомендуется использовать 2 принципиально различных метода. США, Rancho Los Amigos Med. Center Downey, CA 90242.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БАРБИТУРАТЫ
ФЕНАДОН
КОКАИН
ФЕНАМИН
МОЧА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.14

    Hartzema, Abraham G.
    Clinical education for hospital pharmacists in the Netherlands and the United States of America: Some observations [Text] / Abraham G. Hartzema, Lyda Blom // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P158-169
Перевод заглавия: Обучение клинических фармацевтов в Нидерландах и США. Некоторые наблюдения
Аннотация: Клинич. фармация определяется как область фармацевтич. практики, обеспечивающая эффективное, безопасное и экономичное использование лекарств. средств (ЛС) за счет спец. навыков, знаний и приемов, используемых при назначении К. Выделены 3 показателя, свидетельствующих о кач-ве обучения клинич. фармацевтов (КФ): численность КФ, способных работать наставниками; глубина и объем клинич. фармацевтич. услуг; структура обучения. Детальный анализ программ обучения, его стоимости и кач-ва подготовки КФ в Нидерландах (НЛ) и США привел экспертов к выводу о том, что уровень подготовки КФ в НЛ ниже. Так, в НЛ основной акцент делается на подготовке КФ в области ФК и радиоизотопной диагностики, к-рые менее трудоемки, чем преобладающие в США определение ФК-профиля ЛС у б-ного или мониторинг за ФК- и ФД-взаимодействием ЛС. Среди опрошенных голландских КФ 17% не обучались ФКмониторингу, 16% - мониторингу взаимодействия ЛС, 9% вообще не участвовали в фармакокинетич. исследованиях, а 9,8% - не получали достаточной информации о ЛС, хотя по месту работы имелась соотв. информац. служба. Сделан вывод, что КФ в НЛ чаще являются чистыми практиками, занятыми повседневной работой в своей леч. учреждении. Вместе с тем за последнее время задачи КФ переместились от приготовления и распределения ЛС в область контроля за их применением и клинико-фармацевтич. сервиса. США, School of Pharmacy, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599 - 7360. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.79
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ФАРМАЦЕВТЫ
КАДРЫ
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПОДГОТОВКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
НИДЕРЛАНДЫ
США

Доп.точки доступа:
Blom, Lyda

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.85

    Ониси, Нориаки.
    Применение персональных компьютеров в фармакокинетических исследованиях [Text] / Нориаки Ониси, Кацухико Окумура // Гэккан якудзи = Pharm. Mon. - 1989. - Vol. 31, N 7. - С. 1329-1333 . - ISSN 0016-5980
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Окумура, Кацухико

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.163

    Хара, Акихиро.
    О ТМЛ (терапевтическом мониторинге лекарственных средств) [Text] / Акихиро Хара, Тосико Кондо // Якудзайгаку = Archiev. Pract. Pharm. - 1989. - Vol. 31, N 2. - С. 283-288 . - ISSN 0016-5980
Аннотация: Приведен перечень лекарств. средств (дигоксин, 'бета'-метилдигоксин, десланозид, теофиллин, карбамазепин, этосуксимид, фенобарбитал, фенитоин, примидон, вальпроевая к-та, дизопирамид, лидокаин, мексилетин, новокаинамид, хинидин, априндин, амикацин, гентамицин, канамицин, тобрамицин, хлорамфеникол, литий, амитриптилин, нортриптилин, имипрамин, дезипрамин, хлордиазепоксид, диазепам, нитразепам, цисплатин, ацетилсалициловая к-та и преднизолон), применение к-рых требует индивидуализации по результатам фармакокинетич. мониторинга. Указанный перечень предполагается расширить за счет добавления ряда противосудорожных, психотропных и противоопухолевых средств. Япония. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Кондо, Тосико

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.75

    Jamali, F.
    Enantioselective aspects of drug action and disposition [Text] : therapeutic pitfalls / F. Jamali, R. Mehvar, F. M. Pasutto // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 9. - P695-713 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Энантиоселективные аспекты действия лекарственных средств. Терапевтические "ловушки"
Аннотация: Обзор. Суммированы литературные данные об энантиоселект. различиях во всасывании, распределении, метаболизме, экскреции с желчью и мочой лекарств. в-в (ЛВ). Результаты многочисл. исследований, выполненных в последние годы на эксперим. животных, а также у человека, показывают, что энантиомеры (ЭМ) хиральных ЛВ в некоторых случаях резко различаются по своим фармакокинетич. св-вам. Это обстоятельство, наряду с широко известным фактом различной фармакол. активности ЭМ, ставит в повестку дня перевод всех фармакокинетич. исследований, а также клинико-фармакол. исследований, на энантиоселект. уровень, тем более, что возможности соврем. аналитич. техники это позволяют. Перспективным направлением дальнейших исследований является разработка экспрессметодов разд. определения ЭМ в биожидкостях, в частности, при фармакокинетич. мониторинге. Это, в свою очередь, позволит расширить перечень ЛВ, для к-рых мониторинг обеспечит повышение эффективности и безопасности лечения. США, Univ. of Alberta, Edmonton, Alerta, T6G2N8. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ЭНАНТИОМЕРЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 241

Доп.точки доступа:
Mehvar, R.; Pasutto, F.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.680

    Vallee, E.
    Dosages tissulaires des antibiotiques. Etude critique [Text] / E. Vallee, E. Bergogne-Berezim // Rev. fr. lab. - 1989. - Vol. 17, N 187. - P41-45 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Определение [содержания] антибиотиков в тканях. Критический анализ
Аннотация: Обзор. Рассмотрены методич. и методологич. проблемы колич. оценки содержания антибиотиков (АБ) в тканях организма. Обсуждены вопросы интерпретации получаемых данных и их использование для оптимизации применения АБ. Франция, Service de microbiologie, C. H. U. Xavier-Bichat, Paris. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ТКАНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

Доп.точки доступа:
Bergogne-Berezim, E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.17

    Хабаров, А. А.
    Современное состояние и перспективы использования флуоресцентного метода в аналитической химии, биофармации и медицине [Текст] / А. А. Хабаров, С. А. Григорьев // 14 Менделеев. съезд по общ. и прикл. химии. - М., 1989. - Т. 1. - С. 505
Аннотация: Флуоресцентный анализ (ФА) обладает высокой чувствительностью и селективностью, что обуславливает перспективность его использования в области контроля качества лекарств. средств (ЛС), изучения их ФК, в частности при ФК-мониторинге с целью индивидуализации ЛС-терапии. В рамках совершенствования методов ФА изучены механизмы образования флуоресцирующих соединений в результаты процессов комплексообразования и окисления. Намечены пути получения флюоресцирующих комплексов с флюороформами таких ЛС как салицилаты, антибиотики, витамины и др. Р-ции окисления галогенами применены для качеств. и количеств. анализа ЛС фотосенсибилизирующего действия из группы псоралена и антикоагулянтов непрямого действия из группы 4-оксикумарина. Разработаны методики определения названных ЛС в лекарств. формах, растит. сырье, в биол. жидкостях и др. материалах; чувствительность ФА - не ниже 0,01 мкг/мл или мкг/г пробы.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
БИОФАРМАЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Григорьев, С.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.576

    Кузнецова, С. М.
    Клинико-лабораторные проблемы современной химиотерапии и химиопрофилактики инфекций [Текст] / С. М. Кузнецова // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 9. - С. 3-4 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Обобщены материалы сообщений Всес. семинара, посвященного клинико-лабораторным проблемам соврем. химиотерапии и профилактики инфекц. процессов. Рассмотрены перспективы развития химиотерапии бактер. инфекций, соврем. представления о механизмах действия антибиотиков, вопросы микробной экологии и канцерогенеза, фармакокинетич. мониторинга антибактер. терапии, комбинирования химио- и иммуномодулирующей терапии, внедрения в мед. практику новых антибиотиков и их лекарств. форм. СССР, ВНИИантибиотиков, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.198

   
    Total and free valproic acid: plasma level/dose ratio in monotherapy [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / J. A. Duran [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2380 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Отношение уровень в плазме/доза для [концентрации] общей и свободной вальпроевой кислоты у больных при монотерапии
Аннотация: У 67 б-ных эпилепсией, получавших вальпроевую к-ту (I) на протяжении '='1 мес., брали образцы плазмы крови сразу перед утренним приемом I и определяли в них суммарную конц-ию и конц-ию не связанной белками (свободной) I (иммунофлуоресцентным методом). Показано, что терапевтич. доза I снижалась с возрастом и была у женщин выше, чем у мужчин. Отношение уровня I в плазме к его дозе снижалось при увеличении дозы. Выявлена достоверная корреляция (r=0,67) между отношениями к дозе общей конц-ии и конц-ии свободного I. Испания, Univ. Hospital "Virgen Macarena", School of Medicine, 41009 Seville.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Duran, J.A.; Abadin, J.A.; Torello, J.; Serrano, J.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.529

    El-Sayed, Y. M.
    Comparison of non-kinetic and kinetic approaches to individualization of gentamicin dosage [Text] / Y. M. El-Sayed, S. I. Islam // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 2. - P155-159 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Сравнение некинетического и кинетического способов индивидуализации дозировки гентамицина
Аннотация: У 40 б-ных сравнили некинетич. способ расчета дозировок (на основе расчета на массу тела, номограмм и врачебного опыта) с кинетическим, под контролем определений конц-ий препарата в сыв. Полученные результаты показали, что индивидуализация схемы лечения на основе ФК гентамицина (I) с ежедневным мониторингом конц-ии I в сыв. более безопасна и эффективна, в сравнении с некинетич. подходом, при к-ром у значит. части б-ных имела место передозировка I. Саудовская Аравия, KS-Univ., Riyadh. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Islam, S.I.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.034

    Fagiolino, Pietro.
    Monitorizacion de farmacos en saliva: Ventajas e inconvenientes [Text] / Pietro Fagiolino // Acta. Farm. bonaerense. - 1990. - Vol. 9, N 1. - С. 3-13 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Мониторинг концентрации лекарственных средств в слюне. Преимущества и недостатки
Аннотация: Проанализированы особенности интерпретации данных ФК ЛС в слюне в контексте их использования для воссоздания соотв. фармакокинетич. профилей в плазме. Данные об относит. содержании ряда ЛС в слюне/ /плазме сопоставлены с их физ.-хим. св-вами и рассмотрены с учетом различий в св-вах обеих биол. жидкостей. Подчеркивается неполное соответствие фармакокинетич. профилей ЛС в слюне и плазме, особенно в период всасывания ЛС. Последнее обстоятельство является серьезным препятствием для использования данных о конц-ии ЛС в слюне при проведении исследований биоэквивалентности лекарств. форм. Для интерпретации особенностей ФК ЛС в слюне и плазме использована 4частевая модель, с помощью к-рой проанализированы разнообразные ситуации, складывающиеся при сравнит. оценке фармакокинетич. констант, в частности, константы скорости всасывания ЛС. Предполагается, что профили изменения конц-ии ЛС в слюне м. б. использованы для прогнозирования соотв. уровней в плазме только в период моноэкспоненц. снижения конц-ии ЛС. Уругвай, Facultad de Quimica, Casilla de Correo 1157 11800 Montevideo. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
СЛЮНА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.162

    Розова, Г. И.
    Клиническая фармакокинетика лития при однократном и длительном приеме [Текст] / Г. И. Розова, М. А. Алиева, В. А. Горьков // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., , 1991. - С. 87
Аннотация: По данным, полученным при лечении литием (I; таблетки карбоната I) 103 б-ных аффективными и шизоаффективными психозами под контролем конц-ии I в моче и Св крови, оценены индивид. значения фармакокинетич. параметров. Ср. значения ряда параметров у 28 б-ных, к-рые не отвечали на I-терапию, и у 75 б-ных, отвечавших на терапию, отличались на '
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ФАРМАКОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ
ПСИХОЗЫ

Доп.точки доступа:
Алиева, М.А.; Горьков, В.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.034

    Хоронько, В. В.
    Количественные аспекты принятия решения в отношении оптимизации режимов дозирования препаратов в фармакокинетике [Текст] / В. В. Хоронько, Ю. С. Макляков // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет"., Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 26
Аннотация: Разработана компьютерная программа для расчета индивид. значений поддерживающей дозы и интервала дозирования антибиотиков, сердечно-сосудистых и психотропных ср-в на основе байесового подхода. С помощью программы возможно уточнение первоначально выбранной схемы дозирования с учетом данных, получаемых в процессе фармакокинетич. мониторинга. Россия, Ростов-на-Дону, мед. ин-т.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
БАЙЕСОВА ПРОЦЕДУРА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА
АНТИБИОТИКИ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Макляков, Ю.С.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.042

    Пиотровский, В. К.
    Настоящее и будущее фармакокинетики [Текст] / В. К. Пиотровский // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 17
Аннотация: Отмечая интенсивное развитие фармакокинетич. исследований (ФКИ), авт. подчеркивает их возросшую роль на всех этапах от разработки до мед. применения лекарств. средств (ЛС). Среди тенденций, прослеживающихся в соврем. ФКИ, названы ФКИ энантиомеров, расширенное применение фармакокинетич. мониторинга, успехи к-рого связаны с осознанием необходимости индивидуализации схем дозирования ЛС ввиду вариабельности их ФК, в частности фармакогенетич. вариабельности, прогрессом в изучении и моделировании зависимости конц-ия ЛС - эффект, а также разработкой относительно дешевых методов количеств. определения ЛС в биол. материале. Россия, НИИ ПНЗ ВНИЦ профилактич. медицины Минздрава РФ, Москва.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.031

   
    Pentobarbital quantification in the presence of phenobarbital by fluorescence polarization immunoassay [Text] / Robert Earl [et al.] // Clin. Chem. - 1991. - Vol. 37, N 10. - P1774-1777 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Количественное определение пентобарбитала в присутствии фенобарбитала иммунофлуоресцентным методом
Аннотация: Показана возможность определения содержания пентобарбитала (I) в Св в присутствии фенобарбитала (II) с помощью коммерч. набора реактивов иммунофлуоресцентным методом. Пробы предварительно прогревали в течение 60 мин при т-ре 95'ГРАДУС' в присутствии 1 М NaOH для разрушения II. В этих условиях I сохранялся полностью. Ацетаминофен, кофеин, БД, гентамицин, фенитоин и др. лекарств. св-ва не влияли на определение I. Степень выявления I, добавленного к Св, составляла 90,3-102,8%. Считают, что предложенный метод заменяет определение I с помощью ВЭЖХ, оборудование для к-рой имеется не в каждой клинич. лаборатории. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68198- 3135. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Earl, Robert; Sobeski, Linda; Timko, Denise; Markin, Rod

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т1.024

    Forrest, A.
    A new approach for designing population sparse sampling strategies-applied to ciprofloxacin pks [Text] / A. Forrest, C. H. Ballow, J. J. Schentag ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - P31
Перевод заглавия: Новый подход к разработке стратегии отбора [проб] применительно к разрозненным популяционным данным. Приложение к фармакокинетике ципрофлоксацина
Аннотация: Аппарат, описанный в предыдущих 2 рефератах, применен для сравнения надежности оценки фармакокинетич. параметров ципрофлоксацина (на основе тех же данных) по всей совокупности индивид. значений его конц-ии (по 7-10 проб у каждого б-ного) и по 3 значениям, полученным в оптим. моменты времени. В последнем случае значения параметров были рассчитаны с помощью байесовой процедуры. Установлено, что ср. значения кажущегося объема распределения в центр. камере двухчастевой модели, стационарного объема распределения, общего клиренса и клиренса, отражающего скорость снижения конц-ии лекарств. средства в результате его переноса из крови в ткани, полученные упрощенным методом, характеризуются высокой точностью и миним. смещенностью относительно соотв. значений, полученных с использованием всей совокупности кинетич. данных. США, State Univ. of New York Sch. of Pharmacy, Buffalo, NY 14209.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ОПТИМАЛЬНЫЙ РЕГЛАМЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballow, C.H.; Schentag, J.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.10-04Т3.017

   
    Drugs monitoring of salival levels with diferent formulations of theophylline in bronchial asthma patients [Text] / Miguel Angel San [et al.] // Clin. e lab. - 1991. - Vol. 15, N 4. - P192-195
Перевод заглавия: Мониторинг содержания лекарственного вещества в слюне при назначении различных препаратов теофиллина больным бронхиальной астмой
Аннотация: У 34 б-ных бронхиальной астмой провели мониторинг стационарной конц-ии теофиллина (I) при его назначении в виде лекарств. форм для приема внутрь с быстрым (А) и замедленным (В) высвобождением. Количеств. определение I в образцах Св крови и слюны проводили иммунофлуоресцентным методом. Отмечено, что при назначении I-А и I-В стационарные конц-ии I в Св и слюне для обеих лекарств. форм практически одинаковы. При этом отношения конц-ии общего и своб. I в Св к соотв. конц-иям в слюне равнялись 1,6-1,7 и 0,8-0,9. Установлены корреляции между общей конц-ией I в Св или конц-ией своб. I и его конц-ией в слюне. Сделан вывод о целесообразности более широкого использования неинвазивного мониторинга I, основанного на определении его конц-ии в слюне. Испания, Insalud Hosp., Monforte de Lemos, Lugo. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
НЕИНВАЗИВНЫЕ МЕТОДЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЛЮНЕ
БОЛЬНЫЕ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА

Доп.точки доступа:
San, Miguel Angel; Rodriguez-Barbero, Julita; San, Miguel Rafael; Pita, Jose

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.11-04Т3.396

    McCoy, Harry G.
    Laboratory analysis of cyclosporine [Text] / Harry G. McCoy // Pharmacotherapy. - 1991. - Vol. 11, N 6. - S165-S172 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Лабораторный анализ циклоспорина
Аннотация: Обзор посвящен проблемам терапевтич. мониторингу циклоспорина (ЦС), не разрешенным до наст. времени полностью из-за существования большого кол-ва метаболитов, а также вследствие нестабильности ЦС в биол. жидкостях. Суммирована информация об аналитич. методах определения ЦС, обсуждаются возможности и перспективы их применения. США, MEDTOX Lab., St. Paul, MN 55 112. Библ. 128.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 128

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.019

    Fraser, Albert D.
    Evaluation of the Abbott ADx and TDx serum benzodiazepine immunoassays for analysis of alprazolam [Text] / Albert D. Fraser // J. Anal. Toxicol. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P63-65 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Оценка [систем] Abbott AD[x] и TD[x] [предназначенных] для иммунологического определения бензодиазепинов в сыворотке, для анализа алпразолама
Аннотация: На примере алпразолама (I) сопоставлена чувствительность и селективность автоматизир. систем иммунофлуоресцентного анализа AD[x] и TD[x] (Abbott), предназначенных для определения БД в Св, и метода ГХ. В Св человека добавляли I в конц-ии 25-100 нг/мл. В том случае, когда для построения калибровочной кривой был взят нордизепам, перекрестная реактивность при использовании систем AD[x] и TD[x] достигала 77-88% и 60-79% соответственно. При исследовании Св б-ных, получавших I, с помощью системых AD[x] его присутствие обнаружено в 43 случаях, а с помощью системы TD[x] - в 48 случаях из 99. Считают, что обе системы м. б. применены для быстрого обнаружения I в Св в токсикологически значимых конц-иях. Канада, Victoria General Hospital, Halifax, Nova Kcotia, B3Н 2Y9. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
СЫВОРОТКА
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)