Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УМЕРЕННЫЕ ФАГИ<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.10-04А2.108

    Ohki, Kaori.

    A possible role of temperate phage in the regulation of trichodesmium biomass [Text] / Kaori Ohki // Bull. Inst. oceanogr., Monaco. - 1999. - Num. spec. 19. - P287-291 . - ISSN 0304-5722
Перевод заглавия: Возможная роль умеренного фага в регуляции биомассы Trichodesmium
Аннотация: В культуре Trichodesmium sp. (I), штамм NIBB 1067, искусственно вызывали внесением митомицина C (1; 0,2-1,0 мкг/л) быстрый лизис клеток. Лизис не вызывался внесением рифамицина, эритромицина, хлорамфеникола. Описаны клеточные изменения, происходящие при внесении в культуру I. При этом выделен фаг, сходный по морфологическим характеристикам с фагом сем. Cyanopodoviridae. Внесение I вызывало также лизис клеток Trichodesmium sp. в пробах воды из Карибского моря. В лаб. культурах полный лизис наступал через 24-30 ч, в природных сообществах - через 18-24 ч после внесения I. Поскольку I индуцирует литический цикл у бактерий и цианобактерий, сделан вывод, что в полевых пробах Trichodesmium sp. также имеется умеренный фаг. Клеточные изменения Trichodesmium в пробах, взятых перед его исчезновением при цветении воды в природных условиях, сходны с изменениями в лаб. культуре после внесения I. Обсуждаются факторы, к-рые в природных условиях могут активизировать фаг (или фаги) и роль лизогении Trichodesmium в пищевой сети олиготрофных р-нов океана. Япония, Dep. of Marine Sci., Sch. of Marine Sci. and Technol., Tokai Univ., Shimizu, Shizuoka 424-8610. ohki@scc.u-tokai.ac.jp. Ил. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.21
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРЯ

TRICHODESMIUM

ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ

УМЕРЕННЫЕ ФАГИ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.112

    Ohki, Kaori.

    A possible role of temperate phage in the regulation of Trichodesmium biomass [Text] / Kaori Ohki // Bull. Inst. oceanogr., Monaco. - 1999. - Num. spec. 19. - P287-291 . - ISSN 0304-5722
Перевод заглавия: Возможная роль умеренного фага в регуляции биомассы Trichodesmium
Аннотация: В культуре Trichodesmium sp. (I), штамм NIBB 1067, искусственно вызывали внесением митомицина C (1; 0,2-1,0 мкг/л) быстрый лизис клеток. Лизис не вызывался внесением рифамицина, эритромицина, хлорамфеникола. Описаны клеточные изменения, происходящие при внесении в культуру I. При этом выделен фаг, сходный по морфологическим характеристикам с фагом сем. Cyanopodoviridae. Внесение I вызывало также лизис клеток Trichodesmium sp. в пробах воды из Карибского моря. В лаб. культурах полный лизис наступал через 24-30 ч, в природных сообществах - через 18-24 ч после внесения I. Поскольку I индуцирует литический цикл у бактерий и цианобактерий, сделан вывод, что в полевых пробах Trichodesmium sp. также имеется умеренный фаг. Клеточные изменения Trichodesmium в пробах, взятых перед его исчезновением при цветении воды в природных условиях, сходны с изменениями в лаб. культуре после внесения I. Обсуждаются факторы, к-рые в природных условиях могут активизировать фаг (или фаги) и роль лизогении Trichodesmium в пищевой сети олиготрофных р-нов океана. Япония, Dep. of Marine Sci., Sch. of Marine Sci. and Technol., Tokai Univ., Shimizu, Shizuoka 424-8610. ohki@scc.u-tokai.ac.jp. Ил. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРЯ

TRICHODESMIUM

ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ

УМЕРЕННЫЕ ФАГИ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.261

   

    Characterization of the lysogeny DNA module from the temperate Streptococcus thermophilus bacteriophage 'фи'Sfi21 [Text] / Anne Bruttin [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 233, N 1. - P136-148 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика ДНК модуля лизогении из умеренного фага 'фи'Sfi21 Streptococcus thermophilus
Аннотация: Умеренный фаг 'фи'Sfi21 S. thermophilus проявляет гомологию ДНК с вирулентными фагами группы I. Специфичные для 'фи'Sfi21 ДНК сгруппирована в области длиной 6,6 т. п. н., предположительно являющейся модулем лизогении (МЛ). Секвенирование обнаружило в МЛ ген интегразы, открытую рамку считывания (ОРС) 203, гомологичную ОРС 258 умеренного фага ВК5-Т лактококков, ОРС 127 и 122, слабо гомологичные N- и C-концевым частям соотв. СI подобного репрессора фагов Tuc2009 и BK5-T лактококков, ОРС 75, гомологичную белку-репрессору ламбдоидного фага 434, и ген антирепрессора ant, гомологичный фагу Р1. Организация предсказанных ОРС у фага 'фи'Sfi21 такая же, как у фага ВК5-Т. Переход от специфичной для 'фи'Sfi21 ДНК к ДНК, гомологичной вирулентным фагам, очень резок и фланкирован с одной стороны повторами ДНК. Слева от МЛ обнаружен ген холина. В МЛ встречается сайт-специфичная делеция длиной 2,4 т. п. н., превращающая 'фи'Sfi21 в литический фаг. Она фланкирована повторами ДНК. Одна область повторов расположена около сайта attP, а вторая - в области переключения между генами репрессора и антирепрессора. Клетки S. thermophilus Sfi1, трансформированные плазмидой с генами int и ОРС 203, устойчивы к суперинфекции гетерологичными фагами, но не фагом 'фи'Sfi21. Устойчивость к фагам устраняется делецией ОРС 203, но не части гена int. Швейцария, Nestle Research Centre, Nestec Ltd., CH-1000 Lausanne 26. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

ЛИЗОГЕНИЯ

ДНК-МОДУЛИ

СВОЙСТВА

СТРЕПТОКОККИ


Доп.точки доступа:
Bruttin, Anne; Desiere, Frank; Lucchini, Sacha; Foley, Sophie; Brussow, Harald


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.401

    Koga, Tetsuro.

    Comparative characterization of inducible and virulent Vibrio parahaemolyticus bacteriophages having unique head projections [Text] / Tetsuro Koga, Tomio Kawata // Microbiol. and Immunol. - 1991. - Vol. 35, N 1. - P49-58 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Сравнительная характеристика индуцируемого и вирулентного бактериофагов Vibrio parahaemolyticus, имеющих уникальные выступы головки
Аннотация: Из штамма К-20 V. parahaemolyticus после индукции митомицином С выделен умеренный фаг ТР1, имеющий гексагональную головку с шишкообразными выступами, подобно вирулентным фагам VP3 и VP6. Проведено сравнительное изучение фагов ТР1, VP3 и VP6. Фаги обладали одинаковым спектром действия на 11 штаммах различных О- и К-серотипов. ЭФ в ПААГ выявил у фагов 4 идентичных крупных полипептида с молекул. м. 78, 42, 37 и 34,5 кД. Преобладающим полипептидом является полипептид 37 кД, к-рый составляет 60% белка вириона. Рестрикционный анализ показал, что ДНК фагов ТР1 и VP3 близки между собой и состоят из 65 т. п. н., тогда как ДНК фага VP6 отличается от них и содержит 74 т. п. н. Полагают, что вирулентный фаг VP3 происходит от умеренного фага, возможно ТР1. Япония, Tokushima Univ. Sch. of Med., Tokushima, Tokushima 770. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

ВИРУЛЕНТНЫЕ ФАГИ

ЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ПОЛИПЕПТИДНЫЙ СОСТАВ

VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS


Доп.точки доступа:
Kawata, Tomio


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.240

   

    Comparative study of temperate bacteriophages isolated from Yersinia [Text] / Andreas Popp [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2000. - Vol. 23, N 4. - P469-478 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Сравнительное изучение умеренных бактериофагов, выделенных из Yersinia
Аннотация: Изучено присутствие умеренных фагов у 170 штаммов различных видов Yersinia. После индукции митомицином С (I) 7 фагов выделены из штаммов Y. enterocolitica и одного штамма Y. fredericksenii. Изучены морфология, размер генома, гомология ДНК и состав белков этих фагов. Фаги относятся к разным семействам и имеют узкий или умеренно широкий круг хозяев. Некоторые из вирулентных фагов могут заражать патогенные и непатогенные штаммы Y. enterocolitica. Геномы всех фагов состоят из днДНК размером 40-60 т. п. н. I, предположительно, индуцирует эти фаги у штаммов Y. enterocolitica, Y. kristensenii, Y. intermedia и Y. molarettii. Из бесклеточных лизатов этих штаммов выделены фаговые ДНК. Однако, эти фаги не размножаются на индикаторных штаммах. Саузерн-гибридизация обнаружила родство между фагами, относящимися к разным семействам. Установлена гомология ДНК между фагами, выделенными из непатогенных штаммов Yersinia, и фагами, выделенными из непатогенных штаммов Y. enterocolitica серогруппы О:3. Германия, Dep. Biol. Safety, Robert Koch-Inst., D-13353 Berlin. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

ИЗОЛЯТЫ

СРАВНЕНИЕ

YERSINIA


Доп.точки доступа:
Popp, Andreas; Hertwig, Stefan; Lurz, Rudi; Appel, Bernd


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.212

    Trautner, T. A.

    Domain structure of methyltransferases of temperate Bacillus subtilis phages [Text] / T. A. Trautner // Вiol. Zbl. - 1988. - Vol. 107, N 6. - P675 . - ISSN 0006-3304
Перевод заглавия: Структура доменов метилтрансфераз умеренных фагов Bacillus subtilis
Аннотация: Метилтрансферазы (I) ДНК умеренных фагов SRP, 'сигма'ЗТ, 'ро'IIs B. subtilis являются мультиспецифическими. Все ферменты обладают способностью метилировать последовательность GGCC. Они различаются по их способности метилировать дополнительные последовательности. Гены всех I были клонированы и секвенированы. Ферменты серологически родственны. При изучении укладки аминокислотных последовательностей трех типов ферментов оказалось, что они содержат два почти идентичных блока примерно по 250 и 110 аминокислот в качестве N и С концевых последовательностей. Эти консервативные аминокислотные блоки разделены вариабельными участками. Используя различные мутации I в таких генах и сконструированные in vitro химерные I, локализовали распознающие специфичность домены I в вариабельных участках. Домены, связанные с основными этапами р-ции метилирования, локализованы в областях с консервативными аминокислотными последовательностями. В связи с I обсуждают эволюционные аспекты. Зап. Берлин, Max-Planck-Inst. fur Molekulare Genetik, IhnestraSSe 73.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
BACILLUS SUBTILIS

УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

ФЕРМЕНТЫ

МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

ДОМЕНЫ

СТРУКТУРА



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.283

    Diaz, Eduardo.

    EJ-1, a temperate bacteriophage of Streptococcus pneumoniae with a Myoviridae morphotype [Text] / Eduardo Diaz, Rubens Lopez, Jose L. Garcia // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 17. - P5516- 5525 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Умеренный бактериофаг EJ-1 Streptococcus pneumoniae с морфотипом Myoviridae
Аннотация: Из атипичного клинического штамма S. pneumoniae 101/87 при воздействии митомицина выделен новый умеренный пневмококковый фаг EJ-1. Фаг имел изометрическую головку диаметром 57 нм и отросток длиной 130 нм с сокращающимся чехлом, т. е. относился к морфогруппе А1, к-рая не отмечалась ранее у пневмококковых и стрептококковых фагов. У фага EJ-1 выявлена двухнитчатая линейная ДНК, состоящая из 42 т. п. н. и отсутствовал ковалентно связанный с ней белок. Получен фрагмент ДНК фага EJ-1, содержащий ген ejl, кодирующий литический фермент клеточной стенки (EJL амидазу). Ген ejl клонирован, введен в E. coli HB101 и получен фермент N-ацетилмурамил-L-аланин амидаза, имевший миним. подобие с крупным аутолизином пневмококка. Определена нуклеотидная последовательность сайта прикрепления в фаговом геноме, отмечено, что одно из соединений вызвано вставкой профага. Сайт attP локализован вблизи гена ejl. Испания, Unidad de Genetica Bacteriana, Cent. de Investigaciones Biologicas Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, Velazquez 144, 28006 Madrid. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

МОРФОТИПЫ

STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE


Доп.точки доступа:
Lopez, Rubens; Garcia, Jose L.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.392

   

    Enterohemolysin production is associated with a temperate bacteriophage in Escherichia coli serogroup 026 strains [Text] / Lothar Beutin [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 11. - P6469-6475 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Продукция энтерогемолизина связана с умеренным бактериофагом у штаммов Escherichia coli серогруппы 026
Аннотация: Из штамма С3888 E. coli О26 выделен умеренный фаг C3888, ответственный за экспрессию энтерогемолизина (I). EcoRI-фрагмент фаговой ДНК (3,7 т. п. н.), клонированный на векторе pUC8 (плазмида рЕО19), вызывает образование I у трансформантов E. coli К-12. С помощью мутагенеза транспозоном Tn1725 получены производные рЕО19, дефектные по экспрессии I. Субклонирование позволило локализовать фаговый детерминант I (Е-Hly) на сегменте ДНК длиной 2150 п. н., фланкированном сайтами EcoRI и AcoI. Продуцирующие I рекомбинанты и исходный штамм С3888 синтезируют белок с мол. м. 60 000, расположенный во внешней мембране. Биологически активный I обнаруживается только у клеток, выращенных до стационарной фазы, и не освобождается в ростовую среду. Лизис эритроцитов под действием I ингибируется 30 мМ декстрана 4, который действует как осмотич. протектор и не разрушает сам I. ФРГ, Robert-Koch-Inst. des Bundesgesundheitsamtes, D-1000 Berlin 65. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

БАКТЕРИИ

ЭНТЕРОГЕМОЛИЗИН

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Beutin, Lothar; Bode, Liv; Ozel, Muhsin; Stephan, Rudolf


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.261

    Mittler, John E.

    Evolution of the genetic switch in temperate bacteriophage [Text]. I. Basic theory / John E. Mittler // J. Theor. Biol. - 1996. - Vol. 179, N 2. - P161-172 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Эволюция генетического переключения у умеренного бактериофага. I. Основная теория
Аннотация: Для изучения экологической основы лизогении и индукции бактериофага использована ресурсная модель конкуренции между бактериофагом с различными вероятностями лизогении и различными показателями спонтанной индукции. В равномерных средах (модель хемостата с постоянным внесением питательных веществ и чувствительных клеток), бактериофаг с низкими вероятностями лизогении и низкими показателями индукции может подавляться конкурентами. В переменных средах (хемостат с эпизодическим внесением питательных веществ) бактериофаг с высокими вероятностями лизогении и высокими показателями индукции преобладает. В равномерных и переменных средах способность бактериофага для конкурентного захвата редко зависит от особенностей резидентного бактериофага и это возможно для фагов с расходящимися параметрами для сосуществования. Обсуждается приложение теории для понимания молекулярной основы регуляции гена в умеренном бактериофаге и других вирусах. США, Dep. of Biol., Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ

ЭВОЛЮЦИЯ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.202

    Khan, S. A.

    Exclusion of temperate bacteriophage P22 by virulent bacteriophage MB78 of Salmonella typhimurium: Competition for association with the replication complex [Text] / S. A. Khan, S. S. Murty, Maharani Chakravorty // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 32, N 6. - P368-371 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Исключение умеренного бактериофага Р22 вирулентным бактериофагом МВ78 Salmonella typhimurium: конкуренция за ассоциацию с комплексом репликации
Аннотация: Вирулентный фаг МВ78 S. typhimurium не дает размножаться другим фагам Р22 и PNA. Исключение Р22 фагом МВ78 вызвано конкуренцией за общие сайты связывания в мембране клетки-хозяина. В результате такой конкуренции ДНК фага Р22 не реплицируется в присутствии ДНК МВ78. Профиль седиментации ДНК Р22 в клетках, зараженных одновременно фагами Р22 и МВ78, указывает на фрагментацию ДНК Р22. Это также вносит вклад в исключение. Индия, Molecular Biol. Unit, Inst. of Med. Sci., Bonaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

ВИРУЛЕНТНЫЕ ФАГИ

КОМПЛЕКСЫ РЕПЛИКАЦИИ

АССОЦИАЦИЯ

КОНКУРЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Murty, S.S.; Chakravorty, Maharani


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.163

   

    Generalized transduction of small Yersinia enterocolitica plasmids [Text] / Stefan Hertwig [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 9. - P3862-3866 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Общая трансдукция маленьких плазмид Yersinia enterocolitica
Аннотация: Изучена способность умеренного фага из патогенного штамма Yersinia enterocolitica и смесей фагов, выделенных из сточных вод, трансдуцировать природные плазмиды Y. enterocolitica. Маленькие плазмиды (4,3 и 5,8 т. п. н.) трансдуцируются с частотой 10{-5}-10{-7} на б. о. е. Однако плазмида вирулентности ('ЭКВИВ'72 т. п. н.) патогенных штаммов Yersinia не трансдуцируется. Трансдуктанты, полученные с умеренным фагом, лизогенны и содержат фаговый геном в их хромосомах. ФРГ, Dep. Biol. Safety, Robert Koch-Inst., D-13353 Berlin. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)

ТРАНСДУКЦИЯ

УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

ТРАНСДУКТАНТЫ

ЛИЗОГЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Hertwig, Stefan; Popp, Andreas; Freytag, Barbara; Lurz, Rudi; Appel, Bernd


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.339

    Jarvis, Audrey W.

    Isolation and characterization of two temperate phages from Lactococcus lactis ssp. cremoris C3 [Text] / Audrey W. Jarvis, Vaughan R. Parker, Moana B. Bianchin // Can. J. Microbiol. - 1992. - Vol. 38, N 5. - P398-404 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Выделение и характеристика двух умеренных фагов от Lactococcus lactis ssp. cremoris C3
Аннотация: У штамма L. lactis ssp. cremoris С3 после индукции митомицином С (0,2 мкг/мл) при ЭМ обнаружен фаг С3-Т1 с изометрической головкой диаметром 55 нм и несокращающимся отростком (142*12 нм). При испытании фага С3-Т1 на штамме 870 выделен литический фаг С3-Т1{l}. Получены клоны штамма С3, потерявшие профаг С3-Т1, из к-рых после индукции митомицином С выделен умеренный фаг С3-Т2. Все 3 фага были идентичными по морфологии. Рестрикционный анализ показал, что геномы фагов С3-Т1 и С3-Т1{l} идентичны и отличаются от генома фага С3-Т2. Геном фага С3-Т1 состоял из 37,8 т. п. п., фага С3-Т2 - из 32,5 т. п. н. Опыты блотинга ДНК показали, что максим. гомология между геномами фагов составляет 50%. Геном фага С3-Т1{l} состоял из 37,8 т. п. н. и имел кольцевую форму. Определена локализация сайтов упаковки (pac) и интеграции (att), фрагмент EcoR1 ДНК с сайтом att клонирован. Новая Зеландия, New Zealand Dairy Res. Inst., Palmerston North. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СВОЙСТВА

LACTOCOCCUS LACTIS


Доп.точки доступа:
Parker, Vaughan R.; Bianchin, Moana B.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.473

    Samoilenko, V.

    Lysogeny of Xanthomonas campestris [Text] / V. Samoilenko, S. Sidorenko, L. Kramarenko // Acta microbiol. hung. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P168
Перевод заглавия: Лизогения Xanthomonas campestris
Аннотация: При исследовании лизогении X. campestris отмечено индуцирующее действие УФ-излучения. Лизогенными оказались все 37 исследованных вариантов и 7 штаммов различных патоваров X. campestris. На индикаторном шт. X. campestris патовара cucurbitae отмечена лизогенность 64,8% исследованных вариантов. Выделены 22 умеренных фага: 14 - из вариантов и 8 - из патоваров. Отмечена зависимость выделения фагов от сезона - в зимние и весенние месяцы положит. результаты не были получены.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS

ЛИЗОГЕНИЯ

ПАТОВАРЫ

УМЕРЕННЫЕ ФАГИ


Доп.точки доступа:
Sidorenko, S.; Kramarenko, L.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.201

   

    Molecular characterization of lactococcal bacteriophage Tuc2009 and identification and analysis of genes encoding lysin, a putative holin, and two structural proteins [Text] / Elke K. Arendt [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P1875-1883 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика бактериофага Tuc2009 лактококков и анализ генов, кодирующих лизин, предполагаемый холин и два структурных белка
Аннотация: Умеренный фаг Tuc2009, выделенный из Lactococcus lactis subsp. cremous UC509, имеет маленькую изометрич. головку. Он упаковывается по механизму заполнения головки, при к-ром образуются молекулы ДНК с кольцевыми перестановками и концевой избыточностью. Размер генома фага равен 39 т. п. н. Построена карта фагового генома, на к-рой указано положение след. локусов: сайта инициации упаковки ДНК рас, гена lys (1287 п. н.) фагового лизина (I), гена S (267 п. н.) фагового холина (II) и генов mp1 (522 п. н.) и mp2 (498 п. н.) структурных белков. Гены lys и S частично перекрываются и образуют один оперон. I гомологичен I фагов Cp-9, Cp-1 и Cp-7 Streptococcus pneumoniae. II, к-рый может участвовать в освобождении I из цитоплазмы, содержит 2 очень гидрофобных трансмембранных домена и сильно заряженный C-концевой домен. Ирландия, Food Micirobiol. Dep., Univ. College, Cork. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

ЛАКТОКОККОВЫЕ ФАГИ

ГЕНОМ

КАРТИРОВАНИЕ

ГОМОЛОГИИ


Доп.точки доступа:
Arendt, Elke K.; Daly, Charles; Fitzgerald, Gerald F.; Guchte, Maarten van de


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.262

    Lakshmidevi, G.

    Molecular characterization of promoters of the Lactococcus lactis subsp. cremoris temperate bacteriophage BK5-Т and identification of a phage gene implicated in the regulation of promoter activity [Text] / G. Lakshmidevi, Barrie E. Davidson, Alan J. Hillier // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 4. - P934-942 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика промоторов умеренного бактериофага BK5-T Lactococcus lactis subsp. cremoris и идентификация фагового гена, участвующего в регуляции промоторной активности
Аннотация: Фрагменты ДНК умеренного фага ВК5-Т клонированы на плазмиде pMU1328, предназначенной для обнаружения промоторов. При трансформации Streptococcus sanguis обнаружены 5 промоторов, активных также в Escherichia coli и L. lactis subsp. lactis и cremoris. Эти фрагменты секвенированы и определены стартовые точки транскрипции в S. sanguis и E. coli. Активность 3-х из 5 промоторов понижается в 2-3 раза при наличии совместимой плазмиды, содержащей фрагмент EcoRI-f ДНК фага ВК5-Т длиной 3800 п. н., в Кл L. lactis subsp. cremoris или E. coli. Мутагенез транспозоном Tn5, субклонирование и секвенирование показали, что понижение активности промоторов зависит от содержащейся на фрагменте EcoRI-f открытой рамки считывания длиной 621 п. н., названной Epi. Австралия, CSIRO, Division of Food Processing, Dairy Research Lab., Hughett, Vic. 3150, A. J. Hillier. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ВК5-Т

LACTOCOCCUS LACTIS

ПРОМОТОРЫ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

УМЕРЕННЫЕ ФАГИ


Доп.точки доступа:
Davidson, Barrie E.; Hillier, Alan J.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.12-04Б1.63

    Fortier, Louis-Charles.

    Morphological and genetic diversity of temperate phages in Clostridium difficile [Text] / Louis-Charles Fortier, Sylvain Moineau // Appl. and Environ. Microbiol. - 2007. - Vol. 73, N 22. - P7358-7366 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Морфологическое и генетическое разнообразие умеренных фагов у Clostridium difficile
Аннотация: Охарактеризованы восемь умеренных фагов, полученных после индукции митомицином С шести изолятов Clostridium difficile, соответствующих шести различным ПЦР-риботипам. Полученные данные дают основание полагать, что существует по крайней мере три генетически различных групп умеренных фагов C. difficile. Одна из них состоит из близкородственных миофагов, а две другие состоят из более генетически гетерогенных сифофагов. Канада, Univ. de Sherbrooke, Sherbrooke, Quebec J1H 5N4. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

МОРФОЛОГИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

CLOSTRIDIUM DIFFICILE


Доп.точки доступа:
Moineau, Sylvain


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.92

    Rankin, S.

    Phage conversion in Salmonella enterica serotype Enteritidis: Implications for epidemiology [Text] / S. Rankin, D. J. Platt // Epidemiol. and Infec. - 1995. - Vol. 114, N 2. - P227-236 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Фаговая конверсия у Salmonella enterica серотипа Enteritidis: значение для эпидемиологии
Аннотация: Описана новая модельная система для изучения фаговой конверсии у Salmonella enterica серотипа Enteritidis. Умеренные фаги 1, 2, 3 и 6, применяющиеся в схеме фаготипирования, использованы для конверсии различных фаготипов (ФТ). Найдено, что ФТ PT4 конвертируется в PT8, PT6a - в PT4 и в PT7, PT13 - в PT13a и PT15 - в PT11. Обнаружены также некоторые новые патерны лизиса типирующими фагами. Модель применена для взаимоотношений между ФТ в ранее определенной клональной линии SECLIII. Найдено, что у S. enterica серотипов Typhi и Paratyphi B также наблюдается конверсия ФТ: PT1 в PT20 и PT15 в PT11. Великобритания, Scottish Salmonella Reference Lab., Stobhill NHS Trust, Glasgow G21 3UW. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

ФАГОТИПИРОВАНИЕ

ФАГОВАЯ КОНВЕРСИЯ

МЕХАНИЗМ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

SALMONELLA ENTERICA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Platt, D.J.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.452

   

    Phage-conversion of cytotoxin production in Pseudomonas aeruginosa [Text] / T. Hayashi [et al.] // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 10. - P1703-1709
Перевод заглавия: Фаговая конверсия образования цитотоксина у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Из 74 исследованных штаммов P. aeruginosa у штамма РА 158 с помощью гибридизационного зонда в ДНК выявлена последовательность, гомологичная гену ctx, контролирующему синтез цитотоксина (I). Штамм РА 158 оказался лизогенным, и из него был выделен умеренный фаг ОСТХ, к-рый был резистентным к хлороформу, имел гексагональную головку диаметром 46-48 нм и сокращающийся отросток размерами 108*15 нм с нитями. Геном фага представлен линейной двухнитчатой ДНК с липкими концами (cos), содержащей 35,5 т. п. н. Установлено, что сайты attP, cos и ctx располагаются рядом внутри сегмента в 2,3 т. п. н. Фаг ОСТХ способен конвертировать не продуцирующие I штаммы в продуцирующие I. Лизогены содержали ДНК фага ОСТХ, интегрированную в хромосому хозяина в области attB. Кол-во I, продуцируемого конвертированными штаммами, варьировало, но было ниже, чем у штамма РА 158. Япония, Dep. of Bacteriol. Univ. Sch. of Med., Asahi 3-1-1, Matsumoto 390. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: УМЕРЕННЫЕ ФАГИ
БАКТЕРИИ

ПСЕВДОМОНАСЫ

КОНВЕРТИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

ЦИТОТОКСИНЫ

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hayashi, T.; Baba, T.; Matsumoto, H.; Terawaki, Y.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.73

    Blaisdell, B. Edwin

    Similarities and dissimilarities of phage genomes [Text] / B.Edwin Blaisdell, Allan M. Campbell, Samuel Karlin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 12. - P5854-5859 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сходство и различия фаговых геномов
Аннотация: Изучены сходство и различия геномов 23 фагов, включая умеренные, литич. и паразитич. фаги с разными хозяевами, морфологией вирионов и организацией последовательности ДНК. Для сравнения использовали относительные частоты (ОЧ) ди-, три- и тетрануклеотидов в целых геномах. Установлены следующие особенности. 1) Каждый фаговый геном имеет определенную сигнатуру ОЧ коротких олигонуклеотидов, отличающую его от других геномов. 2) Умеренные фаги с двунитевой ДНК (дДНК) у кишечных бактерий, как и сами кишечные бактерии, имеют высокую ОЧ динуклеотидов ГФЦ (ГЦ) и низкую ОЧ ТА. Такие различия ОЧ отсутствуют у литич. фагов. 3) У большинства фагов ОЧ тетрануклеотида ЦТАГ статистически низка. 4) ОЧ Dam-метилазного сайта ГАТЦ статистически низка у большинства фагов, но не у фага P1. Это различие может быть связано с контролем репликации (напр. действием хозяйского белка SeqA) и со способностью белка MutH системы Dam коррекции ошибочно спаренных оснований вызывать расщепление ДНК. 5) Умеренные фаги с дДНК у кишечных бактерий образуют когерентную группу; они близки друг к другу и к хозяевам по средним различиям ОЧ динуклеотидов. Литич. фаги с дДНК не образуют когерентную группу. Это различие может быть связано с использованием умеренными фагами систем репликации и репарации ДНК клеток-хозяев и с наличием собственного аппарата репликации у литич. фагов. 6) Умеренные фаги микоплазм и микобактерий довольно близки к хозяевам и относительно далеки от кишечных бактерий и других фагов. 7) ОЧ динуклеотидов у фагов с однонитевой РНК близка к ОЧ в случайных последовательностях. Это может быть связано с повышенной частотой спонтанных мутаций у РНК-содержащих фагов. США, Dep. of Mathematics, Stanford Univ., Stanford, CA 94305-2125. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕНОМ
СХОДСТВО

РАЗЛИЧИЕ

ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ ЧАСТОТЫ

БАКТЕРИОФАГИ

УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ФАГИ

ЛИТИЧЕСКИЕ ФАГИ


Доп.точки доступа:
Campbell, Allan M.; Karlin, Samuel


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.372

    Davidson, Barrie E.

    Temperate bacteriophages and lysogeny in lactic acid bacteria [Text] / Barrie E. Davidson, Ian B. Powell, Alan J. Hillier // FEMS Microbiol. Rev. - 1990. - Vol. 87, N 1-2. - P79-90 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Умеренные бактериофаги и лизогения у молочнокислых бактерий
Аннотация: Обзор. Рассматривается распространение лизогении среди молочнокислых бактерий: лактококков, лактобацилл, других молочнокислых бактерий. Приводятся данные об индукции лизогенных штаммов УФ и митомицином С, а также об исцелении лизогенных культур. Обращается внимание на трудности выявления индикаторных штаммов таких бактерий. Дается описание морфологии, структуры генома фага и профага, белков фагового капсида, таксономии фагов молочнокислых бактерий. Рассматривается связь вирулентности бактерий с потерей ими лизогенности. Обсуждается жизненный цикл умеренного фага, трансдукция бактерий умеренным фагом, значение лизогении в промышленном производстве, а также перспективы изучения бактериофагов молочнокислых бактерий. Австралия, Russell Grimwade School of Biochemistry, University of Melbourne, Parkville, Victoria. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 68.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ

МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ

ЛИЗОГЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Powell, Ian B.; Hillier, Alan J.


 1-20    21-40   41-57 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)