СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.339

Cytomegalovirus (CMV)-specific intravenous immunoglobulin for the prevention of primary CMV infection and disease after marrow transplant [Text] / Raleigh A. Bowden [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 164, N 3. - P483-487 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Цитомегаловирус (ЦМВ)-специфический интравенозный иммуноглобулин для предотвращения первичной ЦМВ-инфекции и заболевания после трансплантации костного мозга
Аннотация: ЦМВ-специфический иммуноглобулин оценивался в выбранных наугад контрольных опытах у ЦМВ-серонегативных пациентов с трансплантацией костного мозга от серопозитивных доноров для предотвращения первичной ЦМВ-инфекции в течение первых 100 дней после трансплантации. Пациенты получали 200 мг/кг ЦМВ-специфического иммуноглобулина в течение 8 и 6 дней перед трансплантацией и 1 день после, каждую неделю в первый месяц и затем каждые 2 недели, суммарно получив 10 доз. Каждую неделю получали культуру ЦМВ и проводили серологические исследования. При ЦМВ-болезни отмечали ЦМВ-пневмонию, ЦМВ-энтерит и ЦМВ-синдром (лихорадку, лейкопению и гепатит). США, Fred Hutchinson Cancer Res. Cent., Seattle, WA. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Bowden, Raleigh A.; Fisher, Lloyd D.; Rogers, Karin; Cays, Monica; Meyers, Joel D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.02-04Б1.647

Monitoring of human cytomegalovirus infections and ganciclovir treatment in heart transplant recipients by determination of viremia, antigenemia, and DNAemia [Text] / Giuseppe Gerna [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 164, N 3. - P488-498 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Контроль цитомегаловирусной инфекции у людей и обработка ганцикловиром реципиентов с трансплантацией сердца путем определения виремии, антигенемии и ДНК-емии
Аннотация: Проводили обследование 14 реципиентов с трансплантацией сердца на наличие цитомегаловирусной инфекции, к-рое основывалось на определении антигенемии, виремии и ДНК-емии. Обсуждаются результаты исследований. Италия, Virus Lab., Inst. of Infec. Dis., Univ. of Pavia. Библ. 39

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Gerna, Giuseppe; Zipeto, Donato; Parea, Maurizio; Revello, M.Grazia; Silini, Enrico; Percivallle, Elena; Zavattoni, Maurizio; Grossi, Paolo; Milanesi, Gabriele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.388

Leger, Ph.
Transplantation cardiaque et cardiopulmonaire et infection a CMV. Moyens de prevention [Text] : [Rapp.] Symp. "Strateg. prev. infect. CMV et transplant.", Paris, 11 mai, 1993 / Ph. Leger // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 10. - P972-973 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Цитомегаловирусная инфекция при кардиальной и кардио-пульмональной трансплантации. Способы профилактики
Аннотация: Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция (первичная, реинфекция, реактивация латентного процесса) представляет большую опасность при трансплантации сердца и сердца с легкими. Помимо собственно инфекционного процесса ЦМВ способствует развитию опортунистических возбудителей и отторжению трансплантата. Источниками ЦМВ-инфекции являются трансплантат и вводимые пациенту гемопрепараты. Иммунодепрессанты способствуют развитию опортунистических инфекций. С целью профилактики учитывают наличие АТ к ЦМВ у донора и реципиента, используя не содержащую ЦМВ кровь (напр., удаляют из нее лейкоциты), вводят антитимоцитарную и антилимфоцитарную сыворотку с ацатиоприном. Предложены различные препараты для профилактики. Определенный эффект дает ацикловир в сочетании с анти-ЦМВ иммуноглобулином или без последнего.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИСТОЧНИКИ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.014

Link, Hartmut.
Cytomegalovirus infection in leucocytes after bone marrow transplantation demonstrated by mRNA in situ hybridization [Text] / Hartmut Link, Karin Battmer, Carsten Stumme // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 3. - P573-577 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обнаружение инфекции цитомегаловирусом в лейкоцитах после пересадки костного мозга с помощью гибридизации матричных РНК in situ
Аннотация: Изучали влияние пересадки костного мозга на инфекцию моноцитов цитомегаловирусом человека (ЦМВЧ). Для обнаружения ЦМВЧ-инфекции моноцитов использовали метод РНК-РНК гибридизации in situ с применением в качестве зонда меченной S{3}{5}-антисмысловой РНК мРНК сверхраннего гена ЦМВЧ. Для исследования использовали образцы сыв. крови 54 пациентов, подвергшихся пересадке костного мозга. Исследования проводили на протяжении 14 нед. после пересадки. Показано, что после пересадки наблюдается существенное увеличение частоты экспрессии сверхранних генов ЦМВЧ в моноцитах. Частота развития ЦМВЧ-инфекции в моноцитах коррелировала с интенсивностью р-ции отторжения и была выше при аллогенной пересадке, чем при гомологичной пересадке. Германия, Dep. of Haematol. and Oncol., Med. Sch., Hannover, Hannover. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Battmer, Karin; Stumme, Carsten

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.06-04Б1.408

Zaia, John A.
Prevention and treatment of cytomegalovirus pneumonia in transplant recipients [Text] : [Pap.] Symp. Controvers. Manag. Infoc. Immunocompromised Patients, New York, N. Y., 18-20 Nov., 1992 / John A. Zaia // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, Suppl. N2. - P392-399 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Предупреждение и лечение цитомегаловирусной пневмонии у реципиентов с трансплантацией
Аннотация: Обзор. Указывается, что система предупреждения развития цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) в группах высокого риска (ЦМВ-серонегативные реципиенты с трансплантацией аллогенного костного мозга или ЦМВположительных трансплантатов солидных органов) включает в себя использование продуктов крови, полученных от ЦМВ-серонегативных доноров, или фильтрованных продуктов крови. Для предупреждения развития ЦМВ-инфекции рекомендуется профилактич. прием ацикловира. Рекомендуется также в/в введение иммуноглобулина. Оба эти препарата также должны применяться для лечения ЦМВ-ассоциированной пневмонии. США, Div. of Pediatrics. City of Hope National Med. Cent. Duarte, CA Библ. 46.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАВИРУСНЫЕ ПНЕВМОНИИ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.386

Perol, Yvonne.
Comment reconnaitre l'infection a CMVH pour prevenir sa pathologie chez le receveur greffe tissulaire? [Text] : [Rapp.] Symp. "Strateg. prev. infect. CMV et transplant.", Paris, 11 mai, 1993 / Yvonne Perol // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 10. - P968-969 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Как обнаружить цитомегаловирусную инфекцию для предотвращения патологии у реципиентов тканевых трансплантатов?
Аннотация: Для предотвращения осложнений, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией, определяют наличие латентной инфекции у реципиентов и донора, появление вируса в экскретах и инфицированность лейкоцитов периферической крови как показателя реактивации процесса. О наличии латентной инфекции судят по наличию АТ в крови и вирусного генома в моноцитах периферической крови. Виремию определяют путем выделения вируса из лейкоцитов крови на культуре фибробластов человека. С помощью моноАТ выявляют в лейкоцитах вирусный АГ - фосфопротеин массой 65 кД. Франция, Service de Microbiol., Hopital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.387

Milpied, N.
Greffe de moelle osseuse, rejet et CMV [Text] : [Rapp.] Symp. "Strateg. prev. infect. CMV et transplant.", Paris, 11 mai, 1993 / N. Milpied // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 10. - P971 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Отторжение трансплантатов костного мозга и цитомегаловирус
Аннотация: Обсуждается вопрос о возможной роли цитомегаловирусной инфекции в отторжении пересаженного костного мозга. Имеющиеся данные противоречивы. Возможное взаимодействие вируса и иммунологических процессов указывают на целесообразность профилактики цитомегаловирусной инфекции. Франция, Service d'Hematol., CHU de Nantes, Hotel-Dieu, 44035 Nantes Cedex.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ОТТОРЖЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.07-04Б1.515

Saliba, F.
Infections a cytomegalovirus apres transplantation hepatique strategie deprevention [Text] : [Rapp.] Symp. "Strateg. prev. infect. CMV et transplant.", Paris, 11 mai, 1993 / F. Saliba // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 10. - P973-974 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Инфекция цитомегаловирусом после трансплантации печени. Стратегия предупреждения
Аннотация: ЦМВ-инфекция - одна из главных причин смерти после трансплантации печени (ТП). Вирус появляется в высоком проценте случаев при лечении иммунодепрессантами: из 620 б-ных после Т вирус найден в 11% после лечения одним иммуносупрессором, в 17% - после метилпреднизалона и в 58% - после антилимфоцитарной сыв. или ОКТ-3 АТ. АТ к ЦМВ были найдены у другой группы б-ных (273 человека) в 75,0% случаев, инфекция - в 25%, причем у 15,3% были выражены симптомы. Для предупреждения первичной инфекции ЦМВ вводились специфические анти-ЦМВ иммуноглобулины: частота инфекции в контроле составляла 84,6%, после лечения - 36,3%. Особенно эффективен ЦМВ-Ig при комбинации с ацикловиром: лечение было положительным в у 71,4% б-ных по сравнению с 23,8% в контроле. Приводятся многочисленные данные о терапевтическом действии ацикловира и ганцикловира, применяемых в различных дозах и сочетаниях, предотвращающих развитие ЦМВ-инфекции и продлевающих жизнь б-ных. Франция, Hospital Paul Brousse, 14, Abenne Paul - Vaillant - Contririer, 94804 VILLEYUIF. Библ. 6.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.213

Kitai, Ian C.
An economic evaluation of varicella vaccine for pediatric liver and kidney transplant recipients [Text] / Ian C. Kitai, Susan King, Amiram Gafni // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P441-447 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Экономическая оценка вакцины ветряной оспы для детей-реципиентов печеночных и почечных трансплантатов
Аннотация: Определяли значимость чувствительности к ветряной оспе (ВО) у 44 детей после печеночной или почечной трансплантации. Стоимость была сравнена со стоимостью гипотетической вакцинации детей, госпитализации (135,675 долларов) и введения специфического иммуноглобулина (4,322 дол.); учтены также траты родителей, в том числе - на транспортные расходы. С учетом цены вакцины (30 долларов за дозу) и 90% эффективности оценена стоимость вакцинации перед трансплантацией органов. Сделан вывод, что вакцинация перед трансплантацией органов должна сократить заболеваемость у детей-реципиентов и обеспечить значительные сбережения семье и для системы здравоохранения. Канада, Dep. of Pediatrics, Hosp. for Sick Children, Toronto. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕТИ-РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
King, Susan; Gafni, Amiram

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.01-04Б1.586

Circulating endothelial giant cells as a new marker of disseminated human cytomegalovirus (HCMV) infections with organ involvement in heart and heart-lung transplant recipients (HTR and HTLR) [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Jung Transplant 13th Annu. Meet. and Sci. Sess., Boca Raton, Fla, March 31-Apr. 3, 1993 / G. Gerna [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P89 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Циркулирующие гигантские клетки эндотелия в качестве нового маркера диссеминированной цитомегаловирусной инфекции человека с органным вовлечением у реципиентов сердечного и сердечно-легочного трансплантата (СТР и СЛТР)
Аннотация: Изучали роль циркулирующих гигантских клеток (ЦГК) в крови реципиентов при трансплантации сердца и сердечно-легочной трансплантации при системной цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ). Определено эндотелиальное происхождение ЦГК из мелких сосудов и капилляров. Пик уровня виремии сочетался с пиком антигенемии. Считают наличие ЦГК системным маркером ЦМВИ органной локализации и новым параметром при изучении патогенеза ЦМВИ. Италия, Inst. of Infec. Dis., Univ. of Pavia, IRCCS Policlinico S. Mattco, 27100 Pavia.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАРКЕРЫ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Gerna, G.; Grossi, P.; Percivaile, F.; Revello, M.G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.01-04Б1.592

A trial of low dose ganciclovir to prevent cytomegalovirus disease after heart transplantation [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Jung Transplant. 13th Annu. Meet. and Sci. Sess., Boca Raton, Fla, March 31- Apr. 3, 1993 / P. Macdonald [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P89 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Опыт введения малых доз ганцикловира для предупреждения цитомегаловирусного заболевания после трансплантации сердца
Аннотация: Проведен дважды шифрованный контролируемый опыт с использованием плацебо для определения эффективности малых доз ганцикловина (ГЦВ) в предупреждении развития клинич. цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции после трансплантации сердца. В 1 гр. (ЦМВ-положительные реципиенты) ЦМВ-инфекция развилась у 9 из 37 чел. (24%), во II гр. (ЦМВ-отрицательные реципиенты и ЦМВ-положительные доноры) - у 5 (56%) из 9 чел. При этом среди получавших ГЦВ - у 4 из 16 в I и 1 из 5 во II гр. (24%); в группе плацебо - у 5 из 24 в I и 4 из 4 во II гр (26%). Отмечен положительный эффект ГЦВ. Заключается, что 6-нед. курс ГЦВ удлиняет инкубационный период (82'+-'17 дней против 54'+-'19 дней в группе плацебо), но не уменьшает число заболевших ЦМВ-инфекцией; ОКТ3 терапия увеличивает риск ЦМВинфекции. Австралия, Cardiopulmonary Transplant Unit, St Vincent's Hosp., Sydney, 2010.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГАНЦИКЛОВИР
МАЛЫЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Macdonald, P.; Keogh, A.; Marshman, D.; Richens, D.; Harvison, A.; Kaan, A.; Sratt, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.01-04Б1.585

Cytomegalovirus: can we alter its incidence and impact? A multi-variable, multi-institutional study [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Jung Transplant. 13th Annu. Meet and Sci. Sess., Boca Raton, Fla, March 31- Apr. 3, 1993 / J. K. Kirklin [et al.] // J. Heart. and Lung. Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P89 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Цитомегаловирус: можно ли изменить его развитие и возникновение? Многостороннее изучение в различных учреждениях
Аннотация: Проведен анализ течения цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у 1539 б-ных с трансплантацией сердца из 26 учреждений здравоохранения. Из 203 б-ных (17 умерли) ЦМВИ-рецидивы отмечены у 27 (13%). Локализация: в крови -105 (45%), легких -69(29%), желудочно-кишечном тракте -54(23%) и др. - 7(3%); летальность была связана с ЦМВ-пневмонией (13%). Обсуждается значимость факторов риска и цитолитич. терапии в развитии и исходе ЦМВИ. Заключается, что наибольший риск наблюдается при сочетании ЦМВ донор+ с цитолитич. терапией; при использовании ганцикловира летальность низкая (7%); летальность не возрастает при индукции ОКТ3 или при ЦМВ-доноре{+} и ЦМВ-реципиенте{-}. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АКТИВАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Kirklin, J.K.; Naftel, D.C.; Levine, T.B.; Bourge, R.C.; Pelletier, G.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 93.11-04Б1.484

Cisneros, Jose Miguel.
Prevencion de la infeccion y enfermedad por citomegalovirus en el paciente con trasplante [Text] / Jose Miguel Cisneros, Jeronimo Pachon // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1993. - Vol. 11, N 1. - С. 40-44
Перевод заглавия: Предупреждение цитомегаловирусных инфекций и обусловленных ими заболеваний у больных с трансплантированными органами
Аннотация: Обзор. Рассмотрены проблемы, связанные с предупреждением цитомегаловирусных (ЦМВ) инфекций, возникающих у реципиентов трансплантированных органов. Обсуждены меры, направленные на исключение вероятности передачи ЦМВ (в частности, отбор серонегативных доноров), вопросы иммунопрофилактики ЦМВ-инфекций, а также их лечения с помощью ацикловира и ганцикловира или путем комбинированной терапии. Испания, Unidad de Enfermedades Infecciosas. Hosp. Univ. Virgen del Rocio. Sevilla. Библ. 38.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Pachon, Jeronimo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.272

Detection of neutralizing antibodies against human cytomegalovirus: influence of strain variation [Text] / B. Weber [et al.] // J. med. Virol. - 1993. - Vol. 40, N 1. - P28-34 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Обнаружение нейтрализующих антител против цитомегаловируса человека: влияние штаммовых различий
Аннотация: Изучали титры вируснейтрализующих антител (ВНАТ) к цитомегаловирусу человека (ЦМВ) различных штаммов (в том числе выделенных от б-ных) в сыв. 12 реципиентов органных трансплантатов (почки - 11, печени - 1), перенесших первичную или вторичную ЦМВ-инфекцию. Выделено 6 групп штаммов ЦМВ. Заключается, что несмотря на гетерогенность ЦМВ, использование референсштамма АД169 позволяет проводить серологич. диагностику и кол-венную оценку ВНАТ против ЦМВ. Германия, Dep. of Med. Virol., Cent. of Hyg., Univ. Clin. of Frankfurt, Frankfurt. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Weber, B.; Klinghardt, U.; Lux, A.; Braun, W.; Rabenau, H.; Doerr, H.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.526

Infection a cytomegalovirus apres transplantation. Diagnostic virologique, traitement antiviral [Text] / F. Freymuth [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 8. - P724-730 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Цитомегаловирусная инфекция после трансплантации. Диагностика вируса, противовирусное лечение
Аннотация: Пострансплантационная ЦМВ-инфекция проявляется в виде отторжения трансплантата, либо в виде пневмоний, часто с летальным исходом. Для предупреждения таких осложнений необходимо тщательно обследовать материал, использующийся для пересадки, и реципиентов. С этой целью для диагностики используются современные методы (ELISA, ИФ с помощью МКА РР-65 к фосфопротеину ЦМВ, выделение ЦМВ из полиморфноядерных лейкоцитов и т. д.). Рутинное использование ЦПР ограничено по ряду причин (не определено бол-во праймеров, нет возможности дифференцировать геном латентного ЦМВ от активного и др.) Низкой специфичностью обладает дот-блот гибридизация, к-рая используется при выделении вируса из мочи или бронхо-альвеолярных смывов из-за низкой конц-ии ЦМВ в этих жидкостях. Нек-рые модификации ЦПР позволяют определять ДНК ЦМВ в инфицрованных клетках или плазме. Только сочетанное использование методов гарантирует достоверность диагностики. Лечение ЦМВ-инфекции проводят с помощью ганцикловира, однако отмечаются случаи появления резистентных шт. Франция, Lab. de Virol., Centre Hospitalier Univ., avenue G. Clemenceau, 14033 Caen Cedex. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПАТОГЕННОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Freymuth, F.; Petitjean, J.; Eugene-Ruelland, G.; Daon, F.; Galateau, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.541

Solid organ transplantation: results and implications of acyclovir use in liver transplants [Text] / C. V. Paya [et al.] // J. Med. Virol. - 1993. - Suppl. N1. - P123-127 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Трансплантация цельных органов: результаты и привлечение использования ацикловира при трансплантации печени
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ рез-тов трансплантации печени у 218 реципиентов. В течение 1 года после пересадки у 55% б-ных развилась цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ); при этом симптоматическая ЦМВ-инфекция имела место в 25% случаев заболеваний и являлась основной причиной смерти в 21%. Главным фактором риска развития ЦМВ-инфекции являлось инфицирование ЦМВ доноров (77%), при ЦМВ-отрицательных реципиентах. Наименьшая степень риска развития ЦМВ (13%) была при сочетании ЦМВ-отрицательных доноров и реципиентов. Применение ацикловира снижало частоту и тяжесть развития ЦМВ-инфекции при трансплантации печени. США, Div. of Infec. Dis., Mayo Clinic, Rochester, MN. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Paya, C.V.; Marin, E.; Keating, M.; Dickson, R.; Porayko, M.; Wiesner, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.211

Cytomegalovirus-induced myelosuppression in bone marrow transplant recipients correlates with inhibition of G-CSF production [Text] : abstr. Pap. Present. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Bournemouth, 20-23 Apr., 1993 / Andrew Duncombe [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, Suppl. N1. - P22 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Индуцированная цитомегаловирусом миелосупрессия в костном мозге реципиентов коррелирует с ингибицией продукции G-CSF
Аннотация: Для выяснения механизма миелосупрессии, вызываемой цитомегаловирусом в костном мозге реципиентов после пересадки костного мозга, изучили влияние цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) в культуре стромальных фибробластов костного мозга на продукцию гемопоэтического ростового фактора. Показано, что периферич. мононуклеарные клетки реципиентов костного мозга продуцируют как гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF), так и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF). Показано, что ЦМВ приводит к выраженному подавлению продукции G-CSF, в то время как продукция GM-CSF подавляется незначительно. Предполагается, что введение G-CSF может улучшать в системе in vivo индуцированную ЦМВ миелосупрессию. Великобритания, Royal Free Hosp., Pond Str., London NW3.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ИММУНОСУПРЕССИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Duncombe, Andrew; Wadcuha, Meenu; Meagar, Anthony; Brenner, Malcolm

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.241

Cytomegalovirus infection in transplant recipients. The role of tumor necrosis factor [Text] / Ellen Fietze [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 6. - P575-680 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Цитомегаловирусная инфекция у реципиентов при трансплантации. Роль фактора некроза опухолей
Аннотация: При использовании панели моноклональных антител исследовали наличие цитомегаловирусного (ЦМВ) антигена в мононуклеарных клетках периферической крови у 190 аллографтных реципиентов. Наличие ЦМВ-антигена было показано в 312 из 816 исследованных образцов. Выявление немедленно-ранних антигенов и вирусной ДНК указывало на истинную инфицированность мононуклеарных клеток. Показана связь между возрастанием уровня цитокинов в плазме крови и появлением ЦМВ-антигенов в мононуклеарах, что свидетельствует о роли цитокинов в реверсии ЦМВ-латенции. В клеточной линии моноцитов показана способность альфа фактора некроза опухолей стимулировать активность области энхансер/промотора немедленно-раннего антигена ЦМВ. Таким эффектом в использованной модельной системе не обладали интерлейкины 1,2,3,4,6,8,10, бета-трансформирующий фактор роста, гамма-интерферон, гранулоцито-макрофагальный колиниестимулирующий фактор. Делается вывод о том, что альфа фактор некроза опухолей играет ключевую роль в регуляции баланса между латенцией и реактивацией инфекции ЦМВ. Германия, Dep. of Immunol., Med. Sch. (Charite), Humboldt Univ. of Berlin. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЛАТЕНЦИЯ
РЕАКТИВАЦИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Fietze, Ellen; Prosch, Susanna; Reinke, Petra; Stein, Joachim; Docke, Wolf-Dietrich; Staffa, Gerhard; Loning, Stefan; Devaux, Sigmar; Emmrich, Frank; Baehr, Rudiger von; Kruger, Detlev H.; Volk, Hans-Dieter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.281

Cytomegalovirus infection in transplant recipients. The role of tumor necrosis factor [Text] / Ellen Fietze [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 6. - P575-680 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Цитомегаловирусная инфекция у реципиентов при трансплантации. Роль фактора некроза опухолей
Аннотация: При использовании панели моноклональных антител исследовали наличие цитомегаловирусного (ЦМВ) антигена в мононуклеарных клетках периферической крови у 190 аллографтных реципиентов. Наличие ЦМВ-антигена было показано в 312 из 816 исследованных образцов. Выявление немедленно-ранних антигенов и вирусной ДНК указывало на истинную инфицированность мононуклеарных клеток. Показана связь между возрастанием уровня цитокинов в плазме крови и появлением ЦМВ-антигенов в мононуклеарах, что свидетельствует о роли цитокинов в реверсии ЦМВ-латенции. В клеточной линии моноцитов показана способность альфа фактора некроза опухолей стимулировать активность области энхансер/промотора немедленно-раннего антигена ЦМВ. Таким эффектом в использованной модельной системе не обладали интерлейкины 1,2,3,4,6,8,10, бета-трансформирующий фактор роста, гамма-интерферон, гранулоцито-макрофагальный колиниестимулирующий фактор. Делается вывод о том, что альфа фактор некроза опухолей играет ключевую роль в регуляции баланса между латенцией и реактивацией инфекции ЦМВ. Германия, Dep. of Immunol., Med. Sch. (Charite), Humboldt Univ. of Berlin. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЛАТЕНЦИЯ
РЕАКТИВАЦИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Fietze, Ellen; Prosch, Susanna; Reinke, Petra; Stein, Joachim; Docke, Wolf-Dietrich; Staffa, Gerhard; Loning, Stefan; Devaux, Sigmar; Emmrich, Frank; Baehr, Rudiger von; Kruger, Detlev H.; Volk, Hans-Dieter

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 94.10-04Б1.527

Aplastic anemia and fulminant liver failure from non-A, B, C hepatitis: Successful outcome following orthotopi liver transplant (OLT) and allogeneic BMT [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant.", Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / S. Neudorf [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Апластическая анемия и злокачественная недостаточность печени при ни A, B, C гепатите. Успешный исход после ортотопической трансплантации печени и аллогенного костного мозга
Аннотация: Хотя ни А, В, С гепатит обычно самоограничивающийся, иногда он ассоциируется со злокачественной недостаточностью печени и тяжелой апластической анемией. Иммуносупрессивная терапия в этих случаях обычно не эффективна. Однако при трансплантации HLA-идентичного костного мозга от MLC-нереактивного донора может быть хороший исход. Сообщается о мальчике 13 лет с гепатитом ни А, В, С, к-рому трансплантирована трупная печень. Примерно через 2 нед. после операции у пациента развилась панцитопения. В биоптатах костного мозга выявлена клеточность менее 10%. После лечения препаратом GM-CSF и эритропоэтином наблюдалось транзисторное повышение числа нейтрофилов, однако, увеличения числа ретикулоцитов добиться не удалось. Аллогенная трансплантация костного мозга осуществлена спустя 6 мес. после трансплантации печени. Пациент получил 2*10{8} нуклеированных клеток донорского костного мозга от его HLA-идентичного сиблинга. В последующем пациент получил 3-недельный курс GM-CSF. FK-506 вводили за 1 сут. до и 2 сут. после операции для подавления реакции трансплантата против хозяина и отторжения печени. Сывороточный уровень FK-506 поддерживался на конц-ии 1 нг/мл. Не выявлено признаков печеночной вено-окклюзивной болезни, гепатотоксичности и реакции трансплантата против хозяина. Пациент чувствует себя хорошо на протяжении 2-х лет после трансплантации костного мозга. Этот случай показывает, что трансплантация костного мозга является эффективным средством терапии пациентов с тяжелой апластической анемией после ортотопической трансплантации печени. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
БОЛЬНЫЕ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ГЕПАТОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Neudorf, S.; Reyes, G.; Tzakis, A.; Mirro, J.; Starz, T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска