Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИМОГЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 414
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.563

    Скворцова, Р. Г.

    Электрофоретическая подвижность лимфоцитов периферической крови как показатель мембранных взаимоотношений при действии регуляторных пептидов [Текст] / Р. Г. Скворцова, О. И. Никитина, И. О. Малова // Фармакол. регуляция адаптив. и компенсатор. реакций организма. - Иркутск, 1988. - С. 61-66
Аннотация: С помощью клеточного электрофореза изучали действие регуляторных пептидов тималина (I), тимогена (II) и даларгина (III) на изменение субпопуляционного состава лимфоцитов (ЛФ) периферич. крови при патологич. состояниях, связанных с нарушением Т-клеточного иммунитета. Показано, что I и II как ин виво, так и ин витро обладали способностью увеличивать относительное число ЛФ с высокой электрофоретич. подвижностью (ВЭП). III повышал ин витро относительное число среднеэлектрофоретически подвижных (СЭП) клеток, действуя как супрессор на ВЭП-ЛФ. В случае пониженного относительного числа ВЭП-ЛФ III не оказывал супрессивного эффекта, что служило дополнительной характеристикой функциональных нарушений этих клеток при выявленных иммунодефицитах. Иммунокорригир. св-ва III в эксперименте на ЛФ чел. и животных были тесно связаны с замедлением ГЗТ-р-ции. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.39.02
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМАЛИН

ТИМОГЕН

ДАЛАРГИН

НАРУШЕНИЕ Т-КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ


Доп.точки доступа:
Никитина, О.И.; Малова, И.О.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.772

    Литвиненко, Т. А.

    Иммунокоррекция аллергических реакций в эксперименте [Текст] / Т. А. Литвиненко, Л. М. Румбешт, А. И. Поляк // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - С. 343
Аннотация: В качестве иммуномодулятора использован отечественный препарат тимоген, оказывающий регулирующее влияние на р-ции клеточного и гуморального иммунитета, а также неспецифич. резистентность организма. В качестве моделей аллергических реакций были использованы феномен Артюса (кролики) и анафилактический шок (морские свинки). В качестве антигенов использовали лошадиную сыворотку и овальбумин. На фоне курсового введения тимогена выраженность кожной реакции при феномене Артюса в опытной группе была значительнее. При этом титры антител и уровень комплемента были выше по сравнению с контрольной группой. Течение анафилактич. шока в опытной группе не выявило изменений по сравнению с контрольной. В то же время сенсибилизация на фоне тимогена проходила более выраженно. СССР, Ростовский ордена Дружбы народов мед. ин-т МЗ СССР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.81
Рубрики: ТИМОГЕН
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

ИММУНОКОРРЕКЦИЯ

КРОЛИКИ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Румбешт, Л.М.; Поляк, А.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.765

   

    Коррекция тимогеном стресс-индуцированных дисфункций иммунной системы [Текст] / Г. М. Яковлев [и др.] // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ТИМОГЕН
ДИФУНКЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

КОРРЕКЦИЯ

ПЕПТИДЫ

ТИМУСА

СИНТЕТИЧЕСКИЕ

ТИМАЛИН

БОЛЬНЫЕ

ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Яковлев, Г.М.; Хавинсон, В.Х.; Морозов, В.Г.; Серый, С.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.514

    Хмельницкий, О. К.

    Стресс, иммунодефицит и возможности иммунокоррекции [Текст] / О. К. Хмельницкий, В. Л. Белянин // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 143
Аннотация: Проблема иммунодефицита начинает занимать в последнее время все большее место в патологии человека в связи с увеличением числа неблагоприятных воздействий на организм. Предполагается, что тяжелые повреждения тканей влекут за собой развитие иммунодефицита. Вместе с тем, нередко само по себе повреждающее действие также нарушает и иммунокомпетентную систему, что вызывает одновременно со стрессовым состоянием развитие иммунодефицита. Примером этому может служить влияние на организм больших доз рентгеновского облучения. В проведенных нами исследованиях общее рентгеновское облучение рентгенчувствительных животных - 40 морских свинок дозой 1 Гр вызывало у них среднетяжелую форму лучевой болезни. Изменения проявлялись сдвигами функционально-морфологических показателей эндокринной и иммунокомпетентной системы (ИКС). Поражение тимуса и разных звеньев ИКС очевидно явилось ведущим в развитии иммунодефицита, способствующего возникновению экспериментального кандидоза. Внутримышечное введение облученным животным тимогена (синтетического аналога гормона тимуса) в дозе 1 мкг/кг массы тела животного в качестве патогенетической терапии нормализовало нарушенные вследствие стрессорного воздействия показатели морфофункционального состояния центрального и периферического звеньев иммунитета, в костном мозге стимулировало лимфопоэз, увеличивало количество гранулоцитов и эритроидных элементов. Таким образом, тимоген оказывает иммунокорригирующий эффект при стрессе, вызывающем иммунодефицитное состояние, что в значительной мере способствует выравниванию нарушенного стрессорным воздействием гомеостаза. Ин-т усовершенствования врачей, Ленинград, СССР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ТИМОГЕН
ВЛИЯНИЕ

СТРЕСС

РАЗВИТИЕ

ИММУНОДЕФИЦИТЫ

РАЗВИТИЕ

THYMOGEN

STRESS


Доп.точки доступа:
Белянин, В.Л.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.804

   

    Коррекция тимогеном стресс-индуцированных дисфункций иммунной системы [Текст] / Г. М. Яковлев [и др.] // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 216-217
Аннотация: С целью иммунокоррекции при гнойно-воспалительных заболеваниях костей и мягких тканей, сопровождающихся снижением клеточного иммунитета, а также иммунодепрессии у онкологических б-ных после проведения лучевой терапии, применяли синтетич. пептид тимоген (I). I вводили в/м или интраназально по 100 мг однократно ежедневно: при гнойно-воспалит. заболеваниях в течение 3-8 дн, онкологич. б-ным - 10 дн. Применение I в комплексном лечении гнойно-воспалит. заболеваний способствовало улучшению клинич. течения или выздоровлению около 90% б-ных, снижению осложнений и рецидивов и уменьшению на 25% сроков лечения. Клинич. эффективность I коррелировала с восстановлением показателей иммунологич. реактивности. У большинства онкологич. б-ных удалось добиться иммунологич. ремиссии сроком за 3-4 мес. СССР, Военномед. академия им. С. М. Кирова, Ленинград.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.39.09
Рубрики: ТИМОГЕН
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ДОЗИРОВАНИЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Яковлев, Г.М.; Хавинсон, В.Х.; Морозов, В.Г.; Серый, С.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.783

    Литвиненко, Т. А.

    Иммунокоррекция аллергических реакции в эксперименте [Текст] / Т. А. Литвиненко, Л. М. Румбешт, А. И. Поляк // Нарушение механизмов регуляции и их. - М., 1989. - Т. 1. - С. 343
Аннотация: В последние годы показано, что в патогенезе аллергических заболеваний важная роль отводится недостаточности тимусзависимого звена иммунной системы. В связи с этим оправданным является использование различных иммуномодуляторов с целью определения возможности коррекции дефицита Т-системы иммунитета. В качестве иммуномодулятора использовали отечественный препарат тимоген, оказывающий регулирующее влияние на р-ции клеточного и гуморального иммунитета, а также неспецифич. резистентность организма. В качестве моделей аллергических р-ций были использованы феномен Артюса (фА; кролики) и анафилактический шок (АШ; морские свинки). В качестве антигенов использовали лошадиную сыворотку (фА) и овальбумин (АШ). Курсовое введение тимогена (в дозе 10 мкг/кг массы животного в течение 7 дней, внутримышечно) проводили: при феномене Артюса после 3-й инъекции антигена, при анафилактическом шоке - через сутки после сенсибилизации. Изменение резистентности животных оценивали комплексом иммунол. методов. Результаты исследований показали, что на фоне курсового введения тимогена выраженность кожной р-ции при феномене Артюса, оцениваемая по формуле V='пи'*r{2}*S (где r - радиус реакции, S -толщина кожной складки в месте постановки пробы) в опытной группе была значительнее. При этом титры антител и уровень комплемента (С1) были выше по сравнению с контрольной группой. Течение анафилактического шока в опытной группе не выявило достоверных изменений по сравнению с контрольной. В то же время сенсибилизация на фоне тимогена проходила более выраженно о чем свидетельствуют повышенные уровни С1 и ИК. Проводится анализ полученных результатов с целью дальнейшего изучения иммуномодулирующих св-в тимогена и возможности использования на фоне аллергизации организма. Ростовский ордена Дружбы народов мед. ин-т МЗ СССР, СССР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.09.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

ТИМОГЕН

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Румбешт, Л.М.; Поляк, А.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.792

   

    Стресс-индуцированная гипотрофия и ее коррекция препаратами тимуса [Текст] / С. И. Лютинский [и др.] // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 30-31
Аннотация: С целью иммунокоррекции при гипотрофии было проведено изучение биологической активности пептидных препаратов тимуса - тималина и тимогена. Эксперим. исследования на животных (поросята, норки) показали положит. действие препаратов, что проявилось в значительном увеличении энергии роста и снижении летальности животных. Препараты способствовали восстановлению общего кол-ва лимфоидных клеток, Т- и В-лимфоцитов в центральных и периферич. органах иммунитета. Наблюдалась нормализация функцион активности лимфоцитов, выражавшаяся в повышении продукции лимфокинов Т-клетками. Отмечено выраженное стимулирующее влияние цитомединов на неспецифическую резистентность животных при гипотрофии, о чем свидетельствовало усиление фагоцитарной активности нейтрофилов, бактерицидной, комплементарной и лизоцимной активности сыворотки крови. СССР, Ветеринарный ин-т, Лениград.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ТИМУСА

ТИМАЛИН

ТИМОГЕН

ГИПОТРОФИЯ

СТРЕСС

ИММУНОКОРРЕКЦИЯ

ПОРОСЯТА

НОРКИ


Доп.точки доступа:
Лютинский, С.И.; Скрипник, Э.П.; Иванова, Т.А.; Серый, С.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.192

    Хмельницкий, О. К.

    Стресс, иммунодефицит и возможности иммунокоррекции [Текст] / О. К. Хмельницкий, В. Л. Белянин // Стресс и иммунитет. - Л, 1989. - С. 143
Аннотация: Проблема иммунодефицита начинает занимать в последнее время все большее место в патологии человека в связи с увеличением числа неблагоприятных воздействий на организм. Предполагается, что тяжелые повреждения тканей влекут за собой развитие иммунодефицита. Вместе с тем, нередко само по себе повреждающее действие также нарушает и иммунокомпетентную систему, что также вместе со стрессовым состоянием вызывает развитие иммунодефицита. Примером этому может служить влияние на организм больших доз рентгеновского Обл. Показано, что общее рентгеновское Обл 40 морских свинок в дозе 1 Гр вызывало у них среднетяжелую форму лучевой болезни. Изменения проявлялись сдвигами функционально-морфологических показателей эндокринной и иммунокомпетентной системы (ИКС). Поражение тимуса и разных звеньев ИКС очевидно явилось ведущим в развитии иммунодефицита, способствующего возникновению экспериментального кандидоза. Внутримышечное введение облученным животным тимогена (синтетического аналога гормона тимуса) в дозе 1 мкг/кг массы тела животного в качестве патогенетической терапии нормализовало нарушенные вследствие стрессорного воздействия показатели морфофункционального состояния центрального и периферического звеньев иммунитета, в костном мозге стимулировало лимфопоэз, увеличивало количество гранулоцитов и эритроидных элементов. Таким образом, тимоген оказывает иммунокорригирующий эффект при стрессе, вызывающем иммунодефицитное состояние, что в значительной мере способствует выравниванию нарушенного стрессорным воздействием гомеостаза.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.02
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИММУНОДЕФИЦИТ

ТИМУС

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КАНДИДОЗ

ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА

ТИМОГЕН

ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

МОРСКИЕ СВИНКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Белянин, В.Л.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.677

    Анохова, Л. И.

    Применение тимогена у беременных женщин при пиелонефрите [Текст] / Л. И. Анохова // Стресс и иммунитет: Тез. докл. Всес. конф. "Стресс и иммунитет (психонейроиммунол.)", Ростов н/Д, 31 авг. - 1 сент., 1989. - Л., 1989. - С. 153
Аннотация: Тимоген (I) применяли по 0,1 мг в/м в течение 5 дн для лечения 25 беременных, страдающих пиелонефритом. Контрольная группа состояла из 25 б-ных пиелонефритом, получающих общепринятое лечение. Контроль за лечением осуществляли путем клинического наблюдения, исследовали общий анализ мочи, крови и проводили гемостазиологические, иммунологические наблюдения до и на 5, 10 дни от начала лечения. Состояние плода оценивали аускультативно, с помощью биофетомонитора, УЗС-методом. В обеих группах до лечения наблюдали гиперкоагуляцию, угнетение Т- и стимуляцию В-лимфоцитов, лейкоцитурию, бактериурию. На 5-6 день лечения I отмечена положит. динамика анализов мочи, возрастание гемоглобина, удлинение тромбинового времени, сокращение времени рекальцификации, снижение фибриногена, увеличение антитромбина III, стимулирование эуглобулинового и Хагеман-зависимого фибронолиза. В иммунограмме возрастал и все виды лимфоцитов, повышалась концентрация IgA, IgG, IgM. В контрольной группе анализы мочи нормализовались к 10 дню, иммунологич. и гемостазиологич. показатели практически оставались без динамики. Срок лечения беременных, страдающих пиелонефритом при использовании I сократился в среднем на 4,1 дня (р0,02). СССР, Медиц. ин-т, Чита.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.17.09.09
Рубрики: ПИЕЛОНЕФРИТ
БЕРЕМЕННОСТЬ

ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА

ТИМОГЕН

БОЛЬНЫЕ


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.709

   

    Ингибирующий эффект тимогена на развитие опухолей пищевода и преджелудка, индуцированных этиловым эфиром N-нитрозосаркозина у крыс [Текст] / В. Г. Беспалов [и др.] // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 4. - С. 23-26 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: У крыс индуцировали новообразования пищевода и преджелудка этиловым эфиром N-нитрозосаркозина (ЭЭНС). Иммуностимулирующий синтетический пептид тимоген, вводимый подкожно после окончания воздействия ЭЭНС, снижал частоту возникновения и множественность опухолей. Иммунологически неактивный полипептидный препарат из альвеолярной ткани легких пульмолин в данных условиях не влиял на развитие опухолей, индуцированных ЭЭНС. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОСАРКОЗИН*N

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР

ОПУХОЛИ ПИЩЕВОДА

ОПУХОЛИ ПРЕДЖЕЛУДКА

СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА

ТИМОГЕН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Беспалов, В.Г.; Троян, Д.Н.; Петров, А.С.; Морозов, В.Г.; Хавинсон, В.Х.; Дейгин, В.И.; Александров, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.451

    Хавинсон, ВХ.

    Влияние пептидов тимуса на дифференцировку тимоцитов при стрессе [Текст] / ВХ. Хавинсон, В. В. Жуков // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 142-143
Аннотация: Изучено влияние препарата тимуса тималина и выделенного из него дипептида (тимогена) на синтез белка, нуклеиновых кислот и активность некоторых ферментов метаболизма пуриновых нуклеотидов тимоцитов в экспериментальной модели стресса, вызванного введением гидрокортизона. Препараты вводили в дозах 1 мг/кг (тималин) и 10 мкг/кг (тимоген) ежедневно на протяжении пяти дней. Установлено, что тималин и тимоген стимулируют синтез белка преимущественно в популяции тимоцитов высокой плотности, состоящей из малодифференцированных кортикальных клеток. Тимоген оказывал более выраженное по сравнение с тималином влияние на синтез ДНК, но практически не изменял интенсивность синтеза РНК в тимоцитах. В то же время тималин стимулировал включение ({3}H) - уридина в РНК тимоцитов. Оба препарата повышали активность пуриннуклеозидфосфорилазы и 5'-нуклеотидазы - метаболических маркеров зрелых Т-лимфоцитов преимущественно в кортикальных клетках. Полученные результаты свидетельствуют о нормализующем влиянии тималина и тимогена на процессы пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов при стрессе. В механизме действия препаратов на клетки имеются различия, о чем свидетельствует неодинаковое влияние тималина и тимогена на синтез нуклеиновых кислот в тимоцитах. Военно-мед. академия имени С. М. Кирова, Ленинград, СССР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.07 + 343.43.37.07
Рубрики: ТИМАЛИН
ТИМОГЕН

ВЛИЯНИЕ

ТИМОЦИТЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

СТРЕСС

THYMALIN

THYMOCYTES


Доп.точки доступа:
Жуков, В.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.425

   

    Коррекция тимогеном стресс-индуцированных дисфункций иммунной системы [Текст] / Г. М. Яковлев [и др.] // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 216-217
Аннотация: Стресс, являясь патогенетической основой возникновения подавляющего большинства заболеваний, играет ведущую роль в развитии вторичных иммунодефицитных состояний. С целью иммунокоррекции при гнойно-воспалительных заболеваниях костей и мягких тканей, сопровождающихся снижением клеточного иммунитета, а также иммунодепрессии у онкологических больных после проведения лучевой терапии, применяли синтетический пептид тимоген (Яковлев Г. М. и соавт., 1988). Иммуноактивный пептид был выделен методом высокоэффективной жидкостной хроматографии из природного препарата тимуса тималина (Морозов В. Г., Хавинсон В. Х., 1978). Тимоген вводили внутримышечно или интраназально по 10 мкг однократно ежедневно: при гнойно-воспалительных заболеваниях в течение 3-5 дней, онкологическим больным - 10 дней. При изучаемой патологии выявлено снижение в разной степени количественных и функциональных показателей преимущественно клеточного иммунитета и неспецифической резистентности, более выраженно у онкологических больных. Наряду с этим происходило нарушение процессов дифференцировки Т-лимфоцитов, о чем свидетельствовало уменьшение числа Т-хелперов (ОКТ4+), Т-супрессоров (ОКТ8+) и их соотношения. Применение тимогена в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний способствовало улучшению клинического течения или выздоровлению около 90% больных, что выражалось в более быстром, по сравнению с контролем купировании патологического процесса, снижении осложнений и рецидивов и уменьшении сроков лечения в среднем на 25%. Высокая клиническая эффективность тимогена коррелировала с восстановлением показателей иммунологической реактивности. У большинства онкологических больных удалось добиться иммунологической ремиссии сроком на 3-4 месяца. Военно-мед. академия им. С. М. Кирова, Ленинград, СССР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.11.07 + 343.43.35.21
Рубрики: ТИМОГЕН
ИММУНОКОРРЕКЦИЯ

ИММУННАЯ СИСТЕМА

ДИСФУНКЦИЯ

СТРЕСС

КОРРЕКЦИЯ

THYMOGEN

IMMUNE SYSTEM


Доп.точки доступа:
Яковлев, Г.М.; Хавинсон, В.Х.; Морозов, В.Г.; Серый, С.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.427

    Анохова, Л. И.

    Применение тимогена у беременных женщин при пиелонефрите [Текст] / Л. И. Анохова // Стресс и иммунитет :Тез. докл. Всес. конф. "Стресс и иммунитет (психонейроиммунол.)", Ростов н/Д, 31 авг.-1 сент., 1989. - Л., 1989. - С. 153
Аннотация: Известно, что пиелонефрит у беременных отрицательно влияет на состояние плода, течение родов и сопровождается уменьшением числа Т- и Т-активных лимфоцитов, снижением основных классов иммуноглобулинов. В подобных случаях необходимо применение препаратов, нормализирующих иммунитет. Однако до настоящего времени иммуномодуляторы для лечения пиелонефрита у беременных не использовались. Вот почему нами был включен в схему лечения пиелонефрита у беременных синтетический иммуномодулятор-тимоген. Тимоген применяли по 0,1 мг внутримышечно в течение 5 дней для лечения 25 беременных, страдающих пиелонефритом. Контрольная группа состояла из 25 больных пиелонефритом, получающих общепринятое лечение. Контроль за лечением осуществляли путем клинического наблюдения, исследовали общий анализ мочи, крови и проводили гемостазиологические, иммунологические наблюдения до и на 5, 10 дни от начала лечения. Состояние плода оценивали аускультативно, с помощью биофетомонитора, УЗС-методом. В обеих группах до лечения наблюдали гиперкоагуляцию, угнетение Т- и стимуляцию Влимфоцитов, лейкоцитурию, бактериурию. На 5-6 день лечения тимогеном отмечена положительная динамика анализов мочи, возрастание гемоглобина, удлинение тромбинового времени, сокращение времени рекальцификации, снижение фибриногена, увеличение антитромбина III, стимулирование эуглобулинового и Хагеман-зависимого фибронолиза. В иммунограмме возрастал и все виды лимфоцитов, повышалась концентрация IgA, IgG, IgM. В контрольной группе анализы мочи нормализовались к 10 дню, иммунологические и гемостазиологические показатели практически оставались без динамики. Срок лечения беременных, страдающих пиелонефритом при использовании тимогена сократился в среднем на 4,1 дня (Р0,02). Медицинский институт, Чита, СССР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.11.07
Рубрики: ТИМОГЕН
ПРИМЕНЕНИЕ

ПИЕЛОНЕФРИТ

ЛЕЧЕНИЕ

БЕРЕМЕННОСТЬ

THYMOGEN

PREGNANCY


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.584

   

    Иммунокоррекция тимогеном при тифопаратифозных заболеваниях [Текст] / К. С. Иванов [и др.] // Мед. ж. Узбекистана. - 1990. - N 2. - С. 21-24, 78
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.35.27.11
Рубрики: ТИМОГЕН
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

БРЮШНОЙ ТИФ

ПАРАТИФОЗНЫЕ БОЛЕЗНИ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Иванов, К.С.; Риль, О.Ю.; Бойко, И.Н.; Хавинсон, В.Х.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.599

    Супиев, Т. К.

    Применение тимогена в комплексном лечении детей с аденофлегмонами и гнойными лимфаденитами челюстно-лицевой локализации [Текст] / Т. К. Супиев, С. Б. Нурмаганов, Т. А. Толеубекова // Вопр. неотлож. хирургии детей. - Алма-Ата, 1990. - С. 112-114
Аннотация: Изучали показатели иммунитета (T-системы и гуморального) у 50 детей в возрасте 1-14 лет с аденофлегмонами и гнойными лимфаденитами челюстно-лицевой локализации на 4-6 день от начала заболевания. У 30 из них выявили выраженный иммунный дефицит и назначили им дополнительно к общепринятому лечению (хирургич., антибактер., дезинтоксикац. и др.) новый иммуномодулятор тимоген (I) - синтетич. аналог тималина. Применяли след. дозы I: в возрастной гр. 1-3 г. - 10-20 мкг/кг, 4-6 лет - 20- 30 мкг/кг, 7-14 лет - 50 мкг/кг массы тела. Вводили I в/м 1 раз в сут. в течение 5 дн. Нашли, что применение I в комплексном лечении способствовало быстрому улучшению местного течения раневого процесса, общеклинич. и иммунологич. показателей. Среди последних особенно явной была нормализация Е-РОК и повышение кол-ва Етфч-РОК. Рецидива заболевания не выявили. По мн. авт., применение I перспективно для корреляции нарушений иммунитета при гнойно-воспалительных заболеваниях челюстно-лицевой локализации.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.35.31.31
Рубрики: ФЛЕГМОНЫ
АДЕНОФЛЕГМОНЫ

ГНОЙНЫЙ ЛИМФАДЕНИТ

ИММУННЫЙ СТАТУС

ЛЕЧЕНИЕ

ТИМОГЕН

БОЛЬНЫЕ

ДЕТИ

ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ


Доп.точки доступа:
Нурмаганов, С.Б.; Толеубекова, Т.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.11-04М5.106

   

    Коррекция иммунного статуса у пострадавших с глубокими и обширными ожогами [Текст] / В. Г. Морозов [и др.] // Мед. катастроф. - М., 1990. - С. 317
Аннотация: Представлены рез-ты изучения иммунного статуса у людей, получивших ожоги кожи II-III степени при аварии. Анализировали содержание в сыв-ке крови циркулирующих иммуноглобуллинов и R-белков. В схему лечения б-ных был включен синтетич. пептид тимуса - тимоген. Показано, что лечение тимогеном увеличило содержание Т-лимфоцитов, продукцию фактора угнетения миграции (ФУМ), что выражалось в снижении индекса р-ции угнетения миграции лейкоцитов. Установлена эффективность способа коррекции иммунного статуса ожоговых б-ных при использовании синтетич. пептида тимуса - тимогена.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА ТЕРМИЧЕСКАЯ
ОЖОГИ

ГЛУБОКИЕ

ИММУНИТЕТ

КОРРЕКЦИЯ

ПЕПТИДЫ

ТИМОГЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Морозов, В.Г.; Смирнов, В.С.; Долгий, О.Д.; Матвиенко, А.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.09-04Т3.251

    Соловьева, А. М.

    Клинико-лабораторное обоснование сочетанного применения тимогена и гидрокортизона при консервативном лечении хронического периодонтита [Текст] / А. М. Соловьева, С. В. Серый ; Всес. науч. о-во стоматологов // Актуал. вопр. эндодонтии: Матер. 20 Пленума правл. Всес. науч. о-ва стоматологов, дек., 1989, М. - М., 1990. - С. 83-86
Аннотация: Изучали эффективность иммуномодулирующего влияния тимогена (I) при сочетанном применении с гидрокортизоном у 46 б-ных деструктивными формами верхушечных периодонтитов. Установлено, что под влиянием гидрокортизона происходила агглютинация клеток, розеткообразования не наблюдалось. Под действием I кол-во "активных" Т-лимфоцитов увеличивалось на 37,5%, а при сочетании I и гидрокортизона - на 31,3% по сравнению с контролем. При оценке результатов лечения через 1 мес и более только один б-ной отмечал сохраняющиеся неприятные ощущения в обл. леченного зуба. Считают перспективным применение сочетания I и гидрокортизона для лечения хронич. верхушечных периодонтитов. Россия, Ленинградский ин-т усовершенствования врачей. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
ПЕРИОДОНТИТ

ТИМОГЕН

ГИДРОКОРТИЗОН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Серый, С.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.01-04И8.148

    Иванова, Т. А.

    Влияние иммуноактивных пептидов тимуса на дифференцировку эритроидных клеток норок при гипотрофии [Текст] / Т. А. Иванова, О. Д. Долгий ; Ленингр. вет. ин-т // Сб. науч. тр. - 1990. - N 111. - С. 41-44 . - ISSN 0135-3195
Аннотация: Установлено, что применение норкам при гипотрофии иммуноактивных пептидов тимуса - тимогена и тималина, нормализовало гемопоэтическую и транспортную функции красной крови. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ГЕМОПОЭЗ

ТРАНСПОРТНЫЕ ПРОЦЕССЫ

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ТИМОГЕН

ТИМАЛИН

НОРКА


Доп.точки доступа:
Долгий, О.Д.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.445

   

    Влияние синтетического пептида тимуса (тимогена) на иммунную систему при кандидозе в условиях иммунодепрессии [Текст] / О. К. Хмельницкий [и др.] // Арх. патол. - 1990. - Т. 52, N 1. - С. 20-25 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Влияние синтетич. препарата тимогена (I) на функционально-морфологич. состояние иммунокомпетентной системы (ИКС) изучали на модели кандидозной инфекции у морских свинок, протекающей на фоне вторичного иммунодефицита. Животные были разделены на 4 группы: 1-й группа после заражения C. albicans не получала никакого лечения, 2-ая и 4-ая группы за 3 дня до заражения подвергались однократному общему рентгеновскому облучению, животным 3-й и 4-й групп вводили 1 в/м в дозе 1 мкг/кг в течение 5-10 дней после заражения. После введения C. albicans в брюшине развивался локальный инфекц. процесс. В крови наблюдался лейкоцитоз, особенно выраженный на 5-й день у животных, получавших I. В брюшной полости отмечено уменьшение высеваемости грибов к 10 дню наблюдения, особенно заметное у животных, получавших I. У всех животных на 5-й день отмечали воспаление брюшины, к-рое к 10 дню у животных 3-й и 4-й групп значительно ослабевало. На 5-й день после заражения в тимусе, селезенке и лимфатич. узлах резко уменьшалась удельная конц-ия лимфоцитов, Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов. После введения тимогена все эти показатели приближались к исходным. Морфологич. методами показана наибольшая активация I органов ИКС у зараженных животных на фоне вторичного иммунодефицита. Заключают, что I оказывает положит. влияние на течение острой кандидозной инфекции вследствие активации ИКС в значительно меньшей дозе, чем тималин. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ТИМОГЕН
ИММУННАЯ СИСТЕМА

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КАНДИДОЗ

ВТОРИЧНАЯ ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЖИВОТНЫХ

ПЕПТИДЫ

ТИМУСА

СИНТЕТИЧЕСКИЕ

ТИМАЛИН


Доп.точки доступа:
Хмельницкий, О.К.; Яковлев, Г.М.; Белянин, В.Л.; Хавинсон, В.Х.; Морозов, В.Г.; Дейгин, В.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.578

    Яблонских, О. Н.

    Иммуномодуляторы в профилактике паразитарного стресса и бластомогенеза [Текст] / О. Н. Яблонских, В. Н. Бочкарев ; Белорус. гос. ун-т // Всес. симп. "Биохимия опухолев. клетки". - Минск, 1990. - С. 121-122
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ПАРАЗИТАРНЫЙ СТРЕСС

ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ПРОФИЛАКТИКА

АКТИВИН Т

ТИМОГЕН


Доп.точки доступа:
Бочкарев, В.Н.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)