Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕНОКСИКАМ<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.441

   
    Single and multiple dose pharmacokinetics of tenoxicam in the elderly [Text] / O. G. Nilsen [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 35, N 5. - P563-566
Перевод заглавия: Фармакокинетика однократной и многократных доз теноксикама у пожилых больных
Аннотация: Оценивали ФК однократной (ОД; 20 мг) и многократных (МД; 20 мг/дн в течение 56 дн) доз теноксикама (I) у 14 пожилых б-ных. Т[1][2] I колебался от 44 до 132 ч (в ср. 71,9 ч) без достоверных различий между ОД и МД. I достигал максим. конц-ии в плазме через 1,4 и 1,1 ч со значениями 3,6 и 15,5 мкг/мл для ОД и МД соотв., а наименьшая конц-ия I в плазме составила 1,8 и 11,7 мкг/мл. Ср. увеличение auc в стационарном состоянии было на 21% больше, чем прогнозировалось после введения начальной ОД. Пришли к выводу, что ФК I подобна кинетике препарата у здоровых молодых испытуемых. Норвегия, Univ. of Trondheim, Trondheim. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.02
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nilsen, O.G.; Walstad, R.A.; Eckert, M.; Heizmann, P.; Buckert, A.; Am, T.; Loge, I.; Unnvik, J.; Thue, E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.43

   
    The effect of concurrent aspirin upon plasma concentrations of tenoxicam [Text] / R. O. Day [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P455-462
Перевод заглавия: Влияние одновременного введения аспирина на плазменные концентрации теноксикама
Аннотация: Измеряли конц-ию теноксикама (I) в плазме крови у 8 здоровых испытуемых в интервале 0-15 дн после однократного (20 мг, внутрь) и в течение периодич. (20 мг/сут, 20 дн) приема отдельно и на фоне одновремен. приема аспирина (II; 3,9 г/сут в течение 34-39 дн). Под действием II клиренс I возрастал с 97 до 191 мл/ч после однократного и с 90 до 201 мл/ч при длит. приеме, Т[1][2] снижалось от 61 до 46 ч, объем распределения увеличивался с 7,7 до 11,5 л, равновесная конц-ия снижалась с 9,3 до 4,0 мкг/мл, несвязан. фракция общей конц-ии увеличивалась от 0,56 до 1,24%. Последнее предполагается основной причиной влияния II на ФК I. Австралия, St. Vincent's Hosp., Darlinghurst, Sydney, N.S.W. 2010. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
АСПИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Day, R.O.; Paull, P.D.; Lam, S.; Swanson, B.R.; Williams, K.M.; Wade, D.N.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.442

    Berg, D.
    Wirksamkeit von Tenoxicam bei Patienten mit rheumatoider Arhritis - unter besonderer Berucksiuhtigung quantifizierter gelenkszintigraphischer Messungen [Text] / D. Berg, H. -J. Scholz // Med. Welt. - 1988. - Vol. 39, N 25 - 26. - S808-812
Перевод заглавия: Эффективность теноксикама у больных ревматоидным артритом - с особым учетом количественных сцинтиграфических исследований суставов
Аннотация: Исследовали эффективность нового нестероидного противовоспалит. ср-ва теноксикама (I) у 10 б-ных в возрасте 25 - 68 лет. I вводили внутрь по 20 мг/дн в течение 8 нед. 6 б-ных ранее лечились препаратами золота, кортикостероидами, Д-пеницилламином. Клинич. и сцинтиграфич. результаты лечения оценивали через 4 и 8 нед. Уже через 4 нед отметили значительное улучшение клинич. симптоматики по оценкам врачей и самих б-ных. Существенно улучшалась сцинтиграфич. картина заболевания. Число наблюдений невелико; требуются дополнит. исследования эффективности I, равно как и возможности объективизации исследований лечебного воздействия противовоспалит. нестероидных ср-в. ФРГ, Deutschen Klinik fur Diagnostik, Fachbereich Rheumatologie, Wiesbaden. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ТЕНОКСИКАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЦИНТИГРАФИЯ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Scholz, H.-J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.453

    Soares, Brito Aecio.
    Estudo multicentrico nacional com tenoxicam [Text] / Brito Aecio Soares, Mathias Filho Annibal Pires // Folha Med. - 1989. - Vol. 99, N 2. - С. 95-100 . - ISSN 0015-5454
Перевод заглавия: Бразильское многоцентровое изучение теноксикама
Аннотация: Представлены результаты многоцентрового исследования теноксикама (I), нового противовоспалит. нестероидного ЛС. Исследование включало 1432 б-ных и 385 исследователей. Удовлетворит. результаты были получены у 94,5% б-ных. ПЭ I отмечали у 13,5% б-ных. Хорошая толерантность и высокая эффективность позволили предположить, что I будет эффективным ср-вом лечения хронич. ревматоидных заболеваний. Бразилия, Reumatologia de Fundacao Faculdade Federal de Ciencias Medicas de Porto Alegre-RS. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.11.09
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pires, Mathias Filho Annibal
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.663

   
    The gastrolesive potency of tenoxicam and diclofenac. A double-blind comparative trial [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannbeim-Heidelberg, July 23-28 / H. G. Dammann [et al.] // Eur. Y. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P172 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Повреждающее действие теноксикама и диклофенака на слизистую желудка. Двойное "слепое" сравнительное исследование
Аннотация: Назначали диклофенак (1, 50 мг 2 раза в дн), либо теноксикам (II, 20 мг 2 раза в дн) 12 здоровым испытуемым. ДО, через 7 и 14 дн после начала лечения выполняли гастродуоденоскопию. Тяжесть повреждений слизистой желудка (СЖ) оценивали по 4-балльной шкале. Не обнаружили достоверных различий в тяжести повреждений СЖ на фоне I и II. Пришли к выводу, что II обладал слабо выраженным повреждающим влиянием на СЖ. ФРГ, H. G. Dammann, Krankenhaus Bethanien, 2000 Hamburg 20.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.19
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
ТЕНОКСИКАМ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЖЕЛУДОК
ПОРАЖЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Dammann, H.G.; Kangah, R.; Muller, P.; Simon, B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.394

   
    Oxidation of tenoxicam by leukocyte peroxidasees and H[2]O[2] produces novel products [Text] / S. Ichihara [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P463-468 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окисление теноксикама пероксидазами лейкоцитов и H[2]O[2] приводит к образованию новых продуктов
Аннотация: Методом ВЭЖХ установили, что под влиянием пероксидаз (главным образом миелопероксидазы) лейкоцитов крысы теноксикам (I) метаболизируется с образованием 4 ранее неизвестных метаболитов. Обнаружили также, что I является кофактором в процессах восстановления пероксидаз. Предполагают, что последнее может иметь значение в механизмах противовоспалит. действия I. Япония, Nippon Roche Research Center, 200-Kajiwara, Kamakura City, Kanagawa Pref. 247. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕРОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ichihara, S.; Tomisawa, H.; Fukazawa, H.; Tateishi, M.; Joly, R.; Heintz, R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.528

   
    Blood distribution of tenoxicam in humans: a particular HSA drug interaction [Text] / F. Bree [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P267-279 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Распределение теноксикама в крови у человека: специфическое взаимодействие препарата с сывороточным альбумином человека
Аннотация: Методом рановесного диализа установили, чтогеноксикам (I) ненасыщаемо связывается преимущественно с сывороточным альбумином человека (САЧ). Связывание I с САЧ составляло 98,4% в опытах с плазмой крови и 98,15%- в опытах с р-ром САЧ в конц-ии 704 мкМ. В молекуле САЧ взаимодействие I происходит с двумя различными участками связывания, с к-рыми взаимодействуют также соотв. варфарин и диазепам. Франция, Lab. Hospitalo-Universitaire de Pharmacologie de Paris XII, 8, rue du General-Sarrail, F-94010 Creteil. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
АЛЬБУМИНЫ ПЛАЗМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bree, F.; Nguyen, P.; Urien, S.; Riant, P.; Albengres, E.; Fenner, H.; Tillement, J.P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.852

   
    Aspirin-tenoxicam interaction [Text] // Int. Pharm. J. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P46 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: О взаимодействии аспирина и теноксикама
Аннотация: Теноксикам - нестероидное противоспалительное средство (НСПВС), со средним значением Т[1] [2] 70 ч. Исследовали ФК теноксикама (внутрь 20 мг) у здоровых испытуемых, получавших 2,6-3,9 г в день аспирина; и установили, что Т[1] [2] теноксикама на фоне аспирина уменьшалось на 24% объем распределения, возрастал на 49% и почти вдвое повышался клиренс. Равновесная конц-ия теноксикама в сыворотке (в экспериментах с многократным введением) снижалась с 10,4 до 4,5 мкг/мл в присутствии аспирина. Эти данные указывают на конкурентное взаимодействие двух изучавшихся НСПВС за связывание с белками, а также на нецелесообразность комбинирования аспирина с другими НСПВС. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: АСПИРИН
ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.591

    Hooper, P. A.
    A Randomized, double-blind study to compare tenoxicam with sustained release indomethacin in osteoarthritic patients treated in general practice [Text] / P. A. Hooper, K. O'Brien, S. Spence // J. Int. Med. Res. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P17-23 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Рендомизированное сравнительное изучение двойным слепым методом теноксикама и индометацина удлиненного действия у больных остеоартритом
Аннотация: На 2 группах б-ных остеоартритом коленного и тазобедрен. суставов (всего 144 человека) сопоставили эффективность нестероид. противоспалит. средства теноксикама (внутрь 20 мг в день) и индометацина продленного действия (75 мг в день). Длительность изучения составляла 8 нед. Эффективность обоих ЛС была практически одинаковой, но переносимость теноксикама была лучше и частота ПЭ была меньше. Великобритания, Boche Products Ltd, Welwyn Garden City. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.07
Рубрики: АРТРИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕНОКСИКАМ
ИНДОМЕТАЦИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
O'Brien, K.; Spence, S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.59

    Benveniste, C.
    Indirect assessment of piroxicam and tenoxicam enterohepatic recirculation [Text] / C. Benveniste, R. Striberni, P. Dayer // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P175-176 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Косвенная оценка энтерогепатической рециркуляции пироксикама и теноксикама
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию пироксикама (I) и теноксикама (II) в плазме крови 6 здоровых испытуемых в интервале до 168 ч после однократного приема I или II в дозе 20 мг, внутрь, отдельно или в сочетании с холестирамином (III; 24 г/сут в течение 4 сут.). Под действием III значения T[1][2] для I и II увеличивались от 28 и 36 ч до 50 и 74 ч, а значения клиренса - на 58% и 112%, соотв. Индив. величины Т[1][2] для I и II коррелировали, что предполагает общий механизм биотрансформации. Предполагается также значит. выведение I и II с желчью и возможность ускорять их выведение с помощью III. Швейцария, Univ. Hosp., CH-1211 Geneva 4.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ПИРОКСИКАМ
ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНТЕРОГЕПАТИЧЕСКАЯ РЕЦИРКУЛЯЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Striberni, R.; Dayer, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.669

   
    Plasma tenoxicam concentrations after single and multiple oral doses [Text] / Ch. Crevoisier [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 14, N 1. - P23-27 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Концентрации теноксикама в плазме после однократного и многократных приемов внутрь
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию теноксикама (I) в плазме крови 8 здоровых мужчин 23-35 лет в интервале 0-336 ч после однократного введения внутрь в дозе 20 мг в день 1, на фоне длительного ежедневного приема в тех же дозах в дни 15-32 и в интервале 0-264 ч от момента приема последней дозы на 32 день. Макс. конц-ия I достигалась через 5 ч после приема первой дозы и составляла 2,8 мкг/мл. В последующем конц-ия I снижалась (Т[1] [2]-66 ч) достигая 1,84 мкг/мл через 24 ч и характеризовалась значением AUC 242 мкг/мл/ч. При равновесии макс. значения конц-ии I в 13,6 мкг/мл достигались также через 5 ч, (Т[1] [2]-74 ч), конц-ия через 24 ч - 9,7 мкг/мл, AUC в интервале дозирования - 262 мкг/мл/ч, флуктуация от миним. до макс. значений - 27%, индекс кумуляции - 5,8. Т. о., при некоторой тенденции к замедлению выведения при длительном приеме, ФК I предполагается линейной. Швейцария, Hoffman-La Roche and Co., СН-4002 Basle, Switzerland. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
ОДНОКРАТНЫЙ ПРИЕМ
МНОГОКРАТНЫЙ ПРИЕМ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Crevoisier, Ch.; Heizmann, P.; Forgo, I.; Dubach, U.C.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.666

   
    Metabolism of non-steroidal antiinflammatory drugs containing 'бета'-diketone moiety by leukocytes (а possible mechanism of antiinflammatory activity) [Text] / Shigeyasu Ichihara [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P-69
Перевод заглавия: Метаболизм лейкоцитами нестероидных противовоспалительных средств, содержащих 'бета'-дикетоновые остатки (возможный механизм противовоспалительного действия
Аннотация: На лейкоцитах, активированных форбол-12-миристат-13-ацетатом, изучали способность нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) фенилбутазона и теноксикама препятствовать действию пероксидных радикалов (ПР). Показано, что НПВС уменьшают образование ПР лейкоцитами. В присутствии Н[2]O[2] или ClНПВС окисляются лейкоцитами, возможно пероксидазой. Япония, Nippon Roche Research Center, Kajiwara-200, Кamakura, Kanagawa, 247.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛБУТАЗОН
ТЕНОКСИКАМ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ПЕРЕКИСНЫЕ РАДИКАЛЫ

Доп.точки доступа:
Ichihara, Shigeyasu; Ohtake, Minako; Tomisawa, Hiroki; Fukazawa, Hideo; Tateishi, Mitsuru
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.397

    Woolf, Thomas F.
    Oxicams: metabolic disposition in man and animals [Text] / Thomas F. Woolf, Louis L. Radulovic // Drug Metab. Rev. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P255-276 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Оксикамы: метаболическое распределение у человека и животных
Аннотация: Обзор. Указывается, что оксикамы (ОК), относящиеся к нестероидным противовоспалит. средствам, обладают анальгетич., жаропонижающими и противовоспалит. св-вами. К основным ОК относятся судоксикам (I), пироксикам (II), изоксикам (III) и теноксикам (IV). I, II и III характеризуются сходной хим. структурой, но различаются амидным заместителем, в качестве к-рого используются соотв. тиазол, пиридил и изоксазольное кольцо. IV содержит, помимо пиридила, тиенотиазиновую группу. ОК отличаются низким клиренсом в плазме и интенсивным метаболизмом. Рассмотрены особенности метаболизма и ФК у крыс, собак, обезьян и человека I, II, III и IV. Установлено, что ОК на 99% связываются с белками плазмы. Выводится с мочой и калом менее 5% неизмененных ОК. Основным путем метаболизма является окисление, однако образование О-глукуронида свойственно II и IV, но не I и III. Предполагается участие в метаболизме III и IV пероксидазы, способствующей разрыву бензодиазепинового кольца. Рассмотрена структура метаболитов I, II, III и IV, подтверждающая наличие неоднотипных путей биотрансфорации для разных ОК. Природа и локализация ферментных систем, ответственных за биотрансформацию ОК, требуют изучения. США, Warner-Lambert Company, Ann Arbor, Michigan 48105. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРОКСИКАМ
ИЗОКСИКАМ
ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Radulovic, Louis L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.28

   
    Influence of liver cirrhosis upon the pharmacokinetics of tenoxicam [Text] / Ch. Crevoisier [et al.] // Int. J. Clin. Charm. Res. - 1989. - Vol. 9, N 5. - P327-334 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Влияние цирроза печени на фармакокинетику теноксикама
Аннотация: Методом ВЭЖХ определяли конц-ии теноксикама (I) и его 5-гидроксиметаболита в плазме крови и моче 14 здоровых испытуемых (ЗИ) и 6 б-ных циррозом печени в интервале 0-216 ч после однократной дозы I (20 мг, перорально). Фармакокинетич. параметры I в двух гр. испытуемых значимо не различались. Значения C[м][а][к][с] I у б-ных циррозом и ЗИ составляли 2,63 и 2,77 мкг/мл, соотв, T[м][а][п][с] 2,5 и 3,2 ч, соотв, T[1] [2] 53,0'+-'19,0 и 69,2'+-'19,0 ч, соотв.; площадь под кинетич. кривой I у б-ных циррозом была значимо меньше, чем у ЗИ (159'+-'65 и 254'+-'92 мкг*ч/мл). Выведение 5-гидроксиметаболита I составляло 21,6% у б-ных и 22,1% у ЗИ. Кол-во I, связанного с белками плазмы, составляло в обоих гр. 0,8%. Получ. данные свидетельствуют о том, что ФК I не изменяется при циррозе печени. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche, CH-4002 Basle. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
БОЛЬНЫЕ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Crevoisier, Ch.; Zaugg, P.Y.; Heizmann, P.; Meyer, J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.446

    Marty, C.
    Traitement des tendinites et des bursites par le tenoxicam: Etude en medecine generale aupres de 7311 patients [Text] / C. Marty, B. Bonvoisin // J. int. med. - 1989-1990. - N 144. - P43-46 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Лечение тендинитов и бурситов теноксикамом. Исследование, проведенное врачами общей практики, охватывающее 7311 больных
Аннотация: В ходе IV фазы исследования тилконил (I; теноксикам) - новое нестероид. противовоспалит. (НП) ЛС, относящееся к классу оксикамов, назначали в амбулаторных условиях 7311 б-ным тендинитами (Т) и бурситами (Б) в возрасте 15-96 л. I принимали внутрь по 1 таблетке (20 мг) в сут., сред. продолжительность лечения составляла 17,4 дн. На фоне приема I боли исчезали в 80% случаев, причем улучшение наступало в сред. через 4,2 дн после начала лечения. Функцион. нарушения до лечения отмечались у 63,9% б-ных, а после лечения оставались только у 4,1%; отмечено значит. улучшение и др показателей. Результаты лечения оценивали как положит. 96% врачей и 99% б-ных. I был эффективен во многих случаях, когда были неэффективны др. НП ЛС. Переносимость I была хорошей: ПЭ отмечались у 7,4% б-ных, но прервать лечение пришлось только в 1,6% случаев. ПЭ эффекты со стороны ЖКТ отмечались в 6,3% случаев, гораздо реже наблюдались ПЭ со стороны ЦНС, кожи, др. органов. Заключают, что I по эффективности и переносимости превосходит многие ЛС этого класса; удобна и форма введения - 1 раз в сут. Франция, Service de Rhumatologie, Hopital Lariboisiere, Paris.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.02
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕНОКСИКАМ
БОЛЕЗНИ ДВИЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bonvoisin, B.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.483

    Dilsen, G.
    Short term efficacy of tenoxicam in active rheumatic conditions [Text] : [Pap.] Int. Symp. Tenoxicam, Rio de Janeirp. 18 Sept., 1989 / G. Dilsen, N. Dilsen // Drug Invest. - 1990. - Vol. 2, N 3 Suppl. - P44-45 . - ISSN 0114-2402
Перевод заглавия: Эффективность теноксикама при недлительном применении у ревматологических больных
Аннотация: Теноксикам (I) - новый нестероидный противовоспалит. препарат (НПВП) - назначали 64 б-ным остеоартрозом, 34 б-ным шейным остеохондрозом позвоночника (ШОП), 22 б-ным хронич. артритом и 21 б-ному ревматическим поражением мягких тканей (фиброзиты, лопаточный периартериит, алгодистрофия) по 20 мг/сут. на срок от 15 до 45 дней. Препарат оказался эффективным у 51,1% б-ных, главным обр. с ШОП, фиброзитами, остеоартрозом. ПР в основном в виде диспепсии наблюдались у 17 б-ных (12%). Во время применения I не наблюдали отклонений в лаборат. показателях. Турция, Istanbul Univ.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ОСТЕОАРТРОЗ
ТЕНОКСИКАМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dilsen, N.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.481

    Kim, N. H.
    Clinical effects of tenoxicam in degenerative and rheumatoid arthritis [Text] : [Pap.] Int. Symp. Tenoxicam, Rio de Janeiro. 18 Sept., 1989 / N. H. Kim, M. H. Han, J. C. Choi // Drug Invest. - 1990. - Vol. 2, N 3 Suppl. - P48-49 . - ISSN 0114-2402
Перевод заглавия: Клинические эффекты теноксикама при дегенеративном и ревматоидном артрите
Аннотация: 20 б-ным с дегенерат. заболеваниями суставов (1 гр.) и 20 б-ным ревматоидным артритом (II гр.) назначали новый НПВП теноксикам с удлиненным периодом полувыведения по 20 мг/сут на срок до 6 нед. Положит. эффект наблюдался у 17 б-ных (85%) 1 гр. и у 13 б-ных (65%) II гр. Основным ПЭ у б-ных обеих гр. были желудочно-кишечные нарушения, не требующие в большинстве случаев отмены препарата. Т. обр., теноксикам является эффект. и безопасным средством у б-ных с дегенерат. и воспалит. заболеваниями суставов. Южная Корея, Yonsei Univ., Seoul.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМОТОИДНЫЙ АРТРИТ
ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ АРТРИТЫ
ТЕНОКСИКАМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Han, M.H.; Choi, J.C.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.06-04Т3.482

    Amante, C.
    Tenoxicam versus piroxicam in rheumatoid arthritis [Text] : [Pap.] Int. Symp. Tenoxicam, Rio de Janeirp. 18 Sept., 1989 / C. Amante // Drug Invest. - 1990. - Vol. 2, N 3 Suppl. - P40-41 . - ISSN 0114-2402
Перевод заглавия: Теноксикам против пироксикама при ревматоидном артрите
Аннотация: Теноксикам (I) и пироксикам (II) назначали 2 гр. б-ных ревматоидным артритом (РА) по 20 чел. на срок до 12 нед. Оба препарата существенно уменьшали боли при движении, период утренней скованности, улучшали общее самочувствие б-ных. Лечение вследствие отсутствия эффекта пришлось прекратить у 3 б-ных на I и 9 б-ных, получавших II. У 3 б-ных, лечившихся I, и у 5 б-ных на II наблюдались ПЭ в виде желудочно-кишечных нарушений, кожного зуда, появления крови в кале. Считают, что I по эффективности не уступает II у б-ных РА. Филиппины, UP-PGH Med. Center, Manila.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМОТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПИРОКСИКАМ
ТЕНОКСИКАМ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.005

   
    International Symposium on Tenoxicam: Proc. Satell. Symp. From Clin. Dev. into Int. Prescrib. Pract. the Role Pharm. Co Rio de Janeiro, 18 Sept. 1989 [Text] // Drug Invest. - 1990. - Vol. 2, N 3 Suppl. - P1-55 . - ISSN 0114-2402
Перевод заглавия: Международный симпозиум по теноксикаму
Аннотация: Представлены материалы симпозиума по новому нестероидному противовоспалит. ЛС теноксикаму (I), состоявшегося в сент. 1989 г. в Рио-де-Жанейро. Представлены результаты анализа широкого использования I в клинич. практике, в т. ч. в Лат. Америке, данные объективной оценки эффективности I при ревматоидном артрите, сравнит. исследований эффективности и безопасности I и диклофенака, в т. ч. при острых суставных и внесуставных воспалит. процессах, остеоартрите, анкилозирующем спондилите, дегенерат. артрите. Сравнили анальгетич. действие I при введении внутрь и в/м.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СИМПОЗИУМ
РИО-ДЕ-ЖАНЕЙРО
1989 ГОД
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.403

    Garcia-Oyola, Eliseo.
    Clinical experience with tenoxicam in Latin America [Text] : [Pap.] Int. Symp. Tenoxicam, Rio de Janeiro, 18 Sept., 1989 / Eliseo Garcia-Oyola, Javier Orozco-Alcala // Drug Invest. - 1990. - Vol. 2, N 3 Suppl. - P9-14 . - ISSN 0114-2402
Перевод заглавия: Клинический опыт применения теноксикама в Латинской Америке
Аннотация: В мультиклинич. проспективном исследовании эффективности и безопасности теноксикама (I) участвовали 1102 врача Аргентины, Чили, Колумбии, Эквадора и др. стран этого региона. I применили у 4231 б-ного в возрасте 12-98 лет с остеоартритом, ревматоидным артритом и др. ревматич. заболеваниями. Сопутств. заболевания наблюдали у 40,6% б-ных. I вводили внутрь по 20 мг/дн в течение 2-4 нед. Хорошие клинич. результаты наблюдали у 92,3% б-ных; хорошо переносили I 95,8% б-ных. К числу наиболее часто встречавшихся ПЭ относят нарушения со стороны ЖКТ, ЦНС и кожные р-ции. ПЭ чаще встречали у женщин; частота ПЭ не зависела от возраста. Лечение прервали из-за выраженных ПЭ у 1,04% б-ных. По мн. авт., I высокоэффективен и достаточно безопасен. Перу, 1 Facultad de Medicina, Universidad Nacional Federico Villareal, Lima. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Orozco-Alcala, Javier
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)