Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СФЕРОЦИТОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.06-04М2.51

    Schilling, Robert F.
    Risks and benefits of splenectomy versus no splenectomy for hereditary spherocytosis - a personal view [Text] / Robert F. Schilling // Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 145, N 6. - P728-732 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Риски и достоинства спленэктомии против неспленэктомии при наследственном сфероцитозе - персональная точка зрения
Аннотация: Обзор. Достоинства спленэктомии (известные и постулируемые). Риски спленэктомии. Достоинства неспленэктомии. Заключения. США, Univ. Wisconsin-Madison, WI 53706. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СФЕРОЦИТОЗ
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.11-04М2.53

   
    Laboratory markers of thrombosis risk in children with hereditary spherocytosis [Text] / Sarah B. Troendle [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2007. - Vol. 49, N 6. - P781-785 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Лабораторные маркеры риска тромбоза у детей с врожденным сфероцитозом
Аннотация: Обследовано 246 детей с врожденным сфероцитозом. До спленэктомии у детей была общей гипохолестеринемия. У 31 обследованного на тромбоцитоз ребенка число тромбоцитов до и после спленэктомии составляло 344 и 608*10{9}/л, соотв. При этом у 29 больных детей (94%) тромбоцитоз персистировал при спленэктомии. При сфероцитозе содержание Hb при спленэктомии повышалось более выражено, чем в норме
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СФЕРОЦИТОЗ
РИСК ТРОМБОЗА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Troendle, Sarah B.; Adix, Leah; Crary, Shelley E.; Buchanan, George R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.10-04М2.64

    Schilling, R. F.
    Delayed adverse vascular events after splenectomy in hereditary spherocytosis [Text] / R. F. Schilling, R. E. Gangnon, M. I. Traver // J. Thromb. and Haemost. - 2008. - Vol. 6, N 8. - P1289-1295 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Отсроченные побочные сосудистые осложнения после спленэктомии при наследственном сфероцитозе
Аннотация: У членов семей с наследственным сфероцитозом (НС) проводили систематические опросы в отношении сосудистых осложнений. Кумулятивная частота артериальных и венозных проявлений в возрасте 70 лет была выше у лиц, перенесших спленэктомию (Сл) при НС. Имеется значимый, длительно существующий повышенный риск артериальных и венозных тромбоэмболических осложнений после Сл, произведенной по поводу НС. США, Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СФЕРОЦИТОЗ
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ТРОМБОЭМБОЛИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gangnon, R.E.; Traver, M.I.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.05-04М2.47

   
    Traditional laboratory measures of cardiovascular risk in hereditary spherocytosis [Text] / Shelley E. Crary [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 4. - P684-689 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Традиционные лабораторные показатели сердечно-сосудистого риска при врожденном сфероцитозом
Аннотация: У больных врожденным сфероцитозом после спленэктомии обнаружили сравнительно высокое содержание Hb, повышенное кол-во лейкоцитов, тромбоцитов и пониженное кол-во ретикулоцитов в крови вместе с повышенным содержанием билирубина в сыворотке крови. У больных без спленэктомии общее содержание холестерина и содержание его в составе ЛПНП оказалось ниже нормальных показателей. После спленэктомии эти показатели повышались вместе с повышением конц-ии фибриногена и гомоцистеина. США, Univ. of Texas Souhwestern Med. Center at Dallas, Dallas. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ВРОЖДЕННЫЙ СФЕРОЦИТОЗ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crary, Shelley E.; Troendle, Sarah; Ahmad, Naveed; Buchanan, George R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.07-04И9.269

   
    Propolis influence of erythrocyte membrane disorder (hereditary spherocytosis). A first approach [Text] / Leandro L. Moreira [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2011. - Vol. 49, N 2. - P520-526 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Влияние прополиса на эритроцитарную мембрану при ее нарушении (наследственный сфероцитоз): первые наблюдения
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.47
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПЧЕЛОВОДСТВА
ПРОПОЛИС
АПИТЕРАПИЯ
ЭРИТРОЦИТАРНАЯ МЕМБРАНА
НAСЛЕДСТВЕННЫЙ СФЕРОЦИТОЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Moreira, Leandro L.; Dias, Teresa; Dias, Luis G.; Rogao, Monica; Da, Silva Jose P.; Estevinho, Leticia M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.07-04М2.55

   
    Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis - 2011 update [Text] / Paula H. B. Bolton-Maggs [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2012. - Vol. 156, N 1. - P37-49 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Руководство для диагностики и лечения наследственного сфероцитоза - данные по 2011 году
Аннотация: Представлено резюме ключевых рекомендаций по диагностике и лечению наследственного сфероцитоза. Дана диагностическая значимость теста связывания эозин-5-малеймида и понимание его ограничений. Великобритания, Univ. Manchester
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СФЕРОЦИТОЗ
РУКОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Bolton-Maggs, Paula H.B.; Langer, Jacob C.; Iolascon, Achille; Tittensor, Paul; King, May-Jean

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.08-04М2.38

   
    Role of the interaction between Lu/BCAM and the spectrin-based membrane skeleton in the increased adhesion of hereditary spherocytosis red cells to laminin [Text] / Emilie Gauthier [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 148, N 3. - P456-465 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Роль взаимодействия Lu/BCAM и мембранного скелета на основе спектрина в повышенной адгезии эритроцитов и ламинина при наследственном эритроцитарном сфероцитозе
Аннотация: Выясняя роль взаимодействия эритроидного рецепторного гликопротеина Lu/BCAM и спектрина в адгезивности эритроцитов у перенесших спленэктомию по поводу наследственного эритроцитарного сфероцитоза больных, нашли, что адгезия эритроцитов и ламинина при данном заболевании опосредована Lu/BCAM, но взаимодействие его со скелетом на основе спектрина негативно сказывается на адгезии клеток и ламинина. Авторы полагают, что усиленная адгезивность эритроцитов с дефицитом спектрина по отношению к ламинину при сфероцитозе частично связана с нарушением взаимодействия между Lu/BCAM и мембранным скелетом. Франция, INSERM, UMR-S665, Paris. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СФЕРОЦИТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
АДГЕЗИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gauthier, Emilie; El, Nemer Wassim; Wautier, Marie P.; Ranaud, Olivier; Tchernia, Gil; Delaunay, Jean; Le, Van Kim Caroline; Colin, Yves

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.06-04М6.100

    Kutter, D.
    Hereditary spherocytosis and other hemolytic anomalies distort diabetic control by glycated hemoglobin [Text] / D. Kutter, J. Thoma // Clin. Lab. - 2006. - Vol. 52, N 9-10. - P477-481 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Наследственный сфероцитоз и другие гемолитические нарушения искажают оценку контроля диабета по уровню гликированного гемоглобина
Аннотация: При проведении анализов крови у б-ных диабетом с наследственным сфероцитозом (НС) и без гематологических заболеваний было установлено, что частота НС больше ранее предполагаемой (1 на 250 б-ных). НС и др. состояния, сопровождающиеся повышенным гемолизом, уменьшают период полужизни эритроцитов, и у б-ных диабетом могут вызывать снижение образования HbA[1c]. Повышенный гемолиз может занижать оценку уровня HbA[1c] и вести к неправильным заключениям о состоянии контроля гликемии. Сделан вывод о необходимости выявления НС при стандартных гематологических исследованиях. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОЦЕНКА
СФЕРОЦИТОЗ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ
ГЛИКИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Thoma, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.340

    King, May-Jean.
    Eosin-5-maleimide binding to band 3 and Rh-related proteins forms the basis of a screening test for hereditary spherocytosis [Text] / May-Jean King, Jonathan S. Smythe, Rosey Mushens // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 124, N 1. - P106-113 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Связывание эозин-5-малеимида с полосой 3 и Rh-связанными белками как основа для скрининга врожденного сфероцитоза
Аннотация: Показано, что эозин-5-малеимид (ЭМ) связывается в эритроцитах с полосой 3, CD-47 и Rh-ассоциированными гликопротеинами с мол. массой 40-60 кД и 30-32 кД. Относительное кол-во ЭМ-связывающих белков при врожденном сфероцитозе было сниженным
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЭОЗИН-5-МАЛЕИМИД
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СФЕРОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smythe, Jonathan S.; Mushens, Rosey

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.05-04М2.12

    King, May-Jean.
    Eosin-5-maleimide binding to band 3 and Rh-related proteins forms the basis of a screening test for hereditary spherocytosis [Text] / May-Jean King, Jonathan S. Smythe, Rosey Mushens // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 124, N 1. - P106-113 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Связывание эозин-5-малеимида с полосой 3 и Rh-связанными белками как основа для скрининга врожденного сфероцитоза
Аннотация: Показано, что эозин-5-малеимид (ЭМ) связывается в эритроцитах с полосой 3, CD-47 и Rh-ассоциированными гликопротеинами с мол. массой 40-60 кД и 30-32 кД. Относительное кол-во ЭМ-связывающих белков при врожденном сфероцитозе было сниженным
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЭОЗИН-5-МАЛЕИМИД
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СФЕРОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smythe, Jonathan S.; Mushens, Rosey

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.03-04М7.118

   
    Морфологические и биофизические параметры эритроцитов у детей, больных 'бета'-талассемией и наследственным сфероцитозом [Текст] / Н. С. Сметанина [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2001. - Т. 46, N 5. - С. 15-18 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Предпринята попытка оценки величины и достоверности различий в параметрах агрегации и деформационной способности эритроцитов, выявление возможной их связи с морфологическими параметрами эритроцитов. Исследование проведено в 3 группах детей, наблюдающихся в поликлиниках при Российской детской клинической больнице и Морозовской детской клинической больнице. Первая группа - референтная, состояла из 11 детей (5 девочек, 6 мальчиков), медиана возраста 12 лет, практически здоровы, 2-я - 12 детей с малой формой 'бета'-талассемии (6 мальчиков, 6 девочек), медиана возраста 11 лет, 3-я группа - 11 детей, наблюдавшихся по поводу наследственной сфероцитарной гемолитической анемии, средней степени тяжести (4 мальчика, 7 девочек), медиана возраста 9 лет. Исследование включало физикальный осмотр, общий клинический анализ крови с подсчетом ретикулоцитов, определение осмотической резистентности эритроцитов, подсчет среднего диаметра эритроцитов, морфологическую оценку эритроцитов, определение уровня HbF и HbA[2], биохимический анализ крови, ультразвуковое исследование органов брюшной полости, нефелометрические методы исследования агрегации и дезагрегации эритроцитов. В контрольной группе скорость спонтанной агрегации эритроцитов в монетные столбики (T[1]) составила 11,4 с{-1}, образование трехмерных агрегатов (T[2]) - 58,3 c{-1}. В группе больных врожденной сфероцитарной гемолитической анемией отмечалось увеличение спонтанной агрегации примерно в 2 раза по сравнению с контрольной группой. У больных малой формой 'бета'-талассемии существенных изменений этого показателя не отмечено. Деформируемость эритроцитов у здоровых детей составляет 18,7. Увеличение примерно в 1,5 раза этого показателя отмечено у больных малой формой 'бета'-талассемии; у больных врожденной сфероцитарной гемолитической анемией средней степени тяжести он уменьшен примерно в 2,5 раза. Среднее значение прочности крупных агрегатов (I[a]{2,5}) для контрольной группы составило 11,1. Существенных изменений данного показателя в группе больных малой формой 'бета'-талассемии не зарегистрировано (I[a]{2,5} - 10,75). В 3-й группе прочность крупных агрегатов снижена примерно в 2 раза по сравнению с контрольной группой. Россия, Российская детская клиническая больница, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25 + 761.03.49.31.23
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СФЕРОЦИТОЗ
ЭРИТРОЦИТЫ
МОРФОЛОГИЯ
АГРЕГАЦИЯ
ДЕФОРМАЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сметанина, Н.С.; Фирсов, Н.Н.; Байдун, Л.В.; Мушанова, С.Н.; Плясунова, С.А.; Кашпор, С.А.; Якунина, О.М.; Щурова, О.А.; Пудова, Ю.В.; Блохина, Л.В.; Токарев, Ю.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.06-04М2.62

   
    Erythropoietin levels in the different clinical forms of hereditary spherocytosis [Text] / S. Rocha [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 131, N 4. - P534-542 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Содержание эритропоэтина при различных клинических формах врожденного сфероцитоза
Аннотация: Из всех 24 обследованных больных врожденным сфероцитозом (ВС) без спленэктомии конц-ия эритропоэтина (ЭП) была повышена. Между содержанием ЭП и числом ретикулоцитов корреляция выявлена при мягкой форме, но не при типичном ВС. У б-ных мягкой, типичной и тяжелой формами ВС удаление селезенки нормализовало конц-ию ЭП
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СФЕРОЦИТОЗ
ЭРИТРОПОЭТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rocha, S.; Costa, E.; Catarino, C.; Belo, L.; Castro, E.M.B.; Barbot, J.; Quintanilha, A.; Santos-Silva, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.279

   
    Ubiquitylation-independent ER-associated degradation of an AE1 mutant associated with dominant hereditary spherocytosis in cattle [Text] / Daisuke Ito [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 17. - P3602-3612 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Независимая от убиквитинизации, ассоциированная с ЭР деградация AE1-мутантов связана с доминантным наследственным сфероцитозом у крупного рогатого скота
Аннотация: Исследовали механизм, лежащий в основе снижения уровня белков AE1, связанных с обменов анионов. Недостаточность AE или их мутации приводят к гемолитической анемии. Мутантный AE1 выходит из мембран эритроцитов. С помощью клеток линий K562 и HEK293 и ооцитов лягушки, дикого типа AE1 коровы и R664X-мутанта, ответственного за доминантно-наследственный сфероцитоз, анализировали экспрессию белков, их обмен и локализацию. R664X-мутант нарушает транспорт AE1 к плазматической мембране. При одновременной экспрессии мутантного и нормального AE1 редуцируется транспорт анионов в ооцитах. Показано участие эндоплазматического ретикулума (ЭР) в деградации и R664X, и AE дикого типа. Кроме того, оказалось, что протеасомный путь деградации белка R664X не зависит от убиквитинизации или N-гликозилирования. Т. обр., мутант AE1 - белок R664X - оказывает доминантно-негативное действие на экспрессию AE1 дикого типа. Япония [M. Inaba], Hokkaido Univ., Sapporo 060-0818, inazo@vetmed.hokudai.ac.jp. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: БЕЛОК AE1 ТРАНСМЕМБРАННЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ/ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСПОРТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ (ЭС)
ЭС-АССОЦИИРОВАННАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СФЕРОЦИТОЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Ito, Daisuke; Koshino, Ichiro; Arashiki, Nobuto; Adachi, Hirokazu; Tomihari, Mizuki; Tamahara, Satoshi; Kurogi, Kazuhito; Amano, Takashi; Ono, Ken-ichiro; Inaba, Mutsumi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.07-04И8.111

   
    Ubiquitylation-independent ER-associated degradation of an AE1 mutant associated with dominant hereditary spherocytosis in cattle [Text] / Daisuke Ito [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 17. - P3602-3612 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Независимая от убиквитинизации, ассоциированная с ЭР деградация AE1-мутантов связана с доминантным наследственным сфероцитозом у крупного рогатого скота
Аннотация: Исследовали механизм, лежащий в основе снижения уровня белков AE1, связанных с обменов анионов. Недостаточность AE или их мутации приводят к гемолитической анемии. Мутантный AE1 выходит из мембран эритроцитов. С помощью клеток линий K562 и HEK293 и ооцитов лягушки, дикого типа AE1 коровы и R664X-мутанта, ответственного за доминантно-наследственный сфероцитоз, анализировали экспрессию белков, их обмен и локализацию. R664X-мутант нарушает транспорт AE1 к плазматической мембране. При одновременной экспрессии мутантного и нормального AE1 редуцируется транспорт анионов в ооцитах. Показано участие эндоплазматического ретикулума (ЭР) в деградации и R664X, и AE дикого типа. Кроме того, оказалось, что протеасомный путь деградации белка R664X не зависит от убиквитинизации или N-гликозилирования. Т. обр., мутант AE1 - белок R664X - оказывает доминантно-негативное действие на экспрессию AE1 дикого типа. Япония [M. Inaba], Hokkaido Univ., Sapporo 060-0818, inazo@vetmed.hokudai.ac.jp. Библ. 49
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: БЕЛОК AE1 ТРАНСМЕМБРАННЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ/ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСПОРТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ (ЭС)
ЭС-АССОЦИИРОВАННАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СФЕРОЦИТОЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Ito, Daisuke; Koshino, Ichiro; Arashiki, Nobuto; Adachi, Hirokazu; Tomihari, Mizuki; Tamahara, Satoshi; Kurogi, Kazuhito; Amano, Takashi; Ono, Ken-ichiro; Inaba, Mutsumi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.04-04М5.764

    Gu, Lan.
    Клинический анализ 8 детей с наследственным сфероцитозом [Text] / Lan Gu, Jin-jin Jiang // Linchuang junyi zazhi = Clin. J. Med. Offic. - 2005. - Vol. 33, N 5. - С. 585-586 . - ISSN 1671-3826
Аннотация: Признаками болезни при наследственном сфероцитозе (СЦ) были желтуха и гепатоспленомегалия. В одном случае четких диагностических выводов не было сделано, в остальных семи были диагностические ошибки. Все больные получали препараты железа и гормонотерапию. Кроме того, им производили переливание крови. Наиболее эффективными методами лечения были спленэмболизация и спленэктомия. При интерпретации клинических проявлений СЦ часто возникают диагностические ошибки. В случаях обнаружения гемолитической анемии неясного происхождения рекомендуют направлять больных в лечебные учреждения с оборудованием для постановки корректного диагноза. КНР, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
КРОВЬ
СФЕРОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jiang, Jin-jin

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 13.01-04Б1.205

   
    Human parvovirus B19 and Epstein-Barr virus Co-infection in a child with hereditary spherocytosis [Text] / M. G. Cefalo [et al.] // Eur. Rev. Med. and Pharmacol. Sci. - 2012. - Vol. 16, N 2. - P265-269 . - ISSN 1128-3602
Перевод заглавия: Коинфекция парвовирусом В19 и вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) у ребенка с врожденным сфероцитозом
Аннотация: Приводится описание 7-летнего ребенка с врожденным сфероцитозом на фоне преходящей апластической анемии. Лабораторные исследования выявили у него коинфекцию парвовируса В19 и ВЭБ. Италия, Sch. of Med., Catholic Univ. of Sacred Heazt, Rome. Библ. 24
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАРВОВИРУС В19
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ДЕТИ
ВРОЖДЕННЫЙ СФЕРОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Cefalo, M.G.; Arlotta, A.; Maurizi, P.; Russo, I.; Sani, I.; Battista, A.; Mastrangelo, S.; Ruggiero, A.; Riccardi, R.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.311

   
    Morphologic and morphometric light and electron microscopic studies of the spleen in patients with hereditary spherocytosis and autoimmune haemolytic anaemia [Text] / J. A. Ferreira [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 72, N 2. - P246-253 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Морфологическое и морфометрическое изучение на уровне световой и электронной микроскопии селезенки больных врожденным сфероцитозом и аутоиммунной гемолитической анемией
Аннотация: Изучена удаленная селезенка у 9 б-ных врожденным сфероцитозом (1-я гр.), 3 - аутоиммунной гемолитич. анемией (2-я гр.) и 6 - болезнью Ходжкина без вовлечения селезенки (3-я гр., контроль). Масса селезенки в 1-й и 2-й гр. больше, чем в 3-й. В 1-й и 2-й гр. морфометрически не выявили изменений площади белой пульпы и синусов. В 1-й гр. достоверно увеличено число эритроцитов (Эр) в пульпарных тяжах и синусах, в 1-й и 2-й гр. - число макрофагов. ПЭМ: Эр в форме песочных часов или двудольчатые локализуются в межэндотелиальных пространствах. Во 2-й гр. - обилие макрофагов в пульпарных тяжах, эритрофагоцитоз. Кол-во Эр в синусах в 1-й гр. невелико. Данные указывают на различные механизмы гемолиза: в 1-й гр. вследствие плохой деформабельности Эр скапливаются в пульпарных тяжах, где подвергаются фагоцитозу; во 2-й гр. Эр могут свободно циркулировать, но из-за р-ции с антителами они являются мишенями для макрофагов. Испания, Hosp. Clinico, 080 36 Barcelona. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.31
Рубрики: АНЕМИЯ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
СФЕРОЦИТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferreira, J.A.; Feliu, E.; Rozman, C.; Berga, Ll.; Bombi, J.A.; Marti, M.; Vives-Corrons, Ll.; Climent, C.; Ferran, M.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.749

   
    Intravenous immunoglobulins as pre-operative management in a case of hereditary spherocytosis [Text] / Oliviero Olivieri [et al.] // Acta haematol. - 1989. - Vol. 82, N 2. - P106-107 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Внутривенное введение иммуноглобулинов в качестве предоперационного лечения наследственного сфероцитоза
Аннотация: Представлен клинич. случай комплексного лечения наследственного сфероцитоза у 40-летнего мужчины, страдающего данной болезнью 20 лет. В предоперационном периоде с целью снижения кол-ва секвестиров. эритроцитов и уменьшения размеров селезенки проводили два цикла лечения в/в введением иммуноглобулинов (ВВИГ) в дозе 0,4 г/кг сут. в течение 5 дн до спленэктомии. Отмечали достоверное увеличение конц-ии Hb, продолжительность жизни эритроцитов увеличивалась с 4 до 32 дн. Отношение накопления радиофармпрепарата в селезенке и печени, определяемое спинтиграфич. методом, после ВВИГ уменьшалось с 4,66 до 2,6. Размеры селезенки уменьшились. После спленэктомии конц-ия Hb повысилась до 118 г/л. В течение года после операции гематологич. показатели б-ного оставались нормальными. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.21.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
БОЛЕЗНИ КРОВИ
СФЕРОЦИТОЗ
ГЕМОГЛОБИН
СЕЛЕЗЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Olivieri, Oliviero; Capra, Franco; Girelli, Domenico; Corrocher, Roberto; De, Sandre Giorgio

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.158

    Marchesi, S. L.
    Abnormal spectrin 'альфа'II domain in recessive spherocytosis [Text] / S. L. Marchesi, P. A. Agre, D. W. Speicher // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13В. - P213 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аномальный 'альфа'II-домен в спектрине при рецессивном сфероцитозе
Аннотация: Изучали эритроцитарный спектрин (ЭС) в эритроцитах 117 членов 31 семьи, в к-рых '='1 индивидуума (всего 46 б-ных) страдало рецессивно наследуемой сфероцитарной гемолитической анемией (НС). В 24 семьях у б-ных обнаружен значительный макро- и микросфероцитоз, в остальных 9 семьях смешанная морфология с овало- и стоматоцитами наряду со сфероцитами. Анализ триптических пептидов ЭС с помощью двумерного ЭФ выявил аномальный 'альфа'II-домен (Д) в 17 из 31 семей. В этих случаях наблюдали сдвиг изоэлектрической точки в кислую область пептидов родительского 'альфа'II-Д размером 46 кДа и наибольшего продукта его расщепления в 35 кДа с образованием 'альфа'II Т46а и 'альфа'II Т35а. 'альфа'II Т46а и Т35а обнаружены в некоторых случаях в гомозиготном и в остальных в гетерозиготном состояниях. В 1 семье 'альфа'IIа и укороченная 'альфа'-субъединица ('ЭКВИВ'235 кДа) сегрегируют независимо. При обработке 'альфа'II Т35а эндопротеиназой лизина С образуются пептиды, отсутствующие в 'альфа'II Т30а, к-рые нельзя отличить с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения и аминокислотного анализа от аналогичных нормальных пептидов. В настоящее время осуществляется иммунная очистка 'альфа'II и 'альфа'IIа пептидов с целью выделения предполагаемого мутанного р-на. США, Yale Univ. Medical School, New Haven, CT, John Hopkins Medical School, Baltimore. MD.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.23.11 + 341.19.27.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ЦИТОСКЕЛЕТ
СПЕКТРИН
ДЕФЕКТ
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
РЕЦЕССИВНЫЙ СФЕРОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Agre, P.A.; Speicher, D.W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.07-04М2.158

   
    Nove testy pro laboratorni diagnostiku sferocytozy [Text] / V. Brabec [et al.] // Ynitr. Lek. - 1991. - Vol. 37, N 11-12. - С. 883-887
Перевод заглавия: Новые методы лабораторного диагноза сфероцитоза
Аннотация: Оценивали преимущества глицерин-лизирующего теста (ГЛТ) и его модификации (МТ "розовый тест") при лаб. диагностики врожденного сфероцитоза (ВС). Оба метода давали положит. результаты у всех обслед. людей с ВС и у некоторых б-ных аутоиммунной гемолитич. анемией. ВС не обнаружен у здоровых людей и при некоторых гемолитич. заболеваниях. МТ в сравнении с ГЛТ являлся более простым методом. ЧСФР, Ostav hematologie a krevni transfuze, Praha. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ВРОЖДЕННЫЙ СФЕРОЦИТОЗ
АНЕМИИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brabec, V.; Marik, T.; Feixova, H.; Slavikova, V.
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)